Pancef – cefiksim antibiotik u tabletama od 400 mg i oralnoj suspenziji 100 mg/5 mL

Pancef je antibiotik koji sadrži aktivnu supstancu cefiksim. Cefiksim pripada cefalosporinskim antibioticima treće generacije i koristi se za lečenje određenih infekcija izazvanih bakterijama osetljivim na ovaj antibiotik.

Pancef je registrovan u obliku film tableta od 400 mg i granula za pripremu oralne suspenzije 100 mg/5 mL. Farmaceutski oblik, dozu i trajanje terapije određuje lekar prema uzrastu, telesnoj masi, vrsti infekcije, funkciji bubrega i drugim lekovima koje pacijent koristi.

Pancef ne deluje na viruse i ne koristi se za samostalno lečenje prehlade, gripa ili druge virusne infekcije.

Pancef – čemu služi i kako se pravilno primenjuje?

Za koje infekcije se koristi Pancef?

Prema proceni lekara, cefiksim se može koristiti za lečenje akutnih bakterijskih infekcija kao što su:

• infekcija srednjeg uha;
• određene infekcije nosa i sinusa;
• tonzilitis i faringitis;
• bronhitis i pneumonija izazvani osetljivim bakterijama;
• infekcija mokraćne bešike;
• određene nekomplikovane infekcije bubrega i urinarnog trakta.

Prisustvo bola u grlu, kašlja, temperature ili promenjenog urina samo po sebi nije dokaz da je potreban antibiotik. Lekar procenjuje da li je infekcija bakterijska i da li je cefiksim odgovarajući izbor.

Film tablete od 400 mg

Tablete su namenjene odraslima i deci starijoj od 10 godina ili telesne mase veće od 50 kg. U zvaničnom uputstvu navedena je preporučena dnevna doza od 400 mg, koja se može primeniti odjednom ili podeliti na dve doze od po 200 mg.

• Tabletu progutati sa dovoljnom količinom vode.
• Može se uzimati nezavisno od obroka.
• Tableta ima podeonu liniju i može se podeliti na dve jednake doze.
• Tablete od 400 mg nisu odgovarajući farmaceutski oblik za decu mlađu od 10 godina.
• Dozu ne određivati samostalno na osnovu ranije antibiotske terapije.

Oralna suspenzija 100 mg/5 mL

Suspenzija je namenjena odraslima i deci starijoj od šest meseci. Doza kod deteta izračunava se prema telesnoj masi i mora je odrediti lekar.

U zvaničnoj dokumentaciji kao uobičajena pedijatrijska doza navodi se 8 mg/kg telesne mase dnevno, kao jedna doza ili podeljeno u dve jednake doze. Ovaj podatak nije dovoljan za samostalno doziranje deteta.

• Pre svake primene bočicu snažno promućkati.
• Za merenje koristiti priloženu mericu, a ne kuhinjsku kašičicu.
• Suspenzija se može uzimati nezavisno od hrane.
• Bezbednost kod odojčadi mlađe od šest meseci nije utvrđena.
• Pripremljenu suspenziju koristiti najduže 14 dana.
• Pripremljenu suspenziju čuvati na temperaturi do 25°C.

Suspenziju treba pravilno rekonstituisati u apoteci: za pakovanje od 60 mL dodaje se ukupno 40 mL prečišćene vode, a za pakovanje od 100 mL ukupno 66 mL vode, podeljeno u dva koraka uz snažno mućkanje.

Trajanje terapije

Uobičajeno trajanje terapije navedeno u zvaničnoj dokumentaciji je sedam dana, a lekar je po potrebi može produžiti do 14 dana. Trajanje zavisi od vrste infekcije i kliničkog odgovora.

Ako je doza propuštena

Uzmite ili dajte propuštenu dozu kada se setite, osim ako se približilo vreme za narednu dozu. Ne primenjujte duplu dozu.

Kada Pancef ne treba primenjivati?

Lek se ne sme koristiti kod alergije na cefiksim, drugi cefalosporinski antibiotik ili neku pomoćnu supstancu konkretnog farmaceutskog oblika.

Pre početka terapije obavezno obavestite lekara o ranijoj teškoj alergijskoj reakciji na peniciline ili druge beta-laktamske antibiotike.

Posebna upozorenja i mere opreza

Pre primene obavestite lekara ako pacijent:

• ima oštećenu funkciju bubrega ili je na dijalizi;
• je ranije imao težak ili dugotrajan proliv tokom antibiotske terapije;
• ima zapaljensku bolest creva ili ranije potvrđen kolitis;
• koristi varfarin ili drugi oralni antikoagulans;
• je ranije imao ozbiljnu reakciju kože na neki lek;
• je trudan, doji ili planira trudnoću.

Kod teškog oštećenja bubrega doza cefiksima mora se prilagoditi. Neprilagođena doza može povećati rizik od neuroloških reakcija, uključujući zbunjenost, poremećaj svesti i konvulzije.

Interakcije i laboratorijski testovi

Cefiksim može pojačati dejstvo oralnih antikoagulanasa kao što je varfarin i povećati rizik od krvarenja. Lekar može zatražiti dodatno praćenje INR vrednosti.

Pancef može dati lažno pozitivan rezultat pojedinih testova glukoze u urinu i Coombsovog testa. Pre laboratorijskog ispitivanja obavestite zdravstvenog radnika da se koristi cefiksim.

Trudnoća i dojenje

Primena tokom trudnoće ili dojenja ne preporučuje se bez prethodne procene lekara. Lek se koristi samo kada lekar proceni da je očekivana korist veća od mogućeg rizika.

Moguća neželjena dejstva

Mogu se javiti:

• mučnina ili povraćanje;
• bol u stomaku, nadimanje i otežano varenje;
• proliv;
• glavobolja ili vrtoglavica;
• osip, svrab ili koprivnjača;
• gljivična infekcija genitalne ili vaginalne regije;
• promene krvne slike;
• promene funkcije jetre ili bubrega.

Suspenzija sadrži saharozu. Pacijenti sa dijabetesom ili intolerancijom na određene šećere treba da se posavetuju sa lekarom ili farmaceutom.

Ako je uzeto više leka nego što je propisano

Odmah se obratite lekaru ili najbližoj hitnoj službi. Ponesite pakovanje leka i podatak o približno uzetoj količini.

Čuvanje

• Čuvati van vidokruga i domašaja dece.
• Tablete i nerekonstituisane granule čuvati na temperaturi do 25°C.
• Pripremljenu suspenziju čuvati najduže 14 dana na temperaturi do 25°C.
• Ne koristiti nakon isteka roka upotrebe.
• Neupotrebljeni lek predati apoteci koja prikuplja farmaceutski otpad.

Povezani suplementi za crevnu mikrobiotu:

• PharmaS Floriotic Boulardii 10 kapsula
• Multilac Bulardi 10 kapsula
• Lactibiane ATB 10 kapsula

Zvanični izvori:

• ALIMS – Uputstvo za Pancef 400 mg film tablete
• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Pancef 400 mg
• ALIMS – Uputstvo za Pancef 100 mg/5 mL oralnu suspenziju
• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Pancef 100 mg/5 mL

Uputstvo za tablete odobreno je u martu 2020, a za oralnu suspenziju u junu 2020. Pakovanja su i dalje navedena u aktuelnom ALIMS registru. Datum informativne obrade: 2. avgust 2026.