Aksef 500 mg film tablete (cefuroksim) – bakterijske infekcije grla, sinusa, uha, disajnih i mokraćnih puteva

Aksef je antibiotik iz grupe cefalosporina koji kao aktivnu supstancu sadrži cefuroksim (u obliku cefuroksimaksetila). Deluje tako što uništava bakterije koje izazivaju infekciju i koristi se kod odraslih i dece uzrasta od 3 meseca.

U Srbiji je registrovan kao Aksef 500 mg film tablete (pakovanje od 10 tableta). Izdaje se uz lekarski recept za jednokratno (neobnovljivo) izdavanje.

Za šta se koristi Aksef 500 mg i kako se pravilno uzima?

Osnovni podaci o leku

Za šta se koristi Aksef?

Prema odobrenoj dokumentaciji, Aksef je namenjen odraslima i deci od 3 meseca za lečenje infekcija izazvanih osetljivim bakterijama:

• akutnog streptokoknog faringitisa i tonzilitisa (infekcije grla);
• akutnog bakterijskog sinuzitisa;
• akutne upale srednjeg uha (otitis media);
• akutnog pogoršanja hroničnog bronhitisa;
• infekcija mokraćnih puteva – cistitisa i pijelonefritisa;
• nekomplikovanih infekcija kože i mekih tkiva;
• rane faze lajmske bolesti (infekcija koju prenose krpelji).

Lekar uzima u obzir zvanične smernice za upotrebu antibiotika i može proveriti osetljivost bakterije na lek.

Kako se koristi i dozira?

Uobičajena doza za odrasle je 250 mg do 500 mg dva puta dnevno, zavisno od težine i tipa infekcije. Uobičajeno trajanje terapije je 7 dana (5 do 10 dana). Prema sažetku karakteristika leka:

• Lek uzeti posle obroka radi bolje resorpcije, progutati ceo uz čašu vode; tablete ne žvakati i ne drobiti.
• Deca ispod 40 kg: lekar dozira prema telesnoj masi, 10–15 mg/kg dva puta dnevno (najviše 125–250 mg po dozi, zavisno od infekcije). Tabletom od 500 mg ne mogu se postići doze manje od 250 mg – tada se koristi drugi oblik cefuroksima.
• Tablete i granule cefuroksima za oralnu suspenziju nisu međusobno zamenljive po principu „miligram za miligram“.

Posebne grupe pacijenata

• Deca: ne preporučuje se kod dece mlađe od 3 meseca. Za doze manje od 250 mg potreban je odgovarajući oblik cefuroksima.
• Oštećenje funkcije bubrega: prema sažetku karakteristika leka, kod klirensa kreatinina ≥ 30 mL/min doza se ne menja; kod 10–29 mL/min standardna doza se daje jednom dnevno; ispod 10 mL/min svakih 48 sati; kod hemodijalize dodatna doza na kraju svake dijalize. Dozu određuje lekar.
• Oštećenje funkcije jetre: nema podataka; s obzirom na to da se cefuroksim izlučuje prvenstveno bubrezima, ne očekuje se uticaj na farmakokinetiku.

Kontraindikacije – kada se lek ne sme koristiti

Lek Aksef ne smete uzimati:

• ako ste alergični na cefuroksim, bilo koji cefalosporinski antibiotik ili neki sastojak leka;
• ako ste ikada imali tešku alergijsku reakciju na drugi beta-laktamski antibiotik (penicilini, monobaktami, karbapenemi);
• ako ste posle lečenja cefuroksimom ili drugim cefalosporinom imali težak osip, ljuštenje kože, plikove ili rane u ustima.

Mere opreza i upozorenja

• Tokom lečenja pazite na alergijske reakcije, gljivične infekcije (npr. kandidijaza) i težak proliv (pseudomembranozni kolitis).
• Uz cefuroksim su prijavljene ozbiljne kožne reakcije: Stivens-Džonsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza i DRESS – odmah potražite pomoć pri pojavi takvih simptoma.
• Lek može uticati na rezultate analize šećera u krvi i Coombs-ovog testa; recite osobi koja vam vadi krv da uzimate Aksef.
• Lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po tableti, tj. suštinski je „bez natrijuma“.

Interakcije sa drugim lekovima, alkoholom i hranom

• Lekovi za smanjenje kiselosti u želucu (npr. antacidi) mogu uticati na delovanje leka Aksef.
• Probenecid i oralni antikoagulansi mogu uticati na delovanje leka.
• Aksef može smanjiti dejstvo tableta za kontracepciju – tokom lečenja koristite i dodatnu mehaničku zaštitu (npr. kondom) i posavetujte se sa lekarom.
• Tabletu progutajte celu, uz čašu vode, nakon obroka.

Trudnoća i dojenje

Pre uzimanja leka obavestite lekara ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite. Lekar procenjuje korist lečenja i mogući rizik za dete.

Vožnja i upravljanje mašinama

Aksef može izazvati nesvesticu i druga neželjena dejstva koja umanjuju pažnju. Nemojte upravljati vozilima i rukovati mašinama ako se ne osećate dobro.

Moguća neželjena dejstva

• Česta (do 1 na 10): gljivične infekcije (kandida), glavobolja, vrtoglavica, proliv, mučnina, bol u želucu; u analizama krvi povećanje eozinofila i enzima jetre.
• Povremena (do 1 na 100): povraćanje, kožni osip; u analizama krvi smanjenje broja trombocita i belih krvnih ćelija, pozitivan Coombs-ov test.
• Nepoznata učestalost: težak proliv (pseudomembranozni kolitis), alergijske reakcije, reakcije na koži (uključujući teške), groznica, žuta prebojenost kože ili beonjača, hepatitis, hemolitička anemija.
• Stanja na koja treba obratiti pažnju: teška alergijska reakcija, osip u obliku meta, rasprostranjeni osip sa plikovima i ljuštenjem kože, Jarisch-Herxheimer reakcija tokom lečenja lajmske bolesti (temperatura, glavobolja, bol u mišićima, osip – obično nekoliko sati do jedan dan), DRESS sindrom i bol u grudima u sklopu alergijske reakcije (Kunisov sindrom).

Sumnju na neželjena dejstva možete prijaviti lekaru, farmaceutu ili ALIMS-u.

Predoziranje, propuštena doza i prekid terapije

• Predoziranje: mogu se javiti neurološki poremećaji, najverovatnije konvulzije. Odmah se javite lekaru ili hitnoj pomoći i ponesite kutiju leka.
• Propuštena doza: ne uzimajte dvostruku dozu; sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.
• Prekid terapije: ne prekidajte lečenje bez saveta lekara – ako ne završite propisanu terapiju, infekcija se može vratiti.

Povezane informacije

• Probiotik uz antibiotik – kada se pije, koliki razmak i koliko dugo
• Koliko je opasan ujed krpelja i kako izvaditi krpelja na najbezbedniji način?

Za dodatnu negu i podršku kod proliva tokom i posle terapije antibioticima pogledajte i kategoriju Probiotici za odrasle, decu i bebe – proizvodi iz ove kategorije ne zamenjuju lek koji vam je propisan.

Sastav, pakovanje i proizvođač

• Jedna film tableta sadrži 500 mg cefuroksima (u obliku cefuroksimaksetila).
• Pomoćne supstance – jezgro: preželatinizovani skrob; krospovidon; kroskarmeloza-natrijum; natrijum-laurilsulfat; magnezijum-stearat; koloidni bezvodni silicijum-dioksid. Film: Opadry Complete 03A38601 White (hipromeloza E464, mikrokristalna celuloza E460, stearinska kiselina E570, titan-dioksid E171).
• Ovalne bele film tablete sa podeonom linijom na jednoj i oznakom „NOBEL“ na drugoj strani; PVC/TE/PVDC-Al blister sa 10 tableta.
• Nosilac dozvole: Predstavništvo Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AS Beograd (Vračar), Brane Crnčevića 5, Beograd.
• Proizvođač: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Düzce, Turska.

Čuvanje leka

• Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
• Rok upotrebe: 3 godine.
• Čuvati van vidokruga i domašaja dece; neupotrebljeni lek vratiti u apoteku koja prikuplja neupotrebljene lekove.

Često postavljana pitanja

Da li se Aksef uzima pre ili posle jela?

Posle obroka. Uzimanje nakon obroka povećava resorpciju i dejstvo leka. Tabletu progutajte celu uz čašu vode.

Da li Aksef smanjuje dejstvo kontraceptivnih pilula?

Da, prema uputstvu Aksef može smanjiti dejstvo tableta za kontracepciju. Tokom lečenja koristite i dodatnu mehaničku zaštitu, npr. kondom, i posavetujte se sa lekarom.

Šta ako tokom terapije dobijem proliv?

Proliv je često neželjeno dejstvo. Ako je težak, vodenast, krvav ili sluzav i praćen bolom u stomaku i groznicom, može biti znak pseudomembranoznog kolitisa – odmah se javite lekaru.

Može li se Aksef 500 mg dati detetu?

Lek je namenjen deci od 3 meseca, ali se kod dece ispod 40 kg doza računa prema telesnoj masi. Tabletom od 500 mg ne mogu se postići doze manje od 250 mg, pa lekar tada propisuje drugi oblik cefuroksima.

Izvori

• ALIMS – Uputstvo za lek Aksef®, 500 mg, film tablete (odobreno mart 2026)
• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Aksef®, 500 mg, film tablete (dozvola 002555800 2025 od 03.03.2026)
• ALIMS – Spisak novih dozvola i obnova 01.02.–31.03.2026 (Aksef 500 mg, 1 x 10 film tableta)

Datum provere izvora: 23.10.2026.