Yurinex 1 mg tablete – bumetanid, diuretik za lečenje otoka kod srčane slabosti, ciroze i bolesti bubrega

Lek Yurinex sadrži aktivnu supstancu bumetanid, koja pripada grupi lekova pod nazivom diuretici – koriste se za izbacivanje viška tečnosti iz organizma. Bumetanid je snažan diuretik Henleove petlje: smanjuje ponovno upijanje natrijuma i hlora u bubregu, pa lek izaziva učestalije i obilnije mokrenje.

Yurinex se koristi kod odraslih za lečenje edema (otoka) koji prate srčanu slabost (kongestivnu srčanu insuficijenciju), cirozu jetre i oboljenje bubrega, uključujući nefrotski sindrom. Edemi mogu izazvati simptome kao što su otečeni zglobovi ili otežano disanje. Jedna tableta sadrži 1 mg bumetanida.

Za šta se koristi Yurinex (bumetanid) i kako se pravilno uzima?

Osnovni podaci o leku

Za šta se koristi Yurinex?

Prema sažetku karakteristika leka, Yurinex je indikovan kod odraslih pacijenata u terapiji edema koji prate:

• kongestivnu srčanu insuficijenciju (srčanu slabost)
• cirozu jetre
• oboljenje bubrega, uključujući nefrotski sindrom

Kako se koristi i dozira?

Uobičajena dnevna doza za odrasle iznosi 0,5–2 mg bumetanida, kao pojedinačna doza ili podeljena u više doza. Lekar može promeniti dozu u zavisnosti od odgovora na terapiju.

• Kako se tablete leka Yurinex ne mogu podeliti, doze manje od 1 mg i doze između 1 mg i 2 mg ne mogu se postići ovim lekom.
• Preporučljivo je da lek uzimate ujutru – ako ga uzmete uveče, verovatno ćete češće ustajati noću zbog mokrenja.
• Lek se uzima oralno; uvek ga uzimajte tačno onako kako je propisao lekar.

Navedeno je opšte doziranje iz zvanične dokumentacije i ne predstavlja individualnu preporuku.

Posebne grupe pacijenata

• Starije osobe: ista doza kao kod odraslih, ali se bumetanid sporije izlučuje, pa je potreban povećan oprez i podešavanje doze prema odgovoru.
• Oštećenje funkcije bubrega ili jetre: doza se prilagođava stepenu oštećenja i odgovoru na terapiju. Kod teške bubrežne insuficijencije uz velike doze prijavljen je jak, generalizovan bol u mišićima i kostima; takvi pacijenti moraju biti pod bolničkim nadzorom.
• Deca: primena se ne preporučuje zbog nedovoljno podataka o bezbednosti.

Kontraindikacije – kada se lek ne sme koristiti

• preosetljivost na bumetanid ili bilo koju pomoćnu supstancu
• izraženo smanjenje koncentracije elektrolita u krvi
• perzistentna anurija (trajni izostanak stvaranja mokraće)
• hepatička encefalopatija, uključujući komu

Mere opreza i upozorenja

• Elektroliti i tečnost: mogu se javiti poremećaji ravnoteže – neophodno je redovno praćenje kalijuma u krvi, a po potrebi nadoknada tečnosti i elektrolita.
• Magnezijum: uz inhibitore protonske pumpe (lekovi za želudac) hipomagnezemija se može pogoršati – pratiti magnezijum.
• Nizak krvni pritisak i teško oštećenje jetre: potreban je oprez.
• Mokraćna kiselina: lek može povećati njenu koncentraciju (giht).
• Opstrukcija mokraćnih puteva (npr. uvećana prostata): oprez.
• Dijabetes: bumetanid može povisiti šećer u krvi – potrebne su kontrole.
• Alergija na sulfonamide: moguća je i preosetljivost na bumetanid.
• Sportisti: bumetanid u urinu je razlog za diskvalifikaciju na doping kontroli.
• Lek sadrži laktozu.

Interakcije sa drugim lekovima, alkoholom i hranom

• Digitalis (digoksin): pad kalijuma povećava rizik od toksičnosti digitalisa (mučnina, povraćanje, aritmije).
• Litijum: bumetanid povećava koncentraciju litijuma – potrebno je praćenje.
• Antiaritmici III klase: veći rizik od poremećaja elektrolita i srčanih aritmija.
• NSAIL (lekovi protiv bolova i zapaljenja): smanjuju dejstvo bumetanida, a diuretik može pojačati njihovu štetnost za bubrege.
• Lekovi za pritisak i triciklični antidepresivi: pojačan pad pritiska, moguć već posle prve doze.
• Drugi lekovi koji smanjuju kalijum, aminoglikozidni antibiotici (rizik za sluh), probenecid, nedepolarizujući miorelaksansi, lekovi za dijabetes (može biti potrebna promena doze).

Trudnoća i dojenje

Bumetanid u trudnoći može štetno delovati na plod ili novorođenče; primena se ne preporučuje, osim kada stanje majke zahteva lečenje (kod srčane insuficijencije samo ako korist prevazilazi rizik). Ne preporučuje se tokom dojenja.

Vožnja i upravljanje mašinama

Bumetanid nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilom, ali se može javiti vrtoglavica – imajte to u vidu pre vožnje.

Moguća neželjena dejstva

Neželjena dejstva su se u kliničkim studijama javila kod približno 12 na svakih 100 pacijenata.

• Česta (do 1 na 10): glavobolja; poremećaj elektrolita (nizak kalijum, natrijum i hlor ili visok kalijum – mogu se javiti mišićna slabost, grčevi, nepravilan rad srca, umor, konfuzija); vrtoglavica i pad pritiska pri ustajanju; umor i pospanost; bol i nelagodnost u stomaku, mučnina; grčevi i bol u mišićima; poremećaj mokrenja.
• Povremena (do 1 na 100): poremećaji koštane srži i krvi, dehidratacija, poremećaj šećera u krvi, povišena mokraćna kiselina i giht, nesvestica, poremećaj sluha, bol u grudima, nizak pritisak, otežano disanje i kašalj, povraćanje, proliv, zatvor, suva usta i žeđ, osip, ekcem, koprivnjača, svrab, preosetljivost na svetlost, oštećenje funkcije bubrega, periferni otoci.
• Moguće su i alergijske reakcije: otežano disanje, otok usana, lica i grla, ozbiljan osip.

Sumnju na neželjena dejstva prijavite lekaru, farmaceutu ili ALIMS-u.

Predoziranje, propuštena doza i prekid terapije

• Predoziranje: suva usta, žeđ, slabost, pospanost, učestalo mokrenje, konfuzija, bol i grčevi u mišićima, mučnina, nemir, epileptični napadi. Odmah obavestite lekara.
• Propuštena doza: uzmite je što pre, ako nije prošlo više od 12 sati; ako je blizu vreme sledeće doze, nastavite po rasporedu. Ne uzimajte duplu dozu. Ako duže niste uzimali tablete, javite se lekaru.
• Prekid terapije: ne prekidajte lek samoinicijativno ni kada osetite poboljšanje – posavetujte se sa lekarom.

Povezane informacije

Za dodatnu negu i podršku pri kućnom praćenju krvnog pritiska pogledajte i kategoriju Aparati za merenje pritiska – proizvodi iz ove kategorije ne zamenjuju lek koji vam je propisan.

Sastav, pakovanje i proizvođač

• Aktivna supstanca: bumetanid, 1 mg po tableti.
• Pomoćne supstance: agar; laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat; kukuruzni skrob; polisorbat 80; povidon K 25; koloidni bezvodni silicijum-dioksid; talk.
• Izgled: okrugle tablete, skoro bele boje.
• Pakovanje: PVC/Al blister sa 10 tableta; kutija sa 2 blistera (20 tableta).
• Nosilac dozvole i proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija.

Čuvanje leka

• Čuvati na temperaturi do 25 °C.
• Čuvati van vidokruga i domašaja dece; ne koristiti posle isteka roka upotrebe.
• Neupotrebljeni lek vratiti u apoteku koja prikuplja neupotrebljene lekove.

Često postavljana pitanja

Kada je najbolje uzeti Yurinex?

Uputstvo preporučuje uzimanje ujutru. Lek pojačava mokrenje, pa uzimanje uveče znači češće noćno ustajanje.

Zašto lekar traži kontrole krvi tokom terapije?

Bumetanid može promeniti koncentraciju kalijuma, natrijuma, hlora i magnezijuma, kao i šećera i mokraćne kiseline. Redovne analize, naročito kalijuma, omogućavaju da se poremećaji otkriju na vreme.

Mogu li da prepolovim tabletu Yurinex od 1 mg?

Ne. Prema uputstvu, tablete se ne mogu podeliti, pa doze manje od 1 mg ili između 1 i 2 mg nisu moguće ovim lekom – lekar tada bira drugo rešenje.

Da li smem da pijem lekove protiv bolova uz Yurinex?

Lekovi iz grupe NSAIL (npr. ibuprofen, diklofenak) smanjuju dejstvo bumetanida i mogu dodatno opteretiti bubrege. Pre uzimanja bilo kog leka protiv bolova posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.

Izvori

• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Yurinex®, 1 mg, tablete (novembar 2023)
• ALIMS – Uputstvo za lek Yurinex®, 1 mg, tablete (novembar 2023)

Datum provere izvora: 25.10.2026.