Palitrex 500 mg kapsule – cefaleksin, antibiotik za bakterijske infekcije

Palitrex je lek u obliku tvrdih kapsula koji sadrži cefaleksin (u obliku cefaleksin-monohidrata) – antibiotik iz grupe cefalosporina prve generacije. Deluje baktericidno, tako što sprečava stvaranje ćelijskog zida bakterija osetljivih na cefaleksin.

Jedna kapsula sadrži 500 mg cefaleksina. Lek se uzima na usta i koristi se za lečenje bakterijskih infekcija disajnih puteva, srednjeg uha, kože i mekih tkiva, kostiju i zglobova, mokraćnih puteva i polnih organa, kao i infekcija u stomatologiji. Kao i svi antibiotici, ne deluje na virusne infekcije (npr. običnu prehladu ili grip).

Za šta se koristi Palitrex i kako se pravilno uzima?

Osnovni podaci o leku

Za šta se koristi Palitrex?

Prema uputstvu za lek, Palitrex se koristi za lečenje sledećih infekcija izazvanih mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin:

• infekcije organa za disanje (pluća i disajnih puteva), npr. tonzilitis, faringitis i bronhitis;
• infekcije srednjeg uha (otitis media);
• infekcije kože i mekih tkiva (npr. mišića);
• infekcije kostiju i zglobova;
• infekcije mokraćnih puteva (npr. cistitis) i polnih organa, uključujući akutno zapaljenje prostate (prostatitis);
• infekcije u stomatologiji (dentalne infekcije).

Kako se koristi i dozira Palitrex?

Lek uzimajte tačno onako kako vam je propisao lekar. Prema uputstvu:

• Odrasli i starije osobe: uobičajena ukupna dnevna doza je 1–4 g, podeljena u više doza. Za većinu infekcija dovoljna je jedna kapsula (500 mg) na svakih 8 sati.
• Infekcije kože i mekih tkiva, streptokokni faringitis i blage, nekomplikovane infekcije mokraćnih puteva: uobičajeno 500 mg na svakih 12 sati (uputstvo navodi i 250 mg na 6 sati, ali ta doza se ne može postići kapsulom od 500 mg).
• Teže infekcije: mogu biti potrebne veće doze, što određuje lekar. Ako je potrebno više od 4 g dnevno, lekar razmatra primenu cefalosporina u obliku injekcije.
• Uzimanje sa hranom: lek se može uzimati nezavisno od obroka.
• Pravilni razmaci: doze uzimajte u tačno propisanim vremenskim razmacima kako bi se održala odgovarajuća koncentracija leka u krvi.
• Trajanje: određuje lekar; kod infekcija izazvanih beta-hemolitičkim streptokokom lečenje traje najmanje 10 dana.

Posebne grupe pacijenata

• Deca od 6 godina i starija: uobičajena ukupna dnevna doza je 25–50 mg/kg telesne mase u podeljenim dozama; za većinu infekcija preporučuje se 250 mg na 8 sati (kod težih infekcija doza se može udvostručiti). Kod upale srednjeg uha potrebno je 75–100 mg/kg dnevno, podeljeno u 4 doze. Kapsulom se ne mogu postići doze manje od 500 mg, pa dozu za dete uvek određuje lekar.
• Deca mlađa od 6 godina, odojčad i novorođenčad: kapsule od 500 mg nisu pogodne; za njih se koriste pogodniji oblici cefaleksina (granule ili prašak za oralnu suspenziju).
• Stariji pacijenti: doziranje je isto kao kod odraslih.
• Oštećenje funkcije bubrega: kod značajnog oštećenja lekar smanjuje dozu; kod pacijenata na dijalizi dnevna doza ne treba da bude veća od 500 mg.

Kontraindikacije – kada se lek ne sme koristiti

• alergija (preosetljivost) na cefaleksin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka;
• poznata preosetljivost na druge antibiotike iz grupe cefalosporina. Alergijska reakcija može uključivati osip, svrab, otežano disanje ili otok lica, usana, grla ili jezika.

Mere opreza i upozorenja

• ranija alergijska reakcija na cefaleksin, druge cefalosporine, peniciline ili druge lekove – između penicilina i cefalosporina postoji delimična unakrsna preosetljivost, a neki pacijenti su imali i teške reakcije (uključujući anafilaksu) na obe grupe;
• težak ili produžen proliv tokom ili posle terapije može biti znak pseudomembranoznog kolitisa – javite se lekaru;
• značajno oštećenje funkcije bubrega – može biti potrebna manja doza;
• ako ste nekada imali težak osip, ljuštenje kože, plikove ili rane u ustima posle cefaleksina ili drugih antibiotika;
• akutna generalizovana egzantematozna pustuloza (AGEP) – rasprostranjen crveni osip sa plikovima i povišenom temperaturom, najčešće u prvoj nedelji terapije; ako se javi, odmah prestanite sa uzimanjem leka i javite se lekaru;
• produžena primena može dovesti do infekcija otpornim bakterijama i gljivicama;
• cefaleksin može dati lažno pozitivan rezultat određivanja glukoze (šećera) u urinu i lažno pozitivan Coombs-ov test – recite lekaru ili laboratoriji da uzimate lek;
• lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po kapsuli, tj. suštinski je „bez natrijuma“.

Interakcije sa drugim lekovima, hranom i pićem

Obavestite lekara ili farmaceuta o svim lekovima koje uzimate, posebno o sledećim:

• drugi antibiotici (npr. gentamicin, tobramicin, cefuroksim) – istovremena primena aminoglikozida i drugih cefalosporina može povećati rizik od oštećenja bubrega;
• snažni diuretici, poput furosemida – takođe mogu povećati rizik od oštećenja bubrega;
• probenecid (lek za giht) – usporava izlučivanje cefaleksina putem bubrega;
• metformin (lek za šećernu bolest) – cefaleksin može povećati koncentraciju metformina u krvi;
• lekovi koji se koriste u terapiji leukemije – opisana je hipokalemija (nizak kalijum) pri istovremenoj primeni gentamicina i cefaleksina.
• Hrana: Palitrex se može uzimati nezavisno od obroka.

Trudnoća i dojenje

• Trudnoća: lek se može primenjivati samo kada je očekivana korist za trudnicu veća od mogućeg rizika po plod, o čemu odlučuje lekar.
• Dojenje: cefaleksin se izlučuje u majčino mleko, pa se tokom dojenja koristi sa oprezom i samo kada lekar proceni da je korist za majku veća od mogućeg rizika po odojče.

Vožnja i upravljanje mašinama

• Prema uputstvu, Palitrex nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Ako ipak osetite vrtoglavicu, zamor ili zbunjenost (moguća neželjena dejstva), ne vozite.

Moguća neželjena dejstva

• Ozbiljno – prestanite da uzimate lek i odmah se javite lekaru: naglo zviždanje u grudima, otežano disanje, oticanje kapaka, lica ili usana, osip ili svrab po celom telu; ozbiljno ljuštenje kože ili plikovi (multiformni eritem, Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza); težak ili produžen proliv (mogući pseudomembranozni kolitis); rasprostranjen crveni, ljuspasti osip sa plikovima i povišenom temperaturom na početku terapije (AGEP).
• Najčešće prijavljeno: proliv (dijareja).
• Ostala neželjena dejstva: mučnina, povraćanje, poremećaj varenja, bol u želucu; osip, svrab, koprivnjača; osip sa bolom u zglobovima, otečenim limfnim žlezdama i povišenom temperaturom; promene u krvnoj slici (eozinofilija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija); oštećenje jetre ili bubrega vidljivo u analizama, žutica, prolazno zapaljenje jetre ili bubrega; slabost, zamor, glavobolja, vrtoglavica, uznemirenost, zbunjenost, halucinacije, gubitak svesti; svrab u predelu vagine ili anusa izazvan kandidijazom i zapaljenje vagine sa pojačanim sekretom.

Predoziranje, propuštena doza i prekid terapije

• Predoziranje: odmah se obratite lekaru, farmaceutu ili najbližoj hitnoj službi i ponesite kutiju leka. Mogući simptomi su mučnina, povraćanje, bol u predelu želuca, proliv i krv u mokraći.
• Propuštena doza: uzmite je čim se setite, a sledeću u uobičajeno vreme. Ako je uskoro vreme za sledeću dozu, preskočite propuštenu. Nikada ne uzimajte duplu dozu. Ako ste propustili više od jedne doze, posavetujte se sa lekarom.
• Prekid terapije: ne prekidajte lečenje bez dogovora sa lekarom, čak i ako simptomi nestanu posle nekoliko dana – lek uzimajte do kraja propisanog perioda.

Povezane informacije

Za dodatnu negu i podršku crevne flore tokom i posle terapije antibioticima pogledajte i kategoriju Probiotici za odrasle, decu i bebe – proizvodi iz ove kategorije ne zamenjuju lek koji vam je propisan.

Sastav, pakovanje i proizvođač

• Aktivna supstanca: cefaleksin 500 mg u jednoj kapsuli (u obliku cefaleksin-monohidrata).
• Pomoćne supstance – sadržaj kapsule: celuloza, mikrokristalna; magnezijum-stearat. Telo i kapa kapsule: želatin; titan-dioksid; boja Patent Blue (E131); boja Erythrosin (E127).
• Izgled: tvrda, neprozirna želatinska kapsula (Nº0) svetloplavog tela i tamnoplave kape, punjena prahom bele do žućkaste boje.
• Pakovanje: Al/PVC/PVC blister sa 8 kapsula; u kutiji 2 blistera (16 kapsula).
• Nosilac dozvole: Galenika AD Beograd, Batajnički drum b.b., Beograd; proizvođač: Hemofarm AD Vršac, Beogradski put bb, Vršac.
• Broj dozvole: 515-01-04453-22-002 od 25.10.2023.

Čuvanje leka

• Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju.
• Rok upotrebe: 3 godine.
• Ne koristiti posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju.
• Čuvati van vidokruga i domašaja dece. Neupotrebljive lekove predajte apoteci koja ih prikuplja.

Često postavljana pitanja

Koliko često se uzima Palitrex 500 mg?

Za većinu infekcija odrasli uzimaju jednu kapsulu (500 mg) na svakih 8 sati, a kod nekih blažih infekcija (koža, streptokokna upala grla, nekomplikovane infekcije mokraćnih puteva) na svakih 12 sati. Tačan režim i trajanje određuje lekar.

Da li Palitrex smem da uzimam ako sam alergičan na penicilin?

Samo uz izričitu procenu lekara. Između penicilina i cefalosporina postoji delimična unakrsna preosetljivost i neki pacijenti su imali teške reakcije na obe grupe. Ako ste alergični na cefalosporine, Palitrex ne smete uzimati.

Da li Palitrex može da se daje deci?

Kapsule od 500 mg mogu se koristiti kod dece od 6 godina i starije, u dozi koju određuje lekar. Za mlađu decu, odojčad i novorođenčad kapsule nisu pogodne, pa se koriste oblici cefaleksina za oralnu suspenziju.

Šta da radim ako tokom terapije dobijem proliv?

Blag proliv je najčešće neželjeno dejstvo i obično ne zahteva prekid terapije. Ako je proliv težak, dugotrajan ili sa krvlju i sluzi, odmah se javite lekaru, jer može biti znak pseudomembranoznog kolitisa.

Izvori

• ALIMS – Uputstvo za lek Palitrex 500 mg (PIL)
• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Palitrex 500 mg (SmPC)

Datum provere izvora: 25.10.2026.