-150x150w.webp)
-150x150w.webp)
Ceftriakson MIP (Ceftriaxon-MIP) 1 g i 2 g prašak za rastvor za injekciju/infuziju – cefalosporinski antibiotik
Iako ovaj artikal trenutno nije dostupan za online kupovinu, pripremili smo za vas detaljan vodič i savete farmaceuta u opisu ispod.
Informišite se o njegovom dejstvu, a u bloku ispod pogledajte najbolje dostupne alternative koje možete poručiti odmah.
- Lager: Zabrana online prodaje
- Brend: OSTALO
- Šifra proizvoda: BR-60518410062
Ceftriaxon-MIP je antibiotik iz grupe cefalosporina treće generacije koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson (u obliku ceftriakson-natrijuma). Uništava bakterije koje izazivaju infekcije i daje se odraslima i deci, uključujući novorođenčad.
Lek je prašak za rastvor za injekciju/infuziju u jačinama od 1 g i 2 g ceftriaksona po bočici. Upotrebljava se u zdravstvenoj ustanovi – priprema ga i daje lekar ili medicinska sestra, kao infuziju ili injekciju u venu ili u mišić.
Važno upozorenje
- Lek se upotrebljava samo u zdravstvenoj ustanovi, pod nadzorom lekara.
- Ne sme se primeniti kod alergije na ceftriakson ili druge cefalosporine, niti posle iznenadne ili teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike.
- Ceftriaxon-MIP se ne sme mešati niti davati istovremeno sa injekcijama ili infuzijama koje sadrže kalcijum; ne sme se dati novorođenčadi koja u venu treba da prime kalcijum.
- Proliv sa krvlju i sluzi, jak bol u trbuhu ili smanjeno mokrenje tokom terapije odmah prijavite lekaru.
- Ova stranica ima informativni karakter i ne predstavlja ponudu za online kupovinu leka.
Za šta se koristi Ceftriaxon-MIP (ceftriakson) i kako se primenjuje?
Osnovni podaci o leku
| Naziv leka | Ceftriaxon-MIP®, 1 g i 2 g, prašak za rastvor za injekciju/infuziju |
|---|---|
| Aktivna supstanca | ceftriakson (u obliku ceftriakson-natrijuma) |
| Jačina | 1 g ili 2 g ceftriaksona u jednoj bočici |
| Farmaceutski oblik | skoro beo ili žućkast kristalni prašak za rastvor za injekciju/infuziju |
| Terapijska grupa | antibiotici za sistemsku primenu – cefalosporini treće generacije (ATC J01DD04) |
| Pakovanje | kutija sa 10 bočica (10 x 1 g ili 10 x 2 g) |
| Nosilac dozvole | MIP PHARMA D.O.O. BEOGRAD (proizvođač: Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, Nemačka) |
| Broj dozvole ALIMS | 1 g: 515-01-01676-21-001; 2 g: 515-01-01678-21-001 – obe od 07.04.2022. |
| Režim izdavanja | lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi |
Za šta se koristi Ceftriaxon-MIP?
Ceftriaxon-MIP se koristi za lečenje infekcija:
- mozga (bakterijski meningitis)
- pluća (vanbolnička i bolnička pneumonija)
- srednjeg uha (akutni otitis media)
- trbuha i trbušne maramice (peritonitis)
- mokraćnog sistema i bubrega (komplikovane infekcije, uključujući pijelonefritis)
- kostiju i zglobova
- kože i mekih tkiva (komplikovane infekcije)
- krvi i srca (bakterijemija, bakterijski endokarditis)
Može se primenjivati i za lečenje gonoreje i sifilisa, pacijenata sa malim brojem belih krvnih zrnaca (neutropenija) i povišenom temperaturom izazvanom bakterijskom infekcijom, infekcije pluća kod odraslih sa hroničnim bronhitisom (akutno pogoršanje HOBP), Lajmske bolesti (kod odraslih i dece, uključujući novorođenčad stariju od 15 dana) i za sprečavanje infekcija tokom hirurških operacija.
Kako se primenjuje i dozira?
Doza zavisi od težine i vrste infekcije, drugih antibiotika, telesne mase i uzrasta, kao i od stanja jetre i bubrega; dužina terapije zavisi od vrste infekcije.
| Grupa pacijenata | Uobičajena doza | Napomena |
|---|---|---|
| Odrasli, starije osobe i deca od 12 godina (≥ 50 kg) | 1–2 g jednom dnevno | kod teže infekcije do 4 g dnevno; doza veća od 2 g može se dati jednom dnevno ili u dve doze |
| Novorođenčad, odojčad i deca od 15 dana do 12 godina (< 50 kg) | 50–80 mg/kg jednom dnevno | kod ozbiljne infekcije do 100 mg/kg, najviše 4 g dnevno; deca od 50 kg i više dobijaju dozu za odrasle |
| Novorođenčad (0–14 dana) | 20–50 mg/kg jednom dnevno | ne sme se preći 50 mg/kg dnevno |
| Gonoreja (odrasli) | 500 mg | jednokratno, u mišić |
| Preoperativna profilaksa (odrasli) | 2 g | jednokratno, 30–90 minuta pre operacije |
| Diseminovana Lajmska bolest (odrasli) | 2 g jednom dnevno | tokom 14–21 dan |
Lek se daje kao intravenska infuzija (preporučeno, tokom više od 30 minuta), spora injekcija u venu (više od 5 minuta) ili duboka injekcija u mišić, rastvoren u lidokainu – takav rastvor se nikada ne daje u venu. Na jedno mesto u mišić ne daje se više od 1 g, a doze veće od 2 g daju se u venu. Kod novorođenčadi intravenske doze traju više od 60 minuta. Navedeno je opšte doziranje iz uputstva – dozu za svakog pacijenta određuje lekar.
Posebne grupe pacijenata
- Oštećenje funkcije bubrega: ako jetra radi normalno, smanjenje doze nije potrebno; kod klirensa kreatinina ispod 10 mL/min ne sme se preći 2 g dnevno. Ceftriakson se ne uklanja dijalizom.
- Oštećenje funkcije jetre: kod blagog ili umerenog oštećenja, uz normalnu funkciju bubrega, prilagođavanje doze nije potrebno; kod teškog oštećenja i jetre i bubrega potrebno je pažljivo praćenje.
- Starije osobe: uz zadovoljavajuću funkciju bubrega i jetre doza se ne menja.
- Novorođenčad: lek se ne sme dati prevremeno rođenim bebama, niti novorođenčadi do 28 dana sa žuticom, određenim poremećajima krvne slike ili potrebom za kalcijumom u venu.
- Osobe na dijeti sa ograničenim unosom natrijuma: 1 g sadrži 83 mg (3,6 mmol), a 2 g 166 mg (7,2 mmol) natrijuma.
Kontraindikacije – kada se lek ne sme primeniti
- alergija na ceftriakson ili bilo koji drugi cefalosporin (npr. cefaleksin, cefaklor, cefuroksim)
- iznenadna ili teška alergijska reakcija na penicilin ili slične antibiotike (cefalosporini, karbapenemi, monobaktami)
- alergija na lidokain – ako lek treba primiti u mišić
- prevremeno rođene bebe; novorođenčad do 28 dana sa poremećajima krvne slike ili žuticom, ili koja u venu treba da prime lek sa kalcijumom
Mere opreza i upozorenja
- Recite lekaru ako ste imali ozbiljne kožne reakcije (osip, plikovi, ljuštenje kože, visoka temperatura, uvećani limfni čvorovi) ili ako ste nedavno primili ili treba da primite proizvode sa kalcijumom.
- Oprez kod ranijeg proliva posle antibiotika i kolitisa, bolesti jetre ili bubrega, žučnih ili bubrežnih kamenaca, hemolitičke anemije i dijete sa ograničenim unosom natrijuma.
- Kod dužeg lečenja mogu biti potrebne redovne analize krvi. Lek može uticati na testove šećera u mokraći i Coombs-ov test.
- Neki sistemi za merenje glukoze u krvi mogu pokazivati netačne vrednosti tokom terapije – dijabetičari treba da provere uputstvo za aparat i obaveste lekara; po potrebi se koristi druga metoda merenja.
Interakcije sa drugim lekovima
- aminoglikozidni antibiotici
- hloramfenikol (antibiotik)
- oralni antikoagulansi, npr. varfarin
- rastvori i infuzije koji sadrže kalcijum (npr. Ringer-ov ili Hartmann-ov rastvor, parenteralna ishrana) – ne smeju se mešati niti davati istovremeno
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, ste nedavno uzimali ili ćete možda uzimati.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću, obratite se lekaru – on će razmotriti korist terapije u odnosu na rizik za dete. Ceftriakson prolazi kroz placentu, a u trudnoći, posebno u prvom tromesečju, primenjuje se samo ukoliko korist prevazilazi rizik.
Ceftriakson se u malim koncentracijama izlučuje u majčino mleko; ne može se isključiti rizik od proliva i gljivičnih infekcija sluzokože kod odojčeta, pa lekar odlučuje da li će se prekinuti dojenje ili terapija.
Vožnja i upravljanje mašinama
Ceftriaxon-MIP može izazvati vrtoglavicu. Ako je osetite, nemojte upravljati vozilima niti rukovati mašinama i obratite se lekaru.
Moguća neželjena dejstva
- Česta (do 1 na 10 pacijenata): promene broja belih krvnih zrnaca i trombocita, meke stolice ili proliv, promene testova funkcije jetre, osip.
- Povremena (do 1 na 100): gljivične infekcije (npr. kandidijaza), granulocitopenija, anemija, poremećaji zgrušavanja (modrice, bol i otok zglobova), glavobolja, vrtoglavica, mučnina ili povraćanje, svrab, bol ili žarenje duž vene i bol na mestu injekcije, groznica, povišen kreatinin.
- Retka (do 1 na 1000): zapaljenje debelog creva (proliv sa krvlju i sluzi, bol u stomaku, temperatura), encefalopatija (naročito kod starijih sa teškim oboljenjima bubrega ili nervnog sistema), bronhospazam, koprivnjača, krv ili šećer u mokraći, edem, drhtavica.
- Nepoznate učestalosti: ozbiljne alergijske i kožne reakcije (SJS, TEN, DRESS), Jarisch-Herxheimer-ova reakcija kod Lajmske bolesti, sekundarna infekcija, hemolitička anemija, agranulocitoza, konvulzije, pankreatitis, stomatitis, glositis, problemi sa žučnom kesom i jetrom, kernikterus kod novorođenčadi sa teškom žuticom, taloženje ceftriakson-kalcijuma u bubrezima, lažno pozitivni Coombs-ov test i test na galaktozemiju.
Sumnju na neželjena dejstva prijavite lekaru, medicinskoj sestri ili ALIMS-u.
Predoziranje, propuštena doza i prekid terapije
- Ako slučajno primite više leka od propisane doze, odmah obavestite lekara.
- Propuštenu injekciju treba primiti što pre; ako je uskoro vreme za sledeću, propuštena doza se preskače. Ne daju se dve injekcije u isto vreme.
- Terapija se ne prekida osim ako to preporuči lekar.
Kada odmah potražiti medicinsku pomoć?
- iznenadno oticanje lica, grla, usana ili usta, otežano disanje ili gutanje; iznenadno oticanje šaka, stopala ili zglobova
- težak osip koji se brzo širi, sa plikovima ili ljuštenjem kože i plikovima u ustima
- široko rasprostranjen osip sa visokom temperaturom i uvećanim limfnim čvorovima
- proliv sa krvlju i sluzi, jak bol u trbuhu koji se širi prema leđima
- bol pri mokrenju ili smanjeno mokrenje, žuta prebojenost kože, tamna mokraća
Savet farmaceuta
Pre prve doze recite lekaru za sve alergije – na antibiotike, ali i na lidokain ako lek primate u mišić – kao i za lekove protiv zgrušavanja krvi i preparate sa kalcijumom. Ako imate dijabetes i koristite aparat za merenje šećera, pitajte da li je tokom terapije potrebna druga metoda merenja.
Meke stolice i blag proliv su česti. O primeni probiotika posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom, a proliv sa krvlju, sluzi ili jakim bolom u stomaku odmah prijavite. Tokom infekcije pratite telesnu temperaturu i javite lekaru ako se povišena temperatura vrati ili ne prolazi.
Dostupnost i cena
Ceftriaxon-MIP se upotrebljava u zdravstvenoj ustanovi; ne izdaje se u apotekama za građane i ne može se poručiti putem interneta. Ova stranica služi isključivo za informisanje.
Povezane informacije
Za dodatnu negu i podršku kod oporavka crevne flore tokom i posle antibiotske terapije pogledajte i kategoriju Probiotici za odrasle, decu i bebe – proizvodi iz ove kategorije ne zamenjuju lek koji vam je propisan.
Sastav, pakovanje i proizvođač
- Aktivna supstanca: ceftriakson 1 g (1,193 g ceftriakson-natrijuma) ili 2 g (2,386 g ceftriakson-natrijuma) u jednoj bočici; lek ne sadrži pomoćne supstance.
- Natrijum: 83 mg (3,6 mmol) u dozi od 1 g, odnosno 166 mg (7,2 mmol) u dozi od 2 g.
- Izgled i pakovanje: skoro beo ili žućkast kristalni prašak u bočici od bezbojnog stakla (tip II) sa gumenim čepom, aluminijumskom kapicom i flip-off poklopcem; kutija sa 10 bočica.
- Nosilac dozvole: MIP PHARMA D.O.O. BEOGRAD, Ugrinovački put 3. deo 3, Beograd. Proizvođač: Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, St. Ingbert, Nemačka.
Čuvanje leka
- Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti; rok upotrebe neotvorene bočice 3 godine.
- Nakon rastvaranja upotrebiti odmah; sme se koristiti samo bistar rastvor bez vidljivih čestica.
- Čuvati van vidokruga i domašaja dece. Neupotrebljeni lek predati apoteci koja prikuplja neupotrebljive lekove.
Često postavljana pitanja
Da li se Ceftriaxon-MIP može dobiti u apoteci?
Ne. Lek se upotrebljava u zdravstvenoj ustanovi i daje ga lekar ili medicinska sestra.
Zašto se ceftriakson ne sme davati sa kalcijumom?
Ceftriakson i kalcijum mogu stvoriti talog. Zato se ne mešaju niti daju istovremeno, uključujući infuzije za parenteralnu ishranu, a novorođenčadi koja primaju kalcijum u venu lek se ne sme dati.
Zašto se za injekciju u mišić koristi lidokain?
Lidokain se koristi kao rastvarač kod injekcije u mišić. Zato je važno da kažete lekaru ako ste alergični na lidokain; takav rastvor se nikada ne daje u venu.
Može li ceftriakson da utiče na merenje šećera?
Da – neki sistemi za praćenje glukoze u krvi mogu tokom terapije pokazivati netačne vrednosti. Proverite uputstvo za aparat i posavetujte se sa lekarom.
Koliko puta dnevno se daje ceftriakson?
Najčešće jednom dnevno. Kod doza većih od 2 g lekar može dozu podeliti na dve primene (na 12 sati).
Izvori
- ALIMS – Sažetak karakteristika leka Ceftriaxon-MIP®, 1 g i 2 g, prašak za rastvor za injekciju/infuziju
- ALIMS – Uputstvo za lek Ceftriaxon-MIP®, 1 g i 2 g (april 2022; 1 g)
- ALIMS – Uputstvo za lek Ceftriaxon-MIP®, 1 g i 2 g (april 2022; 2 g)
Datum provere izvora: 24.10.2026.
Apoteka Online ima potpisan ugovor sa kurirskom službom Daily Express i isporuka se vrši na teritoriji Republike Srbije putem ove službe. Izvoz robe za inostrane zemlje vrši se putem usluge DHL.
Za sve narudžbine primljene do 12h od ponedeljka do petka, okvirni rok isporuke je 2-4 radna dana za celu teritoriju Republike Srbije. U slučaju da je narudžbina izvršena preko vikenda (subotom i nedeljom), dostava se vrši kao i za narudžbine primljene u ponedeljak - dakle idući radni dan.
Isporuke se ne vrše subotom i nedeljom.
Dodatne informacije
Artikli će biti zapakovani tako da ne mogu biti oštećeni uobičajenim rukovanjem robom u transportu. Prilikom preuzimanja proizvoda kupac je dužan proveriti eventualna oštećenja i odmah ih reklamirati kuriru koji je robu dostavio, odnosno odbiti preuzeti pošiljku na kojoj su vidljiva spoljašnja oštećenja. Sve naknadne reklamacije proizvoda zbog oštećenja nastalih prilikom dostave neće biti uvažena.
Prilikom preuzimanja proizvoda, kupac je obavezan potpisati otpremnicu koju uzima dostavni radnik Daily Express-a. Otpremnica se smatra potvrdom o dostavi i preuzimanju robe.
Kurirska služba isporučuje robu do adrese, tj. ne unosi u stambeni prostor.
Ograničenja isporuke robe
Isporuka artikala kupljenih na sajtu www.apotekaonline.rs se vrši isključivo putem kurirske službe Daily Express na teritoriji Republike Srbije. Isporuka van teritorije Republike Srbije, odnosno izvoz robe, obavlja se isključivo putem usluge DHL.
Cena isporuke
Za teritoriju Republike Srbije:
Za naručenu robu iznosa do 5.000,00 RSD, dostava se naplaćuje 350,00 RSD (u cenu je uračunat PDV). Za robu čija je vrednost preko 5.000,00 RSD, dostava je besplatna.
Za internacionalnu dostavu:
Za izvoz robe u inostranstvo putem DHL usluge cena dostave iznosi 4900 RSD. Rok isporuke je 1-5 radnih dana (u zavisnosti od države u koju se vrši isporuka)
Cena dostave je sa porezom. Cena uključuje dostavu paketa na adresu kupca sa pripadajućim porezom i carinom na teret prodavca. Mogući dodatni trošak može biti carina na teret kupca u zavisnosti od zemlje u koju se paket šalje.
Za sva dodatna pitanja, reklamacije ili proveru trenutne lokacije vaše pošiljke, molimo Vas da nas kontaktirate na sledeću e-mail adresu: info@apotekaonline.rs
Republika Srbija - Cena dostave ili besplatna dostava uključuje dostavu paketa do 5kg težine na adresu kupca. Za pakete preko 5kg težine i pakete većih dimenzija moguća je doplata za koju će kupac svakako biti obavešten nakon izvršene provere sa kurirskim službama. Molimo Vas odgovorite na ovaj E-Mail ukoliko imate dodatnih pitanja.
Inostranstvo - Cena uključuje dostavu paketa do 2kg težine na adresu kupca sa pripadajućim porezom i carinom na teret prodavca. Mogući dodatni trošak može biti carina na teret kupca u zavisnosti od zemlje u koju se paket šalje. Za pakete preko 2kg težine i pakete većih dimenzija moguća je doplata za koju će kupac svakako biti obavešten nakon izvršene provere sa kurirskim službama.
Posebni uslovi za narudžbine iz inostranstva
Apotekaonline potvrđuje da su svi artikli na portalu www.apotekaonline.rs slobodni za prodaju putem interneta, takođe potvrđujemo i garantujemo da će sva naručena roba biti poslata u dogovorenom roku krajnjem kupcu. Apotekaonline garantuje da u plaćenu cenu dostave ulaze troškovi carine i kuririske službe, zemlje izvoza (Srbije).
Apotekaonline ne može da garantuje i ne zna da li će postojati troškovi uvozne carine, ovo zavisi od specifičnosti paketa kao i od odluke same carine zemlje uvoznika (kupca). Apotekaonline se odriče odgovornosti ukoliko iz bilo kog razloga Carina zemlje uvoznika ne želi da ocarini paket. Apotekaonline u ovom slučaju zadržava pravo da refundira novac kupcu umanjen za sve troškove uvozne i izvozne carine kao i troškove poštarine u momentu kada paket bude vraćen.
Posebna napomena - Zbog specificnosti robe preporucujemo da prethodno proverite sa Carinom u svojoj zemlji da li mozete da uvezete artikal koji Vas zanima( posebnu paznju obratite na proizvode koji se uzimaju oralno jer bez obzira sto su registrovani kao Dijetetski suplementi i slobodni su u prodaji, svaka zemlja , svaka Carina ima svoje lokalne propise i moze da se dogodi da uvoz istih nije dozvoljen. Ukoliko Carina ne dozvoli uvoz određenih artikala , ukoliko su troskovi vraćanja paketa veci od vrednosti robe, Apotekaonline zadrzava pravo da ne prihvati povrat robe, u ovoj situaciji Apotekaonline nece biti u mogucnosti da izvrsi refundaciju novca jer smo Vas blagovremeno obavestili o mogucoj situaciji .Ukoliko je vrednost paketa veca od troskova koji nastaju pri povratu paketa bice refundiran iznos umanjen za povratne toskove.
Kreiranjem narudžbenice automatski prihvatate ove Posebne uslove za narudžbine iz inostranstva (van teritorije Republike Srbije).
