ACTALOR

ACTALOR 10 mg tablete su antialergijski lek koji sadrži loratadin. Koristi se za ublažavanje simptoma alergijskog rinitisa, kao što su kijanje, curenje i svrab nosa, kao i peckanje, svrab i suzenje očiju. Može se koristiti i za ublažavanje svraba, crvenila i promena na koži povezanih sa hroničnom idiopatskom urtikarijom – koprivnjačom.

Jedna tableta sadrži 10 mg loratadina. Pakovanje sadrži jedan blister sa 10 tableta. Dejstvo preporučene doze traje tokom celog dana.

ACTALOR 10 mg – primena, doziranje i mere opreza

Čemu je namenjen ACTALOR?

ACTALOR je namenjen simptomatskom ublažavanju:

• alergijskog rinitisa i polenske kijavice;
• učestalog kijanja;
• vodenastog curenja i svraba nosa;
• svraba, peckanja i suzenja očiju;
• hronične idiopatske urtikarije, odnosno koprivnjače;
• svraba i crvenila kože povezanih sa urtikarijom.

Loratadin blokira dejstvo histamina, supstance koju organizam oslobađa tokom alergijske reakcije. U preporučenoj dozi uglavnom ne izaziva izraženu pospanost, ali individualne reakcije su moguće.

Kako se uzima ACTALOR?

• Odrasli i adolescenti: jedna tableta jednom dnevno.
• Deca od šest godina i starija, telesne mase veće od 30 kg: jedna tableta jednom dnevno.
• Tabletu progutati sa dovoljnom količinom vode.
• Lek se može uzimati nezavisno od obroka.
• Ne uzimati više od jedne tablete dnevno, osim ako je lekar odredio drugačije.

Podeona linija na tableti služi samo da olakša lomljenje radi lakšeg gutanja. Nije namenjena podeli tablete na dve jednake doze.

Teško oštećenje funkcije jetre

Kod odraslih i dece telesne mase veće od 30 kg sa teškim oštećenjem funkcije jetre može se preporučiti početna doza od jedne tablete svakog drugog dana. Takvo doziranje treba primenjivati samo prema savetu lekara ili farmaceuta.

Oštećenje funkcije bubrega i starije osobe

Prema zvaničnom uputstvu, kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i kod starijih osoba obično nije potrebno prilagođavanje doze.

Primena kod dece

ACTALOR tablete nisu pogodne za:

• decu mlađu od šest godina;
• decu telesne mase 30 kg ili manje;
• decu mlađu od dve godine, kod koje bezbednost i efikasnost loratadina nisu utvrđene.

Za mlađu decu postoje drugi farmaceutski oblici loratadina koji omogućavaju preciznije doziranje.

Kada se lek ne sme koristiti?

ACTALOR se ne sme koristiti kod alergije na loratadin ili neku od pomoćnih supstanci leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe se posavetujte sa lekarom ili farmaceutom ako:

• imate ozbiljno oštećenje funkcije jetre;
• koristite više drugih lekova;
• ste trudni ili dojite;
• imate naslednu intoleranciju na pojedine šećere.

Primenu ACTALORA treba prekinuti najmanje 48 sati pre izvođenja kožnih alergijskih testova, jer antihistaminik može prikriti reakciju i uticati na rezultat testa.

Interakcije sa drugim lekovima

Povećanje koncentracije loratadina moguće je pri istovremenoj primeni lekova koji utiču na enzime CYP3A4 i CYP2D6. To uključuje određene lekove kao što su:

• ketokonazol;
• eritromicin;
• cimetidin;
• drugi snažni inhibitori enzima koji učestvuju u metabolizmu lekova u jetri.

Obavestite lekara ili farmaceuta o svim lekovima, suplementima i biljnim preparatima koje koristite.

Hrana i alkohol

ACTALOR se može uzimati sa hranom ili bez nje. U kliničkim ispitivanjima loratadin nije pojačavao dejstvo alkohola, ali se ipak preporučuje oprez zbog mogućih individualnih reakcija i pospanosti.

Trudnoća i dojenje

Kao mera opreza, primena loratadina tokom trudnoće se ne preporučuje bez prethodne konsultacije sa lekarom.

Loratadin se izlučuje u majčino mleko, zbog čega se primena tokom dojenja ne preporučuje.

Upravljanje vozilima

ACTALOR u preporučenoj dozi obično ne utiče ili zanemarljivo utiče na sposobnost upravljanja vozilima. Veoma retko može izazvati pospanost. Pre vožnje proverite kako lek deluje na Vas.

Moguća neželjena dejstva

Najčešće prijavljene reakcije kod odraslih i adolescenata uključuju:

• pospanost;
• glavobolju;
• povećan apetit;
• nesanicu.

Kod dece su najčešće prijavljeni glavobolja, nervoza i umor.

Veoma retko mogu nastati:

• teške reakcije preosetljivosti, uključujući angioedem i anafilaksu;
• vrtoglavica ili konvulzije;
• ubrzan ili nepravilan rad srca;
• mučnina, suva usta ili zapaljenje sluzokože želuca;
• poremećaj funkcije jetre;
• osip ili pojačano opadanje kose;
• izražen umor.

Povećanje telesne mase prijavljeno je sa nepoznatom učestalošću.

Predoziranje

Uzimanje veće doze može izazvati pospanost, glavobolju i ubrzan rad srca. Ako je uzeto više tableta nego što je preporučeno, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu.

Propuštena doza

Propuštenu dozu uzmite kada se setite, osim ako je blizu vreme za sledeću. Ne uzimajte dvostruku dozu radi nadoknade.

Sastav

Jedna tableta sadrži 10 mg loratadina.

Pomoćne supstance su:

• laktoza, monohidrat – 75 mg;
• mikrokristalna celuloza;
• kukuruzni skrob;
• magnezijum-stearat.

Osobe sa retkim naslednim poremećajem intolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom ne treba da koriste ovaj lek.

Čuvanje

• Čuvati na temperaturi do 25 °C.
• Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti i vlage.
• Držati van vidokruga i domašaja dece.
• Ne koristiti nakon isteka roka upotrebe.
• Ne koristiti tablete ako se primete promene u njihovom izgledu.
• Neupotrebljen lek predati apoteci radi bezbednog odlaganja.

Česta pitanja