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MODUXIN MR

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  • Marke: GEDEON RICHTER
  • Produktcode: BR-1656121

MODUXIN MR 35 mg ist ein Arzneimittel mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Eine Tablette enthält 35 mg Trimetazidindihydrochlorid. Es wird bei Erwachsenen als symptomatische Zusatztherapie der stabilen Angina pectoris eingesetzt, wenn die Behandlung der ersten Wahl die Beschwerden nicht ausreichend kontrolliert oder nicht vertragen wird.

Trimetazidin unterstützt den Energiestoffwechsel der Herzmuskelzellen bei verminderter Sauerstoffversorgung. Das Arzneimittel senkt nicht unmittelbar den Blutdruck und ersetzt keine andere vom Kardiologen verordnete Behandlung.

Wichtig – nicht zur Behandlung eines akuten Angina-Anfalls
MODUXIN MR lindert plötzliche Brustschmerzen nicht sofort und ist nicht zur Erstbehandlung einer instabilen Angina pectoris oder eines Herzinfarkts bestimmt.

Neue, starke oder länger anhaltende Brustschmerzen, Atemnot, kalter Schweiß, Übelkeit, Schwäche oder in Arm, Rücken, Hals oder Kiefer ausstrahlende Schmerzen erfordern sofortige medizinische Hilfe.

MODUXIN MR – Anwendung, Dosierung und Warnhinweise

Wofür wird MODUXIN MR angewendet?

Das Arzneimittel ist ausschließlich für Erwachsene als symptomatische Zusatzbehandlung einer stabilen Angina pectoris vorgesehen:

  • wenn eine antianginöse Behandlung der ersten Wahl die Beschwerden nicht ausreichend kontrolliert;
  • wenn eine solche Behandlung nicht vertragen wird;
  • als Bestandteil eines vom Internisten oder Kardiologen festgelegten Behandlungsplans.

Trimetazidin ist nicht zur Behandlung von Schwindel, Tinnitus oder Sehstörungen zugelassen.

Wie wird MODUXIN MR eingenommen?

Patienten Empfohlene Dosis Einnahme
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion Eine Tablette zweimal täglich Morgens und abends während einer Mahlzeit
Mäßig eingeschränkte Nierenfunktion – Kreatinin-Clearance 30–60 mL/min Üblicherweise eine Tablette am Morgen Die genaue Dosis legt der Arzt fest
Patienten über 75 Jahre Individuelle Anpassung Besondere Vorsicht wegen einer möglicherweise verminderten Nierenfunktion

Die Tablette unzerkaut mit Wasser schlucken. Retardtabletten nicht zerdrücken, zerkauen oder teilen. Nach einer vergessenen Einnahme keine doppelte Dosis einnehmen.

Wann darf MODUXIN MR nicht angewendet werden?

  • bei Allergie gegen Trimetazidin oder einen Hilfsstoff;
  • bei Soja- oder Erdnussallergie, da Sojalecithin enthalten ist;
  • bei Parkinson-Krankheit;
  • bei Parkinson-Symptomen, Tremor, Restless-Legs-Syndrom oder anderen Bewegungsstörungen;
  • bei schwerer Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min.

Bei schwerer Einschränkung der Leberfunktion wird die Anwendung aufgrund fehlender klinischer Erfahrung nicht empfohlen.

Bewegungsstörungen und Sturzrisiko

Trimetazidin kann Zittern, Muskelsteifigkeit, verlangsamte Bewegungen, Restless-Legs-Syndrom oder Gangunsicherheit auslösen beziehungsweise verstärken.

Wenden Sie sich bei diesen Beschwerden umgehend an den Arzt. Schwindel, unsicherer Gang und Blutdruckabfall beim Aufstehen können besonders bei älteren Patienten das Sturzrisiko erhöhen.

Andere Arzneimittel

In der offiziellen Produktinformation sind keine bestätigten pharmakokinetischen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie dennoch Arzt und Apotheker über alle Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel.

MODUXIN MR ersetzt keine Nitrate, Betablocker, Calciumkanalblocker, Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulanzien oder andere ärztlich verordnete Herzmedikamente.

Schwangerschaft und Stillzeit

Als Vorsichtsmaßnahme soll Trimetazidin während der Schwangerschaft vermieden werden. Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Maschinen

Schwindel und Schläfrigkeit können auftreten. Bei verminderter Aufmerksamkeit, Unsicherheit oder verlangsamter Reaktion dürfen keine Fahrzeuge geführt oder Maschinen bedient werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig können Schwindel, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Verdauungsbeschwerden, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht und Schwäche auftreten.

Selten wurden Herzklopfen, Extrasystolen, schneller Herzschlag, Blutdruckabfall beim Aufstehen, Benommenheit, Ohnmacht, Stürze und Gesichtsrötung berichtet.

Auch Bewegungsstörungen, Schlafstörungen, Vertigo, Verstopfung, schwere Hautreaktionen, Angioödem, eine Verminderung weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen sowie Hepatitis sind möglich.

Sofort medizinische Hilfe suchen bei:
  • neuen, starken oder anhaltenden Brustschmerzen;
  • Atemnot, kaltem Schweiß oder plötzlicher Schwäche;
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen;
  • ausgedehntem Hautausschlag mit Blasen oder Hautablösung;
  • neu auftretendem Zittern, Muskelsteifigkeit oder unsicherem Gang;
  • Ohnmacht oder deutlich unregelmäßigem Herzschlag;
  • Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunklem Urin oder sehr hellem Stuhl;
  • Fieber, häufigen Infektionen, Blutergüssen oder ungewöhnlichen Blutungen.

Zusammensetzung und Packung

  • Wirkstoff: 35 mg Trimetazidindihydrochlorid pro Tablette.
  • Darreichungsform: Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung.
  • Aussehen: runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtablette.
  • Packung: 60 Tabletten in sechs Blistern zu je zehn Tabletten.
  • Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Sojalecithin.
  • Zulassungsinhaber: Vertretung Richter Gedeon Nyrt., Belgrad.
  • Hersteller: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. oder Gedeon Richter Plc., abhängig von der Charge.
  • ATC-Code: C01EB15.
  • EAN: 5997001302316.
  • Abgabestatus: verschreibungspflichtig.

Aufbewahrung

Für Kinder unzugänglich und nicht über 25°C in der Originalverpackung aufbewahren, um die Tabletten vor Feuchtigkeit zu schützen.

Verfügbarkeit und Preis
MODUXIN MR ist verschreibungspflichtig und darf nicht über den Onlineshop verkauft werden. Verfügbarkeit, Preis und Erstattungsbedingungen sind direkt in einer Apotheke zu prüfen.
Apotheker-Tipp
Nehmen Sie MODUXIN MR regelmäßig morgens und abends während einer Mahlzeit ein, sofern der Arzt wegen der Nierenfunktion keine geringere Dosis verordnet hat.

Neu auftretendes Zittern, Muskelsteifigkeit, verlangsamte Bewegungen, unruhige Beine oder Gangunsicherheit müssen dem Arzt gemeldet werden. Setzen Sie andere Herzmedikamente nicht ab, nur weil sich die Beschwerden gebessert haben.

Coenzym Q10 und Omega-3-Produkte sind kein Ersatz für Trimetazidin oder eine verordnete Behandlung der koronaren Herzkrankheit.

Ljubica Barbulović, Magistra der Pharmazie

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Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel behandeln keinen akuten Angina-Anfall und ersetzen keine verschreibungspflichtigen Herzmedikamente.

Häufig gestellte Fragen

Beendet MODUXIN MR einen Angina-Anfall?
Nein. Es ist nicht zur sofortigen Linderung plötzlicher Brustschmerzen bestimmt.

Wie oft wird es eingenommen?
Üblicherweise morgens und abends jeweils eine Tablette während einer Mahlzeit. Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis angepasst.

Wird es gegen Schwindel oder Tinnitus eingesetzt?
Nein. Trimetazidin ist für diese Indikationen nicht mehr zugelassen.

Darf es bei Parkinson-Krankheit angewendet werden?
Nein. Parkinson-Krankheit und andere Bewegungsstörungen sind Gegenanzeigen.

Darf die Tablette geteilt werden?
Die Retardtablette soll unzerkaut geschluckt werden.

Quelle: Offizielle Packungsbeilage, Fachinformation und Verpackungsangaben der serbischen Arzneimittelbehörde ALIMS. Offizielle MODUXIN-MR-Packungsbeilage ansehen.
Letzte Revision des offiziellen Textes: Januar 2022. Registerprüfung: 2. August 2026.

Diese Informationen ersetzen weder eine internistische oder kardiologische Untersuchung noch einen individuellen Behandlungsplan oder die Original-Packungsbeilage.

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