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FLUIMUCIL 600mg FOREST TABLETS

FLUIMUCIL 600mg FOREST TABLETS
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Fluimucil 600 mg Brausetabletten enthalten 600 mg Acetylcystein pro Tablette. Acetylcystein ist ein Mukolytikum, das die Viskosität von zähem Bron..
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Fluimucil 600 mg Brausetabletten enthalten 600 mg Acetylcystein pro Tablette. Acetylcystein ist ein Mukolytikum, das die Viskosität von zähem Bronchialschleim vermindert und dessen Abhusten erleichtert.

Diese Wirkstärke und Darreichungsform sind ausschließlich für Erwachsene mit akuten oder chronischen Atemwegserkrankungen und erschwertem Abhusten von zähem Schleim bestimmt.

Wichtiger Hinweis
Fluimucil 600 ist nicht zur Unterdrückung eines trockenen Hustens ohne Schleim bestimmt. Es darf nicht eigenmächtig mit Hustenstillern kombiniert werden, da durch den verminderten Hustenreflex verflüssigter Schleim in den Atemwegen zurückbleiben kann.

Die Wirkstärke von 600 mg ist nur für Erwachsene bestimmt. Die Tablette darf nicht geteilt werden, um eine Dosis für Kinder oder Jugendliche herzustellen.

Fluimucil 600 mg – Anwendung, Dosierung und Vorsichtsmaßnahmen

Wofür wird Fluimucil 600 angewendet?

Fluimucil 600 wird bei Atemwegserkrankungen mit übermäßiger Bildung von zähem, viskösem Schleim angewendet, darunter:

  • akute Bronchitis;
  • chronische Bronchitis und deren Verschlechterungen;
  • Bronchiektasen;
  • Lungenemphysem;
  • Mukoviszidose.

Acetylcystein spaltet chemische Bindungen, die zur Zähigkeit des Schleims beitragen. Dadurch wird der Schleim dünnflüssiger und kann leichter abgehustet werden. Das Arzneimittel beseitigt nicht die Ursache einer Atemwegsinfektion und ersetzt kein Antibiotikum, wenn dieses erforderlich ist.

Wie wird Fluimucil 600 eingenommen?

Anwender Dosierung Art der Anwendung
Erwachsene 1 Brausetablette einmal täglich In einem halben Glas Wasser auflösen und sofort trinken, vorzugsweise abends
Kinder und Jugendliche Diese Wirkstärke ist nicht für diese Altersgruppe bestimmt Die Tablette nicht zur Herstellung einer Kinderdosis teilen

Die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg Acetylcystein. Nehmen Sie nicht gleichzeitig ein weiteres Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel mit Acetylcystein beziehungsweise NAC ein, ohne die gesamte Tagesdosis fachlich prüfen zu lassen.

Die Brausetablette in ein halbes Glas Wasser geben, vollständig auflösen lassen und die Lösung sofort trinken. Die Lösung soll nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Ein leichter Schwefelgeruch ist für Acetylcystein charakteristisch und bedeutet nicht, dass das Arzneimittel verdorben ist.

Wie lange dauert die Behandlung?

Bei akuten Beschwerden dauert die Behandlung üblicherweise 5 bis 10 Tage. Wenn die Beschwerden anhalten, erneut auftreten oder sich verschlimmern, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Eine Anwendung über mehr als 10 Tage oder eine längerfristige Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen muss ärztlich angeordnet und überwacht werden.

Wann darf Fluimucil 600 nicht angewendet werden?

  • bei einer Allergie gegen Acetylcystein oder einen anderen Bestandteil;
  • bei Kindern unter zwei Jahren, bei denen Mukolytika kontraindiziert sind;
  • während Schwangerschaft und Stillzeit ohne ausdrückliche ärztliche Entscheidung und Überwachung;
  • gleichzeitig mit Hustenstillern, sofern der Arzt nichts anderes angeordnet hat.

Obwohl die allgemeine Gegenanzeige für Acetylcystein Kinder unter zwei Jahren umfasst, ist die konkrete Packung Fluimucil 600 mg ausdrücklich nur für Erwachsene bestimmt.

Wann ist besondere Vorsicht erforderlich?

Sprechen Sie vor der Anwendung mit einem Arzt oder Apotheker, wenn Sie:

  • an Bronchialasthma leiden;
  • ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür haben oder früher hatten;
  • Arzneimittel einnehmen, die die Magen-Darm-Schleimhaut reizen;
  • an Histaminintoleranz leiden;
  • größere Schleimmengen nicht ausreichend abhusten können;
  • Ihre Natriumzufuhr einschränken müssen;
  • an Phenylketonurie oder einer Unverträglichkeit bestimmter Zucker leiden.

Zu Beginn der Behandlung kann der Schleim dünnflüssiger werden, während seine Menge zunimmt. Wenn der Patient den Schleim nicht ausreichend abhusten kann, ist ärztlicher Rat erforderlich.

Bei Bronchospasmus, Erstickungsgefühl oder Atemnot muss die Behandlung sofort beendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

  • Hustenstiller: Der verminderte Hustenreflex kann zu einem Schleimstau führen.
  • Antibiotika: Zwischen einem oralen Antibiotikum und Acetylcystein ist ein Abstand von mindestens zwei Stunden einzuhalten. Dies gilt nicht für Loracarbef.
  • Aktivkohle: kann die Wirkung von Acetylcystein vermindern.
  • Nitroglycerin: Die Kombination kann einen deutlichen Blutdruckabfall und Kopfschmerzen verursachen.

Acetylcystein kann bestimmte Laboruntersuchungen auf Salicylate im Blut und Ketonkörper im Urin beeinflussen. Informieren Sie medizinisches Fachpersonal vor der Untersuchung über die Anwendung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fluimucil 600 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eigenmächtig angewendet werden. Eine Anwendung ist nur vorgesehen, wenn der Arzt sie für notwendig hält und die Behandlung direkt überwacht.

Mögliche Nebenwirkungen

Gelegentlich können Überempfindlichkeit, Kopfschmerzen, Ohrgeräusche, beschleunigter Herzschlag, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Entzündung der Mundschleimhaut, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem, Fieber und niedriger Blutdruck auftreten.

Selten wurden Bronchospasmus, Atemnot und Verdauungsstörungen berichtet.

Sehr selten können schwere allergische Reaktionen und Blutungen auftreten. Ebenfalls wurden sehr selten schwere Haut- und Schleimhautreaktionen einschließlich Stevens–Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom gemeldet.

Anwendung sofort beenden und dringend medizinische Hilfe suchen bei:
  • Atemnot, Erstickungsgefühl oder Bronchospasmus;
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge, Mund oder Rachen;
  • Schluckbeschwerden;
  • ausgedehntem Hautausschlag, Blasen, Hautablösung oder Schleimhautveränderungen;
  • deutlichem Blutdruckabfall, Ohnmacht oder starker Schwäche;
  • ungewöhnlichen oder verlängerten Blutungen;
  • Unfähigkeit, die vermehrte Schleimmenge abzuhusten.

Natrium, Aspartam und Glucose

  • Eine Tablette enthält 156,9 mg Natrium, entsprechend etwa 7,8% der empfohlenen maximalen täglichen Natriumzufuhr eines Erwachsenen.
  • Das Arzneimittel enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Phenylketonurie schädlich sein kann.
  • Das Zitronenaroma enthält Glucose.

Personen mit natriumarmer Ernährung, Phenylketonurie oder einer diagnostizierten Unverträglichkeit bestimmter Zucker müssen vor der Anwendung fachlichen Rat einholen.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

  • Wirkstoff: 600 mg Acetylcystein pro Brausetablette.
  • Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Aspartam E951 und glucosehaltiges Zitronenaroma.
  • Darreichungsform: runde, weiße Brausetablette.
  • Packungsgröße: 10 Brausetabletten in fünf Streifen zu je zwei Tabletten.
  • Zulassungsinhaber: Bonifar d.o.o. Novi Beograd, Serbien.
  • Hersteller: Zambon Switzerland Ltd, Schweiz.
  • ATC-Code: R05CB01.
  • Abgabestatus in Serbien: ohne ärztliche Verschreibung.

Aufbewahrung

Für Kinder unzugänglich und in der Originalverpackung aufbewahren. Für dieses Arzneimittel bestehen keine besonderen Temperaturbedingungen.

Die zubereitete Lösung muss sofort getrunken werden. Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Verfügbarkeit und Preis
Fluimucil 600 mg ist in Serbien ohne Rezept erhältlich, wird jedoch nicht über den Onlineshop verkauft. Diese Seite dient der Patienteninformation. Aktuelle Verfügbarkeit und Preis sind direkt in einer Apotheke zu erfragen.
Apotheker-Tipp
Fluimucil 600 ist bei produktivem Husten mit zähem Schleim vorgesehen und nicht zur Unterdrückung eines trockenen Hustens. Eine Tablette enthält bereits die maximale empfohlene Tagesdosis von 600 mg. Kombinieren Sie das Arzneimittel daher nicht mit weiteren acetylcystein- oder NAC-haltigen Präparaten.

Obwohl die offizielle Packungsbeilage die Einnahme vorzugsweise am Abend nennt, sollten Personen, bei denen die Schleimlösung zu verstärktem spätem Abhusten führt, den geeigneten Einnahmezeitpunkt mit Arzt oder Apotheker abstimmen.

Husten mit Atemnot, Brustschmerzen, Bluthusten, hohem Fieber oder deutlicher Verschlechterung des Allgemeinzustands muss ärztlich untersucht werden.

Ljubica Barbulović, Magistra der Pharmazie

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Weitere Informationen über trockenen und produktiven Husten finden Sie im serbischsprachigen Ratgeber: Wie kann man Husten schnell und einfach stoppen?

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Kategorie Produkt Hinweis
Produkte zum Abhusten Dietpharm MukoNAC, 10 Beutel Enthält NAC; eine Alternative, kein Produkt zur gleichzeitigen Einnahme
Produktiver Husten Dr. Theiss Mucoplant NAC 600 Andere NAC-Formulierung; nicht zusätzlich zur Fluimucil-Tagesdosis anwenden

Wichtig: NAC-haltige Produkte sind als verwandte Alternativen aufgeführt und nicht zur gleichzeitigen Einnahme bestimmt. Durch eine Kombination kann die vorgesehene Tagesdosis unnötig überschritten werden.

Häufig gestellte Fragen

Ist Fluimucil 600 ein Antibiotikum?
Nein. Es enthält Acetylcystein, ein Mukolytikum zur Verflüssigung von zähem Schleim. Es behandelt keine bakterielle Infektion.

Ist Fluimucil 600 für trockenen Husten geeignet?
Nein. Es ist für produktiven Husten mit zähem Schleim und erschwertem Abhusten vorgesehen.

Wie oft wird es eingenommen?
Erwachsene nehmen einmal täglich eine Brausetablette ein. Die Tagesdosis darf 600 mg nicht überschreiten.

Dürfen Kinder Fluimucil 600 einnehmen?
Nein. Diese Wirkstärke und Packung sind nur für Erwachsene bestimmt. Für jüngere Patienten bestehen andere Wirkstärken und Darreichungsformen, deren Auswahl altersgerecht erfolgen muss.

Welcher Abstand ist zu einem Antibiotikum erforderlich?
Zwischen einem oralen Antibiotikum und Acetylcystein wird ein Abstand von mindestens zwei Stunden empfohlen. Loracarbef ist die in der Packungsbeilage genannte Ausnahme.

Darf die Tablette im Ganzen geschluckt werden?
Nein. Sie muss in einem halben Glas Wasser aufgelöst und die Lösung sofort getrunken werden.

Quelle: Packungsbeilage, Fachinformation und Verpackungstext, genehmigt von der serbischen Arzneimittelbehörde ALIMS. Offizielle Packungsbeilage ansehen.
Letzte Genehmigung der Packungsbeilage: Februar 2023. Quellenprüfung: 2. August 2026.

Diese Informationen ersetzen weder eine ärztliche Untersuchung noch eine fachliche Beratung oder die Original-Packungsbeilage.

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