Prilinda Plus 2,5 mg/12,5 mg und 5 mg/25 mg – Ramipril und Hydrochlorothiazid bei Bluthochdruck

Prilinda Plus ist ein verschreibungspflichtiges Kombinationsarzneimittel mit Ramipril und Hydrochlorothiazid. Es ist in den Wirkstärken 2,5 mg/12,5 mg und 5 mg/25 mg erhältlich. Jede Packung enthält 28 Tabletten.

Ramipril ist ein ACE-Hemmer und erweitert die Blutgefäße. Hydrochlorothiazid ist ein Thiazid-Diuretikum und erhöht die Ausscheidung von Wasser und Salzen. Gemeinsam helfen beide Wirkstoffe, einen erhöhten Blutdruck zu senken.

Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen angewendet, deren Blutdruck durch Ramipril oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert wird.

Prilinda Plus – Einnahme, Dosierung und wichtige Vorsichtsmaßnahmen

Wofür wird Prilinda Plus angewendet?

Prilinda Plus wird zur Behandlung einer arteriellen Hypertonie eingesetzt, wenn einer der beiden Wirkstoffe allein den Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert.

Die Fixkombination wird normalerweise nach einer ärztlichen Anpassung der einzelnen Wirkstoffe verordnet. Sie ist nicht zur gelegentlichen Einnahme nur bei einem erhöhten Messwert bestimmt.

Wie wird das Arzneimittel eingenommen?

• Einmal täglich entsprechend der ärztlich verordneten Wirkstärke.
• Jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit, normalerweise morgens.
• Mit oder ohne Mahlzeit.
• Mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.
• Nicht zerkauen und nicht zur Dosisanpassung teilen.
• Nach einer vergessenen Einnahme keine doppelte Dosis nehmen.

Die Bruchkerbe erleichtert lediglich das Zerbrechen zum Schlucken und ergibt keine zwei gleichen Dosen.

Wann darf Prilinda Plus nicht angewendet werden?

• bei Allergie gegen Ramipril, Hydrochlorothiazid, andere ACE-Hemmer, Thiazide, Sulfonamide oder Hilfsstoffe;
• nach einem früheren Angioödem;
• gleichzeitig mit Sacubitril/Valsartan;
• bei schwerer Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min;
• bei einer erheblichen Nierenarterienstenose;
• bei schwerer Leberinsuffizienz oder hepatischer Enzephalopathie;
• bei ausgeprägten Störungen von Natrium, Kalium oder Calcium;
• im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel;
• während der Stillzeit;
• mit Aliskiren bei Diabetes oder eingeschränkter Nierenfunktion.

Beim Wechsel zwischen Prilinda Plus und Sacubitril/Valsartan ist ein Abstand von mindestens 36 Stunden einzuhalten.

Kontrollen während der Behandlung

Der Arzt kann Blutdruck, Nierenfunktion, Kreatinin, Kalium, Natrium, Magnesium, Calcium, Glucose, Harnsäure, Blutfette und das Blutbild kontrollieren.

Ramipril kann Kalium erhöhen, während Hydrochlorothiazid es vermindern kann. Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel, Magnesium, pflanzliche Diuretika und Produkte zur Entwässerung dürfen nicht eigenmächtig angewendet werden.

Flüssigkeitsverlust und niedriger Blutdruck

Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen, eine sehr salzarme Ernährung, zu wenig Flüssigkeit oder ein weiteres Diuretikum können das Risiko für Hypotonie und Nierenschäden erhöhen.

Bei länger anhaltendem Erbrechen oder Durchfall ist der Arzt zu kontaktieren. Der Behandlungsplan darf nicht eigenmächtig verändert werden.

Wichtige Wechselwirkungen

• NSAR wie Ibuprofen oder Diclofenac können die Wirkung vermindern und die Nieren belasten.
• Kalium, kaliumsparende Diuretika, Trimethoprim, Ciclosporin und Tacrolimus können den Kaliumspiegel erhöhen.
• Andere Diuretika, Kortikosteroide, stimulierende Abführmittel und Amphotericin B können Kalium vermindern.
• Die Toxizität von Lithium kann zunehmen.
• Arzneimittel gegen Diabetes können eine Dosisanpassung erfordern.
• Andere Blutdrucksenker, Nitrate, Narkosemittel, bestimmte Antidepressiva und Alkohol können den Blutdruck zu stark senken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bei Kinderwunsch ist rechtzeitig auf eine geeignete alternative Behandlung umzustellen. Die Anwendung wird im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen und ist nach dem dritten Schwangerschaftsmonat kontraindiziert.

Bei Eintritt einer Schwangerschaft sofort den Arzt informieren. Während der Stillzeit darf Prilinda Plus nicht angewendet werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig können Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, trockener Reizhusten, Bronchitis sowie erhöhte Glucose-, Harnsäure- oder Blutfettwerte auftreten.

Auch niedriger Blutdruck, Ohnmacht, Übelkeit, Bauchbeschwerden, vermehrtes Wasserlassen, Durst, Elektrolytveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, Hautausschlag, Herzklopfen und Veränderungen des Blutbildes sind möglich.

Zusammensetzung und Packungen

• 2,5 mg/12,5 mg: 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid pro Tablette.
• 5 mg/25 mg: 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid pro Tablette.
• Packung: 28 Tabletten in vier Blistern zu je sieben Tabletten.
• Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat.
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Hemofarm AD Vršac, Serbien.
• ATC-Code: C09BA05.
• Abgabestatus: verschreibungspflichtig.

Aufbewahrung

Für Kinder unzugänglich und nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.

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Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für Prilinda Plus oder eine verordnete Behandlung der Hypertonie.

Quelle: Offizielle Packungsbeilage, Fachinformation und Verpackungsangaben der serbischen Arzneimittelbehörde ALIMS. Offizielle Prilinda-Plus-Packungsbeilage ansehen.
Letzte Genehmigung: September 2024. RFZO-Status geprüft: August 2026.

Diese Informationen ersetzen weder eine ärztliche Untersuchung noch Blutdruckmessungen, Laborkontrollen, eine pharmazeutische Beratung oder die Original-Packungsbeilage.