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TRIMETACOR
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- Marke: ZENTIVA
- Produktcode: BR-60662185162003
Trimetacor MR 35 mg ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Trimetazidindihydrochlorid. Es wird bei Erwachsenen als symptomatische Zusatztherapie einer stabilen Angina Pectoris eingesetzt, wenn die Erkrankung mit einer antianginösen Therapie der ersten Wahl nicht ausreichend kontrolliert wird oder diese nicht vertragen wird.
Trimetazidin unterstützt den Energiestoffwechsel von Herzmuskelzellen bei verminderter Sauerstoffversorgung. Das Arzneimittel ist kein schnell wirkender Gefäßerweiterer und lindert einen akuten Angina-Anfall nicht sofort.
Trimetacor MR darf nicht zur Behandlung eines akuten Angina-Anfalls, als Anfangstherapie einer instabilen Angina oder zur Behandlung eines akuten Herzinfarkts eingesetzt werden. Neue, stärkere, länger anhaltende oder häufiger auftretende Brustschmerzen erfordern eine dringende medizinische Beurteilung.
Trimetacor MR 35 mg – Anwendung, Dosierung und wichtige Warnhinweise
| Angabe | Information |
|---|---|
| Wirkstoff | Trimetazidindihydrochlorid 35 mg |
| Darreichungsform | Retardtablette |
| Packungsgröße | 60 Tabletten – sechs Blister mit jeweils 10 Tabletten |
| Zugelassene Anwendung | Symptomatische Zusatztherapie bei stabiler Angina Pectoris bei Erwachsenen |
| Abgabestatus | Verschreibungspflichtig |
Wofür wird Trimetacor MR angewendet?
Trimetacor MR wird bei Erwachsenen mit stabiler Angina Pectoris zusätzlich zu anderen vom Kardiologen verordneten Arzneimitteln eingesetzt.
Eine stabile Angina Pectoris verursacht häufig Schmerzen, Druck oder Enge hinter dem Brustbein bei körperlicher Belastung oder emotionalem Stress, wenn der Herzmuskel vorübergehend nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird.
Trimetacor MR ist keine Therapie der ersten Wahl und darf nicht eigenständig anstelle von Betablockern, Calciumkanalblockern, Nitraten oder anderen verordneten Arzneimitteln begonnen werden.
Wie wird Trimetacor MR eingenommen?
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt:
- eine Tablette zu 35 mg morgens;
- eine Tablette zu 35 mg abends;
- beide Dosen werden während einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser eingenommen.
Die Tablette muss im Ganzen geschluckt werden. Aufgrund der verlängerten Wirkstofffreisetzung darf sie nicht zerbrochen, zerkleinert oder zerkaut werden.
Der Arzt sollte den Nutzen der Behandlung nach ungefähr drei Monaten überprüfen. Bei unzureichendem Ansprechen sollte die Therapie neu bewertet oder beendet werden.
Eingeschränkte Nierenfunktion und ältere Patienten
Bei mäßig eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance zwischen 30 und 60 mL/min beträgt die empfohlene Dosis in der Regel eine Tablette zu 35 mg morgens zum Frühstück.
Bei Patienten über 75 Jahren muss die Dosis entsprechend der Nierenfunktion besonders vorsichtig angepasst werden.
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min darf Trimetacor MR nicht angewendet werden.
Wer darf Trimetacor MR nicht einnehmen?
- Personen mit einer Allergie gegen Trimetazidin oder einen sonstigen Bestandteil;
- Patienten mit Parkinson-Krankheit;
- Patienten mit Parkinson-Symptomen wie Tremor, Steifigkeit oder verlangsamten Bewegungen;
- Patienten mit Restless-Legs-Syndrom;
- Patienten mit anderen Bewegungsstörungen;
- Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird das Arzneimittel nicht empfohlen, da Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
Bewegungsstörungen und Sturzrisiko
Trimetazidin kann Tremor, Muskelsteifigkeit, verlangsamte Bewegungen, ein Restless-Legs-Syndrom und einen unsicheren Gang verursachen oder verschlimmern. Dieses Risiko ist besonders bei älteren Patienten zu beachten.
- neu aufgetretenem Zittern der Hände oder Finger;
- Steifigkeit der Arme oder Beine;
- verlangsamten oder unwillkürlichen Bewegungen;
- unsicherem Gang oder wiederholten Stürzen;
- starker Unruhe in den Beinen, insbesondere in Ruhe.
Bei einer Bewegungsstörung sollte die Behandlung nach ärztlicher Anweisung beendet werden. Die Beschwerden sind nach dem Absetzen in der Regel reversibel.
Niedriger Blutdruck, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen können das Sturzrisiko erhöhen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme blutdrucksenkender Arzneimittel.
Was ist bei Brustschmerzen zu tun?
Trimetacor MR beendet keinen akuten Angina-Anfall. Verwenden Sie das vom Kardiologen verordnete Notfallmedikament und folgen Sie dem individuellen Behandlungsplan.
- Brustschmerzen in Ruhe auftreten;
- die Schmerzen stärker sind, länger anhalten oder häufiger auftreten als zuvor;
- das verordnete Notfallmedikament nicht ausreichend wirkt;
- Atemnot, kalter Schweiß, Übelkeit oder starke Schwäche hinzukommen;
- die Schmerzen in Arm, Rücken, Hals oder Kiefer ausstrahlen;
- Bewusstlosigkeit oder eine schwere Herzrhythmusstörung auftritt.
Andere Arzneimittel und Wechselwirkungen
In den offiziellen Produktinformationen werden keine spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln genannt. Informieren Sie Arzt und Apotheker trotzdem über sämtliche Arzneimittel, einschließlich der Behandlung von Blutdruck, Angina, Herzrhythmus und Blutgerinnung.
Trimetacor MR ersetzt keine andere Behandlung der stabilen Angina. Nitrate, Betablocker, Thrombozytenaggregationshemmer, Statine und andere verordnete Arzneimittel dürfen nicht eigenständig abgesetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aus Vorsichtsgründen sollte Trimetazidin während der Schwangerschaft vermieden werden. Bei Eintritt einer Schwangerschaft ist der Arzt zu informieren.
Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da nicht bekannt ist, ob Trimetazidin oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen.
Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen
Trimetacor MR kann Schwindel oder Schläfrigkeit verursachen. Bei diesen Beschwerden, unsicherem Gang oder Gleichgewichtsstörungen dürfen keine Fahrzeuge geführt und keine Maschinen bedient werden.
Mögliche Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen können sein:
- Schwindel und Kopfschmerzen;
- Bauchschmerzen;
- Durchfall und Verdauungsstörungen;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht;
- Schwäche und Müdigkeit.
Selten können Herzklopfen, zusätzliche Herzschläge, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, Blutdruckabfall beim Aufstehen, Schwindel, Stürze und Gesichtsrötung auftreten.
Nebenwirkungen unbekannter Häufigkeit umfassen Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Drehschwindel, Verstopfung, Bewegungsstörungen, schwere Hautreaktionen, Angioödem, Veränderungen des Blutbildes und Hepatitis.
- Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen;
- Schluck- oder Atembeschwerden;
- großflächigem rotem Hautausschlag mit Blasen oder Pusteln;
- hohem Fieber, wiederholten Infektionen oder starken Halsschmerzen;
- ungewöhnlichen Blutergüssen oder Blutungen;
- Gelbfärbung der Haut oder Augen;
- dunklem Urin, hellem Stuhl, Appetitverlust und ausgeprägter Schwäche;
- neu aufgetretenem Tremor, Steifigkeit oder unsicherem Gang.
Überdosierung, vergessene Einnahme und Behandlungsabbruch
Zur Überdosierung von Trimetazidin liegen nur begrenzte Informationen vor. Bei Einnahme einer größeren Menge als verordnet muss sofort ein Arzt oder der medizinische Notdienst kontaktiert werden.
Bei einer vergessenen Einnahme darf keine doppelte Dosis eingenommen werden. Die nächste Dosis wird nach dem üblichen Einnahmeplan genommen.
Die Behandlung darf nicht eigenständig beendet werden. Besprechen Sie eine unzureichende Wirkung, Nebenwirkungen oder einen geplanten Abbruch mit dem Kardiologen.
Trimetacor MR ist keine Tablette für jeden Brustschmerz. Es wird als Zusatztherapie bei stabiler Angina eingesetzt und beendet keinen akuten Anfall. Tragen Sie das vom Kardiologen verordnete Notfallmedikament stets bei sich und ignorieren Sie keine Veränderung des Schmerzverlaufs. Neu auftretendes Zittern, Steifigkeit oder ein unsicherer Gang dürfen während einer Behandlung mit Trimetazidin nicht als normale Alterserscheinung abgetan werden.
Ljubica Barbulović, Magistra der Pharmazie
Verfügbarkeit und Preis
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Nahrungsergänzungsmittel ersetzen weder Trimetacor MR noch ein Notfallmedikament gegen Angina, eine Thrombozytenaggregationshemmung, ein Statin oder andere vom Kardiologen verordnete Arzneimittel.
Zusammensetzung, Aussehen und Packung
Eine Retardtablette enthält 35 mg Trimetazidindihydrochlorid.
Der Tablettenkern enthält Mannitol, Maisstärke, Hypromellose, Povidon K29/32, Talkum, hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid, hydriertes Pflanzenöl und Magnesiumstearat.
Der Filmüberzug enthält Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Miglyol, Titandioxid und rotes Eisen(III)-oxid.
Die Tabletten sind rund, bikonvex und hellrosa. Die Packung enthält sechs Blister mit jeweils 10 Tabletten, insgesamt 60 Tabletten.
Zulassungsinhaber: Zentiva Pharma d.o.o., Belgrad – Novi Beograd.
Hersteller: Labormed-Pharma S.A., Bukarest, Rumänien.
Aufbewahrung
Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei höchstens 25°C in der Originalverpackung lagern, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.
Häufig gestellte Fragen
Beendet Trimetacor MR einen Angina-Anfall?
Nein. Es ist kein Notfallmedikament gegen akute Brustschmerzen. Verwenden Sie die vom Kardiologen ausdrücklich verordnete Akutbehandlung.
Wird das Arzneimittel vor oder nach dem Essen eingenommen?
Eine Tablette wird morgens und eine abends während einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser eingenommen.
Darf die Tablette geteilt werden?
Die Tablette besitzt eine verlängerte Wirkstofffreisetzung und muss im Ganzen geschluckt werden. Sie darf nicht zerbrochen, zerkleinert oder zerkaut werden.
Warum wird die Behandlung nach drei Monaten überprüft?
Der Arzt beurteilt, ob sich die Angina-Beschwerden ausreichend verbessert haben. Ohne zufriedenstellendes Ansprechen ist eine Fortsetzung nicht gerechtfertigt.
Kann Trimetacor MR Zittern verursachen?
Das Arzneimittel kann Tremor und andere Bewegungsstörungen verursachen oder verschlimmern. Bei diesen Beschwerden ist sofort der Arzt zu kontaktieren.
Dürfen Sportler Trimetacor MR anwenden?
Trimetazidin kann zu einem positiven Dopingtest führen. Leistungssportler müssen ihren Sportarzt und die zuständige Anti-Doping-Organisation konsultieren.
Offizielle Quellen:
ALIMS – Packungsbeilage |
ALIMS – Fachinformation.
Zulassungsnummer: 515-01-00820-22-001 vom 13.02.2023. Offizieller Text zuletzt im Februar 2023 überarbeitet. Inhalt geprüft: Juli 2026.
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