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RANTUDIL FORTE
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: MEDA MANUFACTURING GMBH
- Produktcode: BR-215621
Rantudil Forte 60 mg ist ein verschreibungspflichtiges nichtsteroidales Antirheumatikum – NSAR. Eine Hartkapsel enthält 60 mg Acemetacin.
Das Arzneimittel wird zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei bestimmten rheumatischen Erkrankungen, Schmerzen im unteren Rücken, entzündlichen Weichteilerkrankungen, Verletzungen und postoperativen Beschwerden angewendet.
Rantudil Forte kann Geschwüre, Blutungen und Durchbrüche im Magen-Darm-Trakt verursachen. Diese Komplikationen können auch ohne vorherige Warnzeichen auftreten.
Es ist die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest notwendige Zeit anzuwenden. Nicht ohne ärztliche Anweisung mit Ibuprofen, Diclofenac, Naproxen, Ketoprofen, Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR kombinieren.
Rantudil Forte – Anwendungsgebiete, Dosierung und Vorsichtsmaßnahmen
Wofür wird Rantudil Forte angewendet?
- rheumatoide Arthritis;
- ankylosierende Spondylitis – Morbus Bechterew;
- postoperative Schmerzen und Entzündungen;
- Schmerzen im unteren Rücken;
- entzündlicher Weichteilrheumatismus;
- Schmerzen und Entzündungen nach Verletzungen.
Das Arzneimittel lindert die Beschwerden, beseitigt jedoch nicht die Ursache einer rheumatischen oder muskuloskelettalen Erkrankung.
Wie wird Rantudil Forte eingenommen?
| Patienten | Einzeldosis | Gesamttagesdosis |
|---|---|---|
| Erwachsene | Eine Kapsel mit 60 mg | Eine bis drei Kapseln täglich – 60–180 mg |
| Ältere Patienten | Niedrigste wirksame Dosis | Möglichst kurze Dauer und engmaschige Kontrolle |
Die Kapsel wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit während einer Mahlzeit geschluckt. Nicht öffnen, zerdrücken oder zerkauen.
Die genaue Dosis und Behandlungsdauer legt der Arzt fest. Nach einer vergessenen Einnahme keine doppelte Dosis einnehmen.
Wann darf das Arzneimittel nicht angewendet werden?
- bei Allergie gegen Acemetacin, Indometacin oder einen Hilfsstoff;
- nach einem durch Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR ausgelösten Asthmaanfall, Bronchospasmus, Schnupfen oder Nesselsucht;
- bei einem aktiven oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
- nach früheren NSAR-bedingten Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen;
- bei einer aktiven gastrointestinalen, zerebrovaskulären oder anderen Blutung;
- bei einer Blutbildungsstörung unbekannter Ursache;
- bei schwerer Herzinsuffizienz;
- im letzten Schwangerschaftsdrittel.
Magen und Darm
Das Risiko für Geschwüre, Blutungen und Perforationen ist bei älteren Personen, einer früheren Geschwürerkrankung, höheren Dosen und gleichzeitiger Anwendung von Kortikosteroiden, Antikoagulanzien, Thrombozytenhemmern oder SSRI-Antidepressiva erhöht.
Bei starken Bauchschmerzen, Bluterbrechen oder schwarzem Stuhl die Behandlung sofort beenden und einen Arzt kontaktieren.
Herz, Blutdruck und Nieren
NSAR können Flüssigkeitseinlagerungen, Ödeme und einen erhöhten Blutdruck verursachen. Höhere Dosen und eine längere Behandlung können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein.
Besondere Vorsicht ist bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, früherem Schlaganfall, Diabetes, erhöhten Blutfetten und bei Rauchern erforderlich.
Bei längerer Behandlung können Kontrollen von Nierenfunktion, Leberwerten und Blutbild notwendig sein.
Wichtige Wechselwirkungen
- andere NSAR und Acetylsalicylsäure;
- Antikoagulanzien und Thrombozytenhemmer;
- Kortikosteroide und SSRI-Antidepressiva;
- ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptorblocker und Diuretika;
- kaliumsparende Diuretika;
- Digoxin, Phenytoin und Lithium;
- Methotrexat;
- Ciclosporin;
- Triamteren und Diflunisal;
- Penicillin-Antibiotika.
Ein weiteres NSAR verbessert die Schmerzkontrolle nicht zwangsläufig, erhöht jedoch deutlich das Risiko für Geschwüre, Blutungen und Nierenschäden.
Prüfen Sie die Zusammensetzung kombinierter Mittel gegen Schmerzen, Erkältung oder Fieber.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Während der ersten sechs Schwangerschaftsmonate darf Rantudil Forte nur angewendet werden, wenn der Arzt die Behandlung für notwendig hält.
Eine Anwendung nach der 20. Schwangerschaftswoche kann die Nieren und das Herz des ungeborenen Kindes beeinträchtigen und die Fruchtwassermenge vermindern. Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist das Arzneimittel kontraindiziert.
Acemetacin und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Die Anwendung während der Stillzeit sollte möglichst vermieden werden.
NSAR können die weibliche Fruchtbarkeit vorübergehend beeinträchtigen.
Mögliche Nebenwirkungen
- Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall;
- Verdauungsbeschwerden, Blähungen und Appetitlosigkeit;
- Magen-Darm-Geschwüre, Blutungen oder Perforationen;
- Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel;
- Unruhe;
- Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht;
- erhöhte Leberwerte;
- Ödeme und erhöhter Blutdruck;
- Nierenfunktionsstörungen;
- Veränderungen des Blutbildes.
- Bluterbrechen oder kaffeesatzartigem Erbrochenem;
- schwarzem, teerartigem oder blutigem Stuhl;
- starken oder plötzlich auftretenden Bauchschmerzen;
- Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen;
- Atemnot oder pfeifender Atmung;
- großflächigem Ausschlag, Blasen oder Hautablösung;
- Brustschmerzen, einseitiger Schwäche oder Sprachstörungen;
- stark verminderter Urinmenge, Blut im Urin oder ausgeprägten Ödemen;
- Gelbfärbung von Haut oder Augen;
- Fieber, wiederholten Infektionen, Blutergüssen oder ungewöhnlichen Blutungen;
- einer Überdosierung.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: 60 mg Acemetacin pro Hartkapsel.
- Aussehen: undurchsichtige Hartgelatinekapsel mit gelbem Unterteil und roter Kappe, gefüllt mit gelbem Pulver.
- Packung: 20 Hartkapseln in zwei Blistern zu je zehn Kapseln.
- Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat.
- Natrium: weniger als 1 mmol pro Kapsel – nahezu natriumfrei.
- Zulassungsinhaber: Viatris Healthcare d.o.o., Belgrad, Serbien.
- Hersteller: Madaus GmbH, Troisdorf, Deutschland.
- ATC-Code: M01AB11.
- EAN: 4019338608914.
- Abgabestatus: verschreibungspflichtig.
Aufbewahrung
Für Kinder unzugänglich und bei höchstens 30°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Rantudil Forte ist in Serbien verschreibungspflichtig und darf nicht über den Onlineshop verkauft werden. Aktuelle Verfügbarkeit und Preis sind direkt in einer Apotheke zu prüfen.
Die Kapsel während einer Mahlzeit und mit ausreichend Wasser einnehmen. Nahrung kann die lokale Magenreizung vermindern, beseitigt jedoch nicht das Risiko einer Magen-Darm-Blutung.
Informieren Sie den Apotheker über Acetylsalicylsäure, Clopidogrel, Antikoagulanzien, Kortikosteroide, Blutdruckmittel, Diuretika oder Antidepressiva, bevor Sie ein weiteres Schmerzmittel kaufen.
Nahrungsergänzungsmittel für Gelenke sind kein Ersatz für eine verordnete Behandlung akuter Schmerzen und Entzündungen.
Ljubica Barbulović, Magistra der Pharmazie
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Zur Kategorie: Präparate für Muskeln, Gelenke und rheumatische Beschwerden.
Serbischsprachiger Ratgeber: Welches Schmerzmittel ist am sichersten?
Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel wirken nicht wie Rantudil Forte und behandeln keine akute Entzündung.
Ist Rantudil Forte ein Antibiotikum?
Nein. Es ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Arzneimittel.
Wie oft wird es eingenommen?
Die Einzeldosis beträgt eine Kapsel. Die zugelassene Gesamttagesdosis beträgt eine bis drei Kapseln. Den Einnahmeplan legt der Arzt fest.
Darf es mit Ibuprofen kombiniert werden?
Nicht ohne ausdrückliche ärztliche Anweisung. Die Kombination mehrerer NSAR erhöht das Risiko für Blutungen, Geschwüre und Nierenschäden.
Kann es Magenblutungen verursachen?
Ja. Blutungen, Geschwüre und Perforationen können auch ohne vorherige Warnzeichen auftreten.
Dürfen Kinder Rantudil Forte anwenden?
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird aufgrund unzureichender Erfahrung nicht empfohlen.
Quelle: Offizielle Packungsbeilage und Fachinformation der serbischen Arzneimittelbehörde ALIMS. Offizielle Rantudil-Forte-Packungsbeilage
Letzte Genehmigung des offiziellen Textes: April 2023. Quellenprüfung: 3. August 2026.
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