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PROPRANOLOL
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: GALENIKA-DE
- Produktcode: BR-16156153140
Propranolol Galenika 40 mg enthält den Wirkstoff Propranololhydrochlorid. Das Arzneimittel gehört zu den nichtselektiven Betablockern und wirkt auf Herz, Blutgefäße und weitere Organe mit beta-adrenergen Rezeptoren.
Es wird bei verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und weiteren medizinischen Zuständen eingesetzt. Diagnose, Einzeldosis, Einnahmehäufigkeit und Therapiedauer werden vom Arzt festgelegt.
- Offizieller Name: Propranolol Galenika
- Wirkstärke: 40 mg
- Wirkstoff: Propranololhydrochlorid
- Darreichungsform: Tablette
- Packungsgröße: 50 Tabletten
- Teilbarkeit: in vier gleiche Dosen teilbar
- EAN/GTIN: 8608808105150
- ATC-Code: C07AA05
- Art der Anwendung: zum Einnehmen
- Abgabestatus: verschreibungspflichtig
- Zulassungsinhaber und Hersteller: Galenika AD Beograd, Serbien
Propranolol Galenika – wofür wird es angewendet und wie wird es eingenommen?
Propranolol kann angewendet werden bei:
- Bluthochdruck;
- Angina pectoris;
- Langzeitprophylaxe nach einem Herzinfarkt;
- bestimmten Herzrhythmusstörungen;
- Vorbeugung von Migräneanfällen;
- essenziellem Tremor;
- situationsbedingter Angst und bestimmten körperlichen Angstsymptomen;
- Thyreotoxikose;
- hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie;
- portaler Hypertonie und Ösophagusvarizen;
- Phäochromozytom zusammen mit einem geeigneten Alphablocker.
Bei Migräne dient Propranolol der Vorbeugung und nicht der sofortigen Behandlung eines bereits begonnenen Anfalls. Bei Angstzuständen wirkt es hauptsächlich auf bestimmte körperliche Symptome.
Dosierung
Die Dosierung unterscheidet sich je nach Erkrankung erheblich. Die offiziellen Tagesdosisbereiche für Erwachsene liegen beispielsweise bei 160–320 mg bei Bluthochdruck, 120–240 mg bei Angina pectoris, 30–160 mg bei Herzrhythmusstörungen, 80–160 mg zur Migräneprophylaxe und bei essenziellem Tremor sowie 40–120 mg bei Angstzuständen.
Diese Angaben sind keine Anleitung zur Selbstmedikation.
- Mit ausreichend Wasser einnehmen.
- Die Tablette kann bei entsprechender Verordnung in Hälften oder Viertel geteilt werden.
- Nach dem genau festgelegten Einnahmeplan anwenden.
- Keine zusätzliche Tablette wegen Herzklopfen, Nervosität oder Kopfschmerzen einnehmen.
- Die Therapie nicht plötzlich abbrechen.
Propranolol darf nicht abrupt abgesetzt werden. Ein plötzlicher Therapieabbruch kann Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder eine zugrunde liegende Herzerkrankung verschlechtern.
Das Arzneimittel darf bei Asthma oder früherem Bronchospasmus nicht angewendet werden.
Es ist kein Notfallarzneimittel bei akuten Brustschmerzen, Schlaganfall, hypertensiver Krise oder einem bereits bestehenden Migräneanfall.
Gegenanzeigen umfassen unter anderem:
- Allergie gegen Propranolol;
- Asthma oder früheren Bronchospasmus;
- ausgeprägte Bradykardie oder bestimmte Erregungsleitungsstörungen;
- sehr niedrigen Blutdruck;
- kardiogenen Schock;
- unkontrollierte Herzinsuffizienz;
- Prinzmetal-Angina;
- schwere periphere arterielle Durchblutungsstörung;
- unbehandeltes Phäochromozytom;
- metabolische Azidose;
- längeres Fasten oder ausgeprägte Neigung zu Hypoglykämien.
Besondere Vorsicht ist bei Diabetes, Leber- oder Nierenerkrankungen, portaler Hypertonie, Durchblutungsstörungen, kontrollierter Herzinsuffizienz, Thyreotoxikose, schweren Allergien, älteren Patienten und vor einer Operation erforderlich.
Propranolol kann Warnzeichen einer Unterzuckerung oder einer Schilddrüsenüberfunktion, insbesondere einen schnellen Herzschlag, verdecken.
Wechselwirkungen
Informieren Sie den Arzt über Verapamil, Diltiazem, andere Blutdruckmittel, Antiarrhythmika, Digoxin, Clonidin, Insulin, Diabetesmedikamente, NSAR-Schmerzmittel, Migränemittel, Theophyllin, Warfarin, Cimetidin, Rifampicin, Psychopharmaka und Sympathomimetika.
Alkohol sollte vermieden werden. Während der Schwangerschaft wird Propranolol nur bei zwingender ärztlicher Beurteilung angewendet. Während der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.
Mögliche Nebenwirkungen
Häufig sind kalte Hände und Füße, langsamer Herzschlag, Raynaud-Phänomen, Schlafstörungen, Albträume, Müdigkeit und Schwäche.
Außerdem können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel, Stimmungsveränderungen, Verwirrtheit, Gedächtnisstörungen, Halluzinationen, Sehstörungen, trockene Augen, Hautausschlag, eine Verschlechterung der Psoriasis und eine erhöhte Neigung zu Blutergüssen auftreten.
- Atemnot oder pfeifender Atmung;
- sehr langsamem oder unregelmäßigem Puls;
- Bewusstlosigkeit;
- starken Brustschmerzen;
- plötzlicher Verschlechterung von Atemnot oder Beinödemen;
- starkem Blutdruckabfall;
- Verwirrtheit, Krampfanfällen oder Bewusstseinsstörungen bei Unterzuckerung;
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals;
- schmerzhaften, blassen, blauen oder sehr kalten Extremitäten.
Überdosierung
Eine Überdosierung kann lebensbedrohlich sein und schwere Bradykardie, Blutdruckabfall, Herzblock, Herzinsuffizienz, Bronchospasmus, Hypoglykämie, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit verursachen. Sofort den medizinischen Notdienst kontaktieren.
Zusammensetzung und Aufbewahrung
- Eine Tablette enthält 40 mg Propranololhydrochlorid.
- Die Tabletten enthalten Lactose-Monohydrat und Carmoisinlack E122.
- In der Originalverpackung und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nehmen Sie Propranolol nach dem genau verordneten Plan ein. Entscheiden Sie nicht selbst anhand eines einzelnen Puls- oder Blutdruckwertes, ob eine Dosis eingenommen oder ausgelassen wird.
Kontrollieren Sie regelmäßig Puls und Blutdruck. Starker Schwindel, Ohnmacht, deutlich verlangsamter Puls oder Atemnot müssen ärztlich beurteilt werden.
Verwenden Sie nicht eigenmächtig pflanzliche Blutdruckpräparate, hoch dosierten Weißdorn, beruhigende Mittel oder stimulierende Koffeinprodukte.
Propranolol Galenika ist ausschließlich auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Aktuelle Verfügbarkeit und Preis müssen direkt in der Apotheke erfragt werden.
Besuchen Sie die Kategorie Herz, Blutgefäße und Durchblutung.
Nahrungsergänzungsmittel ersetzen weder Propranolol noch eine verordnete Behandlung bei Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, Migräne oder Angstzuständen.
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Offizielle Quellen:
In der offiziellen Dokumentation genanntes Zulassungsdatum: 30. Mai 2023. Informationsstand: 2. August 2026.
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