NEBISPES
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- Marke: PHARMANOVA
- Produktcode: BR-60568994867
Nebispes ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nebivolol, einem selektiven Betablocker mit gefäßerweiternden Eigenschaften. Es wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und als Therapiebegleitung bei stabiler chronischer Herzinsuffizienz bei Patienten über 70 Jahren eingesetzt.
Zusammensetzung und Darreichungsform
Wirkstoff: Nebivolol (5 mg pro Tablette)
Hilfsstoffe: Laktase, Crospovidon, Povidon K-30, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat
Darreichungsform: Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit Kerbe, Durchmesser ca. 9 mm
Verpackung: Blisterpackung mit 14 Tabletten
Anwendung
Empfohlene Dosierung:
Hypertonie: 5 mg einmal täglich
Stabile chronische Herzinsuffizienz: Beginnen Sie mit 1,25 mg und steigern Sie die Dosis schrittweise auf 10 mg täglich
Einnahme: Unzerkaut mit einem Glas Wasser schlucken
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln: Kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden
Hinweis: Die Therapie sollte unter ärztlicher Aufsicht begonnen werden, insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz.
Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Nebispes Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehören:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Patienten betreffen):
langsamer Herzschlag (Bradykardie)
Schwindel
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen):
Verschlechterung einer Herzinsuffizienz
niedriger Blutdruck (Hypotonie)
Schwellung der unteren Extremitäten
AV-Block 1. Grades
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):
Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen)
allergische Reaktionen mit großflächigen Hautausschlägen
Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Kontraindikationen und Warnhinweise
Nebispes darf nicht angewendet werden bei:
niedrigem Blutdruck (systolischer Druck unter 90 mmHg),
sehr langsamer Herzfrequenz (weniger als 60 Schläge pro Minute),
Herzrhythmusstörungen (z. B. AV-Block II. und III. Grades),
Asthma oder Bronchospasmen in der Vorgeschichte,
Phäochromozytom (Nebennierentumor),
schweren Leberfunktionsstörungen,
metabolischer Azidose.
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung, wenn eine dieser Erkrankungen bei Ihnen vorliegt.
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