NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM

Natrii chloridi infundibile compositum ist eine isotonische Lösung zur intravenösen Infusion, die Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Calciumchlorid enthält. Diese Lösung ist klar, farblos und in 500-ml-Plastikflaschen erhältlich. Ihre Osmolarität beträgt ca. 309 mOsm/l und ist damit isotonisch zu menschlichem Blut.

Das Arzneimittel wird zum Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei isotoner und hypovolämischer Dehydratation, zur Korrektur von Hyponatriämie (Natriummangel im Blut), metabolischer Alkalose mit Hypochlorämie, zum kurzfristigen Ersatz des intravaskulären Volumens (z. B. bei Schock, Kollaps, Verbrennungen) sowie zur Verdünnung oder Auflösung kompatibler Arzneimittel und Elektrolytkonzentrate angewendet.

Dosis und Infusionsgeschwindigkeit richten sich nach Zustand, Körpergewicht und klinischem Zustand des Patienten. Die empfohlenen Dosen sind: für Erwachsene, ältere Menschen und Jugendliche 500 ml bis 3 l über einen Zeitraum von 24 Stunden; für Säuglinge und Kinder 20–100 ml/kg Körpergewicht in 24 Stunden. Die Infusionsrate beträgt üblicherweise 40 ml/kg/24 h bei Erwachsenen, älteren Menschen und Jugendlichen. Bei Säuglingen beträgt die Infusionsrate 6–8 ml/kg/h, bei Kleinkindern 4–6 ml/kg/h. Kinder im Schulalter erhalten üblicherweise 2–4 ml/kg/h.

Vor und während der Verabreichung des Arzneimittels kann es notwendig sein, den Flüssigkeitshaushalt, die Serumelektrolytkonzentration und den Säure-Basen-Haushalt zu überwachen. Besonderes Augenmerk sollte bei Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion, SIADH) und bei Patienten, die gleichzeitig Vasopressin-Agonisten erhalten, aufgrund des Risikos einer im Krankenhaus erworbenen Hyponatriämie auf die Serumnatriumkonzentration gelegt werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch diese Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: unwillkürliches Zittern (Tremor), niedriger Blutdruck, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, Juckreiz (Pruritus), Hyponatriämie (niedriger Natriumspiegel im Blut), Hyperhydratation (Flüssigkeitsansammlung im Körper), Elektrolytstörungen, erhöhte Körpertemperatur, Infektion und Schmerzen an der Applikationsstelle, Venenreizung, Venenthrombose oder Phlebitis, Paravasation (Austreten von Lösung aus der Vene in umliegendes Gewebe). Bei Auftreten einer dieser Reaktionen muss die Infusion sofort abgebrochen werden. Es ist wichtig, dass der Arzt den Patienten während der Verabreichung dieses Arzneimittels überwacht.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Flasche angegebenen Verfallsdatum. Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern. Nach dem Öffnen muss die Lösung sofort verwendet werden. Nicht verwendbare Arzneimittel sind der Apotheke zu übergeben, die einen Hinweis zur Abholung nicht verwendbarer Arzneimittel von Bürgern hat.

Dieses Arzneimittel darf ausschließlich in Gesundheitseinrichtungen unter Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal angewendet werden. Die Selbstverabreichung wird nicht empfohlen. Konsultieren Sie vor der Anwendung immer einen Arzt oder Apotheker.

Der Verkauf dieses Arzneimittels über das Internet ist nach serbischem Recht verboten. Werbung im Internet dient lediglich der Erinnerung und Information.

Weitere Informationen zu diesem Arzneimittel (Hersteller, Wirkung, Zusammensetzung, Anwendung) erhalten Sie von unserem Apotheker per E-Mail unter info@apotekaonline.rs, von Ihrem Arzt oder vom Hersteller.

VORSCHRIFTEN ZUR WERBUNG VON ARZNEIMITTELN (Sl. Kap. RS), Nr. 79/2010, finden Sie hier.