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Naproksen HF 375 mg, 20 Filmtabletten – Naproxen bei Schmerzen und Entzündungen der Gelenke und Muskeln
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- Marke: HEMOFARM-DE
- Produktcode: BR-6056676415
Naproksen HF 375 mg ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum – NSAR – mit dem Wirkstoff Naproxen. Es lindert Schmerzen und Entzündungen und wird bei bestimmten Gelenkerkrankungen, akutem Gichtanfall, akuten Beschwerden des Bewegungsapparats und Regelschmerzen verschrieben.
Die Packung enthält 20 Filmtabletten mit jeweils 375 mg Naproxen. Das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt und in Serbien verschreibungspflichtig.
Naproxen kann Geschwüre, Blutungen oder Perforationen im Magen-Darm-Trakt sowie eine Verschlechterung der Nieren-, Herz- oder Leberfunktion verursachen. Das Risiko ist bei älteren Personen, höheren Dosen, längerer Behandlung und gleichzeitiger Einnahme blutungsfördernder Arzneimittel erhöht.
Nicht ohne ausdrückliche ärztliche Anweisung mit Ibuprofen, Diclofenac, Ketoprofen, einem weiteren Naproxen-Präparat, hoch dosierter Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR kombinieren.
Naproksen HF 375 mg – Anwendungsgebiete, Dosierung und Vorsichtsmaßnahmen
Anwendungsgebiete
- rheumatoide Arthritis;
- Osteoarthrose;
- Morbus Bechterew – ankylosierende Spondylitis;
- akuter Gichtanfall;
- akute Beschwerden des Bewegungsapparats, darunter Zerrungen, Verstauchungen und Rückenschmerzen;
- Dysmenorrhoe – Regelschmerzen.
Naproxen lindert Schmerzen, Schwellung, Steifigkeit und Entzündung, heilt jedoch die zugrunde liegende rheumatische Erkrankung nicht.
Einnahme und Dosierung
Das Arzneimittel ist genau nach ärztlicher Verordnung einzunehmen. Die Tablette mit Wasser zu oder unmittelbar nach einer Mahlzeit schlucken.
Die Bruchkerbe ermöglicht eine Teilung in zwei gleiche Dosen.
| Anwendungsgebiet | In der offiziellen Information genannte Dosis | Hinweis |
|---|---|---|
| Rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose und ankylosierende Spondylitis | Insgesamt 500–1000 mg Naproxen täglich, üblicherweise auf zwei Dosen verteilt | Die genaue Tablettenanzahl legt der Arzt fest |
| Akuter Gichtanfall | Anfangsdosis 750 mg, anschließend 250 mg alle acht Stunden | Tablettenanzahl nicht selbst berechnen |
| Akute Beschwerden des Bewegungsapparats und Regelschmerzen | Anfangsdosis 500 mg, anschließend 250 mg alle 6–8 Stunden nach Bedarf | Nach dem ersten Tag höchstens 1250 mg täglich |
Die offizielle Information nennt Gesamtdosen von Naproxen, während jede Naproksen-HF-Tablette 375 mg enthält. Der Arzt muss deshalb die genaue Anzahl ganzer oder geteilter Tabletten und die Einnahmezeiten festlegen.
Gegenanzeigen
- Allergie gegen Naproxen, Naproxen-Natrium oder einen Hilfsstoff;
- frühere Asthmaanfälle, Rhinitis, Nesselsucht oder Angioödem durch Aspirin oder ein anderes NSAR;
- aktives Magen-Darm-Geschwür oder aktive Blutung;
- wiederholte Geschwüre oder gastrointestinale Blutungen;
- frühere NSAR-bedingte Blutung oder Perforation;
- schwere Herzinsuffizienz;
- schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung;
- die letzten drei Schwangerschaftsmonate.
Besondere Vorsicht
Den Arzt über Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall, Nieren- oder Lebererkrankung, frühere Geschwüre, entzündliche Darmerkrankungen, Asthma, Blutgerinnungsstörungen, Lupus oder schwere Hautreaktionen informieren.
Blutungen, Geschwüre und Perforationen können während der Behandlung jederzeit und teilweise ohne Warnzeichen auftreten.
NSAR können Flüssigkeitseinlagerungen, Ödeme, erhöhten Blutdruck sowie eine Verschlechterung der Herz- oder Nierenfunktion verursachen. Es ist die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest notwendige Dauer anzuwenden.
Wechselwirkungen
Besonders wichtig sind Wechselwirkungen mit:
- anderen NSAR und Acetylsalicylsäure;
- Warfarin, Heparin, Clopidogrel und anderen gerinnungshemmenden Arzneimitteln;
- Kortikosteroiden;
- SSRI-Antidepressiva und Lithium;
- Diuretika und Blutdruckmitteln;
- Ciclosporin und Tacrolimus;
- Methotrexat;
- Digoxin;
- Phenytoin;
- Chinolon-Antibiotika;
- Sulfonylharnstoffen;
- Probenecid;
- Mifepriston;
- Bisphosphonaten;
- Colestyramin.
Naproxen mindestens eine Stunde vor oder vier bis sechs Stunden nach Colestyramin einnehmen. Alkohol wird während der Behandlung nicht empfohlen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel darf Naproxen nur nach ärztlicher Beurteilung, in der niedrigsten wirksamen Dosis und für die kürzest mögliche Dauer angewendet werden.
In den letzten drei Schwangerschaftsmonaten darf es nicht angewendet werden.
Während der Stillzeit wird die Einnahme nicht empfohlen. Naproxen kann die Empfängnis vorübergehend erschweren.
Verkehrstüchtigkeit
Bei Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Sehstörungen dürfen keine Fahrzeuge geführt und keine Maschinen bedient werden.
Mögliche Nebenwirkungen
- Sodbrennen, Verdauungsbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen oder Bauchschmerzen;
- Durchfall, Verstopfung oder Blähungen;
- Kopfschmerzen, Schwindel oder Schläfrigkeit;
- Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht;
- Flüssigkeitseinlagerungen und Ödeme;
- erhöhter Blutdruck;
- Ohrgeräusche oder Sehstörungen;
- Störungen der Nieren- oder Leberfunktion;
- Veränderungen des Blutbilds.
- Bluterbrechen oder kaffeesatzartigem Erbrochenem;
- schwarzem, klebrigem oder blutigem Stuhl;
- starken oder plötzlich auftretenden Bauchschmerzen;
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge, Händen, Füßen oder Rachen;
- Atem- oder Schluckbeschwerden;
- großflächigem Ausschlag, Blasen, Schleimhautwunden oder Hautablösung;
- Brustschmerzen, einseitiger Schwäche oder Sprachstörungen;
- stark verminderter Urinmenge, Blut im Urin oder ausgeprägten Ödemen;
- Gelbfärbung von Haut oder Augen;
- ungewöhnlichen Blutergüssen, Blutungen, Fieber oder häufigen Infektionen;
- einer Überdosierung.
Zusammensetzung und Packung
- Wirkstoff: 375 mg Naproxen pro Filmtablette.
- Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat und FDC Yellow 6 – E110.
- Aussehen: runde orangefarbene Filmtabletten mit Bruchkerbe.
- Packung: zwei Blister mit jeweils zehn Tabletten.
- ATC-Code: M01AE02.
- EAN: 8600097416696.
- JKL: 1162423.
- Zulassungsinhaber und Hersteller: HEMOFARM AD VRŠAC, Serbien.
- Abgabestatus: verschreibungspflichtig.
Aufbewahrung
Nicht über 25°C und in der Originalverpackung vor Licht geschützt aufbewahren. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Naproksen HF 375 mg ist verschreibungspflichtig. Arzneimittel können nicht über den Onlineshop bestellt werden.
Aktuelle Verfügbarkeit und Preis der Packung mit 20 Tabletten sind direkt in einer Apotheke zu prüfen.
Naproxen zu oder unmittelbar nach einer Mahlzeit mit einem vollen Glas Wasser einnehmen. Nahrung beseitigt das Risiko von Geschwüren und Blutungen nicht vollständig.
Alle Schmerz-, Erkältungs- und Fiebermittel auf Ibuprofen, Diclofenac, Ketoprofen oder ein weiteres NSAR prüfen.
Den Arzt über niedrig dosierte Acetylsalicylsäure, Antikoagulanzien, Kortikosteroide, Antidepressiva, Diuretika und Blutdruckmittel informieren.
Ljubica Barbulović, Magistra der Pharmazie
Verwandte Informationen
Serbischsprachiger Ratgeber: Welches Schmerzmittel ist am sichersten?
Wichtig: Nahrungsergänzungsmittel und lokal anzuwendende Präparate ersetzen weder verschriebenes Naproxen noch eine ärztliche Behandlung von Gicht oder Arthritis.
Ist Naproksen HF rezeptfrei?
Nein. Das Arzneimittel ist verschreibungspflichtig.
Kann die Tablette geteilt werden?
Ja. Sie kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
Wird sie mit einer Mahlzeit eingenommen?
Ja. Vorzugsweise zu oder unmittelbar nach einer Mahlzeit mit Wasser.
Darf Naproxen mit Ibuprofen oder Diclofenac kombiniert werden?
Nicht ohne ausdrückliche ärztliche Anweisung.
Dürfen Kinder dieses Präparat verwenden?
Dieses konkrete 375-mg-Präparat ist für Erwachsene gekennzeichnet.
Darf es während der Schwangerschaft verwendet werden?
Im ersten und zweiten Drittel nur nach ärztlicher Empfehlung. In den letzten drei Monaten ist es kontraindiziert.
Wann ist sofortige Hilfe erforderlich?
Bei Bluterbrechen, schwarzem Stuhl, starken Bauchschmerzen, Atemnot, Schwellung des Gesichts, schwerem Ausschlag, Brustschmerzen oder deutlich verminderter Urinmenge.
Quellen: offizielle Packungsbeilage, Fachinformation und Verpackungsangaben der serbischen Arzneimittelbehörde ALIMS.
Offizielle Packungsbeilage |
Fachinformation |
Verpackungsangaben
Textrevision: August 2022. Quellenprüfung: 3. August 2026.
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