Naproksen HF 375 mg Filmtabletten, 20 Tabletten – Anwendung, Dosierung und wichtige Warnhinweise

Naproksen HF 375 mg Filmtabletten enthalten Naproxen, einen Wirkstoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Naproxen lindert Schmerzen und verringert Entzündung, Schwellung und Steifigkeit.

Laut der zugelassenen Gebrauchsinformation wird das Arzneimittel bei entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen, akuten Gichtanfällen, schmerzhaften Beschwerden der Muskeln und Knochen sowie bei Menstruationsschmerzen angewendet. Hersteller ist Hemofarm AD Vršac (Serbien); das Arzneimittel ist verschreibungspflichtig.

Wofür wird Naproksen HF 375 mg angewendet und wie wird es eingenommen

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Naproksen HF angewendet?

Laut Gebrauchsinformation wird Naproksen HF angewendet zur:

• Linderung von Entzündung, Schwellung, Steifigkeit und Gelenkschmerzen bei rheumatoider Arthritis, Arthrose und Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis) – die Beschwerden werden gelindert, die Erkrankung selbst wird nicht geheilt;
• Behandlung eines akuten Gichtanfalls;
• Behandlung schmerzhafter Beschwerden der Muskeln und Knochen – Zerrungen, Verstauchungen und Rückenschmerzen;
• Behandlung von Menstruationsschmerzen.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach ärztlicher Anweisung ein. Die Tabletten werden mit Wasser zu oder nach einer Mahlzeit geschluckt; eine Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Bei älteren Menschen und bei eingeschränkter Nierenfunktion legt der Arzt die Dosis fest, die meist niedriger ist. Für Kinder enthält die Gebrauchsinformation keine Dosierung. Eine vergessene Einnahme darf nicht durch die doppelte Dosis nachgeholt werden.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht eingenommen werden darf

• Allergie gegen Naproxen, Naproxen-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Überempfindlichkeitsreaktionen (Asthma, Hautausschlag, Schwellungen) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAR;
• bestehende oder frühere Geschwüre bzw. Blutungen im Magen oder Zwölffingerdarm (zwei oder mehr Episoden) sowie Darmblutungen oder -durchbrüche im Zusammenhang mit NSAR;
• schwere Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz;
• die letzten drei Schwangerschaftsmonate.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Informieren Sie vor Behandlungsbeginn Ihren Arzt über Bluthochdruck, Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, Asthma, Lupus, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Blutgerinnungsstörungen und Rauchen. Das Risiko von Blutungen im Verdauungstrakt ist bei älteren Menschen, Rauchern und bei Alkoholkonsum höher; Alkohol wird während der Behandlung nicht empfohlen.

• Naproxen kann Anzeichen einer Infektion wie Fieber und Schmerzen verdecken.
• Häufige oder längere Einnahme von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann die Kopfschmerzen verstärken.
• Vor Leber- und Nebennierenfunktionstests wird das Arzneimittel 48 Stunden vorher abgesetzt – informieren Sie das Labor über die Einnahme.
• Enthält Lactose und den Azofarbstoff FDC Yellow 6 (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über: andere NSAR und Acetylsalicylsäure, Gerinnungshemmer (Warfarin, Heparin), Kortikosteroide, Diuretika (z. B. Furosemid), Blutdrucksenker (z. B. Captopril, Ramipril, Propranolol, Losartan, Candesartan), Ciclosporin und Tacrolimus, SSRI-Antidepressiva, Lithium, Methotrexat, Zidovudin, Chinolon-Antibiotika (z. B. Ciprofloxacin), Probenecid, Bisphosphonate, Phenytoin, Sulfonamide, Sulfonylharnstoffe (z. B. Glibenclamid, Gliclazid) und Digoxin. Nach Mifepriston dürfen 8–12 Tage lang keine NSAR eingenommen werden; zusammen mit Colestyramin wird Naproxen 1 Stunde vorher oder 4–6 Stunden danach eingenommen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

• Erstes und zweites Trimester: nur nach Rücksprache mit dem Arzt.
• Letzte drei Schwangerschaftsmonate: das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
• Stillzeit: die Anwendung wird nicht empfohlen.
• Fruchtbarkeit: das Arzneimittel kann eine Empfängnis erschweren – Frauen mit Kinderwunsch oder in Abklärung wegen Unfruchtbarkeit sollten mit ihrem Arzt sprechen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Naproxen kann Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen verursachen. In diesem Fall dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen (bis zu 1 von 10 Behandelten) sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Sehstörungen, Ohrgeräusche, Hautausschlag, Juckreiz und Müdigkeit. Selten können Blutbildveränderungen, allergische Reaktionen und eine Leberentzündung auftreten, sehr selten Entzündungen der Nieren oder der Bauchspeicheldrüse, schwere Hautreaktionen und Krampfanfälle. Unter Arzneimitteln dieser Gruppe (NSAR) wurden außerdem Wassereinlagerungen und erhöhter Blutdruck berichtet. Nebenwirkungen können der serbischen Arzneimittelagentur ALIMS gemeldet werden.

Überdosierung

Anzeichen einer Überdosierung können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blutungen aus Magen oder Darm, Desorientiertheit, Schläfrigkeit, Ohrgeräusche und Bewusstlosigkeit sein. Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als verordnet, wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder die nächste Gesundheitseinrichtung und nehmen Sie die Packung mit.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Naproxen 375 mg pro Filmtablette.
• Sonstige Bestandteile (Tablettenkern): Povidon K 30, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Talkum, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, FDC Yellow 6 (E110).
• Filmüberzug (Opadry White YS-1-7002): Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 8000, FDC Yellow 6 (E110).
• Packung: Al/PVC-Blister mit 10 Filmtabletten; jede Faltschachtel enthält 2 Blister (20 Filmtabletten) und eine Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Hemofarm AD Vršac, Beogradski put bb, Vršac, Serbien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern; in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in der Apotheke abgeben – nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgen.

Häufig gestellte Fragen

Wie viel Naproxen darf bei Muskel- oder Menstruationsschmerzen höchstens pro Tag eingenommen werden?

Laut Gebrauchsinformation beträgt die Anfangsdosis 500 mg, danach 250 mg alle 6–8 Stunden nach Bedarf, ab dem zweiten Tag höchstens 1250 mg täglich. Eine Tablette Naproksen HF enthält 375 mg, daher legt der Arzt das genaue Schema fest.

Wird Naproksen HF vor oder nach dem Essen eingenommen?

Die Tabletten werden zu oder nach einer Mahlzeit mit Wasser eingenommen, was die Magenreizung verringert.

Darf ich Naproksen HF zusammen mit Ibuprofen oder Aspirin einnehmen?

Nicht ohne ärztlichen Rat. Die gleichzeitige Anwendung mehrerer NSAR erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und anderen Nebenwirkungen.

Darf das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden?

In den letzten drei Schwangerschaftsmonaten ist es kontraindiziert, im ersten und zweiten Trimester nur, wenn der Arzt es für notwendig hält. In der Stillzeit wird es nicht empfohlen.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Naproksen HF, 375 mg, Filmtabletten (PIL, serbisch)

Quellen geprüft am: 06.11.2026.