Yurinex 1 mg Tabletten – Bumetanid, ein Diuretikum bei Ödemen durch Herzschwäche, Leberzirrhose und Nierenerkrankung

Yurinex enthält den Wirkstoff Bumetanid, der zur Gruppe der Diuretika gehört – sie dienen dazu, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper auszuscheiden. Bumetanid ist ein stark wirksames Schleifendiuretikum: es verringert die Rückresorption von Natrium und Chlorid in der Niere, sodass das Arzneimittel häufigeres und reichlicheres Wasserlassen bewirkt.

Yurinex wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Ödemen (Schwellungen) angewendet, die mit Herzschwäche (kongestiver Herzinsuffizienz), Leberzirrhose und Nierenerkrankungen einschließlich nephrotischem Syndrom einhergehen. Ödeme können Beschwerden wie geschwollene Knöchel oder Atemnot verursachen. Jede Tablette enthält 1 mg Bumetanid.

Wofür wird Yurinex (Bumetanid) angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grundlegende Angaben zum Arzneimittel

Wofür wird Yurinex angewendet?

Laut Fachinformation ist Yurinex bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von Ödemen angezeigt im Zusammenhang mit:

• kongestiver Herzinsuffizienz (Herzschwäche)
• Leberzirrhose
• Nierenerkrankungen, einschließlich nephrotischem Syndrom

Wie wird es angewendet und dosiert?

Die übliche Tagesdosis für Erwachsene beträgt 0,5–2 mg Bumetanid als Einzeldosis oder auf mehrere Dosen verteilt. Der Arzt kann die Dosis je nach Ansprechen ändern.

• Da Yurinex-Tabletten nicht teilbar sind, können Dosen unter 1 mg und Dosen zwischen 1 mg und 2 mg mit diesem Arzneimittel nicht erreicht werden.
• Es empfiehlt sich, das Arzneimittel morgens einzunehmen – bei abendlicher Einnahme müssen Sie nachts wahrscheinlich häufiger zum Wasserlassen aufstehen.
• Das Arzneimittel wird eingenommen; nehmen Sie es immer genau nach ärztlicher Verordnung ein.

Dies ist die allgemeine Dosierung aus den offiziellen Unterlagen und keine individuelle Empfehlung.

Besondere Patientengruppen

• Ältere Menschen: gleiche Dosis wie bei Erwachsenen, Bumetanid wird jedoch langsamer ausgeschieden; daher erhöhte Vorsicht und Dosisanpassung nach Ansprechen.
• Nieren- oder Leberfunktionsstörung: Dosisanpassung nach Schweregrad und Ansprechen. Bei schwerer Niereninsuffizienz mit hohen Dosen wurden starke, generalisierte Muskel- und Knochenschmerzen berichtet; diese Patienten müssen stationär überwacht werden.
• Kinder: Anwendung wegen unzureichender Sicherheitsdaten nicht empfohlen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen Bumetanid oder einen der sonstigen Bestandteile
• ausgeprägter Elektrolytmangel im Blut
• anhaltende Anurie (keine Harnbildung)
• hepatische Enzephalopathie einschließlich Koma

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Elektrolyte und Flüssigkeit: Störungen des Gleichgewichts möglich – regelmäßige Kontrolle des Blutkaliums ist unerlässlich, bei Bedarf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten.
• Magnesium: mit Protonenpumpenhemmern (Magenmitteln) kann sich ein Magnesiummangel verschlimmern – Magnesium kontrollieren.
• Niedriger Blutdruck und schwere Leberfunktionsstörung: Vorsicht geboten.
• Harnsäure: das Arzneimittel kann die Harnsäure erhöhen (Gicht).
• Harnwegsobstruktion (z. B. vergrößerte Prostata): Vorsicht.
• Diabetes: Bumetanid kann den Blutzucker erhöhen – Kontrollen erforderlich.
• Sulfonamid-Allergie: Überempfindlichkeit gegen Bumetanid möglich.
• Sportler: Bumetanid im Urin führt bei Dopingkontrollen zur Disqualifikation.
• Das Arzneimittel enthält Lactose.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Digitalis (Digoxin): Kaliummangel erhöht das Risiko einer Digitalis-Vergiftung (Übelkeit, Erbrechen, Herzrhythmusstörungen).
• Lithium: Bumetanid erhöht den Lithiumspiegel – Kontrolle erforderlich.
• Antiarrhythmika der Klasse III: höheres Risiko für Elektrolytstörungen und Herzrhythmusstörungen.
• NSAR (Schmerz- und Entzündungshemmer): verringern die Wirkung von Bumetanid, und das Diuretikum kann ihre Nierenschädlichkeit verstärken.
• Blutdrucksenker und trizyklische Antidepressiva: verstärkter Blutdruckabfall, möglicherweise schon nach der ersten Dosis.
• Andere kaliumsenkende Arzneimittel, Aminoglykosid-Antibiotika (Gehörrisiko), Probenecid, nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien, Antidiabetika (Dosisänderung kann nötig sein).

Schwangerschaft und Stillzeit

Bumetanid kann in der Schwangerschaft dem Fötus oder Neugeborenen schaden; die Anwendung wird nicht empfohlen, es sei denn, der Zustand der Mutter erfordert die Behandlung (bei Herzinsuffizienz nur, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt). In der Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bumetanid hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit, es kann jedoch Schwindel auftreten – berücksichtigen Sie dies vor dem Autofahren.

Mögliche Nebenwirkungen

In klinischen Studien traten Nebenwirkungen bei etwa 12 von 100 Patienten auf.

• Häufig (bis zu 1 von 10): Kopfschmerzen; Elektrolytstörung (niedriges Kalium, Natrium und Chlorid oder hohes Kalium – Muskelschwäche, Krämpfe, unregelmäßiger Herzschlag, Müdigkeit, Verwirrtheit möglich); Schwindel und Blutdruckabfall beim Aufstehen; Müdigkeit und Schläfrigkeit; Bauchschmerzen und -beschwerden, Übelkeit; Muskelkrämpfe und -schmerzen; Störung des Wasserlassens.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Störungen des Knochenmarks und Blutbilds, Austrocknung, Blutzuckerstörung, erhöhte Harnsäure und Gicht, Ohnmacht, Hörstörung, Brustschmerzen, niedriger Blutdruck, Atemnot und Husten, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit und Durst, Ausschlag, Ekzem, Nesselsucht, Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, eingeschränkte Nierenfunktion, periphere Ödeme.
• Auch allergische Reaktionen sind möglich: Atemnot, Schwellung von Lippen, Gesicht und Rachen, schwerer Ausschlag.

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Einnahme und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Mundtrockenheit, Durst, Schwäche, Schläfrigkeit, häufiges Wasserlassen, Verwirrtheit, Muskelschmerzen und -krämpfe, Übelkeit, Unruhe, Krampfanfälle. Sofort den Arzt informieren.
• Vergessene Einnahme: so bald wie möglich nachholen, wenn nicht mehr als 12 Stunden vergangen sind; ist die nächste Dosis bald fällig, nach Plan fortfahren. Keine doppelte Dosis einnehmen. Wurden die Tabletten längere Zeit nicht eingenommen, den Arzt fragen.
• Abbruch der Behandlung: das Arzneimittel nicht eigenmächtig absetzen, auch wenn Sie sich besser fühlen – den Arzt fragen.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei der Blutdruckkontrolle zu Hause siehe auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Bumetanid, 1 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: Agar; Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat; Maisstärke; Polysorbat 80; Povidon K 25; hochdisperses Siliciumdioxid; Talkum.
• Aussehen: runde, fast weiße Tabletten.
• Packung: PVC/Al-Blister mit 10 Tabletten; Faltschachtel mit 2 Blistern (20 Tabletten).
• Zulassungsinhaber und Hersteller: HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republik Serbien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wann nimmt man Yurinex am besten ein?

Die Gebrauchsinformation empfiehlt die Einnahme am Morgen. Das Arzneimittel verstärkt das Wasserlassen, sodass eine Einnahme am Abend häufigeres nächtliches Aufstehen bedeutet.

Warum verlangt der Arzt Blutkontrollen während der Behandlung?

Bumetanid kann die Werte von Kalium, Natrium, Chlorid und Magnesium sowie Blutzucker und Harnsäure verändern. Regelmäßige Kontrollen, besonders des Kaliums, ermöglichen eine rechtzeitige Erkennung von Störungen.

Kann ich eine Yurinex-1-mg-Tablette halbieren?

Nein. Laut Gebrauchsinformation sind die Tabletten nicht teilbar, daher sind Dosen unter 1 mg oder zwischen 1 und 2 mg mit diesem Arzneimittel nicht möglich – der Arzt wählt dann eine andere Lösung.

Darf ich zu Yurinex Schmerzmittel einnehmen?

NSAR (z. B. Ibuprofen, Diclofenac) verringern die Wirkung von Bumetanid und können die Nieren zusätzlich belasten. Fragen Sie vor der Einnahme eines Schmerzmittels Ihren Arzt oder Apotheker.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation (SmPC) Yurinex® 1 mg Tabletten (November 2023, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Yurinex® 1 mg Tabletten (November 2023, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.