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Yasnal 5 mg und 10 mg Filmtabletten – Donepezil zur symptomatischen Behandlung der Alzheimer-Demenz

YASNAL
Yasnal 5 mg und 10 mg Filmtabletten – Donepezil zur symptomatischen Behandlung der Alzheimer-Demenz
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Yasnal enthält den Wirkstoff Donepezilhydrochlorid, der zur Gruppe der Acetylcholinesterase-Hemmer gehört. Er erhöht die Konzentration von Acetylcholi..
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  • Aktie: Zabrana online prodaje
  • Marke: KRKA-DE
  • Produktcode: BR-605991628803

Yasnal enthält den Wirkstoff Donepezilhydrochlorid, der zur Gruppe der Acetylcholinesterase-Hemmer gehört. Er erhöht die Konzentration von Acetylcholin im Gehirn – einem am Gedächtnis beteiligten Botenstoff –, indem er dessen Abbau verlangsamt.

Yasnal wird zur Behandlung der Symptome einer Demenz bei Patienten mit diagnostizierter leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit angewendet. Zu diesen Symptomen gehören Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen. Das Arzneimittel ist ausschließlich für Erwachsene bestimmt und in Serbien als Filmtabletten zu 5 mg und 10 mg zugelassen.

Wichtiger Hinweis

  • Abgabestatus in Serbien: verschreibungspflichtig; Kennzeichnung Δ (Dreieck) – das Arzneimittel kann die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
  • Die Behandlung wird von einem in der Alzheimer-Demenz erfahrenen Arzt begonnen und überwacht, und nur wenn eine Betreuungsperson die Einnahme regelmäßig kontrolliert.
  • Das Arzneimittel kann den Herzschlag verlangsamen und Ohnmacht verursachen – Vorsicht bei Herzrhythmus- und Erregungsleitungsstörungen.
  • Vor einer Operation in Vollnarkose den Anästhesisten unbedingt über die Einnahme von Yasnal informieren.
  • Das Arzneimittel sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.
  • Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.

Wofür wird Yasnal (Donepezil) angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grundlegende Angaben zum Arzneimittel

Name des ArzneimittelsYasnal®, Filmtabletten
WirkstoffDonepezilhydrochlorid
Stärke5 mg (weiße Tablette) und 10 mg (gelbe Tablette)
DarreichungsformFilmtablette
Pharmakotherapeutische GruppeAntidementiva, Cholinesterasehemmer (ATC N06DA02)
Packung28 Filmtabletten (4 Blister zu je 7 Tabletten)
Hersteller / ZulassungsinhaberKRKA D.D., NOVO MESTO, Slowenien / KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
Abgabestatusverschreibungspflichtig (Δ)

Wofür wird Yasnal angewendet?

Laut Fachinformation ist Yasnal zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz angezeigt. Patienten mit Alzheimer-Krankheit fällt es zunehmend schwer, alltägliche Tätigkeiten zu verrichten; das Arzneimittel kann die Symptome lindern, heilt die Krankheit aber nicht.

Die Anwendung bei schwerer Alzheimer-Demenz, anderen Demenzformen oder altersbedingtem Gedächtnisabbau wurde nicht untersucht.

Wie wird es angewendet und dosiert?

PhaseDosisHinweis
Behandlungsbeginn5 mg (eine weiße Tablette) einmal täglich abends vor dem Schlafengehenmindestens einen Monat, zur Beurteilung des Ansprechens
Fortsetzung10 mg (eine gelbe Tablette) einmal täglich abendsnach klinischer Beurteilung, wenn der Arzt es entscheidet
Höchstdosis10 mg täglichhöhere Dosen wurden nicht untersucht

Die Tablette wird abends unmittelbar vor dem Schlafengehen mit ausreichend Wasser geschluckt. Die Tablettenstärke kann sich je nach Behandlungsdauer und ärztlicher Beurteilung ändern. Die Erhaltungstherapie wird fortgesetzt, solange ein Nutzen besteht; der Arzt überprüft dies regelmäßig. Nach dem Absetzen nehmen die positiven Wirkungen allmählich ab.

Dies ist die allgemeine Dosierung aus den offiziellen Unterlagen und keine individuelle Empfehlung.

Besondere Patientengruppen

  • Nierenfunktionsstörung: ähnliches Dosierungsschema, da eine Nierenerkrankung die Ausscheidung von Donepezil nicht beeinflusst.
  • Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung: Dosissteigerung nach individueller Verträglichkeit; keine Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung.
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Anwendung nicht empfohlen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Überempfindlichkeit gegen Donepezilhydrochlorid, Piperidinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

  • Herz: das Arzneimittel kann den Herzschlag verlangsamen; besondere Vorsicht bei Sick-Sinus-Syndrom und anderen Erregungsleitungsstörungen (sinuatrialer oder atrioventrikulärer Block). Ohnmacht und Krampfanfälle wurden berichtet.
  • Magen: Vorsicht bei Geschwüren in der Vorgeschichte und bei gleichzeitiger Einnahme von NSAR – auf Symptome achten.
  • Harnblase: Cholinomimetika können Harnabflussstörungen verursachen.
  • Krampfanfälle und extrapyramidale Symptome können auftreten oder sich verschlimmern.
  • Malignes neuroleptisches Syndrom (Fieber, Muskelsteifigkeit, Bewusstseinsstörung) wurde sehr selten berichtet, besonders mit Antipsychotika – die Behandlung muss abgebrochen werden.
  • Asthma und chronische Lungenerkrankungen: Vorsicht geboten.
  • Narkose: das Arzneimittel verstärkt wahrscheinlich die Muskelrelaxation durch Succinylcholin.
  • Das Arzneimittel enthält Lactose.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

  • Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Chinidin und Fluoxetin können die Donepezil-Konzentration erhöhen.
  • Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin und Alkohol können die Donepezil-Konzentration senken.
  • Andere Alzheimer-Arzneimittel (z. B. Galantamin), Anticholinergika (z. B. Tolterodin), Betablocker (Propranolol, Atenolol), Muskelrelaxanzien (Diazepam, Succinylcholin) und Narkosemittel – den Arzt informieren.
  • Acetylsalicylsäure und NSAR (Ibuprofen, Diclofenac) – Vorsicht wegen des Magens.
  • Pflanzliche Arzneimittel und rezeptfreie Präparate – den Arzt informieren.
  • Alkohol: das Arzneimittel nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor; Yasnal sollte in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Frauen, die Donepezil einnehmen, sollten nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Donepezil hat einen geringen bis mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit. Die Demenz selbst beeinträchtigt diese Fähigkeit, und das Arzneimittel kann Müdigkeit, Schwindel und Muskelkrämpfe verursachen, besonders zu Behandlungsbeginn oder bei Dosiserhöhung. Der Arzt beurteilt, ob der Patient Auto fahren darf.

Mögliche Nebenwirkungen

  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen.
  • Häufig (bis zu 1 von 10): Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Erkältung, Appetitverlust, Halluzinationen, ungewöhnliche Träume und Albträume, Unruhe, aggressives Verhalten, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Schwindel, Erbrechen, Magenbeschwerden, Ausschlag, Juckreiz, Harninkontinenz, Schmerzen, Neigung zu Stürzen und Verletzungen.
  • Gelegentlich (bis zu 1 von 100): langsamer Herzschlag, vermehrter Speichelfluss, Anstieg der Kreatinkinase; Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, Blutungen in Magen oder Darm, epileptische Anfälle.
  • Selten (bis zu 1 von 1.000): extrapyramidale Symptome (Steifigkeit, Zittern, unwillkürliche Bewegungen), sinuatrialer und atrioventrikulärer Block, Leberschäden einschließlich Hepatitis.
  • Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): malignes neuroleptisches Syndrom, Rhabdomyolyse (schwere Muskelschädigung).

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Einnahme und Abbruch der Behandlung

  • Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Schwitzen, langsamer Herzschlag, niedriger Blutdruck (Schwindel beim Aufstehen), Atemprobleme, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle und Muskelschwäche. Sofort einen Arzt oder das nächste Krankenhaus aufsuchen und die Packung mitnehmen.
  • Vergessene Einnahme: die nächste Dosis zur gewohnten Zeit einnehmen; keine doppelte Dosis. Wurde das Arzneimittel länger als eine Woche nicht eingenommen, vor dem Weiterführen den Arzt fragen.
  • Abbruch der Behandlung: nur nach ärztlicher Anweisung; nach dem Absetzen geht die erreichte Besserung allmählich verloren.

Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?

  • Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunkler Urin, Übelkeit und Fieber (mögliche Hepatitis)
  • schwarzer, teerartiger Stuhl oder frisches Blut im Stuhl, Schmerzen im Oberbauch
  • epileptische Anfälle oder Krämpfe
  • Fieber mit Muskelsteifigkeit, Schwitzen und Bewusstseinsstörung
  • starke Muskelschwäche oder Muskelschmerzen mit dunklem Urin
  • Ohnmacht, ausgeprägt langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Einnahme einer zu großen Menge – besonders mit Erbrechen, Schwitzen und Schwäche

Rat der Apothekerin

Yasnal wird einmal täglich abends vor dem Schlafengehen eingenommen – am einfachsten ist es, wenn ein Angehöriger oder eine Pflegeperson die Einnahme mit einer Wochen-Tablettenbox überwacht. Übelkeit und Durchfall treten am häufigsten zu Beginn und nach einer Dosiserhöhung auf; halten sie an, den Arzt informieren.

Steht eine Operation oder Zahnbehandlung in Narkose an, Donepezil unbedingt erwähnen. Beginnen Sie keine pflanzlichen Gedächtnispräparate oder NSAR-Schmerzmittel ohne Rücksprache mit Arzt oder Apotheker.

Ljubica Barbulović – Magistra der Pharmazie

Verfügbarkeit und Preis

Das Arzneimittel ist verschreibungspflichtig und kann nicht online bestellt werden. Diese Seite dient ausschließlich der Information.

Verfügbarkeit und Abgabebedingungen erfragen Sie bitte in der Apotheke.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei der Kontrolle von Puls und Blutdruck während der Behandlung siehe auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

  • Wirkstoff: Donepezilhydrochlorid, 5 mg oder 10 mg pro Filmtablette.
  • Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose (E460), Hydroxypropylcellulose (E463), Magnesiumstearat.
  • Überzug 5 mg: Titandioxid (E171), Hypromellose, Macrogol 400 (weiße Tabletten); Überzug 10 mg: Titandioxid, Hypromellose (E464), Macrogol 400 und Eisen(III)-oxid gelb (E172) (gelbe Tabletten).
  • Packung: OPA/Al/PVC//Al-Blister mit 7 Tabletten; Faltschachtel mit 4 Blistern (28 Filmtabletten).
  • Hersteller: KRKA D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slowenien.
  • Zulassungsinhaber: KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Belgrad.

Aufbewahrung

  • Nicht über 30 °C und in der Originalverpackung aufbewahren.
  • Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
  • Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wann wird Yasnal eingenommen – morgens oder abends?

Laut Gebrauchsinformation wird die Tablette abends unmittelbar vor dem Schlafengehen mit ausreichend Wasser eingenommen. Treten Schlaflosigkeit oder ungewöhnliche Träume auf, sprechen Sie mit dem Arzt – ändern Sie den Zeitplan nicht eigenmächtig.

Wie schnell wirkt Yasnal?

Die Anfangsdosis von 5 mg wird mindestens einen Monat eingenommen, damit der Arzt erste Ergebnisse beurteilen kann. Das individuelle Ansprechen ist nicht vorhersagbar, daher prüft der Arzt den Nutzen regelmäßig.

Was tun, wenn die Einnahme mehrere Tage vergessen wurde?

Eine einzelne vergessene Dosis wird nicht nachgeholt – die nächste Dosis wird zur gewohnten Zeit eingenommen. Wurde das Arzneimittel länger als eine Woche nicht eingenommen, vor dem Neubeginn den Arzt fragen.

Beeinflusst Yasnal das Herz?

Es kann den Herzschlag verlangsamen und selten Erregungsleitungsstörungen und Ohnmacht verursachen. Der Arzt muss daher alle Herzerkrankungen und Herzmedikamente (z. B. Betablocker) kennen. Ohnmacht oder sehr langsamen Puls sofort dem Arzt melden.

Quellen

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.

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