Wellbutrin XR 150 mg und 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung – Bupropion zur Behandlung von Depressionen

Wellbutrin XR enthält Bupropionhydrochlorid, ein Antidepressivum, das vermutlich auf Noradrenalin und Dopamin wirkt – Botenstoffe im Gehirn, die an der Regulierung der Stimmung beteiligt sind.

Ärzte verordnen es Erwachsenen zur Behandlung von Depressionen. Die Tablette besitzt einen speziellen Überzug, der den Wirkstoff im Laufe des Tages allmählich freisetzt. In Serbien ist es in den Stärken 150 mg und 300 mg (Flasche mit 30 Tabletten) zugelassen und verschreibungspflichtig.

Wofür wird Wellbutrin XR angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Wellbutrin XR angewendet?

Wellbutrin XR ist zur Behandlung von Depressionen bei Erwachsenen bestimmt. Die volle Wirkung tritt manchmal erst nach mehreren Wochen oder Monaten ein; wenn es Ihnen besser geht, kann Ihr Arzt Ihnen raten, die Behandlung fortzusetzen, um ein Wiederauftreten der Beschwerden zu verhindern.

Ob das Arzneimittel für Sie geeignet ist, entscheidet der Arzt.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Die übliche empfohlene Dosis für Erwachsene ist eine Tablette zu 150 mg täglich. Bessert sich die Depression nach mehreren Wochen nicht, kann der Arzt die Dosis auf 300 mg täglich erhöhen.

• Nehmen Sie Ihre Dosis morgens ein und nehmen Sie das Arzneimittel nie öfter als einmal täglich.
• Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Kauen, Zerkleinern oder Teilen führt zu einer schnellen Freisetzung des Wirkstoffs und zum Risiko einer Überdosierung und von Krampfanfällen.
• Im Stuhl kann manchmal etwas Tablettenähnliches zu sehen sein – das ist der Überzug, der sich nicht aufgelöst hat.
• Manche Patienten, z. B. mit Leber- oder Nierenerkrankung, nehmen während der gesamten Behandlung nur 150 mg täglich ein.
• Erhöhen Sie die Dosis nicht ohne ärztlichen Rat.

Dies ist die allgemeine Dosierung aus der Gebrauchsinformation – Ihre Dosis und die Behandlungsdauer legt der Arzt fest.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Die Anwendung wird nicht empfohlen; in dieser Gruppe besteht unter Antidepressiva ein erhöhtes Risiko für suizidale Gedanken und suizidales Verhalten.
• Junge Erwachsene (bis 25 Jahre): Daten weisen auf ein erhöhtes Risiko für suizidales Verhalten hin – eine sorgfältige Überwachung ist erforderlich.
• Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: höheres Risiko für Nebenwirkungen; der Arzt kann nur 150 mg täglich verordnen; bei schwerer Lebererkrankung darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Bupropion oder einen der sonstigen Bestandteile
• gleichzeitige Anwendung anderer bupropionhaltiger Arzneimittel
• Epilepsie oder frühere Krampfanfälle
• bestehende oder frühere Essstörung (Bulimie, Anorexie)
• Hirntumor
• häufiger, übermäßiger Alkoholkonsum mit abruptem (oder geplantem) Absetzen des Alkohols
• schwere Lebererkrankung
• kürzlich erfolgtes (oder geplantes) Absetzen von Beruhigungsmitteln
• Anwendung von MAO-Hemmern oder deren Anwendung in den letzten 14 Tagen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• regelmäßiger starker Alkoholkonsum, mit Insulin oder Tabletten behandelte Zuckerkrankheit, schwere Kopfverletzung – höheres Risiko für Krampfanfälle; tritt ein Anfall auf, setzen Sie das Arzneimittel ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt
• bipolare Störung – das Arzneimittel kann eine Krankheitsepisode auslösen
• gleichzeitige Anwendung anderer Antidepressiva – Risiko eines Serotoninsyndroms
• Brugada-Syndrom oder Herzstillstand bzw. plötzlicher Tod in der Familie
• Gedanken an Selbstverletzung und Verschlechterung der Depression, besonders zu Beginn der Behandlung – es kann hilfreich sein, nahestehende Personen zu bitten, Sie auf Verhaltensänderungen aufmerksam zu machen
• das Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter Urintests auf Arzneimittel beeinflussen – informieren Sie das testende Personal

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, pflanzlichen Präparate und Vitamine, die Sie einnehmen. Das Risiko für Krampfanfälle können erhöhen:

• andere Arzneimittel gegen Depressionen oder andere psychische Erkrankungen, Theophyllin, Tramadol, Malariamittel (Mefloquin, Chloroquin), Stimulanzien und Mittel zur Gewichts- oder Appetitkontrolle, systemische Steroide, Chinolon-Antibiotika, bestimmte müde machende Antihistaminika, Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit sowie das Absetzen von Beruhigungsmitteln

Nebenwirkungen können wahrscheinlicher sein bei:

• Antidepressiva (z. B. Amitriptylin, Fluoxetin, Paroxetin, Citalopram, Escitalopram, Venlafaxin) und Antipsychotika (z. B. Clozapin, Risperidon, Olanzapin) – ein Serotoninsyndrom ist möglich
• Arzneimitteln gegen die Parkinson-Krankheit (Levodopa, Amantadin, Orphenadrin), Carbamazepin, Phenytoin, Valproat, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Ticlopidin, Clopidogrel, Metoprolol, Propafenon, Flecainid und Nikotinpflastern

Ritonavir und Efavirenz können die Wirksamkeit von Wellbutrin XR verringern; Bupropion kann die Wirksamkeit von Tamoxifen verringern und die Dosis von Digoxin beeinflussen.

Alkohol: Manche Menschen reagieren während der Behandlung empfindlicher auf Alkohol; der Arzt kann Ihnen raten, keinen oder möglichst wenig Alkohol zu trinken. Wenn Sie derzeit viel trinken, hören Sie nicht plötzlich auf – das Risiko für Krampfanfälle steigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Wellbutrin XR nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen, vermuten, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt es. Einige Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler (insbesondere Herzfehler) bei Babys von Müttern hin, die das Arzneimittel eingenommen haben; ob diese dadurch verursacht wurden, ist nicht bekannt. Bestandteile des Arzneimittels gehen in die Muttermilch über – fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Ihnen nach der Einnahme schwindlig oder benommen ist, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen: Krampfanfälle (selten, etwa 1 von 1.000), allergische Reaktionen (Ausschlag, Nesselsucht, Blasen, Schwellung von Augenlidern, Lippen oder Zunge, pfeifende Atmung, Kollaps), Verschlechterung eines Lupus oder Ausschlag an sonnenexponierter Haut, akute generalisierte exanthematische Pustulose (Ausschlag mit eitergefüllten Bläschen).

• Sehr häufig: Schlafstörungen (deshalb morgens einnehmen), Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen.
• Häufig: Fieber, Schwindel, Juckreiz, Schwitzen, Hautausschlag, Zittern, Tremor, Schwäche, Müdigkeit, Brustschmerzen, Angst oder Unruhe, Bauchschmerzen, Verstopfung, Geschmacksveränderungen, Appetitlosigkeit, erhöhter Blutdruck (manchmal schwer), Hitzewallungen, Ohrgeräusche, Sehstörungen.
• Gelegentlich: depressive Verstimmung, Verwirrtheit, Konzentrationsschwierigkeiten, schneller Herzschlag, Gewichtsverlust.
• Sehr selten: Herzklopfen, Ohnmacht, Muskelkrämpfe und -steifheit, unwillkürliche Bewegungen, Reizbarkeit und Aggressivität, seltsame Träume, Gedächtnisverlust, Gelbsucht und Hepatitis, Blutzuckerschwankungen, veränderte Harnausscheidung, Inkontinenz, schwere Hautausschläge, Verschlechterung einer Schuppenflechte, Haarausfall, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, Paranoia.
• Häufigkeit nicht bekannt: Gedanken an Selbstverletzung, Psychose, Panikattacke, Stottern, verminderte Blutzellen, niedriges Natrium im Blut, Serotoninsyndrom zusammen mit anderen Antidepressiva.

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Krampfanfälle sind wahrscheinlicher – wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder den Notdienst.
• Vergessene Dosis: Nehmen Sie die nächste Dosis zur vorgesehenen Zeit ein; keine doppelte Dosis.
• Abbruch der Behandlung: Setzen Sie das Arzneimittel nicht ab und verringern Sie die Dosis nicht ohne Absprache mit dem Arzt.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Bupropionhydrochlorid – 150 mg oder 300 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile – Tablettenkern: Polyvinylalkohol, Glyceroldibehenat. Überzug: Ethylcellulose, Povidon K-90, Macrogol 1450, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-Dispersion (Eudragit L30 D-55), Siliciumdioxid, Triethylcitrat. Drucktinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Ammoniumhydroxid.
• Packung: weiße HDPE-Flasche mit Trockenmittel und kindergesichertem Verschluss – 30 Tabletten.
• Zulassungsinhaber: EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD, Bore Stankovića 2, Belgrad. Hersteller: Glaxo Wellcome S.A., Avda. de Extremadura 3, Aranda de Duero, Burgos, Spanien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern, in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Warum wird Wellbutrin XR morgens eingenommen?

Schlafstörungen sind eine sehr häufige Nebenwirkung; die einmal tägliche Einnahme am Morgen verringert das Risiko von Schlaflosigkeit.

Darf ich die Tablette teilen?

Nein. Die Tablette wird im Ganzen geschluckt – Teilen, Kauen oder Zerkleinern führt zu einer schnellen Wirkstofffreisetzung und erhöht das Risiko für Nebenwirkungen, einschließlich Krampfanfällen.

Wann beginnt Wellbutrin XR zu wirken?

Laut Gebrauchsinformation dauert es bis zur vollen Wirkung manchmal mehrere Wochen oder Monate. Brechen Sie die Behandlung nicht ab und ändern Sie die Dosis nicht ohne Absprache mit dem Arzt.

Darf ich während der Einnahme von Wellbutrin XR Alkohol trinken?

Alkohol kann die Wirkung beeinflussen, und manche Menschen reagieren empfindlicher darauf. Der Arzt kann Ihnen raten, keinen oder möglichst wenig Alkohol zu trinken; wenn Sie regelmäßig viel trinken, hören Sie nicht plötzlich auf, da das Risiko für Krampfanfälle steigt.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Wellbutrin® XR, 150 mg und 300 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung (Oktober 2024, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Wellbutrin® XR, 150 mg und 300 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung (Oktober 2024, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Wellbutrin® XR, 300 mg (Dokument zur Zulassung 300 mg, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Wellbutrin® XR, 300 mg (Dokument zur Zulassung 300 mg, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.