Venlax Retardkapseln (Venlafaxin) 37,5 mg und 75 mg – Depression und Angststörungen

Venlax ist ein Antidepressivum mit dem Wirkstoff Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid) und gehört zur Gruppe der Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). In Serbien ist es als Hartkapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zu 37,5 mg und 75 mg zugelassen; Hersteller und Zulassungsinhaber ist Galenika a.d. Belgrad.

Venlax wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Depression und mit Angststörungen angewendet: generalisierte Angststörung, soziale Angststörung und Panikstörung. Eine Besserung ist meist erst nach zwei Wochen oder später zu erwarten; die Behandlung dauert nach ärztlicher Entscheidung mehrere Monate.

Wofür wird Venlax (Venlafaxin) angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Venlax angewendet?

Laut offizieller Gebrauchsinformation wird Venlax zur Behandlung von Erwachsenen angewendet mit:

• Depression;
• generalisierter Angststörung (anhaltende, ausgeprägte Sorgen und Ängste);
• sozialer Angststörung (Angst vor und Vermeidung von sozialen Situationen und öffentlichen Auftritten);
• Panikstörung (Panikattacken).

Unbehandelt können Depression und Angst sich verschlimmern und schwerer behandelbar werden.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Das Arzneimittel wird einmal täglich zu einer Mahlzeit etwa zur gleichen Zeit (morgens oder abends) eingenommen. Die Kapsel wird unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt – sie darf nicht geöffnet, zerdrückt, gekaut oder aufgelöst werden.

Bei Depression wird das Antidepressivum mindestens 6 Monate nach Erreichen der Remission weiter eingenommen. Dies ist die allgemeine Dosierung aus Gebrauchs- und Fachinformation; Dosis und Dauer legt der Arzt fest.

Besondere Patientengruppen

• Leberfunktionsstörung: bei leichter bis mittelschwerer Störung wird eine Dosisreduktion um 50 % erwogen, bei schwerer um mehr als 50 %, unter Nutzen-Risiko-Abwägung.
• Nierenfunktionsstörung: bei GFR 30–70 mL/min keine Anpassung (Vorsicht); bei GFR < 30 mL/min und Hämodialyse wird die Dosis um 50 % reduziert.
• Ältere Menschen: keine Anpassung allein aufgrund des Alters, aber Vorsicht und niedrigste wirksame Dosis.
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: nicht empfohlen; erhöhtes Risiko für Suizidgedanken und feindseliges Verhalten.
• Diabetes: das Arzneimittel kann den Blutzucker beeinflussen, eine Anpassung der Diabetestherapie kann nötig sein.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Venlax darf nicht eingenommen werden:

• bei Allergie gegen Venlafaxin oder einen der sonstigen Bestandteile;
• wenn Sie gleichzeitig einen irreversiblen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder in den letzten 14 Tagen eingenommen haben – nach Absetzen von Venlax mindestens 7 Tage warten, bevor ein MAO-Hemmer begonnen wird.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Glaukom oder andere Augenprobleme (mögliche Pupillenerweiterung).
• Bluthochdruck jetzt oder früher – der Blutdruck sollte vor Beginn, regelmäßig während der Behandlung und bei jeder Dosiserhöhung kontrolliert werden.
• Herzbeschwerden oder Herzrhythmusstörungen.
• Krampfanfälle in der Vorgeschichte, niedriger Natriumspiegel.
• Blutungsneigung oder Einnahme blutungsfördernder Arzneimittel (z. B. Warfarin).
• Manie oder bipolare Störung (eigene oder familiäre), Neigung zu aggressivem Verhalten.
• In den ersten Wochen kann innere Unruhe mit der Unfähigkeit, ruhig zu sitzen oder zu stehen (Akathisie), auftreten.
• Mundtrockenheit bei etwa 10 % der Patienten – erhöhtes Kariesrisiko, verstärkte Mundhygiene nötig.
• Sexuelle Funktionsstörungen; bei manchen Menschen bestehen die Beschwerden nach dem Absetzen fort.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Kontraindiziert: irreversible MAO-Hemmer.
• Serotoninsyndrom möglich mit: Triptanen, anderen Antidepressiva (SNRI, SSRI, trizyklische), Lithium, Amphetaminen, Linezolid, Moclobemid, Sibutramin, Tramadol, Fentanyl, Tapentadol, Pethidin, Pentazocin, Dextromethorphan, Methadon, Methylenblau, Johanniskraut, Tryptophanpräparaten und Antipsychotika.
• Arzneimittel mit Einfluss auf den Herzrhythmus: Antiarrhythmika (Chinidin, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid), Thioridazin, Erythromycin, Moxifloxacin, Antihistaminika.
• Vorsicht mit Ketoconazol, Haloperidol, Risperidon und Metoprolol.
• Alkohol: während der Behandlung nicht trinken. Einnahme zu einer Mahlzeit.
• Beginnen oder beenden Sie kein Arzneimittel, pflanzliches oder natürliches Präparat ohne Rücksprache mit dem Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Venlax wird in der Schwangerschaft nur angewendet, wenn der Arzt den Nutzen höher einschätzt als das Risiko für das Baby. Die Anwendung ähnlicher Arzneimittel in der Spätschwangerschaft erhöht das Risiko einer persistierenden pulmonalen Hypertonie des Neugeborenen (schnelle Atmung, bläuliche Färbung in den ersten 24 Stunden); auch Trinkschwierigkeiten sind möglich. Informieren Sie Gynäkologen und Hebamme über die Einnahme.

Venlafaxin geht in die Muttermilch über, und es besteht ein Risiko für das Baby; der Arzt entscheidet, ob abgestillt oder die Behandlung beendet wird.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie Venlax bei Ihnen wirkt (Schwindel, Schläfrigkeit und verschwommenes Sehen sind möglich).

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Schwitzen (auch nachts).
• Häufig (bis zu 1 von 10): Appetitlosigkeit, Verwirrtheit, Entfremdungsgefühl, Orgasmusstörungen und verminderte Libido, Nervosität, ungewöhnliche Träume, Zittern, Akathisie, Kribbeln, Geschmacksveränderungen, Sehstörungen und erweiterte Pupillen, Ohrgeräusche, schneller Herzschlag und Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Hautrötung, Gähnen, Erbrechen, Durchfall, Ausschlag, Juckreiz, Störungen beim Wasserlassen, Menstruationsstörungen, Erektionsstörungen, Schwäche, Gewichtsveränderung, erhöhtes Cholesterin.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Manie, Halluzinationen, Agitiertheit, Zähneknirschen, Ohnmacht, Blutdruckabfall beim Aufstehen, Magen-Darm-Blutungen, Lichtempfindlichkeit, Blutergüsse, Haarausfall, Angioödem, veränderte Leberwerte.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Krampfanfälle, Delir, SIADH und niedriges Natrium, akutes Glaukom, Herzrhythmusstörungen, Hepatitis, Serotoninsyndrom, Anaphylaxie, schwere Hautreaktionen, Rhabdomyolyse.
• Nicht bekannt: Gedanken an Selbstverletzung und Suizid, Aggression, Drehschwindel, Stress-Kardiomyopathie.

Melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: schneller Herzschlag, Bewusstseinsveränderungen (von Schläfrigkeit bis Koma), verschwommenes Sehen, Krampfanfälle und Erbrechen. Sofort Arzt oder Gesundheitseinrichtung kontaktieren.
• Vergessene Dosis: einnehmen, sobald Sie daran denken; ist bereits Zeit für die nächste Dosis, die vergessene auslassen. Nicht mehr als die verordnete Tagesdosis einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: das Arzneimittel nicht selbst absetzen, auch wenn Sie sich besser fühlen. Plötzliches Absetzen oder zu schnelle Reduktion kann Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Albträume, Übelkeit, Durchfall, Reizbarkeit, Unruhe, Ohrgeräusche, Kribbeln oder stromschlagartige Empfindungen, Schwitzen, Krampfanfälle und grippeähnliche Beschwerden verursachen. Die Dosis wird über mindestens 1–2 Wochen schrittweise reduziert.

Weiterführende Informationen

• Angst und Angststörungen
• Wie wird Angst behandelt und welche vorbeugenden Maßnahmen gibt es?

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid) 37,5 mg oder 75 mg pro Kapsel.
• Tablettenkern in der Kapsel: Hypromellose, Eudragit RS 100, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat; Filmüberzug: Eudragit E 12,5.
• Kapselhülle: Titandioxid (E171), Gelatine; die 75-mg-Kapsel enthält zusätzlich rotes Eisenoxid (E172).
• Packung: PVC/PE/PVDC/Al-Blister mit 10 Kapseln; Umkarton mit 30 Kapseln (3 × 10).
• Zulassungsinhaber und Hersteller: GALENIKA AD BEOGRAD, Batajnički drum b.b., Belgrad.

Aufbewahrung

• In der Originalverpackung aufbewahren.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wann beginnt Venlax zu wirken?

Laut Gebrauchsinformation ist eine Besserung erst nach zwei Wochen, manchmal später zu erwarten. In den ersten Wochen ist die regelmäßige Einnahme wichtig, und bei Stimmungsverschlechterung oder Gedanken an Selbstverletzung sollte der Arzt kontaktiert werden.

Darf Venlax plötzlich abgesetzt werden?

Nein. Plötzliches Absetzen oder zu schnelle Dosisreduktion kann Absetzsymptome verursachen (Schwindel, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Unruhe, Kribbeln, „Stromschläge“). Der Arzt plant eine schrittweise Reduktion, meist über mindestens 1–2 Wochen.

Darf die Venlax-Kapsel geöffnet werden?

Nein. Die Retardkapsel wird unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt und darf nicht geöffnet, zerdrückt, gekaut oder aufgelöst werden, da sonst die gleichmäßige Wirkstofffreisetzung gestört wird.

Beeinflusst Venlax den Blutdruck?

Ja, möglicherweise. Erhöhter Blutdruck ist eine häufige Nebenwirkung, daher wird der Blutdruck vor Beginn, regelmäßig während der Behandlung und bei jeder Dosiserhöhung kontrolliert. Bei Herzerkrankungen ist Vorsicht geboten.

Entspricht Venlax 75 mg zwei Kapseln zu 37,5 mg?

Die 75-mg-Kapsel enthält zwei Tabletten zu 37,5 mg in einer Kapsel. Beide Stärken enthalten denselben Wirkstoff; welche Stärke und wie viele Kapseln Sie einnehmen, entscheidet der Arzt.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Venlax®, 37,5 mg und 75 mg Hartkapseln, retardiert (August 2020, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Venlax®, 37,5 mg und 75 mg (serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 24.10.2026.