Varilrix Impfstoff gegen Windpocken (Varizellen) – Lebendimpfstoff für Kinder ab 12 Monaten, Jugendliche und Erwachsene

Varilrix ist ein Impfstoff gegen Windpocken (Varizellen) mit lebenden, abgeschwächten Varizellenviren (Stamm Oka). Nach der Impfung bildet das Immunsystem Antikörper, die vor einer Infektion mit dem Windpockenvirus schützen; bei gesunden Menschen ist es unwahrscheinlich, dass das abgeschwächte Virus die Krankheit auslöst.

In Serbien ist es als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (1 Dosis zu 0,5 ml) zugelassen; Hersteller ist GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgien), Zulassungsinhaber Evropa Lek Pharma d.o.o. Beograd. Der Impfstoff wird in Gesundheitseinrichtungen angewendet.

Wofür wird der Impfstoff Varilrix angewendet und wie wird er verabreicht?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Varilrix angewendet?

Laut Gebrauchsinformation dient Varilrix dem Schutz vor Windpocken (Varizellen):

• bei gesunden Personen über 12 Monate (Kinder, Jugendliche, Erwachsene),
• unter besonderen Umständen bei Säuglingen von 9 bis 11 Monaten,
• bei Personen mit hohem Risiko für schwere Varizellen,
• nach Kontakt: eine Impfung innerhalb von 3 Tagen nach Kontakt mit einem Erkrankten kann helfen, die Krankheit zu verhindern oder abzuschwächen.

Wie andere Impfstoffe schützt Varilrix nicht jeden Geimpften vollständig, doch Geimpfte, die erkranken, haben meist einen sehr milden Verlauf. Die Impfung erfolgt nach den offiziellen Empfehlungen.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

• Personen ab 12 Monaten: 2 Dosen im Abstand von mindestens 6 Wochen; der Abstand darf keinesfalls kürzer als 4 Wochen sein.
• Säuglinge von 9 bis 11 Monaten (besondere Umstände): 2 Dosen im Abstand von mindestens 3 Monaten.
• Personen mit hohem Risiko für schwere Varizellen (z. B. unter Krebstherapie) können zusätzliche Dosen im Abstand von mindestens 4 Wochen erhalten.
• Der Impfstoff wird unter die Haut oder in den Muskel gegeben, in den Oberarm oder die vordere seitliche Oberschenkelregion; bei Blutgerinnungsstörungen – unter die Haut.
• Er kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen gegeben werden, jedoch an einer anderen Injektionsstelle.

Den genauen Zeitplan und die Anzahl der Dosen legt der Arzt anhand der offiziellen Empfehlungen fest.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 9 Monaten: Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt.
• Geschwächtes Immunsystem (z. B. HIV) – Gegenanzeige oder engmaschige Überwachung, je nach Immunstatus; die Impfantwort kann unzureichend sein.
• Jugendliche: nach jeder Injektion kann eine Ohnmacht auftreten – sagen Sie es dem Arzt, wenn dies schon einmal vorkam.
• Blutgerinnungsstörungen oder Neigung zu Blutergüssen – Gabe unter die Haut.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Erkrankungen oder Arzneimittel, die das Immunsystem schwächen (z. B. Bluterkrankungen, Krebs, HIV/AIDS, hochdosierte Kortikosteroide) – die Entscheidung hängt vom Immunstatus ab
• Allergie gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile des Impfstoffs
• bekannte Allergie gegen Neomycin (eine Kontaktdermatitis auf Neomycin ist meist kein Hindernis, vorher aber ärztlichen Rat einholen)
• frühere allergische Reaktion auf einen Varizellenimpfstoff
• Schwangerschaft

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Schwere Infektion mit Fieber – die Impfung wird bis zur Genesung verschoben; ein leichter Infekt wie eine Erkältung ist meist kein Grund zum Verschieben.
• Geschwächtes Immunsystem – sorgfältige Überwachung erforderlich.
• Selten kann das abgeschwächte Virus auf andere übertragen werden, meist wenn die geimpfte Person Flecken oder Bläschen hat. Bis zu 6 Wochen nach der Impfung nach Möglichkeit engen Kontakt mit immungeschwächten Personen, nicht immunen Schwangeren und Neugeborenen solcher Mütter vermeiden.
• Der Impfstoff enthält 6 mg Sorbitol und 331 Mikrogramm Phenylalanin pro Dosis – Phenylalanin kann für Menschen mit Phenylketonurie schädlich sein.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Ein Tuberkulin-Hauttest innerhalb von 6 Wochen nach der Impfung kann ein unzuverlässiges Ergebnis liefern.
• Nach einer Bluttransfusion oder Immunglobulinen die Impfung um mindestens 3 Monate verschieben.
• Acetylsalicylsäure und andere Salicylate – 6 Wochen nach der Impfung meiden (Reye-Syndrom).
• Andere Impfstoffe – gleichzeitige Gabe an verschiedenen Injektionsstellen möglich; Varilrix darf nicht mit anderen Impfstoffen in derselben Spritze gemischt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Varilrix darf Schwangeren nicht verabreicht werden. Eine Schwangerschaft sollte einen Monat nach der Impfung mit wirksamer Verhütung vermieden werden. Wenn Sie stillen, entscheidet der Arzt, ob die Impfung nötig ist.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Der Impfstoff hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen, einige Nebenwirkungen (z. B. Schläfrigkeit) können diese Fähigkeiten aber vorübergehend beeinträchtigen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig: Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle.
• Häufig: Ausschlag (Flecken und/oder Bläschen), Schwellung an der Injektionsstelle, Fieber ab 38 °C (rektal) – Schwellung und Fieber sehr häufig bei Jugendlichen und Erwachsenen, Schwellung auch nach der zweiten Dosis bei Kindern unter 13 Jahren.
• Gelegentlich: Infektion der oberen Atemwege, Rachenentzündung, geschwollene Lymphknoten, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Husten, laufende oder verstopfte Nase, Übelkeit, Erbrechen, windpockenähnlicher Ausschlag, Juckreiz, Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber bis 39,5 °C, Müdigkeit, Unwohlsein.
• Selten: Bindehautentzündung, Bauchschmerzen, Durchfall, Nesselsucht.
• In Einzelfällen berichtet: Herpes zoster (Gürtelrose), niedrige Blutplättchen, allergische Reaktionen, Entzündung von Gehirn, Rückenmark und Nerven, Schlaganfall, Krampfanfälle, Vaskulitis (Purpura Schönlein-Henoch, Kawasaki-Syndrom), Erythema multiforme.

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Eine Überdosierung ist unwahrscheinlich, da der Impfstoff von Fachpersonal aus einer Einzeldosis-Durchstechflasche gegeben wird; in seltenen Fällen versehentlicher Gabe wurden Schläfrigkeit und Krampfanfälle berichtet.
• Vergessene Dosis: wenden Sie sich an den Arzt, der entscheidet, ob und wann eine Dosis nötig ist.

Weiterführende Informationen

Zur Kontrolle der Körpertemperatur nach der Impfung siehe auch die Kategorie Digitale Thermometer – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Arzneimittel, das Ihnen verschrieben wurde.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: lebendes, abgeschwächtes Varizellenvirus (Stamm Oka), mindestens 10exp3,3 PFU pro 0,5 ml rekonstituiertem Impfstoff.
• Sonstige Bestandteile – Pulver: Aminosäuren (enthalten Phenylalanin), wasserfreie Lactose, Sorbitol (E420), Mannitol (E421); Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke.
• Packung: Glas-Durchstechflasche (Typ I) mit Pulver, Fertigspritze mit 0,5 ml Lösungsmittel und 2 Nadeln.
• Zulassungsinhaber: EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD, Bore Stankovića 2, Belgrad. Hersteller: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A., Rue de l´Institut 89, Rixensart, Belgien.

Aufbewahrung

• Im Kühlschrank (2–8 °C) lagern und transportieren; nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Haltbarkeit: 2 Jahre.
• Den rekonstituierten Impfstoff so bald wie möglich verwenden; höchstens 90 Minuten bei Raumtemperatur (25 °C) oder 8 Stunden im Kühlschrank (2–8 °C), danach verwerfen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Wie viele Dosen Varilrix sind nötig?

Personen ab 12 Monaten erhalten 2 Dosen im Abstand von mindestens 6 Wochen (keinesfalls unter 4 Wochen). Säuglinge von 9 bis 11 Monaten erhalten, wenn sie unter besonderen Umständen geimpft werden, ebenfalls 2 Dosen im Abstand von mindestens 3 Monaten.

Kann Varilrix nach Kontakt mit einem Windpocken-Erkrankten gegeben werden?

Ja. Laut Gebrauchsinformation kann eine Impfung innerhalb von 3 Tagen nach Kontakt helfen, Windpocken zu verhindern oder abzuschwächen.

Darf ich meinem Kind nach der Impfung Aspirin geben?

Nein. Acetylsalicylsäure und andere Salicylate sollten 6 Wochen nach der Impfung gemieden werden, da sie eine ernste Erkrankung – das Reye-Syndrom – auslösen können.

Können Erwachsene Varilrix erhalten?

Ja. Der Impfstoff ist für Personen über 12 Monate einschließlich Jugendlicher und Erwachsener mit einem 2-Dosen-Schema bestimmt. In der Schwangerschaft darf er nicht angewendet werden, und eine Schwangerschaft sollte einen Monat nach der Impfung vermieden werden.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Varilrix®, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Varilrix®, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (Juni 2025, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.