Utrogestan 100 mg Weichkapseln – Progesteron zum Einnehmen und zur vaginalen Anwendung

Utrogestan ist ein Arzneimittel mit natürlichem (mikronisiertem) Progesteron – einem Sexualhormon, das der Körper natürlicherweise in der zweiten Zyklushälfte und während der Schwangerschaft bildet. In Serbien ist es als Weichkapseln zu 100 mg zugelassen, die je nach Anwendungsgebiet und ärztlicher Entscheidung zum Einnehmen (geschluckt) oder vaginal angewendet werden.

Es wird bei Störungen durch Progesteronmangel angewendet: beim prämenstruellen Syndrom und Zyklusstörungen, in der Hormonersatztherapie in den Wechseljahren (zusammen mit Östrogen), bei bestimmten Formen der Unfruchtbarkeit und der In-vitro-Fertilisation sowie bei bestimmten Zuständen in der Schwangerschaft. Art der Anwendung und Dosis bestimmt immer der Arzt.

Wofür wird Utrogestan (Progesteron) angewendet und wie wird es richtig angewendet?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Utrogestan angewendet?

Laut offizieller Gebrauchsinformation wird Utrogestan zur Behandlung von Störungen durch Progesteronmangel angewendet:

• prämenstruelles Syndrom (Brustspannen, Blähungen, schwere Beine, Stimmungsschwankungen, Nervosität, Reizbarkeit)
• Zyklusstörungen aufgrund von Ovulationsstörungen oder ausbleibendem Eisprung
• bestimmte gutartige Brusterkrankungen (benigne Mastopathie)
• Prämenopause
• Hormonersatztherapie in den Wechseljahren – zusammen mit Östrogen
• bestimmte Formen verminderter Fruchtbarkeit oder Unfruchtbarkeit bei Frauen: Dysovulation, Unterstützung der Lutealphase bei In-vitro-Fertilisation (IVF), Eizellspendeprogramme
• in der Schwangerschaft: drohende Fehlgeburt oder Vorbeugung wiederholter Fehlgeburten durch unzureichende Progesteronbildung, drohende Frühgeburt (nur Einnahme) und Vorbeugung einer Frühgeburt bei bestimmten Risikopatientinnen

Welches Anwendungsgebiet und welche Art der Anwendung für eine Patientin gelten, bestimmt ausschließlich der Arzt.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Das Arzneimittel kann eingenommen (die Kapsel wird geschluckt) oder vaginal angewendet werden (die Kapsel wird möglichst tief in die Scheide eingeführt). Die vaginale Anwendung ist für alle Anwendungsgebiete eine Alternative, wenn die Einnahme Nebenwirkungen verursacht oder kontraindiziert ist. Die folgenden Dosen sind die allgemeine Dosierung aus der Gebrauchsinformation:

Einnahme

• Übliche Dosis: 200–300 mg Progesteron täglich in ein oder zwei Dosen – z. B. 200 mg abends vor dem Schlafengehen und bei Bedarf 100 mg morgens; am besten auf nüchternen Magen (nicht mit einer Mahlzeit einnehmen).
• Lutealinsuffizienz (prämenstruelles Syndrom, Zyklusstörungen, Prämenopause, benigne Mastopathie): 10 Tage pro Zyklus, vom 17. bis 26. Tag.
• Hormonersatztherapie in den Wechseljahren: zusammen mit Östrogen während der letzten zwei der insgesamt drei Wochen der monatlichen Östrogenanwendung, danach eine Woche Pause, in der meist eine Blutung auftritt.
• Drohende Frühgeburt: 400 mg alle 6–8 Stunden in der akuten Phase, danach Erhaltungsdosis (z. B. 3 × 200 mg täglich) bis zur 36. Schwangerschaftswoche.

Vaginale Anwendung

• Übliche Dosis: 200 mg Progesteron täglich (z. B. zwei Kapseln zu 100 mg – eine morgens und eine abends), tief in die Scheide; die Dosis kann je nach Ansprechen erhöht werden.
• Partielle Lutealinsuffizienz: 200 mg täglich, 10 Tage pro Zyklus (17. bis 26. Tag).
• Eizellspendeprogramm: 100 mg am 13. und 14. Tag des Transferzyklus, dann 100 mg morgens und 100 mg abends vom 15. bis 25. Tag; bei eingetretener Schwangerschaft ab dem 26. Tag wöchentliche Erhöhung um 100 mg bis höchstens 600 mg täglich (in drei Dosen), bis zum 60. Tag.
• In-vitro-Fertilisation (IVF): ab dem Abend des Transfers durchschnittlich 600 mg täglich in drei Dosen (morgens, mittags und abends).
• Drohende Fehlgeburt oder Vorbeugung wiederholter Fehlgeburten: 200–400 mg täglich in zwei Dosen bis zur 12. Schwangerschaftswoche.
• Vorbeugung einer Frühgeburt bei Frauen mit verkürztem Gebärmutterhals: 200 mg abends vor dem Schlafengehen, von der 20. bis zur 34. Schwangerschaftswoche.

Diese Angaben sind keine individuelle Empfehlung. Dosis, Art und Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt; die Behandlung sollte nicht ohne ärztliche Absprache vorzeitig beendet werden.

Besondere Patientengruppen

• Leberfunktionsstörung: Bei schwerer Leberfunktionsstörung darf das Arzneimittel nicht angewendet werden; bei leichter bis mäßiger Störung nur mit Vorsicht.
• Zustände, die sich durch Flüssigkeitsretention verschlechtern können (Bluthochdruck, Herz- und Nierenerkrankungen, Epilepsie, Migräne, Asthma), Depression und Diabetes erfordern Vorsicht und ärztliche Kontrolle.
• Das Arzneimittel ist für Frauen bestimmt; die Gebrauchsinformation sieht keine Anwendung bei Kindern vor.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen Progesteron, Soja oder Erdnüsse oder einen der sonstigen Bestandteile
• schwere Leberfunktionsstörung
• unerwartete oder ungeklärte vaginale Blutung, die keine Menstruation ist
• bestehender oder früherer Brust- oder Genitalkrebs
• Thrombophlebitis
• bestehende oder frühere Thrombose (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie)
• bestehende oder frühere Hirnblutung
• Porphyrie

Die weiteren unten genannten Zustände sind keine Gegenanzeigen, erfordern aber besondere Vorsicht und ärztliche Überwachung.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Die Behandlung hat keine empfängnisverhütende Wirkung.
• Bei Gebärmutterblutungen wird das Arzneimittel erst nach Klärung der Ursache verordnet (gynäkologische Untersuchung erforderlich).
• Wird die Behandlung zu früh im Zyklus begonnen, besonders vor dem 15. Tag, können Blutungen oder ein verkürzter Zyklus auftreten.
• Der Arzt beendet die Behandlung bei Sehstörungen (Sehverlust, Doppeltsehen, Papillenödem), venösen Thromboembolien oder Migräne und starken Kopfschmerzen.
• Bei Anwendung im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel wurden Fälle von Lebererkrankungen und cholestatischem Ikterus berichtet.
• Vor einer Hormonersatztherapie in den Wechseljahren ist eine vollständige Untersuchung (gynäkologisch und Brust) mit regelmäßigen Kontrollen erforderlich; Veränderungen der Brust dem Arzt melden.
• Bei vaginaler Anwendung die Kapsel tief in die Scheide einführen.
• Das Arzneimittel kann Ergebnisse endokrinologischer Tests und Leberfunktionstests beeinflussen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrungsmitteln

• Einige Antiepileptika und bestimmte Antibiotika können die Wirkung von Utrogestan beeinflussen.
• Utrogestan kann die Wirkung von Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes beeinflussen.
• Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Bromocriptin, Ciclosporin, Phenylbutazon, Spironolacton, Griseofulvin, Rifampicin oder Ketoconazol einnehmen.
• Während einer Hormonersatztherapie mit Östrogenen wird Progesteron an 12 Tagen pro Monat ergänzt, um den vollen Nutzen und den Schutz der Gebärmutterschleimhaut zu erreichen.
• Nahrung: Bei Einnahme sollte das Arzneimittel nicht mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Utrogestan wird bei bestimmten Zuständen in der Schwangerschaft nach ärztlicher Indikation und Dosierung angewendet. Laut Gebrauchsinformation haben zahlreiche epidemiologische Studien keinen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Progesteron und Fehlbildungen des Kindes gezeigt. Der Übergang von Progesteron in die Muttermilch wurde nicht untersucht, daher sollte die Anwendung in der Stillzeit vermieden werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Wenn Sie sich schläfrig oder schwindlig fühlen (häufiger bei Einnahme), führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig (bis zu 1 von 10 Patientinnen): Zyklusstörungen, Ausbleiben der Menstruation, Zwischenblutungen, Kopfschmerzen.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Brustbeschwerden, Schläfrigkeit, vorübergehender Schwindel, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, cholestatischer Ikterus, Juckreiz, Akne.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Übelkeit.
• Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): Anaphylaxie, Depression, Nesselsucht, Melasma (dunkle Hautflecken).
• Außerdem möglich: Flüssigkeitsretention, Gewichtsveränderungen, Libidoveränderungen, Schlaflosigkeit, Fieber, Haarausfall und vermehrte Behaarung; venöse Thromboembolien sind bei Frauen unter Hormonersatztherapie häufiger.

Bei Schläfrigkeit oder Schwindel wenden Sie sich an Ihren Arzt – meist wird die Dosis reduziert. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Schläfrigkeit, Schwindel, Euphorie und schmerzhafte Regelblutungen sind möglich und klingen bei Dosisreduktion ab; wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei vaginaler Anwendung wurde keine Überdosierung berichtet.
• Vergessene Dosis: Nehmen Sie keine doppelte Dosis, um die vergessene nachzuholen.
• Abbruch der Behandlung: Die Dauer legt der Arzt fest – beenden Sie die Anwendung nicht eigenmächtig vorzeitig, besonders nicht in der Schwangerschaft.

Weitere Informationen

Eine Progesterontherapie erfolgt immer unter gynäkologischer Aufsicht. Bei Fragen zur Anwendung und begleitenden Pflege wenden Sie sich an die Apotheke.

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Beschwerden der Frauengesundheit sehen Sie sich auch die Kategorie Eierstöcke, Wechseljahre und PMS an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Progesteron (mikronisiert), 100 mg pro Weichkapsel.
• Kapselinhalt: Sonnenblumenöl, Sojalecithin.
• Kapselhülle: Gelatine, Glycerol, Titandioxid (E171), gereinigtes Wasser.
• Aussehen: runde, hellgelbe Weichgelatinekapseln mit weißlicher öliger Suspension.
• Packung: 2 PVC/Al-Blister à 15 Kapseln (insgesamt 30) im Umkarton mit Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber: BIESSEN PHARMA DOO BEOGRAD; Hersteller: CYNDEA PHARMA SL, Spanien.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Werden Utrogestan-Kapseln eingenommen oder vaginal angewendet?

Dieselbe Kapsel kann auf beide Arten angewendet werden. Der Arzt bestimmt den Weg nach Anwendungsgebiet: z. B. bei drohender Frühgeburt ausschließlich die Einnahme, während für IVF und drohende Fehlgeburt die vaginale Dosierung beschrieben ist.

Schützt Utrogestan vor einer Schwangerschaft?

Nein. Laut Gebrauchsinformation hat die Behandlung bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine empfängnisverhütende Wirkung.

Wird Utrogestan mit einer Mahlzeit eingenommen?

Bei Einnahme nein – am besten auf nüchternen Magen, die größere Dosis meist abends vor dem Schlafengehen.

Kann Utrogestan schläfrig machen?

Ja, Schläfrigkeit und vorübergehender Schwindel sind mögliche Nebenwirkungen, besonders bei Einnahme. Dann nicht Auto fahren; der Arzt kann die Dosis reduzieren.

Was ist, wenn ich gegen Soja allergisch bin?

Das Arzneimittel enthält Sojalecithin; bei Allergie gegen Soja oder Erdnüsse darf es nicht angewendet werden.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Utrogestan® 100 mg Weichkapsel (Oktober 2025)
• ALIMS – Fachinformation (SmPC) Utrogestan® 100 mg Weichkapsel

Quellen geprüft am: 23.10.2026.