Tritace 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten (Ramipril) – bei Bluthochdruck und zum Schutz von Herz und Nieren

Tritace ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ramipril, der zur Gruppe der ACE-Hemmer (Hemmer des Angiotensin-Konversionsenzyms) gehört. Es ist als Tabletten zu 2,5 mg, 5 mg und 10 mg erhältlich.

Ramipril verringert die Bildung von Stoffen im Körper, die den Blutdruck erhöhen können, entspannt und erweitert die Blutgefäße und erleichtert dem Herzen, das Blut durch den Körper zu pumpen. Deshalb wird Tritace bei Bluthochdruck und zum Schutz von Herz, Blutgefäßen und Nieren eingesetzt.

Wofür wird Tritace (Ramipril) angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Tritace angewendet?

• Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie);
• Verringerung des Risikos für Herzinfarkt oder Schlaganfall (kardiovaskuläre Prävention bei Menschen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung oder mit Diabetes und mindestens einem weiteren Risikofaktor);
• Verringerung des Risikos bzw. Verzögerung der Verschlechterung von Nierenerkrankungen (mit oder ohne Diabetes);
• Behandlung der Herzschwäche (Herzinsuffizienz), wenn das Herz nicht genug Blut pumpen kann;
• Behandlung nach einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit Herzschwäche als Komplikation.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Tritace wird jeden Tag zur gleichen Zeit über den Mund eingenommen, unabhängig von den Mahlzeiten. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit – nicht zerdrücken oder kauen. Die Dosierungen in der Gebrauchsinformation sind Richtwerte; der Arzt passt sie an, bis die Erkrankung unter Kontrolle ist.

Wenn Sie bereits Diuretika (Entwässerungstabletten) einnehmen, kann der Arzt deren Dosis vor Behandlungsbeginn verringern oder sie absetzen. Eine Dosis von 1,25 mg erhält man mit einer halben 2,5-mg-Tablette.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: nicht empfohlen, da keine Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
• Ältere Menschen: der Arzt beginnt mit einer niedrigeren Dosis und steigert sie schrittweise; bei sehr alten und gebrechlichen Patienten kann eine Anfangsdosis von 1,25 mg erwogen werden.
• Eingeschränkte Nierenfunktion: die Dosis richtet sich nach der Kreatinin-Clearance – bei 30–60 mL/min beträgt die Tageshöchstdosis 5 mg, bei 10–30 mL/min die Anfangsdosis 1,25 mg und die Höchstdosis 5 mg täglich (Fachinformation). Bei Hämodialyse wird das Arzneimittel einige Stunden nach der Dialyse eingenommen.
• Eingeschränkte Leberfunktion: die Behandlung beginnt unter strenger ärztlicher Überwachung, die Tageshöchstdosis beträgt 2,5 mg (Fachinformation).

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Ramipril, andere ACE-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile;
• eine frühere schwere allergische Reaktion namens Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Atem- und Schluckbeschwerden);
• gleichzeitige oder kürzlich erfolgte Behandlung mit Sacubitril/Valsartan (Arzneimittel gegen chronische Herzschwäche);
• Dialyse oder eine andere Form der Blutfilterung, für die das Arzneimittel ungeeignet sein kann;
• Verengung der Nierenarterien (Nierenarterienstenose) mit verringerter Nierendurchblutung;
• zweites und drittes Schwangerschaftsdrittel;
• übermäßig niedriger Blutdruck;
• Diabetes oder eingeschränkte Nierenfunktion bei gleichzeitiger Einnahme eines blutdrucksenkenden Arzneimittels mit Aliskiren.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Sprechen Sie vor Behandlungsbeginn mit Ihrem Arzt:

• wenn Sie Herz-, Leber- oder Nierenprobleme haben;
• wenn Sie viel Salz oder Flüssigkeit verloren haben (Erbrechen, Durchfall, starkes Schwitzen, salzarme Diät, langfristige Diuretika, Dialyse);
• wenn bei Ihnen eine Desensibilisierung gegen Bienen- oder Wespenstiche geplant ist;
• vor einer Narkose, Operation oder Zahnbehandlung – möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel nach Absprache mit dem Arzt einen Tag vorher absetzen;
• wenn Sie einen hohen Kaliumwert im Blut haben oder Erkrankungen bzw. Arzneimittel, die den Natriumwert senken;
• wenn Sie mTOR-Inhibitoren (Temsirolimus, Everolimus, Sirolimus), Vildagliptin oder Racecadotril einnehmen – erhöhtes Risiko eines Angioödems;
• wenn Sie eine Kollagenose haben (z. B. Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes);
• wenn Sie Sartane (z. B. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan) oder Aliskiren einnehmen.

Während der Behandlung kann der Arzt regelmäßig Nierenfunktion, Blutdruck und Blutelektrolyte (z. B. Kalium) kontrollieren.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Arzneimittel, die die Wirkung von Tritace abschwächen können: NSAR (Ibuprofen, Indometacin, Acetylsalicylsäure) sowie Arzneimittel wie Ephedrin, Noradrenalin oder Adrenalin.

Arzneimittel, die zusammen mit Tritace das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können:

• Sacubitril/Valsartan, NSAR, Chemotherapie;
• Ciclosporin, Everolimus, Sirolimus, Temsirolimus;
• Diuretika (z. B. Furosemid);
• kaliumerhöhende Arzneimittel: Spironolacton, Triamteren, Amilorid, Kaliumsalze, Trimethoprim (auch kombiniert mit Sulfamethoxazol), Heparin;
• Kortikosteroide (z. B. Prednisolon), Allopurinol, Procainamid, Vildagliptin, Racecadotril;
• Sartane und Aliskiren (der Arzt muss möglicherweise die Dosis ändern).

Tritace kann die Wirkung von Diabetesmitteln (Tabletten und Insulin – Blutzucker häufiger kontrollieren) verstärken und den Lithiumspiegel im Blut erhöhen.

Alkohol kann zusammen mit Tritace Schwindel und Benommenheit verursachen und den Blutdruck zusätzlich senken – fragen Sie Ihren Arzt. Das Arzneimittel kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Tritace soll in den ersten 12 Schwangerschaftswochen nicht eingenommen werden und darf nach der 13. Woche nicht angewendet werden, da es das ungeborene Kind schwer schädigen kann. Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt; bei geplanter Schwangerschaft sollte rechtzeitig auf eine andere Behandlung umgestellt werden.

Tritace darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Während der Behandlung kann Schwindel auftreten, häufiger zu Beginn oder bei einer Dosiserhöhung. In diesem Fall sollten Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel (besonders zu Beginn oder nach Dosiserhöhung), Ohnmacht, niedriger Blutdruck beim schnellen Aufstehen, trockener Reizhusten, Nasennebenhöhlenentzündung, Bronchitis, Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Brustschmerzen, Muskelkrämpfe oder -schmerzen, erhöhter Kaliumwert im Blut.
• Gelegentlich: Drehschwindel, Juckreiz und Kribbeln der Haut, Geschmacksverlust oder -veränderung, Schlafstörungen, gedrückte Stimmung, Nervosität, verstopfte Nase, Verschlechterung von Asthma, intestinales Angioödem (Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall), Sodbrennen, Verstopfung, Mundtrockenheit, vermehrtes Wasserlassen und Schwitzen, verminderter Appetit, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Schwellung von Armen und Beinen, Hautrötung, verschwommenes Sehen, Gelenkschmerzen, Fieber, sexuelle Funktionsstörungen, veränderte Blutwerte.
• Selten: Verwirrtheit, rote geschwollene Zunge, starke Hautschuppung, Nagelprobleme, Blutergüsse, kalte Gliedmaßen, rote geschwollene Augen, Ohrgeräusche, Schwäche, Verminderung der Blutzellen.
• Sehr selten: erhöhte Lichtempfindlichkeit.
• Weitere gemeldete: niedriger Natriumwert im Blut, Raynaud-Phänomen, Brustvergrößerung beim Mann, Haarausfall, gestörter Geruchssinn.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder das nächste Krankenhaus; fahren Sie nicht selbst – lassen Sie sich fahren oder rufen Sie den Notdienst und nehmen Sie die Packung mit.
• Vergessene Dosis: nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit; niemals die doppelte Dosis einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: nehmen Sie das Arzneimittel ein, bis der Arzt etwas anderes sagt – die Langzeitbehandlung schützt Herz, Blutgefäße und Nieren.

Weiterführende Informationen

Für die Blutdruckkontrolle zu Hause während der Behandlung finden Sie auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Ramipril 2,5 mg, 5 mg oder 10 mg pro Tablette;
• sonstige Bestandteile: Hypromellose; Maisstärke, vorverkleistert; mikrokristalline Cellulose; Natriumstearylfumarat; die 2,5-mg-Tabletten enthalten zusätzlich Eisen(III)-oxid gelb (E172), die 5-mg-Tabletten Eisen(III)-oxid rot (E172);
• Aussehen: längliche Tabletten mit Bruchkerbe – 2,5 mg gelblich bis gelb, 5 mg hellrot, 10 mg weiß bis fast weiß;
• Packung: Faltschachtel mit 2 Blistern zu 14 Tabletten (28 Tabletten) je Stärke;
• das Arzneimittel ist nahezu natriumfrei (weniger als 1 mmol Natrium pro Tablette);
• Zulassungsinhaber: Amicus SRB d.o.o., Belgrad; Hersteller: Sanofi S.r.l., Scoppito (AQ), Italien;
• Zulassungen: 515-01-00446-23-001 (2,5 mg), 515-01-00447-23-001 (5 mg) und 515-01-00448-23-001 (10 mg) vom 16.11.2023.

Aufbewahrung

• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Warum kann ich von Tritace husten?

Ein trockener Reizhusten ist eine häufige Nebenwirkung von Ramipril und anderen ACE-Hemmern. Wenn der Husten anhält oder Sie stört, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der die weitere Behandlung beurteilt – setzen Sie das Arzneimittel nicht selbst ab.

Darf ich Tritace zusammen mit Ibuprofen einnehmen?

Schmerzmittel aus der Gruppe der NSAR wie Ibuprofen, Indometacin und Acetylsalicylsäure können die Wirkung von Tritace abschwächen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Fragen Sie vor der Einnahme eines Schmerzmittels Ihren Arzt oder Apotheker.

Wird Tritace vor oder nach dem Essen eingenommen?

Tritace wird unabhängig von den Mahlzeiten jeden Tag zur gleichen Zeit eingenommen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen.

Was, wenn ich unter Tritace schwanger werde?

Informieren Sie sofort Ihren Arzt. Das Arzneimittel wird in den ersten 12 Schwangerschaftswochen nicht empfohlen und darf nach der 13. Woche nicht angewendet werden, da es das Kind schwer schädigen kann; der Arzt stellt Sie auf eine geeignete Behandlung um.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Tritace 2,5 mg (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Tritace 2,5 mg (SmPC)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Tritace 5 mg (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Tritace 5 mg (SmPC)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Tritace 10 mg (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Tritace 10 mg (SmPC)

Quellen geprüft am: 25.10.2026.