Thyrozol 20 mg Filmtabletten (Thiamazol) – zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose)

Thyrozol ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Thiamazol aus der Gruppe der Arzneimittel zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen (Thyreostatika). Thiamazol hemmt die übermäßige Bildung von Schilddrüsenhormonen.

In Serbien ist das Arzneimittel als Filmtabletten zu 20 mg mit beidseitiger Bruchkerbe in einer Packung mit 20 Tabletten zugelassen. Die Dosis wird individuell nach Schwere der Erkrankung, Schilddrüsenfunktion und Jodzufuhr festgelegt.

Wofür wird Thyrozol angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Thyrozol angewendet?

Laut Gebrauchsinformation wird Thyrozol zur Behandlung einer übermäßigen Bildung von Schilddrüsenhormonen (Hyperthyreose) angewendet:

• als konservative Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion, besonders bei kleinem Kropf oder ohne Kropf;
• zur Vorbereitung auf eine Schilddrüsenoperation;
• zur Vorbereitung auf eine Radiojodtherapie, besonders in schweren Fällen;
• nach einer Radiojodtherapie, bis deren Wirkung voll eingetreten ist.

Es wird auch zur Vorbeugung einer übermäßigen Hormonbildung vor einer Jodexposition (z. B. Untersuchungen mit jodhaltigen Kontrastmitteln) angewendet – bei leicht erhöhter Hormonbildung ohne weitere Beschwerden, bei autonomem Adenom oder nach früherer Hyperthyreose.

Wie wird Thyrozol angewendet und dosiert?

Der Arzt legt die Dosis nach Schwere der Erkrankung fest. Übliche Dosen laut Gebrauchsinformation:

Die Filmtablette zu 20 mg kann nur halbiert werden (10 mg); werden Dosen von 2,5 mg oder 5 mg benötigt, kann diese Stärke nicht verwendet werden. Die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem halben Glas Wasser) morgens nach dem Frühstück schlucken; eine höhere Tagesdosis kann auf mehrere Einzelgaben in regelmäßigen Abständen verteilt werden.

Behandlungsdauer laut Gebrauchsinformation: konservative Behandlung 6 Monate bis 2 Jahre; vor einer Operation 3–4 Wochen oder länger; vor einer Radiojodtherapie bis zur Normalisierung der Funktion; danach etwa 4–6 Monate.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: das Arzneimittel darf bei Kindern bis einschließlich 2 Jahren nicht angewendet werden; Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen unterscheiden sich nicht von denen bei Erwachsenen.
• Leber- oder Nierenfunktionsstörung: informieren Sie Ihren Arzt – die Dosis muss verringert werden.
• Schwangere und Stillende: siehe Abschnitt Schwangerschaft – es werden die niedrigsten wirksamen Dosen angewendet.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen Thiamazol, andere Thionamid-Derivate oder die sonstigen Bestandteile;
• mittelschwere bis schwere Blutbildstörung (Granulozytopenie);
• vor Behandlungsbeginn bestehender Gallenstau (Cholestase);
• Knochenmarkschädigung nach früherer Behandlung mit Thiamazol oder Carbimazol;
• akute Pankreatitis nach früherer Anwendung von Thiamazol oder Carbimazol;
• Anwendung in Kombination mit Schilddrüsenhormonen während der Schwangerschaft.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Wenn Sie früher leichte allergische Reaktionen auf Thiamazol hatten (Ausschlag, Juckreiz), entscheidet der Arzt, ob Sie das Arzneimittel einnehmen können.
• Bei großem Kropf mit Atembeschwerden kann der Kropf während der Behandlung wachsen – der Arzt kann die Behandlung mit regelmäßigen Kontrollen zeitlich begrenzen.
• Agranulozytose: Entzündung der Mundschleimhaut, Halsschmerzen oder Fieber – besonders in den ersten Wochen – erfordern das Absetzen und eine sofortige Untersuchung.
• Fieber oder Bauchschmerzen können Anzeichen einer akuten Pankreatitis sein – informieren Sie sofort Ihren Arzt.
• Bei sehr hohen Dosen (über 120 mg täglich) kontrolliert der Arzt regelmäßig das Blutbild wegen möglicher Wirkungen auf das Knochenmark.
• Kropfwachstum oder eine Unterfunktion unter der Behandlung können eine Dosisüberprüfung erfordern; eine endokrine Orbitopathie kann sich unabhängig vom Arzneimittel entwickeln oder verschlechtern.
• Eine Gewichtszunahme ist möglich – eine normale Folge der Normalisierung der Hormone, die den Energieverbrauch steuern.
• Das Arzneimittel enthält Lactose; es enthält weniger als 1 mmol Natrium pro Tablette.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Jod: Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen der Schilddrüse auf Thiamazol; der Arzt legt die Dosis nach der Jodzufuhr fest.
• Direkte Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bei Überfunktion werden andere Arzneimittel schneller abgebaut, sodass der Arzt deren Dosis mit Normalisierung der Funktion anpassen kann.
• Antikoagulanzien (Gerinnungshemmer): die Normalisierung der Schilddrüsenfunktion kann deren Wirkung beeinflussen – informieren Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Frauen im gebärfähigen Alter sollten ab Behandlungsbeginn und während der Behandlung zuverlässig verhüten.
• In der Schwangerschaft wird das Arzneimittel nur auf ausdrückliche ärztliche Empfehlung nach Nutzen-Risiko-Abwägung in der niedrigsten wirksamen Dosis eingenommen; eine zusätzliche Behandlung mit Schilddrüsenhormonen darf in der Schwangerschaft nicht erfolgen.
• Thiamazol geht in die Muttermilch über: in der Stillzeit kann es in möglichst niedrigen Dosen (bis 10 mg täglich) ohne zusätzliche Schilddrüsenhormone eingenommen werden, mit regelmäßiger Kontrolle der Schilddrüsenfunktion des Säuglings.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

• Thyrozol hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können auch mehrere Monate nach Behandlungsbeginn auftreten:

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10): allergische Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht), meist leicht, die sich unter der Behandlung gewöhnlich zurückbilden.
• Häufig (bis 1 von 10): Gelenkschmerzen.
• Gelegentlich (bis 1 von 100): Agranulozytose – Fieber, Entzündung von Rachen oder Mundschleimhaut, Halsschmerzen.
• Selten (bis 1 von 1.000): Geschmacksstörung; Arzneimittelfieber.
• Sehr selten (bis 1 von 10.000): Verminderung der Blutplättchen und anderer Blutzellen, Lymphknotenschwellung, Insulin-Autoimmunsyndrom (starker Blutzuckerabfall), Neuritis und Polyneuropathie, Speicheldrüsenschwellung, cholestatische Gelbsucht und toxische Hepatitis, schwere Hautreaktionen (generalisierte Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom), Haarausfall, Lupus.
• Nicht bekannt: akute Pankreatitis.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: nach einmaliger Einnahme einer höheren Dosis sind keine besonderen Probleme zu erwarten. Wenn Sie mehrmals höhere Dosen eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt – gegebenenfalls muss die Dosis angepasst oder Schilddrüsenhormon ergänzt werden, um ein Kropfwachstum zu verhindern.
• Vergessene Dosis: keine doppelte Dosis einnehmen; nach dem gewohnten Schema fortfahren.
• Abbruch der Behandlung: über Dauer und Ende der Behandlung entscheidet der Arzt.

Weiterführende Informationen

Während der Behandlung sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen, die Überprüfung von Schilddrüsenhormonen und Blutbild nach Absprache mit dem Arzt sowie die Information des Arztes über alle jodhaltigen Präparate wichtig.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Thiamazol – 20 mg pro Filmtablette.
• Sonstige Bestandteile – Kern: hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Hypromellose 2910/15; Cellulosepulver; Talkum; Maisstärke; Lactose-Monohydrat; Carboxymethylstärke-Natrium; Filmüberzug: Dimeticon 100, Macrogol 400, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid braun (E172), Hypromellose 2910/15.
• Aussehen und Packung: runde, bikonvexe braune Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe; PVC/Al-Blister zu 10 Tabletten, 2 Blister pro Faltschachtel (20 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Merck d.o.o. Beograd, Omladinskih brigada 90v, Belgrad. Hersteller laut ALIMS-Verlängerungsliste: P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Österreich. Zulassung 515-01-04554-18-001 vom 05.02.2020.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Haltbarkeit: 4 Jahre; nach dem auf Faltschachtel und Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht verwendetes Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange dauert die Behandlung mit Thyrozol?

Das hängt vom Behandlungsgrund ab. Laut Gebrauchsinformation dauert die konservative Behandlung einer Hyperthyreose meist 6 Monate bis 2 Jahre, die Operationsvorbereitung 3–4 Wochen oder länger und die Behandlung nach Radiojod etwa 4–6 Monate. Über die Dauer entscheidet der Arzt.

Darf ich Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel mit Jod einnehmen?

Die Jodmenge beeinflusst die Wirkung von Thiamazol – ein Jodüberschuss vermindert das Ansprechen der Schilddrüse. Nehmen Sie jodhaltige Präparate (und Meeresalgen) deshalb nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.

Kann ich die 20-mg-Tablette teilen?

Ja, aber nur halbieren – so erhalten Sie eine Dosis von 10 mg. Wenn Sie 2,5 mg oder 5 mg benötigen, sind die 20-mg-Tabletten nicht geeignet.

Ist eine Gewichtszunahme während der Behandlung normal?

Laut Gebrauchsinformation ist eine Gewichtszunahme möglich und eine normale Reaktion des Körpers, da Thiamazol die Schilddrüsenhormone normalisiert, die den Energieverbrauch steuern.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Thyrozol 20 mg (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Thyrozol 20 mg (SmPC)

Quellen geprüft am: 25.10.2026.