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Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten – in Serbien nicht im Handel: Informationen und zugelassene Alternativen
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: GENERICON
- Produktcode: BR-6051627676003
Dieses Arzneimittel ist in Serbien derzeit nicht im Handel
- Terbinafin Genericon hat in Serbien derzeit keine gültige Zulassung (ALIMS) und ist in serbischen Apotheken, auch bei ApotekaOnline, nicht erhältlich.
- Das Arzneimittel des österreichischen Herstellers Genericon Pharma ist weder im Nationalen Arzneimittelregister 2019 und 2021 noch in den ALIMS-Listen der Zulassungen und Verlängerungen 2019–2026 enthalten.
- Terbinafin-Tabletten sind verschreibungspflichtig. Vor der Behandlung prüft der Arzt die Leberfunktion – wenden Sie sich zur Behandlung an einen Arzt (Dermatologen).
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Kaufangebot.
Terbinafin Genericon 250 mg sind Tabletten mit dem Wirkstoff Terbinafin (als Terbinafinhydrochlorid), einem Antimykotikum aus der Gruppe der Allylamine. Terbinafin hemmt die Bildung von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellmembran, und tötet so die Erreger von Haut- und Nagelpilz ab.
In Österreich (Zulassungsinhaber Genericon Pharma GmbH, Graz) ist das Arzneimittel laut offizieller Gebrauchsinformation zur systemischen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut und Nägel bestimmt. Derselbe Wirkstoff in derselben Stärke ist in Serbien unter einem anderen Namen zugelassen. Alle Angaben stammen aus den in den Quellen genannten offiziellen Unterlagen.
Was ist Terbinafin Genericon, wofür wird es angewendet und welches Terbinafin ist in Serbien erhältlich?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten |
|---|---|
| Wirkstoff | Terbinafin (Terbinafinhydrochlorid) |
| Stärke | 250 mg |
| Darreichungsform | Tablette (weiß, rund, mit Bruchrille) |
| Pharmakotherapeutische Gruppe | Antimykotika zur systemischen Anwendung (D01BA02) |
| Zulassungsinhaber | Genericon Pharma GmbH, Graz, Österreich |
| Status in Serbien | keine gültige Zulassung – nicht im Handel |
| Abgabestatus von oralem Terbinafin in Serbien | verschreibungspflichtig |
Wofür werden Terbinafin-Tabletten angewendet?
Laut österreichischer Gebrauchsinformation und serbischer Fachinformation für Mycofin Rp sind Terbinafin-Tabletten bestimmt zur Behandlung von:
- Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose)
- Pilzinfektionen der Haut – Tinea corporis (Körper), Tinea cruris (Leiste) und Tinea pedis (Füße), wenn eine orale Therapie wegen Lokalisation, Schwere oder Ausdehnung gerechtfertigt ist
Bei Pityriasis versicolor sind Terbinafin-Tabletten nicht wirksam.
Wie wird es angewendet?
Laut offiziellen Unterlagen nehmen Erwachsene 250 mg einmal täglich, mit oder ohne Mahlzeit. Die Dauer hängt von der Infektion ab: bei Hautinfektionen meist 2 bis 6 Wochen, bei Fingernägeln etwa 6 Wochen, bei Fußnägeln etwa 12 Wochen, bei manchen Patienten länger. Nicht empfohlen unter 18 Jahren.
Dies gibt die offizielle Information wieder und ist keine individuelle Empfehlung – Dosis und Dauer legt der Arzt fest.
Wann darf es nicht angewendet werden?
- Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile
- chronische oder aktive Lebererkrankung (bestehende oder frühere schwere Lebererkrankung)
Wichtige Sicherheitsinformationen aus den offiziellen Unterlagen
- Vor der Behandlung ist die Leberfunktion zu prüfen; Leberschäden können auch bei Menschen ohne Vorerkrankung auftreten.
- Bei anhaltender Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Erbrechen, Schmerzen unter dem rechten Rippenbogen, Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunklem Urin oder hellem Stuhl sofort absetzen und den Arzt aufsuchen.
- Geschmacks- und Geruchssinn können gestört sein oder verloren gehen; das bildet sich meist nach Therapieende zurück, kann aber länger anhalten.
- Schwere Hautreaktionen und Blutbildveränderungen sind selten; Vorsicht bei Psoriasis und Lupus.
- Wechselwirkungen: Rifampicin, Cimetidin, Fluconazol, Ketoconazol, Antidepressiva (trizyklische, SSRI), bestimmte Antiarrhythmika und Betablocker, Warfarin, Ciclosporin, Dextromethorphan und Koffein; unter oralen Kontrazeptiva sind Zyklusunregelmäßigkeiten möglich.
- Schwangerschaft: nur wenn eine orale Therapie notwendig ist, nach ärztlicher Abwägung. Stillzeit: geht in die Muttermilch über und darf nicht angewendet werden.
Was ist in Serbien erhältlich?
Orales Terbinafin 250 mg ist in Serbien als Mycofin® Rp 250 mg Tabletten zugelassen (Nobel Ilac, Packung mit 14 Tabletten, verschreibungspflichtig; Verlängerung der Zulassung am 22.09.2021). Lamisil® 250 mg Tabletten sind nicht mehr zugelassen – die ALIMS hat am 06.11.2025 einen Bescheid über das Erlöschen der Zulassung erlassen. Zur äußerlichen Anwendung sind rezeptfrei Mycofin Creme 1 % und Mycofin Spray zur Anwendung auf der Haut 1 % erhältlich.
| Option | Was es ist | Hinweis |
|---|---|---|
| Mycofin® Rp 250 mg Tabletten | Terbinafin, gleicher Wirkstoff und gleiche Stärke, verschreibungspflichtig | Verordnung durch den Arzt nach Beurteilung von Infektion und Leberfunktion |
| Mycofin® Creme und Spray 1 % | Terbinafin zur äußerlichen Anwendung, rezeptfrei | bei Pilzinfektionen der Haut, gemäß Gebrauchsinformation |
| Medizinprodukte für Nägel und Fußhygiene | Lösungen, Lacke und Sprays zur Pflege und Hygiene | keine Arzneimittel; können die Pflege unterstützen und Reinfektionen vorbeugen |
Über die Behandlung entscheidet immer der Arzt. Eine Nagelpilzinfektion sollte durch Untersuchung bestätigt werden, da Nagelveränderungen auch andere Ursachen haben können.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunkler Urin, heller Stuhl, anhaltende Übelkeit und Bauchschmerzen
- Ausschlag mit Blasen, Hautablösung oder Wunden im Mund, mit Fieber
- hohes Fieber, Halsschmerzen oder unerklärliche Blutergüsse und Blutungen
- Schwellung von Gesicht, Lippen oder Rachen und Atemnot
Rat der Apothekerin
Die Behandlung von Nagelpilz dauert Monate, weil das Ergebnis erst sichtbar wird, wenn ein gesunder Nagel nachgewachsen ist. Brechen Sie die Behandlung nicht eigenmächtig ab und nehmen Sie die vom Arzt geplanten Kontrollen wahr.
Halten Sie während der Behandlung die Füße trocken, wechseln Sie täglich die Socken, desinfizieren Sie die Schuhe und teilen Sie keine Handtücher oder Nagelscheren, um eine erneute Infektion zu vermeiden.
Verfügbarkeit und Preis
Terbinafin Genericon ist in Serbien derzeit nicht im Handel und in Apotheken, auch bei ApotekaOnline, nicht erhältlich. Ein Preis ist nicht verfügbar, da keine gültige Zulassung besteht.
Diese Seite dient nur der Information. Zur Therapie beraten Ärzte, zu Nagel- und Fußpflegeprodukten die Apotheke.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: Terbinafin 250 mg (als Terbinafinhydrochlorid) pro Tablette.
- Aussehen: weiße, runde, flache Tabletten mit Bruchrille.
- Zulassungsinhaber: Genericon Pharma GmbH, Graz, Österreich; Hersteller: Genericon Pharma und Actavis Ltd., Malta.
Aufbewahrung
- Das Arzneimittel ist in Serbien nicht im Handel; Aufbewahrung gemäß Packungsbeilage.
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Häufig gestellte Fragen
Kann man Terbinafin Genericon in Serbien kaufen?
Nein. Terbinafin Genericon hat in Serbien keine gültige Zulassung. Orales Terbinafin ist in Serbien als Mycofin Rp 250 mg Tabletten verschreibungspflichtig zugelassen.
Ist Lamisil ein Ersatz für Terbinafin Genericon?
Lamisil 250 mg Tabletten sind in Serbien nicht mehr zugelassen – die ALIMS hat die Zulassung am 06.11.2025 beendet. Zugelassenes orales Terbinafin ist Mycofin Rp 250 mg.
Wie lange dauert die Behandlung von Nagelpilz mit Terbinafin?
Laut offiziellen Unterlagen bei Fingernägeln meist etwa 6 Wochen, bei Fußnägeln etwa 12 Wochen, bei manchen Patienten länger. Die Dauer legt der Arzt fest.
Kann Terbinafin den Geschmackssinn beeinträchtigen?
Ja. Gestörter oder verlorener Geschmacks- und Geruchssinn ist als mögliche Nebenwirkung aufgeführt. Meist bildet er sich wenige Wochen nach Therapieende zurück, kann aber länger anhalten – sprechen Sie dann mit Ihrem Arzt.
Weiterführende Informationen
Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Nagelpilz sehen Sie sich auch die Kategorie Nagelpflegeprodukte an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Quellen
- BASG (Österreich) – Gebrauchsinformation Terbinafin Genericon 250 mg Tabletten (Stand Juni 2019)
- ALIMS – Fachinformation Mycofin® Rp 250 mg Tabletten (Verlängerung 22.09.2021, Stand September 2021)
- ALIMS – Liste neuer Zulassungen und Verlängerungen 01.09.–15.10.2021 (Mycofin® Rp)
- ALIMS – Liste der Bescheide über das Erlöschen der Zulassung 01.10.–31.12.2025 (Lamisil® 250 mg Tabletten)
- ALIMS – Liste der rezeptfreien Arzneimittel 1/2026 (Mycofin Creme und Spray)
Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.
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