Syntocinon (Oxytocin) – in Serbien nicht im Handel: Anwendung und welches Oxytocin in Serbien eingesetzt wird

Syntocinon ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Oxytocin, einer synthetischen Form des Hormons, das im Körper natürlich gebildet wird und bei Geburt und Stillen eine Schlüsselrolle spielt. Oxytocin regt rhythmische Kontraktionen der Gebärmuttermuskulatur an und hilft nach der Geburt, dass sich die Gebärmutter zusammenzieht und die Blutung abnimmt.

In Ländern, in denen es zugelassen ist, zum Beispiel in Spanien (Syntocinon 10 I.E./ml Injektions- und Infusionslösung, Zulassungsinhaber Alfasigma S.p.A.), wird das Arzneimittel laut offizieller Fachinformation zur Einleitung und Verstärkung der Wehen aus medizinischen Gründen sowie zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen nach der Geburt angewendet. Es wird ausschließlich im Krankenhaus unter ständiger Überwachung durch medizinisches Personal gegeben. Alle Informationen auf dieser Seite stammen aus den in den Quellen genannten offiziellen Unterlagen.

Was ist Syntocinon, wann wird es angewendet und welches Oxytocin wird in Serbien eingesetzt?

Wichtige Angaben zum Arzneimittel

Wofür wird Oxytocin angewendet?

Laut Fachinformation (Syntocinon, Spanien 2026; Oxytocin synthetic, ALIMS 2023):

• vor der Geburt: Geburtseinleitung aus medizinischen Gründen – zum Beispiel bei Übertragung, vorzeitigem Blasensprung oder schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck (Präeklampsie); Verstärkung schwacher Wehen während der Geburt
• nach der Geburt: Vorbeugung und Behandlung von Blutungen infolge unzureichender Kontraktion der Gebärmutter, nach vaginaler Geburt und Kaiserschnitt
• laut Unterlagen des in Serbien zugelassenen Arzneimittels außerdem als Zusatzbehandlung bei unvollständigem oder verhaltenem Abort sowie für den diagnostischen Oxytocin-Belastungstest bei Risikoschwangerschaften

Wie wird es angewendet?

Zur Einleitung oder Verstärkung der Wehen wird Oxytocin ausschließlich als intravenöse Tropfinfusion gegeben, vorzugsweise mit einer Infusionspumpe und unter ständiger Überwachung der Wehen und der Herztöne des Kindes. Die Infusionsgeschwindigkeit wird je nach Reaktion der Gebärmutter schrittweise erhöht. Nach der Geburt kann es auch intramuskulär oder als langsame Infusion gegeben werden. Das Arzneimittel wird niemals schnell als intravenöse Injektion (Bolus) verabreicht.

Diese Angaben beschreiben die offizielle Produktinformation und sind keine individuelle Empfehlung – die Dosierung legt der Arzt gemäß der offiziellen Gebrauchsinformation fest.

Wichtige Sicherheitsinformationen aus den offiziellen Unterlagen

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Oxytocin, bei übermäßig starken (hypertonen) Wehen, bei Gefährdung des Kindes, wenn die Geburt nicht unmittelbar bevorsteht, und wenn eine vaginale Geburt nicht möglich ist (z. B. ausgeprägtes Missverhältnis zwischen Kopf und Becken, Lageanomalie, Placenta praevia, Nabelschnurvorfall).
• Es wird nicht innerhalb von 6 Stunden nach vaginalen Prostaglandinen angewendet; die gleichzeitige Gabe anderer wehenfördernder Arzneimittel kann zu übermäßigen Wehen und Uterusruptur führen.
• Eine Überstimulation der Gebärmutter kann für Mutter und Kind gefährlich sein – daher ist eine ständige Überwachung im Kreißsaal zwingend.
• Wegen der leicht antidiuretischen Wirkung kann eine lange Anwendung hoher Dosen mit großen Flüssigkeitsmengen eine „Wasserintoxikation“ (niedriges Natrium im Blut) und ein Lungenödem verursachen.
• Vorsicht bei Herzerkrankungen, Long-QT-Syndrom und mit QT-verlängernden Arzneimitteln.
• Bei Frauen mit Latexallergie wurden nach Oxytocin anaphylaktische Reaktionen berichtet.
• Selten erhöht eine medikamentöse Geburtseinleitung das Risiko einer disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC), besonders bei Frauen über 35, mit Schwangerschaftskomplikationen oder einer Schwangerschaft über 40 Wochen.
• Stillzeit: geringe Mengen Oxytocin gehen in die Milch über, eine schädliche Wirkung auf das Kind ist jedoch nicht zu erwarten, da es im Verdauungstrakt des Kindes schnell abgebaut wird.
• Mögliche Nebenwirkungen bei der Mutter: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, Rhythmusstörungen, Blutdruckabfall oder -anstieg; schwerwiegend, aber selten: übermäßige Wehen, Uterusruptur, Wasserintoxikation und schwere allergische Reaktionen.

Was ist in Serbien erhältlich?

Oxytocin ist kein Arzneimittel, das in der Apotheke gekauft oder zu Hause angewendet wird. Über die Anwendung während und nach der Geburt entscheidet die Geburtshelferin oder der Geburtshelfer; das Arzneimittel wird vom medizinischen Personal im Kreißsaal gegeben.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Oxytocin 10 I.E. in 1 ml Lösung (Ampulle).
• Syntocinon (Spanien): Zulassungsinhaber Alfasigma S.p.A., Bologna, Italien; das Arzneimittel enthält weniger als 23 mg Natrium pro ml.
• In Serbien zugelassenes Arzneimittel (Oksitocin Gedeon Richter): klare, farblose Lösung; Ampullen zu 1 ml; sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung – Ethanol (40 mg/ml, weniger als 100 mg pro Dosis); Zulassungsinhaber Repräsentanz Richter Gedeon Nyrt, Belgrad.

Aufbewahrung

• Im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C in der Originalverpackung (lichtgeschützt) lagern.
• Syntocinon (Spanien): ungeöffnete Ampullen können auch bis zu 3 Monate unter 25 °C gelagert werden.
• Das Arzneimittel wird vom medizinischen Personal gelagert und zubereitet.

Häufig gestellte Fragen

Kann man Syntocinon in Serbien kaufen?

Nein. Syntocinon hat in Serbien keine Zulassung und ist nicht im Nationalen Arzneimittelregister eingetragen. Das in Serbien zugelassene Oxytocin (Gedeon Richter) wird ausschließlich in Gesundheitseinrichtungen angewendet und nicht in Apotheken abgegeben.

Welches Oxytocin wird in serbischen Geburtskliniken verwendet?

In Serbien ist Oxytocin 10 I.E./ml des Herstellers Gedeon Richter zugelassen, früher unter dem Namen Oxytocin synthetic und seit 2024 unter dem Namen Oksitocin Gedeon Richter. Es enthält denselben Wirkstoff in derselben Stärke wie Syntocinon.

Warum wird Oxytocin nicht zu Hause gegeben?

Zur Geburtseinleitung wird Oxytocin ausschließlich als intravenöse Infusion gegeben, unter ständiger Überwachung von Wehen, Herztönen des Kindes und Blutdruck der Mutter, da übermäßig starke Wehen für Mutter und Kind gefährlich sein können.

Geht Oxytocin in die Muttermilch über?

Laut offiziellen Unterlagen können geringe Mengen Oxytocin in die Milch übergehen; eine schädliche Wirkung auf das Kind ist jedoch nicht zu erwarten, da Oxytocin im Verdauungstrakt des Kindes schnell abgebaut wird.

Quellen

• CIMA/AEMPS (Spanien) – Fachinformation Syntocinon 10 I.E./ml (Stand 06/2026, Spanisch)
• ALIMS – Fachinformation Oxytocin synthetic 10 I.E./ml (Februar 2023, Serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Oxytocin synthetic 10 I.E./ml (Februar 2023, Serbisch)
• ALIMS – Neuzulassungen und Verlängerungen 16.01.–28.02.2023 (Oxytocin synthetic, Serbisch)
• ALIMS – Namensänderungen 01.07.2024–31.03.2025 (Oksitocin Gedeon Richter, Serbisch)
• ALIMS – Nationales Arzneimittelregister 2019 (Serbisch)
• ALIMS – Nationales Arzneimittelregister 2021 (Serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.