Stugeron (Strugeron) forte 75 mg Tabletten – in Serbien nicht im Handel; zugelassene Alternative Cinedil 75 mg

Stugeron forte ist ein Arzneimittel in Tablettenform mit 75 mg Cinnarizin (nicht Flunarizin), einem Antihistaminikum, das bei Gleichgewichtsstörungen angewendet wird (ATC N07CA02 – Antivertiginosa). Die Tablette enthält auch Lactose.

Laut der letzten in Serbien genehmigten Fachinformation (ALIMS, April 2018) war Stugeron forte zur Kontrolle vestibulärer Störungen wie Schwindel (Vertigo), Ohrgeräusche (Tinnitus), Übelkeit und Erbrechen bestimmt – ähnlich wie bei Morbus Menière. Alle Informationen auf dieser Seite stammen aus der in den Quellen angegebenen offiziellen Dokumentation.

Was ist Stugeron forte, wofür wurde es angewendet und was kann es in Serbien ersetzen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wurde Stugeron forte angewendet?

Laut der in Serbien genehmigten Fachinformation (2018) ist Stugeron forte bestimmt zur:

• Kontrolle vestibulärer Störungen wie Vertigo, Tinnitus, Übelkeit und Erbrechen – ähnlich wie bei Morbus Menière

Das Arzneimittel ist nicht für Kinder bestimmt. Die frühere Beschreibung auf dieser Seite nannte Flunarizin als Wirkstoff und eine Wirkung auf die Hirndurchblutung – laut offizieller Dokumentation enthält Stugeron forte Cinnarizin, und die Indikation in Serbien war ausschließlich die Kontrolle vestibulärer Störungen.

Wie wurde es eingenommen?

Die offizielle Dokumentation beschreibt bei Erwachsenen und älteren Menschen 1 Tablette ein- bis zweimal täglich, höchstens 3 Tabletten täglich. Die Tablette wird nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen, was Magenbeschwerden verringert.

Diese Angaben beschreiben die offizielle Fachinformation und sind keine individuelle Empfehlung – die Dosierung eines zugelassenen Arzneimittels legt die Ärztin oder der Arzt anhand der offiziellen Information für dieses Arzneimittel fest.

Wichtige Sicherheitsinformationen aus der offiziellen Dokumentation

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Cinnarizin oder die sonstigen Bestandteile, bei Parkinsonismus und extrapyramidalen Störungen; bei Porphyrie sollte die Anwendung vermieden werden.
• Wie andere Antihistaminika kann Cinnarizin Beschwerden im Oberbauch verursachen; die Einnahme nach den Mahlzeiten mildert dies. Es kann positive Hautallergietests unterdrücken, wenn es innerhalb von 4 Tagen vor dem Test eingenommen wird.
• Die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol, zentral dämpfenden Arzneimitteln oder trizyklischen Antidepressiva kann die Sedierung verstärken; eine synergistische Wirkung mit Vasodilatatoren, Blutdruckmitteln und Domperidon ist möglich.
• Cinnarizin kann Schläfrigkeit verursachen, besonders zu Therapiebeginn oder zusammen mit Alkohol – dann weder Fahrzeuge führen noch Maschinen bedienen.
• Häufig tritt Mundtrockenheit auf; gelegentlich Übelkeit, Erbrechen und Durchfall; selten Appetitverlust, Gewichtszunahme, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und – besonders bei älteren Menschen bei Langzeitanwendung – cinnarizinbedingter Parkinsonismus (dann wird die Dosis verringert oder die Therapie beendet).
• Die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Was ist in Serbien erhältlich?

In Serbien ist ein Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, derselben Stärke und Darreichungsform zugelassen. Im Nationalen Arzneimittelregister waren Cinedil® und Stugeron® forte als chemisch parallele Arzneimittel aufgeführt.

Laut Fachinformation für Cinedil nehmen Erwachsene bei vestibulären Störungen 1 Tablette (75 mg) ein- bis zweimal täglich ein; die Dosierung im Einzelfall legt die Ärztin oder der Arzt fest.

Über einen Ersatz entscheidet immer die Ärztin oder der Arzt. Die Apotheke kann bei der Auswahl geeigneter unterstützender Produkte und Pflege helfen, ersetzt aber nicht die ärztlich verordnete Therapie.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Cinnarizin 75 mg pro Tablette.
• Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose (171,95 mg pro Tablette).
• Aussehen: weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten.
• Packung: 5 Blister zu 10 Tabletten (50 Tabletten).
• Früher in Serbien: Zulassungsinhaber Krka-Farma d.o.o. Beograd.

Aufbewahrung

• Laut Fachinformation: bei höchstens 25 °C aufbewahren; Haltbarkeit 5 Jahre.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Kann man Stugeron (Strugeron) forte in Serbien kaufen?

Nein. Die Zulassung für Stugeron forte 75 mg ist am 26.05.2021 erloschen, daher ist das Arzneimittel in serbischen Apotheken nicht erhältlich.

Ist Cinedil dasselbe wie Stugeron forte?

Cinedil 75 mg enthält denselben Wirkstoff (Cinnarizin) in derselben Stärke und ist in Serbien zugelassen. Hersteller, sonstige Bestandteile und der genehmigte Text der Packungsbeilage unterscheiden sich; über die Umstellung auf Cinedil entscheidet die Ärztin oder der Arzt.

Macht Stugeron forte schläfrig?

Ja, laut Fachinformation kann Cinnarizin Schläfrigkeit verursachen, besonders zu Therapiebeginn oder zusammen mit Alkohol. Wer dies bemerkt, sollte weder Fahrzeuge führen noch Maschinen bedienen.

Enthält Stugeron forte Flunarizin?

Nein. Stugeron forte enthält Cinnarizin 75 mg. Flunarizin ist ein anderer Wirkstoff aus einer verwandten Gruppe und kein Bestandteil dieses Arzneimittels.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Schwindel sehen Sie sich auch die Kategorie Schwindel an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Quellen

• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Stugeron® forte, 75 mg, tablete (dozvola 515-01-02538-17-001, april 2018)
• ALIMS – Uputstvo za lek Stugeron® forte, 75 mg, tablete
• ALIMS – Rešenja o prestanku važenja dozvole 01.05.–30.06.2021 (Stugeron forte, 26.05.2021)
• ALIMS – Sažetak karakteristika leka Cinedil®, 75 mg, tablete
• ALIMS – Uputstvo za lek Cinedil®, 75 mg, tablete
• ALIMS – Nove dozvole i obnove 01.01.–15.03.2024 (Cinedil, obnova 21.02.2024)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.