Strepfen (früher Strepsils Intensive) 8,75 mg Lutschtabletten – Flurbiprofen zur kurzzeitigen Linderung von Halsschmerzen

Strepfen 8,75 mg Lutschtabletten sind ein Arzneimittel, das früher unter dem Namen Strepsils Intensive zugelassen und verkauft wurde. Mit Bescheid der ALIMS vom 03.10.2022 wurde es in Strepfen umbenannt – bei gleichen Zulassungsnummern, gleicher Zusammensetzung, gleichem Hersteller und gleichem Zulassungsinhaber. Die Informationen auf dieser Seite gelten daher auch für Packungen mit dem alten Namen Strepsils Intensive.

Der Wirkstoff ist Flurbiprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das Schmerzen und Entzündungen lindert. Die Lutschtablette löst sich langsam im Mund auf und wird zur kurzzeitigen Linderung von Halsschmerzen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angewendet. Sie schmeckt nach Honig und Zitrone.

Wofür werden Strepfen (früher Strepsils Intensive) Lutschtabletten angewendet und wie werden sie richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Strepfen angewendet?

Zur kurzzeitigen Linderung von Halsschmerzen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren. Flurbiprofen wirkt lokal auf die entzündete Rachenschleimhaut und lindert Schmerzen und Entzündung.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Mandelentzündung oder Verdacht auf eine bakterielle Halsinfektion (die Antibiotika erfordert) fragen Sie zuerst einen Arzt.

Wie wird Strepfen angewendet und dosiert?

• Bewegen Sie die Lutschtablette beim Zergehen im Mund, um lokale Reizungen zu vermeiden.
• Unmittelbar nach der Anwendung nicht essen oder trinken – dies kann den Wirkstoff schneller vom Wirkort entfernen und die Wirkung verringern.
• Die kleinstmögliche Anzahl über den kürzesten notwendigen Zeitraum anwenden; bei Reizung im Mund die Anwendung beenden.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 12 Jahren: nicht zur Anwendung bestimmt.
• Ältere Menschen: höhere Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen – fragen Sie Ihre Apotheke oder Ihren Arzt.
• Schwere Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz: darf nicht angewendet werden; bei leichteren Herz-, Nieren- oder Leberproblemen vorher ärztlichen Rat einholen.
• Menschen mit Diabetes: eine Lutschtablette enthält etwa 1,4 g Saccharose und 1,1 g Glucose.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Asthma, pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit, Fließschnupfen, Gesichtsschwellung oder Nesselsucht nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR;
• zwei oder mehr Episoden von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren bzw. Magen-Darm-Blutungen (aktuell oder früher);
• frühere Magen-Darm-Blutung oder -Perforation, schwere Kolitis oder Blutungsstörungen unter NSAR;
• gleichzeitige Einnahme hoch dosierter Acetylsalicylsäure (über 75 mg täglich) oder anderer NSAR (z. B. Celecoxib, Ibuprofen, Diclofenac);
• letztes Schwangerschaftsdrittel;
• schwere Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Sprechen Sie vor der Anwendung mit Arzt oder Apotheker, wenn Sie Asthma oder Allergien, Bluthochdruck, Herzschwäche oder Wassereinlagerungen, einen Schlaganfall, Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, systemischen Lupus erythematodes oder eine Mischkollagenose haben bzw. hatten oder sich im ersten oder zweiten Schwangerschaftsdrittel befinden oder stillen.
• Beim ersten Anzeichen einer Hautreaktion (Ausschlag, Schuppung, Blasen) oder einer anderen allergischen Reaktion die Anwendung beenden und sofort einen Arzt aufsuchen.
• Ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden, insbesondere Blutungen, dem Arzt melden.
• Arzneimittel wie Flurbiprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein; das Risiko steigt mit Dosis und Dauer – Dosis und die Dauer von 3 Tagen nicht überschreiten.
• Enthält Sulfite (Schwefeldioxid, E220), die selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen auslösen können, Butylhydroxyanisol (E320) und ein Aroma mit Allergenen (Citral, Citronellol, d-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool). Enthält nur sehr wenig Gluten aus Weizenstärke – gilt als „glutenfrei“, darf aber bei Weizenallergie nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAR (einschließlich COX-2-Hemmern, z. B. Celecoxib, Ibuprofen, Diclofenac) und mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (bis 75 mg täglich) vermeiden – erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen.
• Vorsicht mit: Arzneimitteln gegen Bluthochdruck und Herzschwäche (Antihypertensiva, Herzglykoside), Kortikosteroiden, Diuretika (auch kaliumsparenden), Gerinnungs- und Thrombozytenaggregationshemmern, Gichtmitteln (Probenecid, Sulfinpyrazon), Mifepriston, Chinolon-Antibiotika (z. B. Ciprofloxacin), Ciclosporin, Tacrolimus, Phenytoin, Methotrexat, Lithium und SSRI-Antidepressiva, oralen Antidiabetika und Zidovudin.
• Alkohol: während der Anwendung meiden – erhöht das Risiko für Magen- und Darmblutungen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel und in der Stillzeit vor der Anwendung den Arzt fragen. Flurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Fruchtbarkeit von Frauen vorübergehend beeinträchtigen können; eine gelegentliche Anwendung beeinflusst eine Empfängnis wahrscheinlich nicht, informieren Sie aber Ihren Arzt, wenn Sie Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien durchgeführt. Schwindel und verschwommenes Sehen sind mögliche Nebenwirkungen von NSAR – wenn sie auftreten, fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Halsreizung und -schmerzen, Geschwüre oder Schmerzen im Mund, Wärme-, Brenn- oder Kribbelgefühl im Mund, Übelkeit, Durchfall, Kribbeln (Parästhesie).
• Gelegentlich: Schläfrigkeit, Bläschen im Mund oder Rachen, verminderte Empfindung im Rachen, Blähungen, Bauchschmerzen, Winde, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Mundtrockenheit, Geschmacksstörung, Ausschlag und Juckreiz, Fieber, Schlaflosigkeit, Verschlechterung von Asthma und Atembeschwerden.
• Selten: anaphylaktische Reaktion.
• Häufigkeit nicht bekannt: Anämie, verminderte Blutplättchenzahl, Ödeme, Bluthochdruck, Herzschwäche, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Hepatitis.

Melden Sie Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung und vergessene Dosis

• Überdosierung: Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, Apotheker oder die nächste Gesundheitseinrichtung. Möglich sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, seltener Durchfall, Ohrensausen, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen; bei schwerer Vergiftung Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Desorientierung, Krampfanfälle, Nieren- und Leberschäden sowie bei Asthmatikern eine Verschlechterung des Asthmas.
• Vergessene Dosis: Das Arzneimittel wird nach Bedarf angewendet; keine doppelte Dosis einnehmen, um eine vergessene nachzuholen.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege eines gereizten Halses sehen Sie sich auch die Kategorie Halsprobleme an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Arzneimittel; prüfen Sie vor einer Kombination, dass sie keine NSAR-Schmerzmittel enthalten.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg pro Lutschtablette.
• Sonstige Bestandteile: Macrogol 300, Kaliumhydroxid (E525), Zitronenaroma (enthält Citral, Citronellol, d-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool und Butylhydroxyanisol E320), Levomenthol, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Schwefeldioxid E220 und Weizenstärke) und Honig (enthält Invertzucker).
• Packung: Faltschachtel mit 2 oder 3 PVC/PVdC/Al-Blistern zu je 8 Lutschtabletten (16 oder 24 Stück).
• Zulassungsinhaber: NELT CO. DOO BEOGRAD, Maršala Tita 226B, Dobanovci, Surčin. Hersteller: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Nottingham, Vereinigtes Königreich.
• Die auf der ALIMS-Website veröffentlichte Gebrauchsinformation (August 2021) trägt noch den alten Namen Strepsils Intensive; der Name wurde am 03.10.2022 in Strepfen geändert.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Haltbarkeit: 3 Jahre; nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Sind Strepsils Intensive und Strepfen dasselbe Arzneimittel?

Ja. Am 03.10.2022 wurde das Arzneimittel von Strepsils Intensive in Strepfen umbenannt – mit denselben Zulassungsnummern, derselben Zusammensetzung (Flurbiprofen 8,75 mg) und demselben Hersteller. Dosierung und Warnhinweise sind gleich.

Wie viele Lutschtabletten darf ich pro Tag nehmen?

Eine Lutschtablette alle 3–6 Stunden nach Bedarf, höchstens 5 Stück in 24 Stunden. Ohne ärztlichen Rat wird das Arzneimittel höchstens 3 Tage angewendet.

Darf ich zusammen mit Strepfen Ibuprofen oder Aspirin einnehmen?

Nicht ohne ärztlichen Rat. Laut Gebrauchsinformation sollte die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAR (z. B. Ibuprofen, Diclofenac) und mit Acetylsalicylsäure vermieden werden, da das Risiko für Geschwüre und Blutungen steigt; bei Acetylsalicylsäure über 75 mg täglich darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Dürfen Kinder Strepfen Lutschtabletten anwenden?

Nur Kinder über 12 Jahre, in derselben Dosis wie Erwachsene. Für Kinder unter 12 Jahren ist das Arzneimittel nicht bestimmt.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Strepsils® Intensive (jetzt Strepfen®), 8,75 mg Lutschtabletten – 24 Stück (August 2021, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Strepsils® Intensive (jetzt Strepfen®), 8,75 mg Lutschtabletten – 24 Stück (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation – Packung mit 16 Lutschtabletten (serbisch)
• ALIMS – Fachinformation – Packung mit 16 Lutschtabletten (serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.