Sona 1 mg/g Gel (Adapalen) – Behandlung leichter bis mittelschwerer Akne mit Mitessern und Pickeln
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: BELUPO
- Produktcode: BR-514345410
Sona ist ein Arzneimittel in Form eines Gels zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Adapalen in einer Konzentration von 1 mg/g. Adapalen gehört zur Gruppe der Retinoide zur topischen Anwendung bei Akne (ATC D10AD03) und wirkt entzündungshemmend, wodurch Empfindlichkeit und Reizung der Haut gelindert werden.
Sona Gel wird auf Gesicht, Brust und Rücken aufgetragen – auf Bereiche mit leichter bis mittelschwerer Akne, bei der Mitesser, Papeln und Pusteln überwiegen. Das Arzneimittel wirkt an der Hautoberfläche; die geringen in den Körper aufgenommenen Mengen haben eine vernachlässigbare Wirkung. Es ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus in Serbien: verschreibungspflichtig.
- Darf in der Schwangerschaft und bei geplanter Schwangerschaft nicht angewendet werden.
- Nicht auf verletzte Haut, Sonnenbrand oder Haut mit Ekzem auftragen; Augen, Mund, Nasenlöcher und Schleimhäute meiden.
- Während der Behandlung starke Sonne und Solarium meiden und Sonnenschutz verwenden.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür wird Sona Gel angewendet und wie wird es richtig aufgetragen?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | SONA®, Gel |
|---|---|
| Wirkstoff | Adapalen |
| Stärke | 1 mg/g |
| Darreichungsform | Gel zur Anwendung auf der Haut (weiß, teilweise durchscheinend) |
| Therapeutische Gruppe | Retinoide zur topischen Anwendung bei Akne (ATC D10AD03) |
| Packung | Tube mit 30 g Gel |
| Zulassungsinhaber | Repräsentanz Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Belgrad; Hersteller Belupo d.d., Koprivnica, Kroatien |
| Abgabestatus (Serbien) | verschreibungspflichtig |
Wofür wird Sona Gel angewendet?
Laut offizieller Gebrauchsinformation wird Sona Gel angewendet:
- auf Gesicht, Brust und Rücken – auf Hautbereiche mit leichter bis mittelschwerer Akne, bei der Mitesser (Komedonen) und Pickel (Papeln und Pusteln) überwiegen.
Wie wird es angewendet und dosiert?
| Anwender | Anwendung | Häufigkeit |
|---|---|---|
| Erwachsene und Kinder über 12 Jahre | dünne Schicht auf die betroffenen Stellen, mit den Fingerspitzen sanft einreiben | einmal täglich, abends vor dem Schlafengehen (sofern der Arzt nichts anderes verordnet) |
- Vor dem Auftragen die Akne-Bereiche gründlich mit Wasser waschen; das Gel wird auf saubere, trockene Haut aufgetragen.
- Nach dem Auftragen die Hände gründlich waschen.
- Werden zusätzlich andere Aknemittel (mit Benzoylperoxid, Erythromycin oder Clindamycin) verwendet, diese morgens und Sona Gel abends auftragen.
- Nach 3 Monaten Anwendung unbedingt den Arzt aufsuchen, damit er die Besserung beurteilt.
- Mehr Gel beschleunigt die Heilung nicht, verstärkt aber Reizung, Rötung und Schuppung.
Dies ist die allgemeine Dosierung aus der Gebrauchsinformation und keine individuelle Empfehlung.
Besondere Patientengruppen
- Kinder: das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt.
- Stillzeit: Anwendung möglich, jedoch nicht an der Brust; der Säugling darf nicht mit behandelten Hautstellen in Kontakt kommen.
- Frauen im gebärfähigen Alter: bei geplanter Schwangerschaft nicht anwenden; bei Eintritt einer Schwangerschaft absetzen und den Arzt kontaktieren.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
Sona Gel darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie schwanger sind;
- wenn Sie eine Schwangerschaft planen;
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Adapalen oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
- Das Gel nicht auf verletzte Haut (Schnitte, Kratzer), Sonnenbrand oder Haut mit Ekzem auftragen.
- Kontakt mit Augen, Mund, Nasenlöchern und anderen empfindlichen Bereichen vermeiden; bei Kontakt sofort mit warmem Wasser abspülen.
- Übermäßige Sonnen- und künstliche UV-Strahlung meiden; Präparate mit Lichtschutzfaktor verwenden oder die Haut mit Kleidung bedecken.
- Bei ausgeprägter Reizung die Anwendung beenden und den Arzt kontaktieren – er kann eine seltenere Anwendung oder eine kurze Pause empfehlen.
- Das Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), das (auch verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen kann, sowie Propylenglycol, das Hautreizungen verursachen kann.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung
- Andere Aknemittel (Benzoylperoxid, Erythromycin, Clindamycin) können zusammen mit Sona Gel verwendet werden, jedoch morgens; Sona Gel abends.
- Kosmetika dürfen nicht komedogen oder adstringierend sein (keine Mitesser verursachen und die Haut nicht austrocknen).
- Gleichzeitige Anwendung adstringierender oder reizender Produkte (z. B. Peelings und alkoholhaltige Gesichtswasser) vermeiden, da sie die Haut zusätzlich reizen können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sona Gel darf in der Schwangerschaft und bei geplanter Schwangerschaft nicht angewendet werden. Tritt während der Anwendung eine Schwangerschaft ein, die Behandlung beenden und so bald wie möglich den Arzt aufsuchen. In der Stillzeit kann das Arzneimittel angewendet werden, jedoch nicht an der Brust; der Säugling darf nicht mit Hautstellen in Kontakt kommen, auf die das Gel aufgetragen wurde.
Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen
Sona Gel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Mögliche Nebenwirkungen
- Häufig (bis zu 1 von 10 Personen): trockene Haut, Reizung, Brennen, Hautrötung.
- Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Personen): Kontaktdermatitis, Hautbeschwerden, Sonnenbrand, Juckreiz, Schuppung der Haut, Verschlechterung der Akne.
- Häufigkeit nicht bekannt: allergische Kontaktdermatitis, Hautschmerzen oder -schwellung, Nachdunkeln heller oder Aufhellen dunkler Haut, Verbrennungen an der Anwendungsstelle (meist oberflächlich, aber auch Verbrennungen zweiten Grades oder schwere Verbrennungen wurden berichtet); Angioödem und schwere allergische Reaktion.
Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.
Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung
- Zu viel Gel aufgetragen: beschleunigt die Behandlung nicht, kann aber Reizung, Rötung, Schuppung und Beschwerden verursachen.
- Versehentliches Verschlucken des Gels (durch Sie oder andere): sofort ärztliche Hilfe suchen.
- Vergessene Anwendung: das Gel auftragen, sobald Sie daran denken, und wie gewohnt fortfahren.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Schluck- oder Atembeschwerden, Ausschlag, Nesselsucht oder Schwindel – mögliches Angioödem oder schwere allergische Reaktion
- Blasen, starke Schmerzen oder Verbrennungen an der Auftragsstelle
- versehentliches Verschlucken des Gels
Rat der Apothekerin
In den ersten Wochen der Anwendung von Adapalen treten häufig Trockenheit, Rötung und leichte Schuppung auf – das ist zu erwarten und meist vorübergehend. Beginnen Sie mit einer dünnen, „erbsengroßen“ Menge für das ganze Gesicht abends auf vollständig trockener Haut; morgens sanfte Reinigung, leichte nicht komedogene Feuchtigkeitspflege und Sonnenschutz LSF 30–50.
Ergebnisse zeigen sich nicht über Nacht – die erste Besserung wird meist nach einigen Wochen beurteilt, die Gebrauchsinformation sieht nach 3 Monaten eine ärztliche Kontrolle vor. Kombinieren Sie das Gel nicht ohne Rat eines Dermatologen mit Peelings, Säuren oder alkoholhaltigen Gesichtswassern und wenden Sie es nicht an, wenn Sie eine Schwangerschaft planen.
Verfügbarkeit und Preis
Sona Gel ist verschreibungspflichtig und kann nach den Vorschriften der Republik Serbien nicht online bestellt werden. Diese Seite dient ausschließlich der Information.
Zur Verfügbarkeit und zu den Abgabebedingungen wenden Sie sich an eine Apotheke.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: Adapalen, 1 mg in 1 g Gel.
- Sonstige Bestandteile: Natriumedetat; Carbomer 980; Propylenglycol; Methyl-4-hydroxybenzoat (E218); Phenoxyethanol; Poloxamer 182; Natriumhydroxid; gereinigtes Wasser.
- Aussehen: weißes, teilweise durchscheinendes Gel.
- Packung: mehrschichtige Kunststofftube mit Aluminiumbarriere, 30 g Gel.
- Zulassungsinhaber: Repräsentanz Belupo, lijekovi i kozmetika d.d., Belgrad (Voždovac), Mosorska 1, Belgrad.
- Hersteller: Belupo d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Kroatien.
- Zulassungsnummer: 515-01-00400-22-001 vom 30.11.2023.
Aufbewahrung
- Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
- Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 6 Monate, nicht über 25 °C.
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Häufig gestellte Fragen
Wie oft wird Sona Gel aufgetragen?
Einmal täglich, abends vor dem Schlafengehen, dünn auf saubere, trockene Haut, sofern der Arzt nichts anderes verordnet.
Wann sind Ergebnisse mit Sona Gel sichtbar?
Die Geschwindigkeit der Besserung ist individuell. Laut Gebrauchsinformation sollte nach 3 Monaten Anwendung unbedingt der Arzt zur Beurteilung der Akne aufgesucht werden.
Darf Sona Gel in der Schwangerschaft angewendet werden?
Nein. Sona Gel darf in der Schwangerschaft und bei geplanter Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei Eintritt einer Schwangerschaft die Behandlung beenden und den Arzt kontaktieren.
Kann Sona Gel mit anderen Aknepräparaten kombiniert werden?
Arzneimittel mit Benzoylperoxid, Erythromycin oder Clindamycin können verwendet werden, aber morgens – Sona Gel abends. Adstringierende und reizende Produkte sollten gemieden werden, da sie die Haut zusätzlich reizen.
Weiterführende Informationen
Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Akne sehen Sie sich auch die Kategorie Akne, Pickel und Mitesser – Produkte für fettige, Mischhaut und problematische Haut an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Quellen
- ALIMS – Gebrauchsinformation SONA®, 1 mg/g, Gel (Zulassung 515-01-00400-22-001; serbisch)
- ALIMS – Fachinformation SONA®, 1 mg/g, Gel (serbisch)
Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.
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