Sinedol Gel (500 I.E./g + 150 mg/g + 25 mg/g) – Prellungen, Verstauchungen, Schwellungen

Sinedol Gel ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit drei Wirkstoffen: Heparin-Natrium (500 I.E./g), Dimethylsulfoxid (150 mg/g) und Dexpanthenol (25 mg/g). Es gehört zur Gruppe der Vasoprotektoren – Heparine oder Heparinoide zur topischen Anwendung (ATC C05BA53).

Heparin hemmt die Blutgerinnung und hilft beim Abklingen von Blutergüssen, Dimethylsulfoxid wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd und verstärkt das Eindringen anderer Substanzen durch die Haut, Dexpanthenol schützt und pflegt die Haut. Das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt und in einer 40-g-Aluminiumtube erhältlich.

Wofür wird Sinedol Gel angewendet und wie wird es richtig aufgetragen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Sinedol Gel angewendet?

Laut Gebrauchsinformation ist Sinedol Gel für Erwachsene bestimmt bei:

• Schwellungen, Hämatomen (Blutergüssen) und Entzündungen nach stumpfen Verletzungen von Muskeln, Sehnen, Synovia, Bändern und Gelenken – Prellungen, Kontusionen, Zerrungen und Verstauchungen
• Tennisellenbogen, Sehnen- und Sehnenscheidenentzündung sowie Schleimbeutelentzündung (Bursitis)
• akuten neuralgischen Schmerzen, Entzündung und eingeschränkter Beweglichkeit im Schulterbereich
• akuten Beschwerden bei Venenerkrankungen der Beine: Schmerzen, Schwellung und oberflächliche Entzündung

Wie wird es angewendet und dosiert?

Das Arzneimittel ist ausschließlich zur Anwendung auf der Haut bestimmt (kutane Anwendung). Erwachsene tragen das Gel 1–2-mal täglich dünn und ohne Einreiben auf die betroffene Stelle auf.

• Die Haut muss vor dem Auftragen trocken und sauber sein.
• Das Gel nicht auf offene Wunden, geschädigte Haut oder Schleimhäute auftragen.
• Bei Verwendung eines Verbands die Haut nicht luftdicht abdecken; einen luftdurchlässigen Verband erst anlegen, wenn das Gel eingezogen ist.
• Auf ärztliche Empfehlung kann das Gel auch zur Iontophorese verwendet werden (Auftragen unter der Kathode).
• Dauer: Wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an einen Arzt.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden; die Sicherheit ist nicht belegt.
• Personen mit schwerer Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
• Ältere Menschen: Die Gebrauchsinformation nennt keine Dosisanpassung; es gelten die allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Sinedol darf nicht angewendet werden:

• bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Dimethylsulfoxid, Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile
• bei Kindern und Jugendlichen
• bei schwerer Schädigung oder eingeschränkter Funktion von Leber und/oder Nieren

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Die Anwendung wird nicht empfohlen, wenn:

• Sie Asthma haben
• Sie schwanger sind oder stillen
• Sie eine Durchblutungsstörung haben
• Sie an systemischem Lupus erythematodes leiden
• die Haut oder Schleimhaut an der Anwendungsstelle bereits geschädigt ist

Unmittelbar vor oder nach dem Auftragen von Sinedol Gel darf kein anderes Arzneimittel auf dieselbe Hautstelle aufgetragen werden. Bei Venenerkrankungen darf die betroffene Stelle wegen möglicher Thromboembolie nicht massiert werden. Das Arzneimittel enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (hydriertes Rizinusöl), das Hautreaktionen hervorrufen kann.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

Sinedol Gel sollte nicht gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika angewendet werden, die den Wirkstoff Sulindac enthalten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie anwenden. Wechselwirkungen mit Nahrung und Alkohol sind in der Gebrauchsinformation nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sinedol sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da mindestens ein Bestandteil in die Muttermilch übergeht, sollte es auch in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Der Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen wurde nicht gesondert untersucht; laut Gebrauchsinformation ist eine negative Wirkung jedoch unwahrscheinlich.

Mögliche Nebenwirkungen

• Gelegentlich: Hautrötung, Juckreiz oder Brennen (infolge der gefäßerweiternden Wirkung von Dimethylsulfoxid); diese Reaktionen klingen meist im weiteren Behandlungsverlauf ab.
• In einzelnen Fällen: allergische Hautreaktionen.
• Gelegentlich kann ein knoblauchartiger Mundgeruch auftreten (durch den Metaboliten Dimethylsulfid); die Geschmacksveränderung verschwindet nach wenigen Minuten.
• Beschrieben wurden auch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und Appetitlosigkeit.
• In Einzelfällen: Nesselsucht und angioneurotisches Ödem (Schwellung von Haut und Schleimhäuten im Gesicht und am Hals) – wenden Sie sich an einen Arzt.

Vermutete Nebenwirkungen können Sie Ihrem Arzt, Apotheker oder der Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur Serbiens (ALIMS) melden.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Wenn Sie mehr als verordnet angewendet haben, wenden Sie sich an einen Arzt. Laut Fachinformation wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet; toxische Wirkungen sind wegen der lokalen Anwendung nicht zu erwarten.
• Vergessene Dosis: Tragen Sie das Gel so bald wie möglich auf; wenn fast die nächste Anwendung fällig ist, lassen Sie die vergessene aus. Keine doppelte Dosis auftragen.
• Abbruch der Behandlung: Ein plötzliches Absetzen verursacht keine Veränderungen.

Weiterführende Informationen

Bei weiteren Fragen zur Anwendung des Arzneimittels und zur Auswahl ergänzender Produkte wenden Sie sich bitte an die Apotheke.

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Verstauchungen, Prellungen und Schwellungen sehen Sie sich auch die Kategorie Bänder und Verstauchungen an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• 1 g Gel enthält: Heparin-Natrium 500 I.E., Dimethylsulfoxid 150 mg, Dexpanthenol 25 mg.
• Sonstige Bestandteile: Isopropylalkohol; Carbomer 940; Macrogolglycerolhydroxystearat; Trolamin; ätherisches Latschenkiefernöl; ätherisches Rosmarinöl; ätherisches Zitronenöl; gereinigtes Wasser.
• Aussehen: farbloses, klares, homogenes Gel mit charakteristischem Geruch.
• Packung: Aluminiumtube mit Kunststoffverschluss mit 40 g Gel, in einer Faltschachtel mit Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Hemofarm AD Vršac, Beogradski put bb, Vršac, Republik Serbien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Haltbarkeit des ungeöffneten Arzneimittels: 5 Jahre; nach dem ersten Öffnen 4 Jahre bei Lagerung unter 25 °C.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendetes Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgen, sondern in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Warum rieche ich nach dem Auftragen von Sinedol Gel nach Knoblauch?

Dimethylsulfoxid wird im Körper teilweise zu Dimethylsulfid umgewandelt, das einen knoblauchartigen Mundgeruch verursacht. Laut Gebrauchsinformation tritt dies gelegentlich auf und die Geschmacksveränderung verschwindet nach wenigen Minuten.

Darf ich Sinedol Gel bei einem Kind nach einem Stoß anwenden?

Nein. Laut Gebrauchsinformation darf das Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden. Bei Verletzungen von Kindern fragen Sie einen Arzt oder Apotheker.

Kann ich einen Verband über Sinedol Gel anlegen?

Ja, aber keinen luftdichten. Einen luftdurchlässigen Verband erst anlegen, nachdem die dünne Gelschicht eingezogen ist.

Darf Sinedol bei Krampfadern aufgetragen werden?

Das Arzneimittel wird bei akuten Schmerzen, Schwellung und oberflächlicher Entzündung bei Venenerkrankungen der Beine angewendet, die betroffene Stelle darf jedoch wegen möglicher Thromboembolie nicht massiert werden. Bei plötzlicher Schwellung und Schmerzen im ganzen Bein sofort einen Arzt aufsuchen.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Sinedol, (500 I.E./g + 150 mg/g + 25 mg/g), Gel (Dezember 2024)
• ALIMS – Fachinformation Sinedol, Gel (Zulassung 001079454 2024 vom 17.12.2024)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.