Rutacid 500 mg Kautabletten – bei Sodbrennen und Gastritis

Rutacid 500 mg Kautabletten sind ein Antazidum mit Hydrotalcit – einer Aluminium-Magnesium-Verbindung, die Magensäure neutralisiert.

Laut zugelassener Gebrauchsinformation wird es zur Linderung von Beschwerden bei übermäßiger Magensäurebildung angewendet: saures Aufstoßen, Sodbrennen und Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis) infolge von Stress, falscher Ernährung, übermäßigem Alkoholkonsum oder der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika. Es ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt.

Wofür wird Rutacid angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Rutacid angewendet?

Laut Gebrauchsinformation werden Rutacid Kautabletten zur Linderung von Beschwerden bei übermäßiger Magensäurebildung angewendet:

• saures Aufstoßen
• Sodbrennen
• Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis) als Folge von Stress, falscher Ernährung, übermäßigem Alkoholkonsum oder nichtsteroidalen Antirheumatika

Wie wird es angewendet und dosiert?

Übliche Dosierung laut Gebrauchsinformation für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

• 1 bis 2 Kautabletten (500–1000 mg Hydrotalcit) 3- bis 4-mal täglich – 1 bis 2 Stunden nach dem Essen, vor dem Schlafengehen oder bei Auftreten von Magenbeschwerden
• die Tagesdosis darf 12 Tabletten (6 g Hydrotalcit) nicht überschreiten
• die Tabletten nicht im Ganzen schlucken, sondern gut zerkauen

• Andere Arzneimittel 1–2 Stunden vor oder nach Rutacid einnehmen.
• Die Dauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Beschwerden; halten die Beschwerden länger als zwei Wochen nach Behandlungsbeginn an, unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 12 Jahren: wegen unzureichender Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit nicht für diese Gruppe bestimmt.
• Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion, Alzheimer-Krankheit oder anderen Demenzformen sowie bei phosphatarmer Ernährung: nur niedrigere Dosen und kürzere Dauer; längere Anwendung vermeiden.
• Menschen mit Diabetes: Das Arzneimittel enthält keine Saccharose und kann daher auch von Diabetikern eingenommen werden.
• Ältere Menschen: Die Gebrauchsinformation nennt keine besondere Dosierung; die Hinweise zur Nierenfunktion gelten.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Rutacid darf nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Hydrotalcit oder einen der sonstigen Bestandteile sind
• bei schwerer Nierenfunktionsstörung – Risiko einer Anreicherung von Magnesium und Aluminium im Blut bei höheren Dosen und längerer Anwendung; eine langfristige Aluminiumanreicherung kann zu Knochenerweichung (Osteomalazie) und Gehirnveränderungen (Enzephalopathie) führen; bei eingeschränkter Nierenfunktion nur unter regelmäßiger Kontrolle von Magnesium und Aluminium im Serum
• bei ungewöhnlich niedrigem Phosphatspiegel im Blut (Hypophosphatämie), z. B. durch phosphatarme Ernährung
• bei Myasthenia gravis (neuromuskuläre Erkrankung mit wechselnder Muskelschwäche)

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Bestehen die Beschwerden länger oder treten sie häufig auf, sollte der Arzt andere Erkrankungen wie ein peptisches Geschwür oder eine bösartige Erkrankung ausschließen.
• Die Behandlung sollte nicht länger als zwei Wochen ohne ärztliche Untersuchung und genaue Diagnose fortgesetzt werden; bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür veranlasst der Arzt einen Test auf Helicobacter pylori.
• Bei eingeschränkter Nierenfunktion, Demenz oder phosphatarmer Ernährung längere Anwendung und höhere Dosen vermeiden.
• Das Arzneimittel enthält Mannitol (E421), das leicht abführend wirkt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

Rutacid kann die Aufnahme und damit die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Laut Gebrauchsinformation ist dies besonders wichtig bei:

• bestimmten Antibiotika – Tetrazyklinen und Chinolonen (z. B. Ciprofloxacin, Ofloxacin, Norfloxacin)
• Herzglykosiden (Mittel zur Stärkung der Herzleistung)
• H2-Rezeptorantagonisten (Mittel gegen Sodbrennen)
• Cumarinderivaten (Blutverdünner)
• Natriumfluorid und Chenodeoxycholsäure (z. B. bei Gallensteinen)

Andere Arzneimittel sollten daher immer 1–2 Stunden vor oder nach Rutacid eingenommen werden. Die gleichzeitige Einnahme mit sauren Getränken (Fruchtsäfte, Wein) oder fruchtsäurehaltigen Brausetabletten erhöht die unerwünschte Aufnahme von Aluminium aus dem Darm.

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft sollte Hydrotalcit nur kurzzeitig und nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des ungeborenen Kindes zu vermeiden.

Aluminiumverbindungen gehen grundsätzlich in die Muttermilch über, wegen der geringen Aufnahme ist ein Risiko für das Neugeborene jedoch unwahrscheinlich. Es gibt keine veröffentlichten Berichte über schädliche Wirkungen von Hydrotalcit in Schwangerschaft und Stillzeit, aber auch keine speziellen Studien, die solche ausschließen.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Rutacid hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

Bei Einnahme in den empfohlenen Dosen sind Nebenwirkungen äußerst selten und leicht. Die Gebrauchsinformation nennt:

• bei höheren Dosen: weicher und häufigerer Stuhl, Erbrechen, Durchfall
• erniedrigter Phosphor- und erhöhter Magnesiumspiegel im Blut
• allergische Reaktionen
• bei Langzeitbehandlung und eingeschränkter Nierenfunktion: mögliche Aluminiumvergiftung mit Knochenerweichung (Osteomalazie) und Gehirnveränderungen (Enzephalopathie)

Verdachtsfälle von Nebenwirkungen können Sie Ihrem Arzt, Apotheker oder der serbischen Arzneimittelagentur (ALIMS) melden.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Wenn Sie eine höhere Dosis eingenommen haben, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Vergiftungszeichen nach Überschreiten der Dosis wurden nicht festgestellt; Vorsicht ist bei eingeschränkter Nierenfunktion geboten.
• Vergessene Dosis: so bald wie möglich einnehmen; ist es fast Zeit für die nächste Dosis, die vergessene auslassen und wie gewohnt fortfahren. Keine doppelte Dosis einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: Vor einem plötzlichen Abbruch immer ärztlichen Rat einholen.

Weiterführende Informationen

• Was verursacht Magensäure und wie kann man sie beruhigen?

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Sodbrennen und Reflux sehen Sie sich auch die Kategorie Sodbrennen (überschüssige Säure) an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Eine Kautablette enthält 500 mg Hydrotalcit.
• Sonstige Bestandteile: Mannitol (E421), Saccharin-Natrium, Pfefferminzaroma, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Talkum (E553b), Magnesiumstearat (E572).
• Aussehen: weiße, runde Tabletten mit facettierten Kanten.
• Packung: Al/PVC-PVDC-Blister mit 10 Tabletten, so perforiert, dass sich jeweils 2 Tabletten abtrennen lassen; Faltschachtel mit 2 Blistern (20 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Krka-Farma d.o.o. Belgrad. Hersteller: Krka d.d., Novo mesto, Slowenien.

Aufbewahrung

• Nicht über 30 °C lagern.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendetes Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wann wird Rutacid eingenommen?

Laut Gebrauchsinformation 1 bis 2 Tabletten 3- bis 4-mal täglich, 1 bis 2 Stunden nach dem Essen, vor dem Schlafengehen oder bei Beschwerden. Höchstens 12 Tabletten täglich.

Dürfen Diabetiker Rutacid einnehmen?

Ja. Laut Gebrauchsinformation enthält das Arzneimittel keine Saccharose und kann daher auch von Menschen mit Diabetes eingenommen werden.

Hilft Rutacid bei Gastritis durch Schmerzmittel?

Die Gebrauchsinformation nennt Gastritis unter anderem als Folge der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika. Das Arzneimittel lindert die Beschwerden; halten sie länger als zwei Wochen an, ist eine Untersuchung nötig.

Ist Rutacid dasselbe wie Rupurut?

Beide Arzneimittel enthalten 500 mg Hydrotalcit, unterscheiden sich aber in Hersteller, sonstigen Bestandteilen, zugelassenen Anwendungsgebieten und Einnahmehinweisen. Halten Sie sich an die Gebrauchsinformation Ihres Arzneimittels und kombinieren Sie sie nicht.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Rutacid, 500 mg, Kautabletten (November 2023)
• ALIMS – Fachinformation Rutacid, 500 mg (Zulassung 515-01-05177-22-001 vom 16.11.2023)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.