Rinasek Sirup (30 mg + 1,25 mg/5 mL) – Pseudoephedrin und Triprolidin bei verstopfter Nase, Erkältung und Allergie

Rinasek Sirup ist ein Kombinationsarzneimittel mit zwei Wirkstoffen: Pseudoephedrin (30 mg pro 5 mL), ein abschwellendes Mittel, das die Schleimhaut abschwellen lässt und eine verstopfte Nase sowie die Nebenhöhlen frei macht, und Triprolidin (1,25 mg pro 5 mL), ein Antihistaminikum, das Niesen, Naselaufen und tränende Augen lindert.

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der systemischen Rhinologika (Sympathomimetika in Kombination). Es ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren zur Linderung von Erkältungs- und Allergiebeschwerden bestimmt, einschließlich allergischer und vasomotorischer Rhinitis, Heuschnupfen und Aerotitis. Es darf nicht länger als 5 Tage angewendet werden.

Wofür wird Rinasek Sirup angewendet und wie wird er richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Rinasek Sirup angewendet?

Zur Linderung von Erkältungs- und Allergiebeschwerden (Niesen, Naselaufen, tränende Augen, verstopfte Nase und Nebenhöhlen), d. h. zur Behandlung von:

• allergischer Rhinitis (allergisch bedingte Entzündung der Nasenschleimhaut)
• vasomotorischer Rhinitis (nicht allergische Entzündung der Nasenschleimhaut)
• Erkältung (Schnupfen)
• Heuschnupfen
• Aerotitis (Ohrentzündung durch Änderungen des äußeren Drucks)

Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. Tritt nach 5 Tagen keine Besserung ein oder verschlechtern sich die Beschwerden, einen Arzt aufsuchen.

Wie wird Rinasek Sirup eingenommen und dosiert?

• Der Sirup ist zum Einnehmen bestimmt; die Dosis mit dem beiliegenden Löffel abmessen und diesen nicht überfüllen.
• Zwischen den Dosen müssen mindestens 4 Stunden liegen.
• Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 aufeinanderfolgende Tage anwenden.
• Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur anwenden, wenn eine symptomatische Behandlung keine ausreichende Besserung gebracht hat.
• Das Arzneimittel darf nicht zur Beruhigung (Sedierung) eines Kindes verwendet werden.
• Bei älteren Menschen ist die übliche Erwachsenendosis geeignet; Vorsicht bei stärkerer Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 6 Jahren: nicht anwenden.
• Kinder von 6 bis 12 Jahren: höchstens 3 Dosen zu 5 mL pro Tag.
• Ältere Menschen: übliche Erwachsenendosis.
• Nierenfunktionsstörung: schwere akute oder chronische Nierenerkrankung und Niereninsuffizienz sind Gegenanzeigen; bei leichteren Störungen Vorsicht.
• Schwere Lebererkrankung: Vorsicht und ärztlicher Rat erforderlich.
• Menschen mit Diabetes: das Arzneimittel ist kontraindiziert; 5 mL Sirup enthalten zudem 3,45 g Saccharose.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Triprolidin, Pseudoephedrin oder einen der sonstigen Bestandteile
• Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
• Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose)
• Engwinkelglaukom
• Phäochromozytom
• schwerer oder medikamentös schlecht eingestellter Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• schwere akute oder chronische Nierenerkrankung oder Niereninsuffizienz
• Lungenerkrankung oder Atemprobleme mit Risiko einer respiratorischen Insuffizienz
• gleichzeitige Einnahme von Betablockern
• Einnahme von MAO-Hemmern oder reversiblen MAO-Hemmern (RIMA) jetzt oder in den letzten 2 Wochen
• gleichzeitige Einnahme anderer Husten- oder Erkältungsmittel (anderer Sympathomimetika)
• Kinder unter 6 Jahren

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Vor der Anwendung mit Arzt oder Apotheker sprechen bei: Nierenerkrankung und/oder schwerer Lebererkrankung, Neigung zu Engwinkelglaukom, Verschlusskrankheit der Gefäße, Behandlung einer Schilddrüsenerkrankung, Prostatabeschwerden (erschwertes oder häufiges Wasserlassen), Alkoholabhängigkeit, Epilepsie, Asthma, chronischer Bronchitis oder Emphysem.
• Sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen bei: generalisiertem Ausschlag mit Rötung und Fieber (mögliche AGEP), plötzlichen Bauchschmerzen oder rektalen Blutungen (ischämische Kolitis), plötzlichem Sehverlust, Halluzinationen, Unruhe und Schlafstörungen.
• Unter pseudoephedrinhaltigen Arzneimitteln wurden seltene Fälle von PRES und RCVS (verminderte Durchblutung des Gehirns) berichtet – plötzliche starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrtheit, Krampfanfälle und Sehstörungen erfordern Notfallhilfe.
• Das Arzneimittel kann das zentrale Nervensystem anregen (Schlaflosigkeit, Unruhe, erhöhte Temperatur, Zittern, Krämpfe) und Schläfrigkeit verursachen.
• Nicht gleichzeitig mehrere Sympathomimetika auf verschiedenen Wegen anwenden (oral und lokal – Nasen-, Augen- oder Ohrentropfen und -sprays).
• Kann zu positiven Ergebnissen bei Dopingkontrollen führen.
• Enthält Saccharose, den Azofarbstoff E110 und Methyl-4-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einnehmen: Beruhigungsmittel, Blutdrucksenker (Guanethidin, Reserpin, Methyldopa, adrenerge Blocker, Debrisoquin, Bretylium, Betanidin), Stimulanzien oder Appetitzügler und Sympathomimetika gegen Verstopfung der Atemwege und Asthma, trizyklische Antidepressiva, Moclobemid, Herzglykoside (Digoxin), Mutterkornalkaloide (Ergotamin, Methysergid), Oxytocin, Anticholinergika (Atropin), Schlafmittel (einschließlich Barbiturate), Opioid-Analgetika (Codein, Tramadol, Morphin), Antipsychotika, MAO-Hemmer und halogenierte Anästhetika.
• Betablocker, MAO-Hemmer/RIMA und andere sympathomimetikahaltige Husten- und Erkältungsmittel dürfen nicht mit diesem Arzneimittel kombiniert werden (Gegenanzeige).
• Alkohol: während der Behandlung keine alkoholischen Getränke, da sie die Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit und geistiger Leistungsfähigkeit verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Rinasek in der Schwangerschaft nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen; laut Fachinformation nur, wenn der Arzt den Nutzen höher einschätzt als das mögliche Risiko für das ungeborene Kind. Pseudoephedrin und Triprolidin gehen in die Muttermilch über, daher sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt das Risiko für den Säugling.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel kann Schwindel, Schläfrigkeit, verminderte Wachheit und Hörstörungen verursachen. Treten diese auf, kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen. Alkohol und andere müde machende Arzneimittel vermeiden, da sie diese Wirkungen verstärken.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Kopfschmerzen.
• Häufig (bis zu 1 von 10): Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, zähes Sekret, Mundtrockenheit, Übelkeit und Magenschmerzen.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Verwirrtheit, Depression, Steifheit, Zittern oder Sprachstörungen, niedriger Blutdruck, Blut- und Lebererkrankungen.
• Häufigkeit nicht bekannt: PRES und RCVS, Schlaganfall, Herzinfarkt und Angina pectoris, schneller Herzschlag, Agitiertheit, Angst, Reizbarkeit, Euphorie, Kribbeln in Händen und Füßen, Bluthochdruck, Nasenbluten, trockene Nase und Rachen, Erbrechen, Schmerzen beim Wasserlassen, Müdigkeit, sehr hohe Temperatur.
• Einnahme beenden und mit einem Arzt sprechen bei: Unruhe oder Schlafstörungen, schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag, erschwertem Wasserlassen (besonders bei Männern mit Prostatabeschwerden) und verminderter Durchblutung des Sehnervs.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: sofort einen Arzt, Apotheker oder die nächste Gesundheitseinrichtung aufsuchen. Symptome sind u. a. Schläfrigkeit, Koordinationsstörungen, Herzklopfen, Bluthochdruck, Krämpfe, erschwertes Wasserlassen, Unruhe, Verwirrtheit, Halluzinationen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit und Erbrechen.
• Vergessene Dosis: so bald wie möglich einnehmen und nach Plan fortfahren, mit mindestens 4 Stunden Abstand und ohne die Tageshöchstzahl zu überschreiten; ist es fast Zeit für die nächste Dosis, wie gewohnt fortfahren. Niemals die doppelte Dosis einnehmen.
• Absetzen: das Arzneimittel ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt, ohne ärztlichen Rat höchstens 5 Tage.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe pro 5 mL Sirup: Pseudoephedrinhydrochlorid 30,0 mg und Triprolidinhydrochlorid 1,25 mg.
• Sonstige Bestandteile: Saccharose; Glycerol 85 %; Methyl-4-hydroxybenzoat; Natriumbenzoat; Chinolingelb (E104); Gelborange S (FD&C Yellow No.6, E110); Natriumhydroxid und Salzsäure (zur pH-Einstellung); gereinigtes Wasser.
• Aussehen: klare, leicht viskose, gelbe Lösung.
• Packung: Braunglasflasche mit 100 mL Sirup, kindergesichertem Verschluss, Messlöffel aus Kunststoff und Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber und Hersteller: HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republik Serbien.
• Zulassungsnummer: 003465396 2024 vom 05.11.2025.

Aufbewahrung

• Ungeöffnet nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 20 Tage bei Lagerung unter 25 °C in der Originalverpackung.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Ab welchem Alter kann Rinasek Sirup angewendet werden?

Ab 6 Jahren. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 5 mL alle 4–6 Stunden, höchstens 3-mal täglich; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 10 mL alle 4–6 Stunden, höchstens 4-mal täglich. Bei Kindern unter 6 Jahren ist es kontraindiziert.

Macht Rinasek müde?

Das ist möglich. Triprolidin ist ein Antihistaminikum; zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Schläfrigkeit, Schwindel und verschwommenes Sehen. Alkohol verstärkt diese Wirkungen und sollte während der Behandlung gemieden werden.

Darf ich Rinasek bei Bluthochdruck einnehmen?

Schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind Gegenanzeigen, und das Arzneimittel darf nicht mit Betablockern kombiniert werden. Menschen mit Bluthochdruck sollten vor der Anwendung einen Arzt fragen.

Wie lange darf ich Rinasek einnehmen?

Ohne ärztlichen Rat höchstens 5 aufeinanderfolgende Tage. Eine geöffnete Flasche ist 20 Tage verwendbar.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Rinasek® (30 mg/5 mL + 1,25 mg/5 mL), Sirup (November 2025)
• ALIMS – Fachinformation Rinasek®, Sirup
• ALIMS – Liste der nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel (2026)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.