Prilenap 10 mg und 20 mg Tabletten – Enalapril bei Bluthochdruck und Herzschwäche

Prilenap ist ein Arzneimittel in Form von Tabletten mit dem Wirkstoff Enalaprilmaleat – einem Arzneimittel aus der Gruppe der ACE-Hemmer (Hemmer des Angiotensin-Konversionsenzyms). Es erweitert die Blutgefäße und senkt so den Blutdruck; die Wirkung setzt meist innerhalb einer Stunde ein und hält mindestens 24 Stunden an, wobei manche Patienten für die beste Wirkung mehrere Wochen Behandlung benötigen.

Die aktuelle Gebrauchsinformation umfasst die Stärken Prilenap 10 mg und Prilenap 20 mg des Herstellers Hemofarm AD Vršac. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzschwäche sowie zur Vorbeugung von Zeichen einer Herzschwäche angewendet.

Wofür wird Prilenap angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Prilenap angewendet?

Laut Gebrauchsinformation wird Prilenap angewendet:

• zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie);
• zur Behandlung der Herzschwäche – das Arzneimittel kann Krankenhausaufenthalte verringern und bei manchen Patienten das Leben verlängern;
• zur Vorbeugung von Zeichen einer Herzschwäche wie Atemnot, Müdigkeit nach leichter körperlicher Aktivität oder Schwellung von Knöcheln und Füßen.

Wie wird Prilenap eingenommen und dosiert?

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach ärztlicher Verordnung und so lange wie verordnet ein. Es kann unabhängig von den Mahlzeiten mit etwas Wasser eingenommen werden. Laut Gebrauchsinformation:

• Bluthochdruck: übliche Anfangsdosis 5–20 mg einmal täglich (bei manchen Patienten niedriger); übliche Langzeitdosis 20 mg einmal täglich, Höchstdosis 40 mg einmal täglich.
• Herzschwäche: übliche Anfangsdosis 2,5 mg einmal täglich; der Arzt erhöht sie schrittweise. Übliche Erhaltungsdosis 20 mg täglich (einmal täglich oder auf zwei Gaben verteilt), Höchstdosis 40 mg täglich, auf zwei Gaben verteilt.
• Teilen der Tablette: die 10-mg-Tablette kann an der Bruchkerbe geteilt werden, was eine Dosis von 5 mg ergibt. Eine Dosis von 2,5 mg wird mit einem anderen in Serbien erhältlichen Enalapril-Präparat erreicht.

Besondere Patientengruppen

• Nierenerkrankungen: mäßige Einschränkung – 5–10 mg täglich; schwere Einschränkung – 2,5 mg täglich; Dialysepatienten – 2,5 mg an Dialysetagen, an anderen Tagen wird die Dosis dem Blutdruck angepasst.
• Ältere Patienten: die Dosis wird der Nierenfunktion angepasst.
• Kinder: die Erfahrung ist begrenzt; wenn das Kind eine Tablette schlucken kann, beträgt die Anfangsdosis 2,5 mg täglich (20–50 kg Körpergewicht) bzw. 5 mg täglich (über 50 kg); Tageshöchstdosis 20 mg (20–50 kg) bzw. 40 mg (über 50 kg). Nicht empfohlen bei Neugeborenen und Kindern mit Nierenproblemen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Enalaprilmaleat, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile;
• früheres Angioödem (Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen mit Schluck- oder Atembeschwerden) ungeklärter Ursache oder erbliches Angioödem;
• Diabetes oder Nierenprobleme bei gleichzeitiger Anwendung von Aliskiren;
• Schwangerschaft über 3 Monate (auch in der Frühschwangerschaft besser vermeiden);
• aktuelle oder kürzlich erfolgte Behandlung mit Sacubitril/Valsartan.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Sprechen Sie vor Behandlungsbeginn mit Ihrem Arzt, wenn:

• Sie Herzprobleme oder Probleme mit den Hirngefäßen haben;
• Sie eine verminderte Zahl weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen oder eine Anämie haben;
• Sie Leber- oder Nierenprobleme (einschließlich Nierentransplantation) haben oder dialysepflichtig sind – Kalium kann ansteigen;
• Sie kürzlich stark erbrochen oder schweren Durchfall hatten, salzarm essen oder Kalium, kaliumsparende Mittel oder Kaliumsalze einnehmen;
• Sie über 70 Jahre alt sind oder Diabetes haben (Blutzucker besonders im ersten Monat kontrollieren);
• Sie niedrigen Blutdruck, eine Kollagenose (Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie) haben, immunsuppressiv behandelt werden oder Allopurinol oder Procainamid einnehmen;
• Sie Racecadotril, mTOR-Hemmer (Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus) oder Vildagliptin – höheres Angioödem-Risiko – oder Sartane und Aliskiren einnehmen;
• eine Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt), eine LDL-Apherese oder eine Desensibilisierung gegen Bienen- oder Wespenstiche geplant ist.
• Der Arzt kontrolliert regelmäßig Nierenfunktion, Blutdruck und Elektrolyte. Bei Patienten schwarzer Hautfarbe kann das Arzneimittel weniger wirksam und das Angioödem-Risiko höher sein.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Besonders wichtig ist es, den Arzt zu informieren, wenn Sie einnehmen:

• Sartane oder Aliskiren; andere Blutdruckmittel (Betablocker, Diuretika);
• Kaliumpräparate, Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton) und andere kaliumerhöhende Arzneimittel (Trimethoprim, Cotrimoxazol, Ciclosporin, Heparin);
• Arzneimittel gegen Diabetes (orale Antidiabetika, Insulin); Lithium; trizyklische Antidepressiva; Antipsychotika;
• Sympathomimetika (einige Husten- und Erkältungsmittel sowie Mittel zur Gewichtsreduktion); Goldpräparate;
• mTOR-Hemmer, Sacubitril/Valsartan, Racecadotril, Vildagliptin (Angioödem);
• nichtsteroidale Antirheumatika einschließlich COX-2-Hemmer, Acetylsalicylsäure, Thrombolytika;
• Alkohol.
• Nahrung: Nahrung beeinflusst die Aufnahme nicht – Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und nach dem dritten Monat nicht anzuwenden, da es schwere Schäden beim ungeborenen Kind verursachen kann. Der Arzt stellt Sie vor einer geplanten Schwangerschaft oder sobald Sie schwanger sind auf ein anderes Arzneimittel um.
• Stillzeit: Stillen von Neugeborenen (erste Wochen) und vor allem Frühgeborenen wird nicht empfohlen; bei älteren Säuglingen wägt der Arzt Nutzen und Risiko ab.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Durch Blutdruckabfall können Schwindel, Schläfrigkeit und Müdigkeit auftreten, besonders zu Behandlungsbeginn oder bei Dosiserhöhung – Vorsicht beim Fahren und beim Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Einnahme beenden und ärztliche Hilfe suchen: Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen mit Atem- oder Schluckbeschwerden; Schwellung von Händen, Füßen oder Knöcheln; Nesselsucht.
• Zu Behandlungsbeginn: Benommenheit oder Schwindel durch Blutdruckabfall möglich – dann hinlegen.
• Sehr häufig: Übelkeit, Schwäche, Schwindel, verschwommenes Sehen, Husten.
• Häufig: niedriger Blutdruck, Herzrhythmusänderungen, schneller Herzschlag, Brustschmerzen, Angina pectoris, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Geschmacksveränderung, Atemnot, Durchfall oder Bauchschmerzen, Ausschlag, Müdigkeit, Depression, allergische Reaktionen mit Schwellung von Gesicht und Rachen, erhöhtes Kalium und Kreatinin.
• Gelegentlich: Blutdruckabfall beim Aufstehen, Herzklopfen, Herzinfarkt oder Schlaganfall (bei Personen mit erhöhtem Risiko), Anämie, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Nervosität, Brennen oder Taubheit, Drehschwindel, Ohrgeräusche, Schnupfen, Heiserkeit, Asthma, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Erbrechen, Verdauungsbeschwerden, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Gastritis, Mundtrockenheit, Geschwür, verminderte Nierenfunktion, Schwitzen, Juckreiz, Haarausfall, Muskelkrämpfe, Hitzewallungen, Fieber, Impotenz; in Laborwerten Eiweiß im Urin, niedriger Zucker oder niedriges Natrium, erhöhter Harnstoff.
• Selten und sehr selten: Raynaud-Phänomen, Blutbildveränderungen, Knochenmarkdepression, Autoimmunerkrankungen, seltsame Träume, Lungeninfiltrate, Entzündung der Lunge und der Mundschleimhaut, verminderte Harnmenge, Erythema multiforme und schwere Hautreaktionen, Leberprobleme und Gelbsucht, Brustvergrößerung bei Männern; sehr selten intestinales Angioödem. Häufigkeit nicht bekannt: Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion und ein Symptomkomplex mit Fieber, Vaskulitis, Muskel- und Gelenkschmerzen und Blutveränderungen.

Überdosierung, vergessene Anwendung und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder gehen Sie ins Krankenhaus und nehmen Sie die Packung mit. Symptome sind ein plötzlicher oder deutlicher Blutdruckabfall mit Benommenheit und Schwindel.
• Vergessene Einnahme: nehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein. Keine doppelte Dosis einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: beenden Sie die Behandlung nicht selbst, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei der Blutdruckkontrolle finden Sie auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verschriebene Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Enalaprilmaleat, 10 mg oder 20 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Magnesiumcarbonat (schwer bei 10 mg, leicht bei 20 mg); Gelatine; Crospovidon; Magnesiumstearat.
• Aussehen: runde, bikonvexe, weiße Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite; die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
• Packung: OPA/Al/PVC-Al-Blister (Cold-Form) mit 10 Tabletten; 10 mg – 2 oder 3 Blister (20 oder 30 Tabletten), 20 mg – 3 Blister (30 Tabletten).
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Hemofarm AD Vršac, Beogradski put bb, Vršac, Serbien.
• Zulassungsnummern (20.02.2023): 10 mg, 20 Tabletten – 515-01-00541-22-001; 10 mg, 30 Tabletten – 515-01-00542-22-001; 20 mg, 30 Tabletten – 515-01-00543-22-001.

Aufbewahrung

• In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• Haltbarkeit: 3 Jahre. Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht verwendete Arzneimittel bei einer Apotheke abgeben, die diese sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wann wird Prilenap eingenommen – vor oder nach dem Essen?

Nahrung beeinflusst die Aufnahme von Enalapril nicht, daher kann Prilenap unabhängig von den Mahlzeiten mit etwas Wasser eingenommen werden. Am besten jeden Tag zur gleichen Zeit.

Darf ich eine Prilenap-Tablette teilen?

Ja. Die Tabletten zu 10 mg und 20 mg haben eine Bruchkerbe und können in gleiche Dosen geteilt werden; durch Teilen einer 10-mg-Tablette erhält man 5 mg. Die Dosis legt der Arzt fest.

Was tun bei trockenem Husten?

Husten ist eine sehr häufige Nebenwirkung von Enalapril. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn er trocken und anhaltend ist – er beurteilt, ob eine Therapieänderung nötig ist. Setzen Sie das Arzneimittel nicht eigenmächtig ab.

Darf ich während der Einnahme von Prilenap Alkohol trinken?

Alkohol gehört zu den Stoffen, über die Sie den Arzt informieren sollten, da er zusammen mit dem Arzneimittel den Blutdruck zusätzlich senken und Schwindel verstärken kann. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Prilenap 10 mg und 20 mg (PIL, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Prilenap 10 mg und 20 mg (SmPC, serbisch)

Quellen geprüft am: 25.10.2026.