Portalak 667 mg/mL Sirup – Lactulose bei Verstopfung und hepatischer Enzephalopathie

Portalak ist ein Abführmittel in Sirupform mit dem Wirkstoff Lactulose (667 mg pro 1 mL). Lactulose wird vom Körper nicht aufgenommen – sie bindet Wasser im Dickdarm, macht den Stuhl weicher und erleichtert die Entleerung.

Laut genehmigter Gebrauchsinformation wird Portalak zur Behandlung von Verstopfung, zur Stuhlerweichung bei Hämorrhoiden und nach Operationen am Dickdarm oder After sowie zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie bei Erwachsenen angewendet.

Wofür wird Portalak Sirup angewendet und wie wird er richtig dosiert?

Grunddaten zum Arzneimittel

Hinweis: In Serbien ist zusätzlich Portalak® efekt, Sirup 667 mg/mL in einer 250-mL-Flasche, gesondert zugelassen und rezeptfrei erhältlich (eigene Zulassung 515-01-02503-20-001). Die Angaben auf dieser Seite beziehen sich auf Portalak Sirup 500 mL.

Wofür wird Portalak angewendet?

• Behandlung von Verstopfung mit erschwertem Stuhlgang und hartem, trockenem Stuhl
• Stuhlerweichung bei Hämorrhoiden und nach Operationen am Dickdarm oder After
• Behandlung der hepatischen Enzephalopathie bei Erwachsenen – einer Lebererkrankung mit Verwirrtheit, Zittern und Bewusstseinsstörungen bis hin zum Koma

Wie wird er angewendet und dosiert?

Verstopfung oder Situationen, in denen weicher Stuhl medizinisch sinnvoll ist – die Dosis wird einmal täglich (z. B. morgens zum Frühstück) oder auf zwei Gaben verteilt eingenommen:

Hepatische Enzephalopathie (nur Erwachsene): Anfangsdosis 30–45 mL Sirup 3–4-mal täglich; die Erhaltungsdosis wird so angepasst, dass täglich 2–3 weiche Stühle erreicht werden.

• Die Dosis jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen und auf einmal schlucken, ohne sie im Mund zu behalten.
• Der Sirup kann unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt, mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden; den beiliegenden Messbecher verwenden.
• Bis zum Wirkungseintritt können 2–3 Tage vergehen; nach einigen Tagen kann der Arzt die Anfangsdosis auf eine Erhaltungsdosis umstellen.
• Während der Behandlung ausreichend trinken – etwa 2 Liter täglich (6–8 Gläser).

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Säuglinge: Abführmittel werden bei Kindern nur ausnahmsweise und unter ärztlicher Aufsicht angewendet, da sie den normalen Entleerungsreflex beeinflussen können; Kindern unter 14 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat und Aufsicht geben. Für Kinder mit hepatischer Enzephalopathie liegen keine Daten vor.
• Ältere Menschen und Personen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion: keine besonderen Dosierungsempfehlungen.
• Diabetiker: bei hepatischer Enzephalopathie sind höhere Dosen mit mehr Zucker nötig, daher kann eine Anpassung der Diabetesbehandlung erforderlich sein.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Lactulose oder verwandte Zucker (Lactose, Galactose)
• Galaktosämie (angeborene Störung des Galactosestoffwechsels)
• jede Passagestörung oder Verengung des Verdauungstrakts, die sich von gewöhnlicher Verstopfung unterscheidet, oder Risiko einer Darmperforation
• Galactose- oder Fructose-Intoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (laut Gebrauchsinformation soll der Sirup dann nicht eingenommen werden)

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Sprechen Sie vor der Anwendung mit dem Arzt bei Bauchschmerzen unklarer Ursache, Diabetes oder Lactoseintoleranz.
• Langfristige Anwendung in nicht angepassten Dosen (mehr als 2–3 weiche Stühle täglich) oder Missbrauch können zu Durchfall und Elektrolytstörungen führen.
• Tritt nach einigen Tagen keine Besserung ein oder verschlimmern sich die Beschwerden, einen Arzt aufsuchen.
• Der Sirup kann geringe Mengen Lactose, Galactose, Epilactose oder Fructose enthalten.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Die Gebrauchsinformation nennt keine spezifischen Wechselwirkungen; informieren Sie Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, auch rezeptfreie.
• Der Sirup kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden; besondere Einschränkungen bei Speisen oder Getränken bestehen nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit

Portalak kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, wenn es notwendig ist. Ein Einfluss auf die Fruchtbarkeit ist nicht zu erwarten. Fragen Sie vor der Anwendung in Schwangerschaft oder Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Portalak hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Durchfall.
• Häufig (bis zu 1 von 10): Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Störung des Elektrolythaushalts durch Durchfall.
• Häufigkeit nicht bekannt: allergische Reaktionen, Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Blähungen in den ersten Tagen gehen meist nach einigen Tagen zurück. Bei höheren als den verordneten Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall auftreten – dann muss die Dosis verringert werden. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Einnahme sofort beenden und Arzt oder Apotheker kontaktieren; Durchfall, Elektrolytverlust und Bauchschmerzen sind möglich.
• Vergessene Dosis: einnehmen, sobald Sie daran denken, dann wie geplant fortfahren; keine doppelte Dosis.
• Abbruch: die Behandlung nicht ohne ärztliche Rücksprache abbrechen oder ändern.

Weiterführende Informationen

• Wie werden Hämorrhoiden bei schwangeren Frauen behandelt?
• Reizdarmsyndrom – ein großes Problem der heutigen Gesellschaft

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Verstopfung sehen Sie sich auch die Kategorie Langsame Verdauung an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Lactulose, 667 mg pro 1 mL Sirup (als Lactulose-Lösung).
• Sonstige Bestandteile: keine; der Sirup kann geringe Mengen Lactose, Galactose, Epilactose und Fructose enthalten.
• Packung: farblose HDPE-Flasche mit etwa 534 mL Volumen, Verschluss mit Originalitätsring und graduiertem Messbecher (2,5; 5; 10; 15; 20; 25 und 30 mL); Gebrauchsinformation auf die Flasche geklebt.
• Zulassungsinhaber: PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (VOŽDOVAC), Mosorska 1, Belgrad. Hersteller: BELUPO D.D., Ulica Danica 5, Koprivnica, Kroatien.
• ALIMS-Zulassung: 515-01-02910-22-001 vom 02.08.2023.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern; nicht einfrieren, da Lactulose auskristallisieren kann.
• Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 3 Monate bei höchstens 25 °C.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel annimmt.

Häufig gestellte Fragen

Wie schnell wirkt Portalak?

Bis zur gewünschten Wirkung können einige Tage vergehen, meist 2–3 Tage. Nach einigen Tagen kann der Arzt die Anfangsdosis auf eine Erhaltungsdosis umstellen.

Wie viel Portalak nehmen Erwachsene bei Verstopfung?

Die anfängliche Tagesdosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 15–45 mL, die Erhaltungsdosis 15–30 mL, einmal täglich oder auf zwei Gaben verteilt.

Darf Portalak Babys und Kindern gegeben werden?

Ja, aber nur ausnahmsweise und unter ärztlicher Aufsicht. Säuglinge unter 1 Jahr erhalten bis zu 5 mL täglich, Kinder von 1–6 Jahren 5–10 mL und Kinder von 7–14 Jahren 10–15 mL, nach ärztlicher Empfehlung.

Darf Portalak in der Schwangerschaft eingenommen werden?

Laut Gebrauchsinformation kann Portalak in Schwangerschaft und Stillzeit bei Bedarf eingenommen werden, nach Rücksprache mit Arzt oder Apotheker.

Warum bekomme ich von Portalak Blähungen?

Blähungen sind in den ersten Behandlungstagen häufig und gehen meist nach einigen Tagen zurück. Treten Bauchschmerzen und Durchfall auf, ist die Dosis wahrscheinlich zu hoch und sollte nach ärztlichem Rat verringert werden.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Portalak®, 667 mg/mL, Sirup (August 2023)
• ALIMS – Fachinformation Portalak®, 667 mg/mL, Sirup

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.