Nolpaza 20 mg und 40 mg magensaftresistente Tabletten – Pantoprazol bei Reflux, Sodbrennen und Magengeschwür

Nolpaza magensaftresistente Tabletten enthalten Pantoprazol, ein Arzneimittel aus der Gruppe der selektiven Protonenpumpenhemmer (ATC A02BC02). Pantoprazol verringert die Bildung von Magensäure und wird zur Behandlung von Magen- und Darmerkrankungen eingesetzt, die durch vermehrte Säureproduktion verursacht werden.

Das Arzneimittel ist in zwei Stärken erhältlich – 20 mg und 40 mg – mit unterschiedlichen Anwendungsgebieten und Dosierungen (siehe Tabelle). Daneben gibt es Nolpaza 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, das nur in Gesundheitseinrichtungen angewendet wird und hier nicht beschrieben ist; Nolpaza control (20 mg, rezeptfrei) ist ein eigenes Arzneimittel mit eigener Packungsbeilage.

Wofür wird Nolpaza angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Nolpaza angewendet?

Nolpaza 20 mg – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Behandlung der Beschwerden der gastroösophagealen Refluxkrankheit (Sodbrennen, saures Aufstoßen, Schluckschmerzen); Langzeitbehandlung der Refluxösophagitis und Vorbeugung von Rückfällen. Erwachsene: Vorbeugung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Risikopatienten, die dauerhaft NSAR (z. B. Ibuprofen) einnehmen müssen.

Nolpaza 40 mg – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Behandlung der Refluxösophagitis. Erwachsene: Eradikation von Helicobacter pylori bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (in Kombination mit zwei Antibiotika); Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren; Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Zustände übermäßiger Säureproduktion.

Wie wird Nolpaza eingenommen und dosiert?

Sofern der Arzt nichts anderes verordnet, gelten laut den Packungsbeilagen für 20 mg und 40 mg folgende übliche Dosierungen:

Art der Anwendung: Tablette im Ganzen schlucken (nicht kauen oder teilen), mit etwas Wasser, 1 Stunde vor einer Mahlzeit. Die Dosierung einer Stärke wird nicht auf die andere übertragen – nehmen Sie genau die vom Arzt verordnete Stärke und Dosis ein.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 12 Jahren: nicht empfohlen.
• Schwere Leberfunktionsstörung: in der Regel nicht mehr als 20 mg Pantoprazol täglich; der Arzt kontrolliert die Leberwerte häufiger, bei Anstieg wird die Behandlung beendet. Bei mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung und bei Nierenproblemen wird Nolpaza 40 mg nicht zur H.-pylori-Eradikation angewendet.
• Ältere Menschen und eingeschränkte Nierenfunktion: meist keine Dosisanpassung nötig (Rücksprache mit dem Arzt).

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Allergie gegen ein anderes Arzneimittel aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Schwere Lebererkrankung – häufigere Kontrolle der Leberwerte, besonders bei längerer Anwendung.
• Verminderte Vitamin-B12-Speicher oder Risikofaktoren – Langzeitanwendung kann die Vitamin-B12-Aufnahme verringern.
• Dauerhafte NSAR-Einnahme (20 mg) – das Risiko wird nach Alter (ab 65) und früherem Geschwür oder Blutung beurteilt.
• Gleichzeitige Anwendung von HIV-Proteasehemmern (z. B. Atazanavir) – Rücksprache mit dem Arzt.
• Anwendung über ein Jahr – leicht erhöhtes Risiko für Hüft-, Handgelenks- oder Wirbelbrüche, besonders bei Osteoporose oder unter Kortikosteroiden.
• Anwendung über 3 Monate – Magnesium kann sinken (Müdigkeit, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Desorientierung, Krampfanfälle, Schwindel, schneller Herzschlag), ggf. mit niedrigem Kalium oder Calcium.
• Frühere Hautprobleme unter ähnlichen Arzneimitteln; Ausschlag an sonnenexponierter Haut oder Gelenkschmerzen – Arzt informieren; schwere Hautreaktionen (SJS, TEN, DRESS, Erythema multiforme) – Arzneimittel absetzen.
• Geplanter Chromogranin-A-Test oder Urintest auf THC – teilen Sie dem Arzt mit, dass Sie Pantoprazol einnehmen.
• Leicht erhöhtes Risiko für infektiösen Durchfall.
• Das Arzneimittel enthält Sorbitol (E420).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Laut Packungsbeilage sind wichtig:

• Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol und Erlotinib – Pantoprazol kann ihre Wirkung beeinträchtigen;
• Warfarin und Phenprocoumon – zusätzliche Blutuntersuchungen können nötig sein;
• Atazanavir (HIV-Arzneimittel);
• Methotrexat – der Arzt kann Nolpaza vorübergehend absetzen, da Pantoprazol den Methotrexat-Spiegel erhöht;
• Fluvoxamin – der Arzt kann dessen Dosis verringern;
• Rifampicin;
• Johanniskraut (Hypericum perforatum).

Nahrung und Getränke: Tabletten im Ganzen mit etwas Flüssigkeit 1 Stunde vor einer Mahlzeit schlucken.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor, und Pantoprazol geht in die Muttermilch über. Das Arzneimittel wird nur angewendet, wenn der Arzt den Nutzen höher einschätzt als das mögliche Risiko für das Ungeborene oder Neugeborene.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Nolpaza hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Bei Schwindel oder Sehstörungen nicht fahren und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Einnahme beenden und sofort Arzt oder Notdienst aufsuchen bei: schwerer allergischer Reaktion (Schwellung von Zunge oder Rachen, Schluckbeschwerden, Nesselsucht, Atemnot, Gesichtsschwellung, starker Schwindel mit Herzrasen und Schwitzen – selten); schweren Hautreaktionen (Blasen, Erosionen an Augen, Nase, Mund oder Genitalien, Ausschlag an sonnenexponierter Haut, Fieber, geschwollene Lymphknoten – Häufigkeit nicht bekannt); Gelbsucht oder Fieber mit Ausschlag und Schmerzen im unteren Rücken mit schmerzhaftem Wasserlassen (Nierenentzündung).

Häufig (bis zu 1 von 10): gutartige Magenpolypen.

Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen und -beschwerden, Ausschlag, Juckreiz, Schwäche und Unwohlsein, Schlafstörungen, Hüft-, Handgelenks- oder Wirbelbrüche, erhöhte Leberwerte.

Selten und sehr selten: veränderter oder fehlender Geschmack, verschwommenes Sehen, Nesselsucht, Gelenk- und Muskelschmerzen, Gewichtsveränderung, erhöhte Temperatur, Beinschwellungen, allergische Reaktionen, Depression, Brustvergrößerung bei Männern, Desorientierung, erhöhtes Bilirubin und erhöhte Blutfette, Agranulozytose, verminderte Blutplättchen- und Leukozytenzahl. Häufigkeit nicht bekannt: Halluzinationen, Verwirrtheit, Kribbeln und Prickeln der Haut, Dickdarmentzündung mit wässrigen Stühlen, niedrige Natrium-, Magnesium-, Calcium- oder Kaliumwerte im Blut.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Es sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt; wenn Sie zu viel eingenommen haben, fragen Sie sofort Arzt oder Apotheker.
• Vergessene Dosis: Keine doppelte Dosis einnehmen; die nächste Dosis zur gewohnten Zeit einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: Beenden Sie die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Arzt oder Apotheker.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei Sodbrennen und Reflux siehe auch die Kategorie Sodbrennen (überschüssige Säure) – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Pantoprazol – 20 mg oder 40 mg pro magensaftresistenter Tablette (als Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat).
• Sonstige Bestandteile – Kern: Mannitol (E421); Crospovidon; Natriumcarbonat; Sorbitol (E420); Calciumstearat. Überzug: Hypromellose (E464); Povidon K25; Titandioxid (E171); gelbes Eisen(III)-oxid (E172); Propylenglycol (E1520); Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 %; Natriumdodecylsulfat; Polysorbat 80; Macrogol 6000; Talkum (E553b).
• Aussehen: hellbräunlich-gelbe, leicht bikonvexe, ovale Filmtabletten.
• Packung: OPA/Al/PVC//Al-Blister zu 14 Tabletten – Faltschachtel mit 14 oder 28 Tabletten (20 mg und 40 mg).
• Zulassungsinhaber: Krka-Farma d.o.o. Beograd, Jurija Gagarina 26/V/II, Belgrad. Hersteller: Krka, d.d., Novo mesto, Slowenien; TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Deutschland.
• Zulassungsnummern (Verlängerungen vom 19.02.2024): 20 mg – 000457379 2023 (14 Tabl.) und 000457818 2023 (28 Tabl.); 40 mg – 000457809 2023 (14 Tabl.) und 000457810 2023 (28 Tabl.).

Aufbewahrung

• In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden; nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wann nimmt man Nolpaza am besten ein?

Laut Packungsbeilage die Tablette im Ganzen mit etwas Wasser 1 Stunde vor einer Mahlzeit schlucken. Zur H.-pylori-Eradikation wird Nolpaza 40 mg zweimal täglich eingenommen – 1 Stunde vor dem Frühstück und 1 Stunde vor dem Abendessen.

Was ist der Unterschied zwischen Nolpaza 20 mg und 40 mg?

Nolpaza 20 mg wird bei Refluxbeschwerden, zur Langzeitbehandlung und Rückfallvorbeugung der Refluxösophagitis sowie zum Magenschutz bei dauerhafter NSAR-Einnahme angewendet. Nolpaza 40 mg dient der Behandlung von Refluxösophagitis und Geschwüren, der H.-pylori-Eradikation und dem Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Stärke bestimmt der Arzt.

Ist es sicher, Pantoprazol lange einzunehmen?

Bei Anwendung über 3 Monate kann Magnesium sinken, bei über einem Jahr besteht ein leicht erhöhtes Frakturrisiko und eine verminderte Vitamin-B12-Aufnahme. Der Arzt wird Sie daher wahrscheinlich regelmäßig kontrollieren – berichten Sie ihm neue und ungewöhnliche Beschwerden.

Darf ich zu Nolpaza Johanniskraut einnehmen?

Johanniskraut wird in der Packungsbeilage unter den Präparaten genannt, über die Sie vor der Anwendung mit Nolpaza den Arzt informieren sollten. Fragen Sie vor der Einnahme pflanzlicher Mittel Arzt oder Apotheker.

Quellen

• ALIMS – Packungsbeilage Nolpaza 20 mg magensaftresistente Tabletten (PIL, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Nolpaza 20 mg (SmPC, serbisch)
• ALIMS – Packungsbeilage Nolpaza 40 mg magensaftresistente Tabletten (PIL, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Nolpaza 40 mg (SmPC, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.