Nimulid-MD 100 mg Schmelztabletten – Nimesulid bei akuten Schmerzen und Regelschmerzen

Nimulid-MD ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nimesulid aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Jede Schmelztablette enthält 100 mg Nimesulid und wird nicht geschluckt, sondern zergeht im Mund.

Es wird zur Behandlung akuter Schmerzen und der primären Dysmenorrhö (schmerzhafte Regelblutung ohne zugrunde liegende Erkrankung) angewendet. Laut Fachinformation wird Nimesulid nur als Mittel der zweiten Wahl nach Abwägung des Gesamtrisikos für jeden Patienten verordnet und darf nicht länger als 15 Tage pro Behandlungszyklus angewendet werden.

Wofür wird Nimulid-MD (Nimesulid) angewendet und wie wird es sicher eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Nimulid-MD angewendet?

Laut offizieller Dokumentation wird Nimulid-MD angewendet zur:

• Behandlung akuter Schmerzen;
• Behandlung der primären Dysmenorrhö (Regelschmerzen).

Nimesulid sollte nur als Mittel der zweiten Wahl verordnet werden; die Entscheidung beruht auf einer Abwägung des Gesamtrisikos für jeden Patienten.

Wie wird es angewendet und dosiert?

• Erwachsene und Jugendliche von 12 bis 18 Jahren: eine Schmelztablette (100 mg) zweimal täglich nach den Mahlzeiten.
• Die Tablette wird nicht geschluckt – sie wird in den Mund gelegt, wo sie zergeht.
• Die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum anwenden; höchstens 15 Tage pro Behandlungszyklus.

Dies ist die allgemeine Dosierung aus der Gebrauchsinformation und keine individuelle Empfehlung.

Besondere Patientengruppen

• Kinder unter 12 Jahren: das Arzneimittel ist kontraindiziert.
• Ältere Menschen: eine Reduktion der Tagesdosis ist nicht erforderlich, der Arzt kontrolliert jedoch regelmäßig, ob Magen-, Nieren-, Herz- oder Leberprobleme auftreten.
• Nierenfunktionsstörung: bei leichter bis mäßiger Störung (Kreatinin-Clearance 30–80 ml/min) keine Dosisanpassung; bei schwerer Störung (unter 30 ml/min) kontraindiziert.
• Leberfunktionsstörung: das Arzneimittel ist kontraindiziert.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Nimulid-MD darf nicht angewendet werden:

• bei Überempfindlichkeit gegen Nimesulid oder die sonstigen Bestandteile;
• wenn Sie nach Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR allergisch reagiert haben (z. B. Atemnot, laufende oder verstopfte Nase, Nesselsucht);
• wenn Sie früher eine durch Nimesulid verursachte Leberschädigung hatten;
• zusammen mit anderen potenziell lebertoxischen Arzneimitteln (z. B. Paracetamol oder andere NSAR);
• bei Alkoholismus oder Abhängigkeit von psychoaktiven Substanzen;
• bei Leberfunktionsstörung oder erhöhten Leberenzymen;
• bei aktivem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, wiederholten Geschwüren oder Blutungen (zwei oder mehr Episoden) oder Blutung/Perforation im Zusammenhang mit früherer NSAR-Anwendung;
• bei Hirnblutung, anderer aktiver Blutung oder schweren Gerinnungsstörungen;
• bei schwerer Herzinsuffizienz und schwerer Nierenfunktionsstörung;
• bei Fieber und/oder grippeähnlichen Symptomen;
• bei Kindern unter 12 Jahren;
• im letzten Schwangerschaftsdrittel und in der Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Leberrisiko: bei Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, anhaltender Müdigkeit oder dunklem Urin sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen.
• Herz-Kreislauf-Risiko: kann das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall erhöhen, besonders bei hohen Dosen und längerer Anwendung; informieren Sie den Arzt über Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes, erhöhtes Cholesterin oder Rauchen.
• Magen und Darm: Vorsicht bei früherem Geschwür, Blutung, Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn; schwarzer Stuhl oder Bauchschmerzen erfordern das Absetzen.
• Fieber oder grippeähnliche Symptome während der Behandlung erfordern das Absetzen und Rücksprache mit dem Arzt.
• Die Nierenfunktion kann sich verschlechtern, besonders bei eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion und Bluthochdruck.
• Hautreaktionen (Ausschlag, Schleimhautveränderungen, fixes Arzneimittelexanthem – runde oder ovale rote Flecken): absetzen.
• Das Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit bei Frauen verringern.
• Enthält Aspartam (Phenylalaninquelle – schädlich bei Phenylketonurie) und Parahydroxybenzoate (E219, E217), die – auch verzögerte – allergische Reaktionen hervorrufen können.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) und Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure): erhöhtes Blutungsrisiko.
• Blutdrucksenkende Mittel und Diuretika: abgeschwächte Wirkung und Risiko für die Nieren.
• Lithium und Methotrexat: deren Blutspiegel und Toxizität können steigen (Vorsicht bei Methotrexat innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Nimesulid); Ciclosporin: mögliche erhöhte Nierentoxizität.
• Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Antidepressiva) und Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.
• Andere NSAR, einschließlich Acetylsalicylsäure in entzündungshemmender Dosis (≥ 1 g Einzeldosis oder ≥ 3 g täglich): gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen; andere lebertoxische Arzneimittel (z. B. Paracetamol) sind zusammen mit Nimesulid kontraindiziert.
• Alkohol: während der Behandlung meiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nimulid-MD darf in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten nicht angewendet werden; ab dem sechsten Schwangerschaftsmonat unter keinen Umständen, da es Herz, Lunge und Nieren des Kindes schwer schädigen kann. Im ersten und zweiten Trimenon sowie bei Kinderwunsch wird die Anwendung nicht empfohlen. In der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise, dass das Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit beeinflusst; wer jedoch Schwindel, Ohnmacht oder Schläfrigkeit bemerkt, sollte kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig (bis zu 1 von 10): Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Leberenzyme.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Atemnot, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Verstopfung, Blähungen, Magen-Darm-Blutung, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür und Perforation, Juckreiz, Ausschlag, vermehrtes Schwitzen, Schwellungen.
• Selten und sehr selten, aber schwerwiegend: Blutarmut, Blutbildveränderungen, schwere allergische Reaktionen, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Nierenschädigung, Hepatitis – mitunter fulminant und tödlich, Gelbsucht, Asthma und Bronchospasmus.
• Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, fixes Arzneimittelexanthem.

Melden Sie vermutete Nebenwirkungen Ihrem Arzt, Apotheker oder der ALIMS.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: meist Lethargie, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Oberbauchschmerzen; selten Bluthochdruck, akutes Nierenversagen, Atemdepression und Koma. Sofort einen Arzt oder die nächste Gesundheitseinrichtung aufsuchen.
• Vergessene Dosis: keine doppelte Dosis einnehmen; die nächste Dosis zur gewohnten Zeit einnehmen.
• Dauer: das Arzneimittel nicht länger als 15 Tage pro Behandlungszyklus anwenden.

Weiterführende Informationen

• Welches ist das sicherste Schmerzmittel?

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Menstruationsschmerzen sehen Sie sich auch die Kategorie Menstruationsbeschwerden an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Nimesulid, 100 mg pro Schmelztablette.
• Sonstige Bestandteile: Mannitol; Croscarmellose-Natrium; Magnesiumstearat; Aspartam; hochdisperses Siliciumdioxid; Carboxymethylstärke-Natrium; Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219); Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217); Kaliumsorbat; Orangenaroma.
• Aussehen: runde, flache, aromatisierte, nicht überzogene hellgelbe Tabletten.
• Packung: PVC/Aluminium-Blister mit 10 Tabletten im Umkarton.
• Zulassungsinhaber: AMICUS SRB D.O.O., Milorada Jovanovića 9, Belgrad; Hersteller: YASENKA D.O.O., Vukovar, Kroatien. Zulassungsnummer: 515-01-05091-22-001 vom 14.11.2023.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden; nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die diese sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange darf Nimulid-MD eingenommen werden?

Höchstens 15 Tage pro Behandlungszyklus mit der niedrigsten wirksamen Dosis. Die übliche Dosis beträgt 100 mg zweimal täglich nach den Mahlzeiten.

Darf Nimulid-MD mit Paracetamol kombiniert werden?

Nein. Laut Gebrauchsinformation darf das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, die die Leberfunktion beeinflussen, etwa Paracetamol oder andere NSAR.

Wie wird eine Schmelztablette eingenommen?

Die Tablette wird nicht geschluckt, sondern in den Mund gelegt, wo sie zergeht. Sie wird nach den Mahlzeiten eingenommen.

Darf Nimulid-MD bei Regelschmerzen in der Stillzeit oder bei Kinderwunsch angewendet werden?

Nein. In der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, und bei Kinderwunsch wird die Anwendung nicht empfohlen, da Nimesulid die Fruchtbarkeit verringern kann.

Warum darf Nimulid-MD bei Fieber oder Grippesymptomen nicht eingenommen werden?

Fieber und grippeähnliche Symptome sind als Gegenanzeige aufgeführt; treten sie während der Behandlung auf, ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt zu informieren.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Nimulid®-MD, 100 mg, Schmelztabletten (November 2023)
• ALIMS – Fachinformation Nimulid®-MD, 100 mg, Schmelztabletten (November 2023)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.