NASIC FÜR KINDER 0,5 mg/mL + 50 mg/mL Nasenspray – verstopfte Nase bei Kindern von 6–12 Jahren

Nasic für Kinder Nasenspray (nasic® za decu, 0,5 mg/mL + 50 mg/mL, Nasenspray, Lösung) ist ein Arzneimittel mit zwei Wirkstoffen: Xylometazolinhydrochlorid, das die Blutgefäße der Nasenschleimhaut verengt und die Schwellung verringert, und Dexpanthenol, ein Derivat der Pantothensäure, das die Heilung fördert und die Schleimhautoberfläche schützt. Laut genehmigter Gebrauchsinformation ist es für Kinder von 6 bis 12 Jahren bestimmt, um eine verstopfte Nase bei Entzündung der Nasenschleimhaut zu lindern und die Heilung von Schleimhautschäden zu unterstützen.

Ein Sprühstoß gibt 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5 mg Dexpanthenol ab. Das Arzneimittel befindet sich in einer Braunglasflasche mit Dosierpumpe (10 mL) und ist rezeptfrei erhältlich. Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre gibt es eine stärkere Form – nasic® 1 mg/mL + 50 mg/mL.

Wofür wird Nasic für Kinder Nasenspray angewendet und wie wird es richtig angewendet?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Nasic für Kinder angewendet?

Laut Gebrauchsinformation und Fachinformation wird das Arzneimittel angewendet zur:

• Linderung einer verstopften Nase bei Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis)
• Förderung der Heilung von Schäden der Nasenschleimhaut
• Linderung einer nicht allergischen Entzündung der Nasenschleimhaut (vasomotorische Rhinitis)
• Behandlung einer behinderten Nasenatmung nach Nasenoperationen

Das Arzneimittel ist bestimmt für Kinder von 6 bis 12 Jahren.

Wie wird es angewendet und dosiert?

Kinder von 6 bis 12 Jahren: bei Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß in jedes Nasenloch, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und dem klinischen Bild; die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden.

• Art der Anwendung: in die Nase, nach dem Schnäuzen; bei der Anwendung sollte der Patient sitzen, kleine Kinder sollten auf dem Schoß gehalten werden.
• Vor dem ersten Gebrauch die Pumpe mehrmals in die Luft betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt; wurde das Spray einige Tage nicht benutzt, vor erneutem Gebrauch mindestens einmal in die Luft sprühen.
• Den Sprühkopf möglichst senkrecht in das Nasenloch einführen und je einmal in jedes Nasenloch sprühen; beim Sprühen leicht durch die Nase einatmen.
• Nach jedem Gebrauch die Spitze mit einem Papiertuch abwischen und die Schutzkappe aufsetzen; das Spray sollte nur von einer Person benutzt werden.
• Dauer: nicht länger als 5 Tage hintereinander, außer auf ärztlichen Rat; eine erneute Anwendung erst nach einer Pause von einigen Tagen. Die Behandlungsdauer bei Kindern sollte stets mit dem Arzt abgesprochen werden.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: Das Arzneimittel ist für Kinder von 6 bis 12 Jahren bestimmt; es darf bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Kindern sollten eine lange Anwendung und höhere als die empfohlenen Dosen besonders vermieden werden.
• Personen mit chronischem Schnupfen: Die Anwendung sollte wegen des Risikos von Schleimhautschäden unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
• Ältere Menschen und Personen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion: Die Gebrauchsinformation nennt keine besondere Dosisanpassung; bei Herzerkrankungen, Bluthochdruck oder vergrößerter Prostata vor der Anwendung ärztlichen Rat einholen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile (einschließlich des Konservierungsmittels Benzalkoniumchlorid)
• trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca)
• nach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen Operationen, bei denen die harte Hirnhaut freigelegt wird
• Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie:

• MAO-Hemmer oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Blutdruck erhöhen können
• einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere ein Engwinkelglaukom
• eine schwere Herz- oder Gefäßerkrankung (z. B. koronare Herzkrankheit), Bluthochdruck oder eine Herzerkrankung wie ein verlängertes QT-Intervall haben
• ein Phäochromozytom (Tumor des Nebennierenmarks) haben
• eine Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes oder Porphyrie haben
• eine vergrößerte Prostata haben

Das Arzneimittel enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis, das insbesondere bei längerer Anwendung eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut verursachen kann.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern (z. B. Tranylcypromin) und trizyklischen Antidepressiva sowie mit blutdrucksteigernden Arzneimitteln sollte vermieden werden, da die addierte Wirkung auf Herz und Kreislauf zu einem Blutdruckanstieg führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie anwenden. Wechselwirkungen mit Nahrung oder Alkohol sind in der Gebrauchsinformation nicht beschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid bei Schwangeren vorliegen. In der Stillzeit sollte die Anwendung vermieden werden, da nicht bekannt ist, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Nachteilige Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sind nicht bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung hat das Arzneimittel keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Behandelten): Überempfindlichkeitsreaktionen – Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Gesicht und Zunge (Angioödem); in diesem Fall die Anwendung beenden und sofort ärztliche Hilfe suchen.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag, Bluthochdruck.
• Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): Unruhe, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern), Herzrhythmusstörungen, verstärkte Schwellung der Nasenschleimhaut und Nasenbluten, Krampfanfälle (vor allem bei Kindern).
• Häufigkeit nicht bekannt: Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.

Verdacht auf Nebenwirkungen kann dem Arzt, Apotheker oder der Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur Serbiens (ALIMS) gemeldet werden.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Eine Überdosierung oder versehentliches Verschlucken kann verengte oder erweiterte Pupillen, Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Lippen, Übelkeit, Krampfanfälle, Herzrhythmusstörungen, Blutdruckabfall oder -anstieg, Atemstörungen, Schläfrigkeit und Bewusstlosigkeit verursachen – wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
• Vergessene Dosis: keine doppelte Dosis anwenden, sondern die Behandlung wie in der Gebrauchsinformation beschrieben fortsetzen.
• Abbruch der Behandlung: nur so lange anwenden, wie die Beschwerden bestehen, ohne ärztlichen Rat höchstens 5 Tage hintereinander.

Weiterführende Informationen

• Erkältung – Beutel und Präparate

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Ein Sprühstoß (0,1 mL) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol; 10 g Lösung enthalten 5 mg Xylometazolinhydrochlorid und 500 mg Dexpanthenol.
• Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid-Lösung; Kaliumdihydrogenphosphat; Dinatriumphosphat-Dodecahydrat; gereinigtes Wasser.
• Aussehen: klare, farblose Lösung in einer 10-mL-Braunglasflasche mit Dosierpumpe, im Umkarton mit Gebrauchsinformation.
• Zulassungsinhaber: EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD, Bore Stankovića 2, Belgrad.
• Hersteller: KLOSTERFRAU BERLIN GMBH, Berlin, Deutschland.
• Zulassungsnummer: 001184617 2024 vom 27.02.2025.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Haltbarkeit der ungeöffneten Flasche: 3 Jahre; nach dem ersten Öffnen innerhalb von 12 Wochen verbrauchen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendetes Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt; nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgen.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange darf Nasic für Kinder Spray angewendet werden?

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage hintereinander. Eine erneute Anwendung ist erst nach einer Pause von einigen Tagen möglich; tritt nach 3 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Was ist der Unterschied zwischen nasic und nasic für Kinder?

Beide enthalten 50 mg/mL Dexpanthenol, unterscheiden sich aber im Xylometazolin-Gehalt: nasic enthält 1 mg/mL und ist für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestimmt, nasic für Kinder enthält 0,5 mg/mL und ist für Kinder von 6 bis 12 Jahren bestimmt (höchstens 5 Tage).

Warum enthält das Spray Dexpanthenol?

Laut Gebrauchsinformation ist Dexpanthenol ein Derivat der Pantothensäure, das die Heilung beschleunigt und die Schleimhautoberfläche schützt; daher wird das Arzneimittel zusätzlich zur abschwellenden Wirkung von Xylometazolin auch zur Förderung der Heilung von Schleimhautschäden angewendet.

Darf nasic in der Schwangerschaft angewendet werden?

Nein. Laut Gebrauchsinformation sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht angewendet und in der Stillzeit vermieden werden. Fragen Sie Ihren Arzt nach anderen Möglichkeiten.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation nasic® für Kinder, 0,5 mg/mL + 50 mg/mL, Nasenspray, Lösung (Februar 2025)
• ALIMS – Fachinformation nasic® für Kinder, 0,5 mg/mL + 50 mg/mL (Zulassung 001184617 2024 vom 27.02.2025)
• ALIMS – Gebrauchsinformation nasic® 1 mg/mL + 50 mg/mL (zum Vergleich in den FAQ)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.