Myderison 50 mg und 150 mg – Tolperison bei Spastizität nach Schlaganfall

Myderison 50 mg und 150 mg sind verschreibungspflichtige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Tolperisonhydrochlorid. Tolperison ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans zur symptomatischen Behandlung eines krankhaft erhöhten Muskeltonus beziehungsweise einer Spastizität nach einem Schlaganfall bei Erwachsenen.

Myderison 50 mg und 150 mg – Anwendung, Dosierung und Warnhinweise

Wofür wird Myderison angewendet?

Spastizität ist eine krankhafte Erhöhung des Muskeltonus, die zu Steifigkeit, eingeschränkten Bewegungen, Fehlstellungen der Gliedmaßen und Schwierigkeiten bei alltäglichen Aktivitäten führen kann. Sie kann infolge einer Schädigung des zentralen Nervensystems nach einem Schlaganfall auftreten.

Myderison kann die Spastizität lindern, behandelt jedoch nicht sämtliche Folgen eines Schlaganfalls. Es ersetzt weder Physiotherapie noch Ergotherapie, verordnete Übungen, neurologische Kontrollen oder andere ärztlich verordnete Behandlungen.

Wie wird Myderison eingenommen?

Das Arzneimittel muss genau nach ärztlicher Anweisung eingenommen werden. Die übliche tägliche Gesamtdosis für Erwachsene beträgt 150–450 mg, aufgeteilt auf drei Einzeldosen. Der Arzt bestimmt die Wirkstärke und die genaue Dosis entsprechend den Bedürfnissen und der Verträglichkeit des Patienten.

Die Tabletten werden nach einer Mahlzeit mit ausreichend Wasser eingenommen. Die Wirkung von Tolperison kann vermindert sein, wenn das Arzneimittel ohne Nahrung oder mit einer unzureichenden Nahrungsmenge eingenommen wird.

Die Dosis und die Kombination der 50-mg- und 150-mg-Tabletten dürfen nicht eigenständig geändert werden.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tolperison bei Kindern und Jugendlichen wurden nicht nachgewiesen. Ein einem Erwachsenen verordnetes Arzneimittel darf nicht an ein Kind weitergegeben werden.

Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion

Bei mäßiger Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion sind eine individuelle Dosisanpassung und eine häufigere Kontrolle der betroffenen Organfunktion erforderlich.

Bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung wird die Anwendung von Tolperison nicht empfohlen.

Wer darf Myderison nicht einnehmen?

• Personen mit einer Allergie gegen Tolperisonhydrochlorid;
• Personen mit einer Allergie gegen den chemisch ähnlichen Wirkstoff Eperison;
• Personen mit einer Allergie gegen einen sonstigen Bestandteil;
• Patienten mit Myasthenia gravis;
• schwangere Frauen;
• stillende Frauen;
• Patienten mit einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf Tolperison.

Myderison enthält Lactose. Personen mit einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollten vor der Einnahme ihren Arzt konsultieren.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Überempfindlichkeitsreaktionen stellen das wichtigste Sicherheitsrisiko bei Tolperison dar. Sie können auf leichte Hautbeschwerden begrenzt sein, aber auch zu einer schweren systemischen Reaktion oder einem anaphylaktischen Schock führen.

Das Risiko kann bei Frauen, älteren Patienten, Personen mit mehreren gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, insbesondere nichtsteroidalen Antirheumatika, sowie bei Asthma, Heuschnupfen, atopischer Dermatitis, Nesselsucht oder anderen allergischen Erkrankungen erhöht sein.

Bei einer Lidocainallergie kann ein erhöhtes Risiko für eine Kreuzüberempfindlichkeit gegenüber Tolperison bestehen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Arzt und Apotheker über alle angewendeten Arzneimittel. Tolperison kann die Konzentration oder Wirkung bestimmter Arzneimittel erhöhen, darunter:

• Thioridazin und Perphenazin;
• Tolterodin;
• Venlafaxin und Desipramin;
• Atomoxetin;
• Dextromethorphan;
• Metoprolol und Nebivolol.

Bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen zentral wirkenden Muskelrelaxans kann der Arzt eine Verringerung der Dosis erwägen.

Tolperison kann die Wirkung von Nifluminsäure verstärken. Bei einer Kombination mit Nifluminsäure oder einem anderen NSAR kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Laut zugelassener Packungsbeilage darf Myderison während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Eintritt oder Planung einer Schwangerschaft ist der behandelnde Arzt zu kontaktieren.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Tolperison besitzt nur ein geringes sedierendes Potenzial. Bei Schwindel, Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen, verschwommenem Sehen, epileptischen Anfällen oder Muskelschwäche dürfen jedoch keine Fahrzeuge geführt und keine Maschinen bedient werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Gelegentliche Nebenwirkungen können Appetitminderung, Schlafstörungen, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, niedrigen Blutdruck, Übelkeit, Durchfall, Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden, Bauchbeschwerden, Muskelschwäche, Muskel- oder Gliederschmerzen, Schwäche und Müdigkeit umfassen.

Selten können Überempfindlichkeit, Aufmerksamkeitsstörungen, Zittern, ungewöhnliche Hautempfindungen, epileptische Anfälle, verschwommenes Sehen, Ohrgeräusche, beschleunigter oder unregelmäßiger Herzschlag, Atembeschwerden, Verstopfung, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht und veränderte Leberwerte auftreten.

Sehr selten wurden Anämie, vergrößerte Lymphknoten, Verwirrtheit, anaphylaktischer Schock, verlangsamter Herzschlag und erhöhte Kreatininwerte beobachtet.

Überdosierung und vergessene Einnahme

Eine Überdosierung kann Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, beschleunigten Herzschlag, erhöhten Blutdruck, verlangsamte Bewegungen und Schwindel verursachen. In schweren Fällen wurden epileptische Anfälle, verlangsamte oder aussetzende Atmung und Koma berichtet.

Bei einer Überdosierung ist sofort medizinische Hilfe erforderlich. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.

Bei einer vergessenen Einnahme darf keine doppelte Dosis eingenommen werden. Die nächste Dosis wird zum üblichen Zeitpunkt eingenommen.

Verfügbarkeit und Preis

Ähnliches Arzneimittel mit Tolperison

Mydocalm enthält ebenfalls Tolperison. Mydocalm und Myderison dürfen nicht eigenständig ausgetauscht, kombiniert oder gleichzeitig angewendet werden. Arzt und Apotheker bestimmen das geeignete Arzneimittel, die Wirkstärke und die Dosis.

Gesundheitskontrolle nach einem Schlaganfall

Die Kontrolle des Blutdrucks ist häufig ein wichtiger Teil der Nachsorge nach einem Schlaganfall. In der Kategorie Medizinische Geräte und Ausstattung finden Sie Geräte zur Blutdruckmessung zu Hause. Häufigkeit der Messungen und Zielwerte müssen mit dem Arzt abgestimmt werden.

Messgeräte ersetzen weder Myderison noch eine verordnete Therapie oder eine professionell begleitete Rehabilitation.

Zusammensetzung, Aussehen und Packung

Eine Myderison-50-mg-Filmtablette enthält 50 mg Tolperisonhydrochlorid. Eine Myderison-150-mg-Filmtablette enthält 150 mg Tolperisonhydrochlorid.

Der Tablettenkern enthält Talkum, Stearinsäure, Crospovidon, Betainhydrochlorid, Mannitol und mikrokristalline Cellulose. Der Filmüberzug enthält Titandioxid, Macrogol/PEG 4000, Hypromellose und Lactose-Monohydrat.

Die Tabletten sind weiß und rund. Auf einer Seite befindet sich die Prägung „50“ beziehungsweise „150“, auf der anderen Seite das Logo des Herstellers.

Zulassungsinhaber: Goodwill Pharma d.o.o. Subotica.

Aufbewahrung

Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei höchstens 30°C in der Originalverpackung lagern. Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Offizielle Quellen: ALIMS – Packungsbeilage Myderison 50 mg | ALIMS – Packungsbeilage Myderison 150 mg | ALIMS – Fachinformation.
Zulassungsnummern: 515-01-00767-21-001 und 515-01-00768-21-001 vom 11.04.2022. Inhalt aktualisiert: Juli 2026.