Metafex 325 mg/200 mg Tabletten – Paracetamol und Ibuprofen bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber

Metafex Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe: 325 mg Paracetamol und 200 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu den nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und lindert Schmerzen, vermindert Schwellungen und senkt Fieber; Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber über einen anderen Mechanismus (ATC N02BE51).

Das Arzneimittel ist für Erwachsene zur vorübergehenden Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen bestimmt – Kopf- und Zahnschmerzen, Schmerzen nach Verletzungen oder Operationen, Regel- und Rückenschmerzen – sowie bei Erkältungs- und Grippebeschwerden und Fieber. Es wird so kurz wie möglich angewendet, ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage.

Wofür wird Metafex angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Metafex angewendet?

Bei Erwachsenen wird Metafex zur vorübergehenden Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen angewendet bei:

• Kopfschmerzen,
• Zahnschmerzen,
• Schmerzen nach Verletzungen (posttraumatische Schmerzen),
• Schmerzen nach Operationen,
• Regelschmerzen,
• Rückenschmerzen,
• Erkältungs- und Grippebeschwerden sowie Fieber.

Die Kombination zweier Wirkstoffe mit unterschiedlichem Wirkmechanismus ist für die kurzzeitige Anwendung bestimmt.

Wie wird Metafex eingenommen und dosiert?

Das Arzneimittel ist nur zum Einnehmen und nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt – in der niedrigsten wirksamen Dosis und so kurz wie möglich.

• Erwachsene: dreimal täglich eine Tablette mit ausreichend Wasser, vorzugsweise zu einer Mahlzeit.
• Zwischen zwei Einnahmen müssen mindestens 6 Stunden liegen.
• Lindert eine Tablette die Beschwerden nicht, können höchstens dreimal täglich zwei Tabletten eingenommen werden.
• Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten in 24 Stunden ein (3000 mg Paracetamol, 1200 mg Ibuprofen).
• Nehmen Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage ein; verschlechtern sich die Beschwerden oder halten sie an, suchen Sie einen Arzt auf.

Die Einnahme zu einer Mahlzeit verringert das Risiko von Nebenwirkungen.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: das Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bestimmt.
• Ältere Menschen: sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
• Eingeschränkte Nieren-, Leber- oder Herzfunktion: ärztlicher Rat ist erforderlich; bei schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Ibuprofen, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile;
• gleichzeitige Einnahme eines anderen paracetamolhaltigen Arzneimittels;
• gleichzeitige Einnahme anderer Schmerzmittel, einschließlich Ibuprofen, Acetylsalicylsäure in Dosen über 75 mg täglich oder anderer NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer;
• Allergie gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAR;
• Geschwür oder Blutung im Magen oder Zwölffingerdarm, aktuell oder früher (besonders durch NSAR verursacht);
• Blutgerinnungsstörung;
• schwere Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz;
• letztes Schwangerschaftsdrittel.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie älter sind, Asthma haben oder hatten, eine eingeschränkte Herz-, Leber- oder Nierenfunktion oder Darmprobleme, systemischen Lupus erythematodes oder eine Mischkollagenose, frühere Erkrankungen des Verdauungstrakts oder chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) haben, wenn Sie in den ersten 6 Schwangerschaftsmonaten sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen.
• Ibuprofen kann mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, besonders in hohen Dosen – überschreiten Sie weder Dosis noch Behandlungsdauer; informieren Sie Ihren Arzt besonders bei Herzerkrankung, früherem Herzinfarkt oder Schlaganfall (auch TIA), peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Bluthochdruck, Diabetes, erhöhtem Cholesterin, familiärer Vorbelastung mit Herzerkrankungen oder wenn Sie rauchen.
• Schwere Hautreaktionen in Verbindung mit NSAR wurden berichtet – bei Hautausschlag, Schleimhautschäden, Blasen oder anderen Allergiezeichen das Arzneimittel absetzen und sofort Hilfe suchen.
• Das Arzneimittel kann Infektionszeichen (Fieber, Schmerzen) verschleiern und eine angemessene Behandlung verzögern – beobachtet bei bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Hautinfektionen bei Windpocken; halten die Infektionszeichen an oder verschlechtern sie sich, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Sie dürfen Metafex nicht mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln oder anderen NSAR (z. B. Acetylsalicylsäure, Ibuprofen) einnehmen.

Besondere Vorsicht ist erforderlich bei:

• Kortikosteroiden;
• Antibiotika (z. B. Chloramphenicol, Chinolone);
• Mitteln gegen Übelkeit (z. B. Metoclopramid, Domperidon);
• Herzglykosiden;
• Colestyramin;
• Diuretika;
• Methotrexat, Ciclosporin, Tacrolimus;
• Lithium und SSRI-Antidepressiva;
• Mifepriston;
• Zidovudin;
• Gerinnungs- und Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin);
• Blutdruckmitteln (ACE-Hemmer wie Captopril, Betablocker wie Atenolol, Angiotensin-II-Antagonisten wie Losartan).

Fragen Sie vor der Kombination mit einem anderen Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Letzte drei Schwangerschaftsmonate: das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden.
• Erste sechs Schwangerschaftsmonate: besondere Vorsicht ist geboten – fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt.
• Stillzeit: fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat.
• Fortpflanzungsfähigkeit: Ibuprofen kann eine Empfängnis erschweren; die Wirkung ist nach dem Absetzen reversibel. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Bei der Anwendung von NSAR können Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Sehstörungen auftreten. Wenn Sie diese bemerken, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Beenden Sie die Einnahme und wenden Sie sich an einen Arzt bei: Sodbrennen und Verdauungsproblemen; Zeichen einer Darmblutung (starke Bauchschmerzen, Erbrechen von Blut oder kaffeesatzartiger Flüssigkeit, Blut im Stuhl, schwarzer Stuhl); Zeichen einer Hirnhautentzündung (steifer Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Fieber, Desorientierung); Zeichen einer schweren allergischen Reaktion (Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen, Atemnot, Verschlechterung von Asthma); DRESS-Syndrom (Ausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten, erhöhte Eosinophile).

Häufig (bis zu 1 von 10): Bauchschmerzen oder Unwohlsein im Bauch, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; veränderte Leberenzyme; erhöhtes Kreatinin und Harnstoff; Flüssigkeitseinlagerung; übermäßiges Schwitzen.

Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Kopfschmerzen, Schwindel, Blähungen, Verstopfung, Hautausschlag, Gesichtsschwellung; verminderte rote Blutkörperchen, erhöhte Blutplättchen; Nesselsucht und Juckreiz; Verschlechterung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn; Gastritis; Pankreatitis.

Selten: Kribbeln in Händen und Füßen.

Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): verminderte Blutzellzahlen (Halsentzündung, Mundgeschwüre, grippeähnliche Beschwerden, Erschöpfung, Blutergüsse, Blutungen); Sehstörungen, Ohrgeräusche, Schwindel; Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen; Müdigkeit und Schwäche; schwere blasenbildende Hautreaktionen; Bluthochdruck; Sehnerventzündung und Schläfrigkeit; Leberschädigung (Gelbsucht); Nierenschädigung; Herzinsuffizienz.

Nicht bekannt: akute generalisierte exanthematische Pustulose – roter, schuppiger Ausschlag mit Blasen und Fieber zu Behandlungsbeginn; das Arzneimittel absetzen und sofort Hilfe suchen.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wenn Sie mehr eingenommen haben als vorgesehen oder ein Kind das Arzneimittel versehentlich eingenommen hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder die nächste medizinische Einrichtung, auch wenn Sie sich wohlfühlen – hohe Paracetamol-Dosen können eine verzögerte, schwere Leberschädigung verursachen. Mögliche Symptome sind Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Erbrechen (auch von Blut), Kopfschmerzen, Ohrgeräusche, Verwirrtheit und unkontrollierte Augenbewegungen; bei hohen Dosen Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle, Blut im Urin und Atemprobleme.
• Vergessene Einnahme: nehmen Sie die Dosis so bald wie möglich ein und die nächste frühestens 6 Stunden später; nehmen Sie keine doppelte Dosis ein.
• Beenden der Anwendung: das Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt; halten die Beschwerden länger als 3 Tage an, suchen Sie einen Arzt auf.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei Kopfschmerzen siehe auch die Kategorie Kopfschmerzen, Migräne und Schwindel – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe: Paracetamol 325 mg und Ibuprofen 200 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: vorverkleisterte Stärke; mikrokristalline Cellulose; Povidon K29/32; Povidon K90; Magnesiumstearat.
• Aussehen: ovale, bikonvexe, weiße bis fast weiße Tabletten.
• Packung: PVC/Al-Blister mit 10 Tabletten; Packung mit 1 Blister (10 Tabletten) oder 2 Blistern (20 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Goodwill Pharma d.o.o. Subotica, Matije Gubca 14, Subotica. Hersteller: Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Starogard Gdanski, Polen; Goodwill Pharma d.o.o. Subotica, Segedinski put 80, Subotica.
• Zulassungsnummern: 515-01-00252-21-003 (10 Tabletten) und 515-01-00253-21-003 (20 Tabletten), Verlängerung vom 09.11.2021.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern; in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Haltbarkeit: 3 Jahre; nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wie viele Metafex-Tabletten darf ich täglich einnehmen?

Üblicherweise dreimal täglich eine Tablette. Hilft eine Tablette nicht, höchstens dreimal täglich zwei Tabletten im Abstand von mindestens 6 Stunden – insgesamt nicht mehr als 6 Tabletten in 24 Stunden.

Darf ich zu Metafex ein Grippepulver einnehmen?

Nur wenn es kein Paracetamol, Ibuprofen oder ein anderes NSAR enthält. Viele Erkältungs- und Grippemittel enthalten Paracetamol; die gleichzeitige Anwendung könnte zu einer Überdosierung führen.

Wie viele Tage darf ich Metafex anwenden?

Höchstens 3 Tage. Verschlechtern sich die Beschwerden oder klingen sie nicht ab, suchen Sie einen Arzt auf.

Dürfen Kinder oder Jugendliche Metafex einnehmen?

Nein. Metafex ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Metafex 325 mg/200 mg Tabletten (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Metafex 325 mg/200 mg (SmPC)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.