Mendiaxon 200 mg Tabletten (Hymecromon) – Schmerzen bei Verdauungsbeschwerden

Mendiaxon ist ein Arzneimittel in Tablettenform mit 200 mg Hymecromon, einem Cumarinderivat aus der Gruppe der Gallentherapeutika (ATC A05AX02). Laut aktueller Gebrauchsinformation (Januar 2025) wird Mendiaxon zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Verdauungsbeschwerden (dyspeptischen Störungen) angewendet.

In Serbien ist das Arzneimittel rezeptfrei erhältlich und für die kurzzeitige Anwendung bestimmt – bis zu 7 Tage. Bessern sich die Beschwerden nach 7 Tagen nicht oder verschlechtern sie sich, ist ein Arzt aufzusuchen. Mendiaxon löst keine Gallensteine auf und ersetzt keine ärztliche Untersuchung bei starken oder wiederkehrenden Schmerzen.

Wann wird Mendiaxon 200 mg angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Mendiaxon angewendet?

Laut offizieller Gebrauchs- und Fachinformation wird Mendiaxon zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit dyspeptischen Störungen, also mit Verdauungsbeschwerden, angewendet.

Frühere Textversionen nannten breitere Anwendungen (Krampf des Sphincter Oddi, Zustände nach Gallenblasenoperation, unkomplizierte Gallensteine, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Verstopfung). Die aktuelle, im Januar 2025 genehmigte Gebrauchsinformation nennt nur das oben genannte Anwendungsgebiet. Bei länger anhaltenden, wiederkehrenden oder starken Schmerzen ist eine ärztliche Untersuchung nötig.

Wie wird es angewendet und dosiert?

• Die Tabletten sollen nicht geteilt werden.
• Eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen.
• Die Gebrauchsinformation nennt nur Dosen für Erwachsene – bei Kindern und Jugendlichen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Besondere Patientengruppen

• Ältere Patienten: die Dosis wird nicht geändert.
• Leber- und/oder Nierenerkrankung: nicht anwenden bei Leber- und/oder Niereninsuffizienz.
• Kinder: die offizielle Dokumentation enthält keine Dosierung für Kinder.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Hymecromon oder die sonstigen Bestandteile;
• Verschluss der Gallengänge;
• akutes Leber- und/oder Nierenversagen;
• Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Behandlung abbrechen, wenn Symptome eines Leber- und/oder Nierenversagens auftreten (z. B. Gelbfärbung der Haut, dunkler Urin, verminderte Harnmenge, Schwellungen).
• Wenden Sie sich auch dann an Ihren Arzt, wenn diese Zustände in der Vergangenheit auftraten.
• Schmerzen im rechten Oberbauch mit Fieber, Gelbsucht, dunklem Urin oder hellem Stuhl sind kein Fall für die Selbstbehandlung.
• Das Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei”.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkohol und Nahrung

• Morphin verringert die Wirkung von Hymecromon.
• Metoclopramid – bei gleichzeitiger Anwendung ist die Wirkung beider Arzneimittel vermindert.
• Informieren Sie Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen.
• Eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Sicherheitsdaten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor; mangels Daten beim Menschen sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Auch während der gesamten Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Mendiaxon hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig (bis zu 1 von 10): Durchfall.

Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich Nesselsucht, Juckreiz, Atemnot, Angioödem und Blutdruckabfall, die zu einem anaphylaktischen Schock führen können.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

Zur Überdosierung von Hymecromon liegen keine Daten vor. Wenn Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie sofort ein; keine doppelte Dosis zum Ausgleich einnehmen.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Hymecromon, 200 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke; Gelatine; Natriumdodecylsulfat; Magnesiumstearat.
• Packung: Faltschachtel mit 3 PVC/Aluminium-Blistern zu je 10 Tabletten (30 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Pharmanova d.o.o. Obrenovac, Industrijska 8. Hersteller: Adamed Pharma S.A., ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5, Pabianice, Polen.
• Zulassung verlängert am 14.01.2025 (Nummer 001339765 2024 59010 007 000 515 021 04 001).

Aufbewahrung

• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die pharmazeutische Abfälle sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Mendiaxon heute angewendet?

Laut der im Januar 2025 genehmigten Gebrauchsinformation zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie) bei Erwachsenen, ohne ärztliche Beratung höchstens 7 Tage.

Wann wird Mendiaxon eingenommen – vor oder nach dem Essen?

Eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, 1 bis 2 Tabletten dreimal täglich. Die Tabletten werden nicht geteilt.

Darf ich Mendiaxon bei Gallensteinen einnehmen?

Nicht ohne Arzt. Das Arzneimittel ist bei Verschluss der Gallengänge kontraindiziert, und Schmerzen durch Gallensteine müssen ärztlich abgeklärt werden.

Gibt es ein stärkeres Mendiaxon?

Ja, Mendiaxon forte 400 mg ist ein eigenes Arzneimittel mit eigener Gebrauchsinformation und verschreibungspflichtig. Diese Seite betrifft das rezeptfreie Mendiaxon 200 mg.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Verdauungs- und Gallenbeschwerden sehen Sie sich auch die Kategorie Galle und Leber an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Mendiaxon 200 mg Tabletten (Januar 2025, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Mendiaxon 200 mg (serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 23.10.2026.