Menartan 10 mg und 20 mg Filmtabletten – Olmesartan gegen Bluthochdruck

Menartan enthält Olmesartanmedoxomil, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ATC C09CA08). Olmesartan senkt den Blutdruck, indem es die Blutgefäße entspannt.

Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren angewendet. Diese Seite beschreibt Menartan 10 mg und 20 mg Filmtabletten (Packung mit 28 Tabletten). Die Stärke 40 mg hat in Serbien keine gültige Zulassung mehr – sie ist mit Bescheid vom 09.01.2025 erloschen.

Wofür wird Menartan angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Menartan angewendet?

Menartan wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis unter 18 Jahren angewendet.

Bluthochdruck verursacht meist keine Beschwerden, kann aber mit der Zeit die Blutgefäße von Herz, Nieren, Gehirn und Augen schädigen und zu Herzinfarkt oder Schlaganfall, Herz- oder Nierenversagen und Erblindung führen. Deshalb ist eine regelmäßige Blutdruckkontrolle wichtig. Zusätzlich zum Arzneimittel empfiehlt der Arzt meist eine Änderung der Lebensweise: Gewichtsabnahme, Rauchstopp, weniger Alkohol und Salz sowie regelmäßige Bewegung (Spazierengehen, Schwimmen).

Wie wird Menartan eingenommen und dosiert?

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach ärztlicher Verordnung ein.

• Erwachsene: die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg einmal täglich. Ist der Blutdruck nicht ausreichend eingestellt, kann der Arzt die Dosis auf 20 mg einmal täglich (optimale Dosis) und anschließend auf höchstens 40 mg täglich erhöhen oder ein weiteres Arzneimittel (z. B. Hydrochlorothiazid) hinzufügen.
• Die blutdrucksenkende Wirkung wird weitgehend innerhalb von 2 Wochen erreicht und ist etwa in der 8. Behandlungswoche am stärksten.
• Kinder und Jugendliche von 6 bis unter 18 Jahren: die Anfangsdosis beträgt 10 mg einmal täglich; bei Bedarf 20 mg, bei Kindern mit mindestens 35 kg Körpergewicht bis 40 mg täglich. Bei Kindern unter 35 kg darf die Tagesdosis 20 mg nicht überschreiten.

Art der Anwendung: Schlucken Sie die Tablette mit ausreichend Wasser (z. B. einem Glas), mit oder ohne Nahrung. Nehmen Sie die Dosis möglichst jeden Tag zur gleichen Zeit ein, z. B. zum Frühstück.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern von 1 bis 5 Jahren sind nicht erwiesen; Olmesartan darf bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.
• Ältere Menschen (65+): im Allgemeinen keine Dosisanpassung; erhöht der Arzt die Dosis auf 40 mg, sollte der Blutdruck regelmäßig kontrolliert werden.
• Eingeschränkte Nierenfunktion: bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung (Kreatinin-Clearance 20–60 ml/min) beträgt die Höchstdosis 20 mg einmal täglich; bei schwerer Einschränkung (unter 20 ml/min) wird die Anwendung nicht empfohlen.
• Eingeschränkte Leberfunktion: bei mittelschwerer Einschränkung beträgt die Anfangsdosis 10 mg und die Höchstdosis 20 mg einmal täglich; bei schwerer Einschränkung wird die Anwendung nicht empfohlen; bei Gallenwegsverschluss darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
• Patienten mit schwarzer Hautfarbe: die blutdrucksenkende Wirkung ist etwas geringer.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Olmesartanmedoxomil oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Schwangerschaft nach dem 3. Monat (auch in der Frühschwangerschaft sollte die Anwendung vermieden werden);
• Gelbsucht oder gestörter Gallenabfluss aus der Gallenblase (Gallenwegsverschluss, z. B. Gallensteine);
• gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren bei Diabetes oder eingeschränkter Nierenfunktion.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), besonders bei diabetesbedingten Nierenproblemen, oder Aliskiren einnehmen – der Arzt kann Nierenfunktion, Blutdruck und Kalium regelmäßig kontrollieren.
• Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie Nierenprobleme, eine Lebererkrankung, Herzschwäche oder Probleme mit Herzklappen oder Herzmuskel, erhöhtes Kalium oder Probleme mit den Nebennieren haben.
• Starkes Erbrechen, Durchfall, hohe Dosen von Diuretika oder eine salzarme Diät erhöhen das Risiko eines zu starken Blutdruckabfalls.
• Bei gestörter Durchblutung von Herz oder Gehirn kann ein plötzlicher Blutdruckabfall einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslösen – der Arzt kontrolliert den Blutdruck sorgfältig.
• Melden Sie starken und lang anhaltenden Durchfall mit deutlichem Gewichtsverlust Ihrem Arzt.
• Das Arzneimittel enthält Lactose – bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:

• andere blutdrucksenkende Arzneimittel (die Wirkung kann verstärkt werden), vor allem ACE-Hemmer und Aliskiren;
• Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel, Diuretika und Heparin – können den Kaliumspiegel erhöhen;
• Lithium – seine Toxizität kann zunehmen, daher kontrolliert der Arzt den Lithiumspiegel;
• nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) – höheres Risiko für Nierenversagen und schwächere Wirkung von Menartan;
• Colesevelamhydrochlorid – Menartan mindestens 4 Stunden davor einnehmen;
• bestimmte Antazida – können die Wirkung des Arzneimittels teilweise vermindern.

Menartan kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: das Arzneimittel wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und darf nach dem dritten Monat nicht eingenommen werden, da es dem Kind ernsthaft schaden kann. Der Arzt wird in der Regel vor einer geplanten Schwangerschaft oder sobald Sie von der Schwangerschaft wissen, eine Umstellung auf ein anderes Arzneimittel empfehlen.
• Stillzeit: die Anwendung wird nicht empfohlen, besonders bei Neugeborenen oder Frühgeborenen; der Arzt kann eine andere Behandlung wählen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Während der Behandlung von Bluthochdruck können Schläfrigkeit oder Schwindel auftreten. In diesem Fall dürfen Sie bis zum Abklingen der Beschwerden kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig (bis zu 1 von 10): Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Gastroenteritis, Müdigkeit, Halsschmerzen, laufende oder verstopfte Nase, Bronchitis, grippeähnliche Beschwerden, Husten, Schmerzen in Brust, Rücken, Knochen oder Gelenken, Harnwegsinfektionen, Schwellungen von Gelenken, Füßen, Beinen, Händen oder Armen, Blut im Urin; veränderte Laborwerte (Triglyzeride, Harnsäure, Harnstoff, Leber- und Muskelwerte).

Gelegentlich (bis zu 1 von 100): anaphylaktische Reaktionen, Gesichtsschwellung, Drehschwindel, Erbrechen, Schwäche, Unwohlsein, Muskelschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Hautblasen, Angina pectoris; verminderte Blutplättchenzahl.

Selten (bis zu 1 von 1.000): Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf mit Juckreiz und Ausschlag; starker Blutdruckabfall mit starkem Schwindel oder Ohnmacht (bei älteren Menschen etwas häufiger); Energiemangel, Muskelkrämpfe, eingeschränkte Nierenfunktion und Nierenversagen, erhöhtes Kalium.

Nicht bekannt: Gelbfärbung des Augenweißes, dunkler Urin und Hautjucken – wenden Sie sich an Ihren Arzt, auch wenn Sie das Arzneimittel schon lange einnehmen.

Kinder: die Nebenwirkungen ähneln denen bei Erwachsenen, jedoch treten Schwindel und Kopfschmerzen häufiger auf, und Nasenbluten ist eine häufige Nebenwirkung, die nur bei Kindern beobachtet wurde.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben oder ein Kind versehentlich eine Tablette verschluckt hat, gehen Sie sofort zu einem Arzt oder in die nächste Notaufnahme und nehmen Sie die Packung mit.
• Vergessene Einnahme: nehmen Sie am nächsten Tag Ihre übliche Dosis; nehmen Sie keine doppelte Dosis ein.
• Abbruch der Behandlung: es ist wichtig, das Arzneimittel weiter einzunehmen, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie aufhören sollen.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei Bluthochdruck (regelmäßige Blutdruckmessung zu Hause) siehe auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Olmesartanmedoxomil – 10 mg oder 20 mg pro Filmtablette.
• Sonstige Bestandteile – Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Hydroxypropylcellulose; niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose; Magnesiumstearat. Filmüberzug: Titandioxid (E171); Talkum; Hypromellose.
• Aussehen: 10 mg – runde weiße Filmtabletten, Durchmesser etwa 6,5 mm, Prägung „C13”; 20 mg – runde weiße Filmtabletten, Durchmesser etwa 8,5 mm, Prägung „C14”.
• Packung: PA/Alu/PVC/Alu-Blister mit 14 Tabletten; Packung mit 2 Blistern (28 Filmtabletten).
• Zulassungsinhaber: Berlin-Chemie A. Menarini Distribution d.o.o., Đorđa Stanojevića 14, Belgrad – Novi Beograd.
• Zulassungsnummern: 515-01-00939-22-001 (10 mg) und 515-01-00940-22-001 (20 mg), Verlängerung vom 02.03.2023.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Haltbarkeit: 3 Jahre; nach dem auf Packung und Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wann wirkt Menartan auf den Blutdruck?

Die Wirkung wird weitgehend innerhalb von 2 Wochen erreicht und ist etwa in der 8. Behandlungswoche am stärksten. Deshalb ändert der Arzt die Dosis meist nicht vorher.

Muss Menartan nüchtern eingenommen werden?

Nein. Menartan kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Wichtig ist, die Dosis jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem Glas Wasser einzunehmen.

Was tun, wenn ich eine Tablette vergessen habe?

Nehmen Sie am nächsten Tag Ihre übliche Dosis. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Tablette auszugleichen.

Gibt es Menartan 40 mg?

Die Zulassung für Menartan 40 mg ist 2025 erloschen. Gültig zugelassen sind in Serbien die Stärken 10 mg und 20 mg; wurde Ihnen eine höhere Dosis verordnet, legt der Arzt die Einnahme fest.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Menartan 10 mg, 20 mg, 40 mg Filmtabletten (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Menartan 10 mg (SmPC)
• ALIMS – Fachinformation Menartan 20 mg (SmPC)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.