Melox 7,5 mg Tabletten – Meloxicam bei Arthrose, rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew

Melox 7,5 mg Tabletten enthalten Meloxicam, einen Wirkstoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), Untergruppe Oxicame (ATC M01AC06). Meloxicam vermindert Entzündungen und Schmerzen in Gelenken und Muskeln.

Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren zur kurzzeitigen Behandlung der Beschwerden bei Arthroseschüben sowie zur Langzeitbehandlung der Beschwerden bei rheumatoider Arthritis und Morbus Bechterew (ankylosierender Spondylitis) bestimmt. Eine Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam; die Tagesgesamtdosis darf 15 mg nicht überschreiten.

Wofür wird Melox angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Melox angewendet?

Laut zugelassener Gebrauchsinformation wird Melox bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren angewendet zur:

• kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Arthroseschüben (schmerzhafte, geschwollene Gelenke in einer Verschlechterungsphase),
• Langzeitbehandlung der Beschwerden bei rheumatoider Arthritis,
• Langzeitbehandlung der Beschwerden bei Morbus Bechterew (ankylosierender Spondylitis).

Meloxicam lindert die Beschwerden (Schmerz, Entzündung, Steifigkeit), behandelt aber nicht die Ursache der Erkrankung. Es ist nicht zur schnellen Linderung akuter Schmerzen bestimmt.

Wie wird Melox eingenommen und dosiert?

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach ärztlicher Verordnung ein. Übliche Dosierung laut Gebrauchsinformation:

• Arthroseschub: 7,5 mg (eine Tablette) einmal täglich; bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich erhöht werden.
• Rheumatoide Arthritis: 15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich; die Dosis kann auf 7,5 mg (eine Tablette) gesenkt werden.
• Morbus Bechterew: 15 mg (zwei Tabletten) einmal täglich; die Dosis kann auf 7,5 mg (eine Tablette) gesenkt werden.
• Tageshöchstdosis: 15 mg Meloxicam.
• Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beginnt der Arzt die Behandlung mit 7,5 mg (eine Tablette) täglich.

Art der Anwendung: Schlucken Sie die Tablette mit Wasser oder einem anderen Getränk während einer Mahlzeit. Die Bruchkerbe der Tablette ist nicht zum Teilen der Tablette bestimmt – die Tablette wird ganz geschluckt.

Wenn Sie nach einigen Tagen keine Besserung spüren oder die Wirkung als zu stark oder zu schwach empfinden, wenden Sie sich an Ihren Arzt – ändern Sie die Dosis nicht selbst.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren: das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
• Ältere Patienten: zur Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis und des Morbus Bechterew beträgt die empfohlene Dosis 7,5 mg täglich; Blutungen und Perforationen im Magen-Darm-Trakt sind bei älteren Menschen häufiger und schwerer.
• Eingeschränkte Nierenfunktion: bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung keine Dosisänderung; bei Dialysepatienten mit schwerer Einschränkung höchstens 7,5 mg täglich; schwere Niereninsuffizienz ohne Dialyse ist eine Gegenanzeige.
• Eingeschränkte Leberfunktion: bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung keine Dosisänderung; eine schwere Leberfunktionsstörung ist eine Gegenanzeige.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Meloxicam oder einen der sonstigen Bestandteile;
• die letzten drei Schwangerschaftsmonate;
• Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren;
• Asthma, Nasenpolypen, Nesselsucht oder Angioödem nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR;
• Blutung oder Durchbruch im Magen oder Darm während einer früheren NSAR-Behandlung;
• aktives Geschwür oder Blutung im Magen oder Darm bzw. wiederholte Geschwüre oder Blutungen (mindestens zwei Episoden) in der Vorgeschichte;
• schwere Leberfunktionsstörung;
• schwere Niereninsuffizienz bei Patienten ohne Dialyse;
• frühere Hirnblutung oder jegliche Blutgerinnungsstörung;
• schwere Herzinsuffizienz.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall steigt mit Dosis und Behandlungsdauer – überschreiten Sie die verordnete Dosis und Dauer nicht; sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bluthochdruck, Diabetes, erhöhte Cholesterinwerte oder eine Herzerkrankung haben oder rauchen.
• Brechen Sie die Behandlung sofort ab, wenn Sie schwarzen (teerartigen) Stuhl oder Bauchschmerzen bemerken – mögliche Zeichen eines Geschwürs oder einer Blutung.
• Lebensbedrohliche Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom) wurden berichtet, meist in den ersten Behandlungswochen; bei schießscheibenartigen roten Flecken, Blasen oder wunden Stellen an den Schleimhäuten das Arzneimittel absetzen und sofort ärztliche Hilfe suchen. Gleiches gilt bei früheren fixen Arzneimittelexanthemen nach Meloxicam oder anderen Oxicamen.
• Meloxicam kann Anzeichen einer Infektion wie Fieber verschleiern.
• Besondere Vorsicht und ärztlicher Rat sind erforderlich bei früherer Ösophagitis, Gastritis, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, Bluthochdruck, Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, Diabetes, vermindertem Blutvolumen (Flüssigkeitsmangel, Blutverlust, Operation), erhöhtem Kalium im Blut sowie bei älteren Menschen.
• Das Arzneimittel enthält Lactose – bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Es enthält weniger als 1 mmol Natrium pro Tablette.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:

• andere NSAR (einschließlich Acetylsalicylsäure in schmerzlindernden Dosen) und Kortikosteroide;
• Gerinnungshemmer (Antikoagulanzien) und Thrombolytika;
• Diuretika, Blutdruckmittel (z. B. Betablocker) und Arzneimittel bei Herz- und Nierenerkrankungen – der Arzt kann die Nierenfunktion überwachen;
• Kaliumsalze, Tacrolimus, Ciclosporin und Trimethoprim (Risiko für erhöhtes Kalium und Nierenschäden);
• Lithium, SSRI-Antidepressiva, Methotrexat, Pemetrexed, Deferasirox;
• Colestyramin;
• orale Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe, Nateglinid) – wegen des Hypoglykämierisikos überwacht der Arzt den Blutzucker.

Kombinieren Sie Meloxicam ohne ärztlichen Rat nicht mit anderen Schmerzmitteln aus der Gruppe der NSAR.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Letzte 3 Schwangerschaftsmonate: das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden (Risiko für Nieren und Herz des Kindes, verlängerte Blutung, verzögerte oder verlängerte Geburt).
• Erste 6 Schwangerschaftsmonate: nur wenn unbedingt erforderlich und auf ärztlichen Rat, in der niedrigsten Dosis und so kurz wie möglich; ab der 20. Woche kann bereits eine mehrtägige Anwendung die Nieren des Kindes schädigen (verminderte Fruchtwassermenge) oder eine Verengung des Ductus arteriosus verursachen.
• Stillzeit: die Anwendung wird nicht empfohlen.
• Fortpflanzungsfähigkeit: Meloxicam kann eine Empfängnis erschweren – informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Sehstörungen (verschwommenes Sehen), Schwindel, Schläfrigkeit und Drehschwindel können auftreten. In diesem Fall dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.

Häufig (bis zu 1 von 10): Kopfschmerzen.

Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Schwindel, Drehschwindel, Schläfrigkeit, Blutarmut, erhöhter Blutdruck, Hitzewallungen, Natrium- und Wassereinlagerung, erhöhtes Kalium, Aufstoßen, Gastritis, Magen-Darm-Blutung, Stomatitis, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellungen (auch der Knöchel), Angioödem, veränderte Leber- und Nierenwerte.

Selten (bis zu 1 von 1.000): Stimmungsschwankungen, Albträume, Blutbildveränderungen, Ohrgeräusche, Herzklopfen, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, Ösophagitis, Asthmaanfall bei NSAR-Allergie, schwere Hautreaktionen (SJS/TEN), Nesselsucht, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, Kolitis.

Sehr selten (bis zu 1 von 10.000): bullöse Reaktionen und Erythema multiforme, Hepatitis, akutes Nierenversagen, Darmdurchbruch, Agranulozytose.

Nicht bekannt: Verwirrtheit, Desorientierung, anaphylaktische Reaktionen, Lichtempfindlichkeit, Herzinsuffizienz, Pankreatitis, Unfruchtbarkeit bei Frauen, fixes Arzneimittelexanthem.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder die nächste medizinische Einrichtung. Mögliche Symptome sind Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Oberbauchschmerzen; bei schwerer Vergiftung Blutungen, Bluthochdruck, akutes Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Atemprobleme, Krampfanfälle, Koma und Kreislaufkollaps.
• Vergessene Einnahme: nehmen Sie keine doppelte Dosis ein; nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit.
• Abbruch der Behandlung: über die Behandlungsdauer entscheidet der Arzt; bei einer schweren Nebenwirkung setzen Sie das Arzneimittel sofort ab und wenden sich an Ihren Arzt.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei Gelenkschmerzen und Gelenksteifigkeit siehe auch die Kategorie Knochen, Gelenke und Muskeln – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Meloxicam – 7,5 mg pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: Crospovidon; Povidon K30; mikrokristalline Cellulose; Natriumcitrat; wasserfreie Lactose; hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid; Magnesiumstearat.
• Aussehen: runde hellgelbe Tabletten mit Bruchkerbe (nicht zum Teilen).
• Packung: undurchsichtiger PVC/PE/PVDC-Aluminium-Blister mit 10 Tabletten; Packung mit 1 oder 3 Blistern (10 oder 30 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Repräsentanz Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AS Belgrad (Vračar), Belgrad. Hersteller: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Duzce, Türkei.
• Zulassungsnummer: 515-01-04195-22-001 (10 Tabletten) und 515-01-04196-22-001 (30 Tabletten), Verlängerung vom 17.10.2023.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Haltbarkeit: 4 Jahre; nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
• Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Kann Melox nur bei Bedarf eingenommen werden, wenn es wehtut?

Meloxicam wird zur Linderung akuter Schmerzen nicht empfohlen. Es wird nach ärztlicher Verordnung einmal täglich bei Beschwerden durch Arthrose, rheumatoide Arthritis und Morbus Bechterew angewendet.

Wie viele Tabletten Melox 7,5 mg darf ich täglich einnehmen?

Höchstens zwei Tabletten (15 mg) einmal täglich und nur, wenn Ihr Arzt diese Dosis verordnet hat. Ältere Menschen und Patienten mit erhöhtem Risiko erhalten meist eine Tablette täglich.

Darf ich eine Melox-7,5-mg-Tablette teilen?

Nein. Die Bruchkerbe der 7,5-mg-Tablette ist nicht zum Teilen bestimmt; die Tablette wird ganz zu einer Mahlzeit geschluckt.

Darf ich Melox zusammen mit Ibuprofen oder Aspirin einnehmen?

Nicht ohne ärztlichen Rat. Die Kombination mit anderen NSAR erhöht das Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen und Darm.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Melox 7,5 mg Tabletten (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Melox 7,5 mg (SmPC)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.