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Meloxicam Tabletten 7,5 mg und 15 mg (Meloksikam PharmaS) – bei Arthrose und Arthritis
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: PHARMA S Nahrungsergänzung für Verdauung, Harnwege, Schlaf, Cholesterin und Immunsystem
- Produktcode: BR-6889120564100
Die in Serbien unter einem Namen, der nur aus dem Wirkstoffnamen besteht, zugelassenen Meloxicam-Tabletten sind Meloksikam PharmaS (PharmaS d.o.o. Belgrad) in den Stärken 7,5 mg und 15 mg. Meloxicam ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das Entzündungen und Schmerzen in Gelenken und Muskeln verringert.
Es wird bei Arthroseschüben und zur Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis und der ankylosierenden Spondylitis (Morbus Bechterew) angewendet. Zur Linderung akuter Schmerzen ist es nicht geeignet. Meloxicam ist auch in anderen Arzneimitteln unter anderen Markennamen enthalten.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus: das Arzneimittel ist verschreibungspflichtig.
- Die Tagesgesamtdosis darf 15 mg nicht überschreiten; wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als verordnet an (das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall steigt mit Dosis und Dauer).
- Es darf nicht eingenommen werden bei Magen-/Darmgeschwür oder -blutung, schwerer Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz, Allergie gegen Aspirin oder andere NSAR, in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten sowie von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.
- Setzen Sie das Arzneimittel sofort ab, wenn Sie schwarzen Stuhl, Bauchschmerzen oder einen blasenbildenden Ausschlag bemerken.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür werden Meloxicam-Tabletten angewendet und wie nimmt man sie richtig ein?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Meloksikam PharmaS, 7,5 mg und 15 mg, Tabletten |
|---|---|
| Wirkstoff | Meloxicam |
| Stärke | 7,5 mg; 15 mg |
| Darreichungsform | Tablette (15 mg mit Bruchkerbe – teilbar in gleiche Dosen) |
| Therapeutische Gruppe | Antiphlogistika und Antirheumatika, nichtsteroidal – Oxicame (ATC M01AC06) |
| Packung | 20 Tabletten (2 Blister zu 10) |
| Zulassungsinhaber / Hersteller | PharmaS d.o.o. Belgrad; Hersteller PharmaS d.o.o., Industriezone Bagljaš, Zrenjanin |
| Abgabestatus | R – verschreibungspflichtig |
Wofür wird Meloksikam PharmaS angewendet?
Laut Gebrauchsinformation wird Meloksikam PharmaS angewendet zur:
- kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Arthroseschüben;
- langfristigen symptomatischen Behandlung der rheumatoiden Arthritis;
- langfristigen symptomatischen Behandlung der ankylosierenden Spondylitis (Morbus Bechterew).
Wie wird Meloksikam PharmaS angewendet und dosiert?
Die Dosis legt der Arzt fest. Übliche Dosierung laut Gebrauchsinformation:
| Erkrankung | Dosis |
|---|---|
| Arthroseschub | 7,5 mg einmal täglich; Erhöhung auf 15 mg einmal täglich möglich |
| Rheumatoide Arthritis | 15 mg einmal täglich; Verringerung auf 7,5 mg einmal täglich möglich |
| Ankylosierende Spondylitis | 15 mg einmal täglich; Verringerung auf 7,5 mg einmal täglich möglich |
| Ältere Patienten (Langzeitbehandlung RA und AS) | 7,5 mg täglich |
| Erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen | Beginn mit 7,5 mg täglich |
| Schwere Niereninsuffizienz mit Dialyse | höchstens 7,5 mg täglich |
- Die Tagesgesamtdosis darf 15 mg nicht überschreiten.
- Tablette mit Wasser oder einem anderen Getränk zu einer Mahlzeit schlucken.
- Wenn nach einigen Tagen keine Besserung eintritt oder das Arzneimittel zu stark oder zu schwach wirkt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Besondere Patientengruppen
- Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren: das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten: die empfohlene Dosis zur Langzeitbehandlung beträgt 7,5 mg täglich; das Risiko für Magen-Darm-Blutungen ist höher.
- Nierenfunktionsstörung: keine Dosisreduktion bei leichter bis mäßiger Störung; bei Dialyse höchstens 7,5 mg täglich; bei schwerer Insuffizienz ohne Dialyse kontraindiziert.
- Leberfunktionsstörung: keine Dosisreduktion bei leichter bis mäßiger Störung; bei schwerer Störung kontraindiziert.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
- Allergie gegen Meloxicam, die sonstigen Bestandteile, Acetylsalicylsäure oder andere NSAR;
- Asthma, Nasenpolypen, Nesselsucht oder Angioödem nach Einnahme von Aspirin oder anderen NSAR;
- Magen-Darm-Blutung oder -Perforation unter früherer NSAR-Behandlung; aktives Geschwür oder Blutung; wiederholte Geschwüre oder Blutungen in der Vorgeschichte;
- schwere Leberfunktionsstörung; schwere Niereninsuffizienz ohne Dialyse; schwere Herzinsuffizienz;
- frühere Hirnblutung oder jegliche Blutungsstörung;
- letzte drei Schwangerschaftsmonate; Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
- Herzerkrankungen, früherer Schlaganfall oder Risikofaktoren (Bluthochdruck, Diabetes, erhöhtes Cholesterin, Rauchen);
- frühere Entzündung von Speiseröhre oder Magen, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa;
- Leber- oder Nierenerkrankungen, vermindertes Blutvolumen (großer Blutverlust, Verbrennungen, Operation, geringe Flüssigkeitszufuhr), erhöhtes Kalium;
- schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, TEN) – höchstes Risiko in den ersten Wochen; bei blasenbildendem Ausschlag sofort absetzen;
- das Arzneimittel kann Anzeichen einer Infektion (z. B. Fieber) verschleiern;
- das Arzneimittel enthält Lactose.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken
- andere NSAR (einschließlich Aspirin in schmerzstillender Dosis), Kortikosteroide;
- Antikoagulanzien, Thrombolytika, SSRI-Antidepressiva – höheres Blutungsrisiko;
- Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptorblocker, Betablocker – schwächere Blutdruckwirkung und Risiko für die Nieren;
- Lithium, Methotrexat, Pemetrexed, Ciclosporin, Tacrolimus, Deferasirox;
- Kaliumsalze und Trimethoprim (Risiko erhöhter Kaliumwerte); Colestyramin;
- orale Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe, Nateglinid) – Risiko einer Unterzuckerung, Blutzucker kontrollieren.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Im ersten und zweiten Trimenon wird das Arzneimittel nur angewendet, wenn der Arzt es für unbedingt notwendig hält, in der niedrigsten Dosis und so kurz wie möglich.
- In den letzten drei Schwangerschaftsmonaten darf das Arzneimittel nicht angewendet werden – es kann Herz, Lunge und Nieren des Kindes schädigen, sogar nach einer einzigen Dosis.
- Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen. Das Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit verringern.
Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen
- Sehstörungen, verschwommenes Sehen, Schläfrigkeit, Schwindel oder Ohnmacht können auftreten. Wenn Sie betroffen sind, fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen.
Mögliche Nebenwirkungen
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.
- Häufig (bis zu 1 von 10): Kopfschmerzen.
- Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Schwindel, Schläfrigkeit, Blutarmut, Bluthochdruck, Hitzewallungen, Wassereinlagerungen und Schwellungen, erhöhtes Kalium, Aufstoßen, Gastritis, Magen-Darm-Blutung, Stomatitis, allergische Reaktionen, Ausschlag, Angioödem, veränderte Leber- und Nierenwerte.
- Selten (bis zu 1 von 1.000): Stimmungsschwankungen, Albträume, Blutbildstörungen, Ohrgeräusche, Herzklopfen, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, Ösophagitis, SJS/TEN, Nesselsucht, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, Kolitis, Herzinsuffizienz.
- Sehr selten: bullöse Reaktionen und Erythema multiforme, Hepatitis.
Überdosierung, vergessene Einnahme und Abbruch der Behandlung
- Überdosierung: wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung; Lethargie, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich, bei schwerer Vergiftung auch ernstere Reaktionen (Bluthochdruck, Nierenversagen, Krampfanfälle, Kreislaufkollaps).
- Vergessene Einnahme: keine doppelte Dosis einnehmen – die nächste Dosis zur gewohnten Zeit nehmen.
- Abbruch der Behandlung: über die Behandlungsdauer entscheidet der Arzt.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- schwarzer (teerartiger) Stuhl, Bluterbrechen oder starke Bauchschmerzen;
- blasenbildender Ausschlag, Hautablösung, Geschwüre in Mund, Rachen oder Genitalbereich, rote und geschwollene Augen;
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, Atemnot oder Asthmaanfall;
- Gelbfärbung von Haut und Augenweiß, Bauchschmerzen und Appetitverlust (mögliche Hepatitis);
- Brustschmerzen, plötzliche Schwäche einer Körperseite oder Sprachstörung.
Rat der Apothekerin
Nehmen Sie Meloxicam immer zu einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser ein und kombinieren Sie es nicht mit anderen NSAR-Schmerzmitteln (Ibuprofen, Diclofenac, Naproxen, Aspirin in schmerzstillender Dosis) – das erhöht das Risiko einer Magenblutung ohne zusätzlichen Nutzen.
Wenn Sie Blutdruckmittel oder Diuretika einnehmen, messen Sie gelegentlich Ihren Blutdruck und trinken Sie ausreichend. Bei einem schmerzenden Gelenk können auch kalte oder warme Umschläge und Entlastung helfen, nach ärztlichem Rat.
Verfügbarkeit und Preis
Meloksikam PharmaS ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. ApotekaOnline.rs verkauft keine verschreibungspflichtigen Arzneimittel über das Internet; diese Seite dient ausschließlich der Information.
Verfügbarkeit und Preis erfragen Sie bitte in der Apotheke mit gültigem Rezept.
Weiterführende Informationen
Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Gelenkschmerzen und -steifigkeit sehen Sie sich auch die Kategorie Knochen, Gelenke und Muskeln an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: Meloxicam 7,5 mg oder 15 mg pro Tablette.
- Sonstige Bestandteile: wasserfreies Natriumcitrat; Lactose-Monohydrat; mikrokristalline Cellulose; Crospovidon (Typ A); hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat.
- Aussehen: 7,5 mg – runde hellgelbe Tabletten mit Prägung „B 18“; 15 mg – runde hellgelbe Tabletten mit Bruchkerbe zwischen „B“ und „19“.
- Packung: Umkarton mit 2 PVC/PVdC-Aluminium-Blistern zu 10 Tabletten (20 Tabletten).
- Zulassungsinhaber: PharmaS d.o.o. Belgrad, Viline vode bb, Belgrad-Palilula; Hersteller: PharmaS d.o.o. Belgrad, Industriezone Bagljaš bb, Zrenjanin.
- Zulassungsnummern: 7,5 mg – 515-01-04632-21-001; 15 mg – 515-01-04633-21-001, beide vom 03.11.2022 (Verlängerung).
Aufbewahrung
- Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die sie sammelt.
Häufig gestellte Fragen
Wie hoch ist die maximale Tagesdosis von Meloxicam?
Laut Gebrauchsinformation darf die Tagesgesamtdosis 15 mg nicht überschreiten. Bei älteren Menschen, Patienten mit erhöhtem Risiko und Dialysepatienten beträgt die übliche Dosis 7,5 mg täglich.
Hilft Meloxicam bei akuten Schmerzen, z. B. Zahnschmerzen?
Nein – laut Gebrauchsinformation ist das Arzneimittel zur Linderung akuter Schmerzen nicht geeignet. Es ist für Arthroseschübe, rheumatoide Arthritis und ankylosierende Spondylitis bestimmt.
Darf ich Ibuprofen oder Aspirin zusammen mit Meloxicam einnehmen?
Nicht ohne ärztlichen Rat. Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR erhöht das Risiko für Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen.
Wie wird Meloxicam eingenommen – vor oder nach dem Essen?
Die Tablette wird einmal täglich mit Wasser oder einem anderen Getränk zu einer Mahlzeit geschluckt.
Quellen
- ALIMS – Gebrauchsinformation Meloksikam PharmaS 7,5 mg i 15 mg tablete (PIL)
- ALIMS – Fachinformation Meloksikam PharmaS (SmPC)
Quellen geprüft am: 25.10.2026.
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