Medoclav 1000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung – Amoxicillin und Clavulansäure

Medoclav ist ein Antibiotikum mit zwei Wirkstoffen: Amoxicillin (ein Penicillin-Antibiotikum) und Clavulansäure, die verhindert, dass Bakterien Amoxicillin abbauen und unwirksam machen.

Eine Durchstechflasche enthält 1000 mg Amoxicillin und 200 mg Clavulansäure als Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung. Es wird von medizinischem Fachpersonal intravenös in einer Gesundheitseinrichtung verabreicht – bei Erwachsenen und Kindern.

Wofür wird Medoclav 1000 mg/200 mg angewendet und wie wird es verabreicht?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Medoclav angewendet?

Laut Gebrauchsinformation wird Medoclav bei Erwachsenen und Kindern angewendet zur Behandlung von:

• schweren Infektionen von Ohr, Nase und Rachen;
• Infektionen der Atemwege;
• Harnwegsinfektionen;
• Infektionen von Haut und Weichteilen einschließlich Zahninfektionen;
• Knochen- und Gelenkinfektionen;
• Infektionen im Bauchraum;
• Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane;
• sowie zur Vorbeugung von Infektionen bei großen chirurgischen Eingriffen.

Wie wird Medoclav angewendet und dosiert?

Das Arzneimittel wird von geschultem Fachpersonal gegeben – als Injektion in eine Vene oder als intravenöse Infusion. Empfohlene Dosierung laut Gebrauchsinformation:

• Während der Behandlung viel trinken.
• Das Arzneimittel wird in der Regel nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Überprüfung gegeben.
• Je nach Untersuchungsergebnis kann der Arzt die Stärke oder das Antibiotikum wechseln.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: die Dosis wird nach Körpergewicht berechnet (siehe Tabelle).
• Nierenfunktionsstörung: eine andere Dosis, Stärke oder ein anderes Arzneimittel kann nötig sein.
• Leberfunktionsstörung: der Arzt überwacht Ihren Zustand und die Leberfunktion regelmäßig.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Amoxicillin, Clavulansäure oder Penicillin;
• frühere schwere allergische Reaktion auf ein Antibiotikum (z. B. Hautausschlag, Schwellung von Gesicht oder Hals);
• frühere Leberprobleme oder Gelbsucht unter Antibiotikabehandlung.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• infektiöse Mononukleose (Fieber mit geschwollenen Lymphknoten);
• Behandlung wegen Leber- oder Nierenproblemen; unregelmäßiges Wasserlassen;
• das Arzneimittel kann allergische Reaktionen, Krampfanfälle und eine Dickdarmentzündung verursachen – auf Symptome ist zu achten;
• das Arzneimittel kann Blutuntersuchungen und Urintests auf Glucose beeinflussen – sagen Sie, dass Sie Medoclav erhalten;
• jede Durchstechflasche enthält 62,9 mg Natrium und 39,3 mg Kalium – Vorsicht bei natrium- oder kaliumkontrollierter Diät und eingeschränkter Nierenfunktion.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Allopurinol – höhere Wahrscheinlichkeit allergischer Hautreaktionen;
• Probenecid – der Arzt kann die Dosis anpassen;
• Gerinnungshemmer (z. B. Warfarin) – zusätzliche Blutuntersuchungen können nötig sein;
• Methotrexat – Medoclav kann dessen Wirkung beeinflussen;
• Mycophenolatmofetil – Medoclav kann dessen Wirkung beeinflussen.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Laut Fachinformation sollte die Anwendung in der Schwangerschaft vermieden werden, außer der Arzt hält sie für unbedingt notwendig (bei vorzeitigem Blasensprung wurde die prophylaktische Anwendung mit einem erhöhten Risiko einer nekrotisierenden Enterokolitis beim Neugeborenen in Verbindung gebracht).
• Beide Wirkstoffe gehen in die Muttermilch über; beim Säugling sind Durchfall und Pilzinfektionen der Schleimhäute möglich, daher kann ein Abstillen nötig sein. Der Arzt entscheidet.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

• Nebenwirkungen (z. B. Schwindel, Krampfanfälle) können die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Fahren Sie nicht, wenn Sie sich unwohl fühlen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig (bis zu 1 von 10): Pilzinfektion von Scheide, Mund oder Hautfalten; Durchfall.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Übelkeit (besonders bei hohen Dosen), Erbrechen, Verdauungsstörungen, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Leberenzyme.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Erythema multiforme, Schwellung und Rötung entlang einer Vene, verminderte Blutplättchen und weiße Blutkörperchen.
• Nicht bekannt: allergische Reaktionen, Dickdarmentzündung, aseptische Meningitis, schwere Hautreaktionen (SJS/TEN, DRESS, Pustulose), Hepatitis und Gelbsucht, Entzündung der Nierenkanälchen, verlängerte Blutgerinnung, Krampfanfälle, hämolytische Anämie, Kristalle im Urin.

Überdosierung, vergessene Einnahme und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: unwahrscheinlich, da das Arzneimittel von Fachpersonal gegeben wird; Anzeichen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Krampfanfälle sein – informieren Sie sofort Arzt oder Pflegepersonal.
• Vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung: Dosierschema und Behandlungsdauer werden vom Personal gesteuert; die Behandlung wird nicht ohne ärztliche Entscheidung beendet.

Weiterführende Informationen

Das Arzneimittel wird intravenös und ausschließlich in einer Gesundheitseinrichtung angewendet. Bei Fragen zur Behandlung wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe: 1000 mg Amoxicillin (als Amoxicillin-Natrium) und 200 mg Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) pro Durchstechflasche; keine sonstigen Bestandteile.
• Natriumgehalt: 62,9 mg (2,7 mmol), Kalium: 39,3 mg (1 mmol) pro Durchstechflasche.
• Aussehen: weißes bis fast weißes steriles Pulver (1,2 g) in einer 20-ml-Durchstechflasche aus farblosem Glas mit Gummistopfen und Aluminiumkappe.
• Packung: Umkarton mit 5 Durchstechflaschen.
• Zulassungsinhaber: Farmalogist d.o.o. Belgrad, Mirijevski bulevar 3; Hersteller: Medochemie Ltd (Factory B), Agios Athanassios, Limassol, Zypern.
• Zulassungsnummer: 515-01-00677-21-001 vom 18.10.2021 (Verlängerung).

Aufbewahrung

• Ungeöffnet nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• Nach der Rekonstitution sofort verwenden (unter kontrollierten aseptischen Bedingungen ist die verdünnte Lösung mit 0,9 % NaCl oder Ringer-Laktat 3 Stunden, mit Wasser für Injektionszwecke 4 Stunden bei bis zu 25 °C haltbar).
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Kann ich Medoclav zu Hause erhalten?

Nein. Das Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung wird ausschließlich von Fachpersonal intravenös in einer Gesundheitseinrichtung verabreicht.

Wie lange dauert die Behandlung?

Die Dauer bestimmt der Arzt je nach Infektion; laut Gebrauchsinformation wird das Arzneimittel in der Regel nicht länger als 2 Wochen ohne Überprüfung der Behandlung gegeben.

Was ist, wenn ich gegen Penicillin allergisch bin?

Medoclav enthält Amoxicillin (ein Penicillin) und darf bei Penicillinallergie oder früherer schwerer allergischer Reaktion auf ein Antibiotikum nicht gegeben werden. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt.

Ist Durchfall während der Behandlung normal?

Durchfall ist eine häufige Nebenwirkung. Ist er jedoch wässrig, mit Blut oder Schleim, mit Bauchschmerzen oder Fieber, kann er auf eine Dickdarmentzündung hinweisen – wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation MEDOCLAV (PIL)
• ALIMS – Fachinformation MEDOCLAV (SmPC)

Quellen geprüft am: 25.10.2026.