Lodoz 2,5 mg/6,25 mg, 5 mg/6,25 mg und 10 mg/6,25 mg Filmtabletten – Bisoprolol und Hydrochlorothiazid bei Bluthochdruck

Lodoz ist ein Kombinationspräparat zur Blutdrucksenkung mit Bisoprololfumarat, einem Betablocker, und Hydrochlorothiazid, einem Thiaziddiuretikum, das die Harnausscheidung erhöht. Beide Wirkstoffe senken gemeinsam den Blutdruck.

Es ist als Filmtabletten zu 2,5 mg/6,25 mg, 5 mg/6,25 mg und 10 mg/6,25 mg (Bisoprolol/Hydrochlorothiazid) erhältlich, 30 Tabletten pro Packung.

Wofür wird Lodoz angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Lodoz angewendet?

Laut Packungsbeilage und Fachinformation wird Lodoz angewendet zur:

• Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck (Hypertonie).

Wie wird Lodoz angewendet und dosiert?

• Die übliche Anfangsdosis ist eine Tablette Lodoz 2,5 mg/6,25 mg täglich.
• Bei unzureichender Blutdrucksenkung wird auf eine Tablette 5 mg/6,25 mg täglich und bei Bedarf auf eine Tablette 10 mg/6,25 mg täglich erhöht.
• Das Arzneimittel wird morgens eingenommen, mit oder ohne Mahlzeit; die Tablette mit etwas Flüssigkeit schlucken, nicht kauen.
• Die Behandlung darf nie abrupt beendet werden; über Dosisänderungen entscheidet der Arzt.

Besondere Patientengruppen

• Kinder: begrenzte Erfahrung, Anwendung nicht empfohlen.
• Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion: schwere Leber- und Nierenerkrankungen sind Gegenanzeigen; leichtere Störungen erfordern Vorsicht und Kontrollen.
• Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Psoriasis, leichtes Asthma: Anwendung mit besonderer Vorsicht unter ärztlicher Aufsicht.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Bisoprolol, Hydrochlorothiazid, andere Thiazide, Sulfonamide oder sonstige Bestandteile;
• akute oder dekompensierte Herzinsuffizienz, kardiogener Schock;
• AV-Block II. und III. Grades, Sick-Sinus-Syndrom, SA-Block, verlangsamter Herzschlag (Bradykardie);
• schweres Asthma bronchiale;
• schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit und schweres Raynaud-Syndrom;
• unbehandeltes Phäochromozytom;
• schwere Leber- und Nierenerkrankungen, metabolische Azidose, therapieresistenter Kaliummangel.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

• Herzerkrankungen (Herzinsuffizienz, Rhythmusstörungen, Prinzmetal-Angina), Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen;
• chronische Lungenerkrankung oder leichtes Asthma – informieren Sie den Arzt bei Atembeschwerden, Husten oder pfeifender Atmung;
• Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Psoriasis, strenge Diät, Gicht;
• Narkose und Desensibilisierungsbehandlung;
• Sonnen- oder UV-Exposition, früherer Hautkrebs;
• nachlassende Sehschärfe oder Augenschmerzen (mögliche Aderhauteffusion oder akutes Glaukom), besonders bei früherer Penicillin- oder Sulfonamidallergie;
• frühere Lungenprobleme nach Hydrochlorothiazid;
• der Arzt kontrolliert regelmäßig Elektrolyte, Blutfette, Harnsäure und Blutzucker.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• nicht empfohlen zusammen mit Verapamil, Diltiazem oder Bepridil sowie mit Lithium;
• mit Vorsicht: andere Mittel gegen Bluthochdruck, Angina und Rhythmusstörungen, Betablocker-Augentropfen, Insulin und orale Antidiabetika, Anästhetika, Digitalis, NSAR;
• kaliumsenkende Mittel, Kortikosteroide, Sympathomimetika, harnsäuresenkende Mittel;
• Colestyramin und Colestipol, Mefloquin;
• Alkohol – besondere Vorsicht, vor allem zu Behandlungsbeginn.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Die Anwendung wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen; sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

• Das Arzneimittel beeinträchtigt die Fahrtüchtigkeit in der Regel nicht, individuelle Reaktionen können jedoch die Konzentration mindern – Vorsicht zu Behandlungsbeginn und mit Alkohol.

Mögliche Nebenwirkungen

• Häufig: Kältegefühl oder Taubheit in Händen und Füßen; Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen (meist zu Beginn, verschwinden nach 1–2 Wochen); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung;
• Gelegentlich: Muskelschwäche und -krämpfe, verlangsamter Herzschlag, Rhythmusstörungen, Verschlechterung einer Herzinsuffizienz, Blutdruckabfall beim Aufstehen, Schlafstörungen, Depression, Appetitlosigkeit, Atemprobleme bei Asthmatikern, Elektrolytstörungen, erhöhte Blutfette, Harnsäure oder Blutzucker;
• Selten: Albträume, Halluzinationen, allergische Reaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut, Leberentzündung und Gelbsucht, Erektions- und Hörstörungen, verminderter Tränenfluss, Ohnmacht, verminderte weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen;
• Sehr selten / nicht bekannt: Bindehautentzündung, Haarausfall, Psoriasis, Brustschmerzen, Agranulozytose, Pankreatitis, schwere Haut- und allergische Reaktionen, akutes Atemnotsyndrom, Haut- und Lippenkrebs, interstitielle Lungenerkrankung, akutes Glaukom.

Überdosierung, vergessene Einnahme und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: sofort den Arzt informieren; möglich sind niedriger Blutdruck, verlangsamter Herzschlag, Herzprobleme, Schwindel, Übelkeit, Schläfrigkeit, Atemprobleme und niedriger Blutzucker.
• Vergessene Einnahme: sobald wie möglich nachholen und die nächste Dosis zur üblichen Zeit einnehmen; ist es fast Zeit für die nächste Dosis, die vergessene auslassen; keine doppelte Dosis.
• Abbruch: nicht ohne ärztlichen Rat beenden – der Zustand kann sich verschlechtern; die Dosis wird schrittweise reduziert.

Weiterführende Informationen

Lodoz wird langfristig angewendet, mit regelmäßigen Kontrollen von Blutdruck, Puls und Laborwerten. Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei Bluthochdruck sehen Sie sich auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe pro Filmtablette: Bisoprololfumarat 2,5 mg, 5 mg oder 10 mg und Hydrochlorothiazid 6,25 mg.
• Sonstige Bestandteile (Kern): Magnesiumstearat; mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; wasserfreies Calciumhydrogenphosphat; je nach Stärke auch Crospovidon, vorverkleisterte Stärke oder hochdisperses Siliciumdioxid. Überzug: Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid (E171); 2,5 mg/6,25 mg – gelbes Eisenoxid; 5 mg/6,25 mg – gelbes und rotes Eisenoxid.
• Aussehen: runde bikonvexe Filmtabletten mit herzförmiger Prägung – 2,5 mg/6,25 mg gelb (Prägung „2.5“), 5 mg/6,25 mg pastellrosa („5“), 10 mg/6,25 mg weiß („10“).
• Zulassungsinhaber: Merck d.o.o. Belgrad. Hersteller (laut ALIMS-Verlängerungsliste): Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Deutschland.
• Zulassungsnummern (06.07.2022): 2,5/6,25 mg – 515-01-02731-21-001; 5/6,25 mg – 515-01-02730-21-001; 10/6,25 mg – 515-01-02729-21-001.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C lagern.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Warum wird Lodoz morgens eingenommen?

Laut Packungsbeilage muss das Arzneimittel morgens eingenommen werden, mit oder ohne Mahlzeit. Hydrochlorothiazid erhöht die Harnausscheidung, die morgendliche Einnahme entspricht daher der Packungsbeilage.

Mit welcher Stärke beginnt die Behandlung?

In der Regel mit einer Tablette 2,5 mg/6,25 mg täglich. Reicht das nicht aus, steigert der Arzt schrittweise auf 5 mg/6,25 mg und dann auf 10 mg/6,25 mg.

Was, wenn ich die Behandlung beenden möchte?

Lodoz darf nicht abrupt abgesetzt werden. Ist ein Absetzen nötig, empfiehlt der Arzt eine schrittweise Dosisreduktion.

Dürfen Sportler Lodoz anwenden?

Die Packungsbeilage weist darauf hin, dass das Arzneimittel Stoffe enthält, die bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen können – Leistungssportler sollten ihren Arzt informieren.

Quellen

• ALIMS – Gebrauchsinformation Lodoz (PIL)
• ALIMS – Fachinformation Lodoz (SmPC)

Quellen geprüft am: 25.10.2026.