Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen – Insulin glargin bei Diabetes

Lantus SoloStar enthält Insulin glargin, ein verändertes Insulin, das dem Humaninsulin sehr ähnlich ist und lang anhaltend und gleichmäßig wirkt. Es wird zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren angewendet.

Ein Milliliter Lösung enthält 100 Einheiten Insulin glargin (3,64 mg); ein Fertigpen SoloStar enthält 3 ml, also 300 Einheiten. Das Arzneimittel wird einmal täglich, jeden Tag zur gleichen Zeit unter die Haut gespritzt, allein oder kombiniert mit einem kurz wirksamen Insulin oder Diabetes-Tabletten, wie vom Arzt festgelegt.

Wofür wird Lantus SoloStar angewendet und wie wird es richtig gespritzt?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Lantus SoloStar angewendet?

• Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren;
• bei Typ-2-Diabetes kann das Arzneimittel auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.

Wie wird Lantus SoloStar angewendet?

• Dosis: Der Arzt legt fest, wie viele Einheiten Sie wann benötigen – anhand Ihrer Lebensweise, Ihrer Blutzuckerwerte und Ihrer bisherigen Erfahrung mit Insulin. Die Einheiten von Lantus gelten nur für Lantus und entsprechen nicht den Einheiten anderer Insuline.
• Häufigkeit: eine Injektion pro Tag, jeden Tag zur gleichen Zeit.
• Anwendung: subkutan, in die vom Arzt empfohlene Körperregion; die Injektionsstelle innerhalb der Region bei jeder Injektion wechseln. Nicht schütteln oder mischen – die Lösung muss klar, farblos und wasserähnlich sein.
• SoloStar-Pen: vor jeder Anwendung eine neue, für SoloStar zugelassene Nadel aufsetzen und einen Sicherheitstest durchführen. Die Dosis lässt sich von 1 bis 80 Einheiten in Schritten von 1 Einheit einstellen. Leere Pens dürfen nicht nachgefüllt werden.
• Umstellung von anderen Insulinen (Fachinformation): bei Umstellung von zweimal täglichem NPH-Insulin wird die Basalinsulindosis in den ersten Wochen meist um 20–30 % verringert, bei Umstellung von Insulin glargin 300 Einheiten/ml um etwa 20 % – immer nach ärztlicher Anweisung und mit sorgfältiger Blutzuckerkontrolle.
• Prüfen Sie vor jeder Injektion das Etikett, um Verwechslungen mit anderen Insulinen zu vermeiden.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche: Anwendung ab 2 Jahren; für Kinder unter 2 Jahren liegen keine Daten vor. Reaktionen an der Injektionsstelle und Hautreaktionen sind etwas häufiger als bei Erwachsenen.
• Ältere Menschen (65+): eine fortschreitende Verschlechterung der Nierenfunktion kann den Insulinbedarf verringern.
• Nieren- oder Leberfunktionsstörung: der Insulinbedarf kann verringert sein – der Arzt passt die Dosis an.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Insulin glargin oder einen der sonstigen Bestandteile.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Halten Sie sich genau an die ärztlichen Anweisungen zu Dosis, Blut- (und Urin-)zuckerkontrolle, Ernährung und körperlicher Aktivität.
• Hautveränderungen: Injektionen immer an dieselbe Stelle können Verdickung oder Verdünnung der Haut und Knoten (einschließlich kutaner Amyloidose) verursachen; dort wirkt Insulin schlechter – vor einem Wechsel der Stelle den Arzt fragen.
• Krankheit, Verletzung, zu wenig Essen: der Blutzucker kann stark steigen oder fallen; bei Typ-1-Diabetes das Insulin nie absetzen und weiter ausreichend Kohlenhydrate zu sich nehmen.
• Reisen: Besprechen Sie Insulinversorgung und -lagerung, Zeitzonen und Mahlzeitenplan vorher mit Ihrem Arzt.
• Bei Patienten mit lange bestehendem Typ-2-Diabetes und Herzerkrankung, die mit Pioglitazon und Insulin behandelt wurden, trat Herzinsuffizienz auf – bei Atemnot, rascher Gewichtszunahme oder Schwellungen den Arzt informieren.
• Verwenden Sie immer einen neuen Pen, wenn sich Ihr Blutzucker unerwartet verschlechtert oder der Pen beschädigt ist.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• Können den Blutzucker senken (Hypoglykämie): andere Diabetesmittel, ACE-Hemmer, Disopyramid, Fluoxetin, Fibrate, MAO-Hemmer, Pentoxifyllin, Propoxyphen, Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure), Sulfonamid-Antibiotika.
• Können den Blutzucker erhöhen: Kortikosteroide, Danazol, Diazoxid, Diuretika, Glucagon, Isoniazid, Östrogene und Gestagene (z. B. die „Pille“), Phenothiazine, Somatropin, Sympathomimetika (Adrenalin, Salbutamol, Terbutalin), Schilddrüsenhormone, atypische Antipsychotika (Olanzapin, Clozapin), Proteasehemmer.
• Können den Blutzucker senken oder erhöhen: Betablocker, Clonidin, Lithiumsalze; Pentamidin kann eine Hypoglykämie verursachen, gelegentlich gefolgt von einer Hyperglykämie.
• Betablocker und andere Sympatholytika (Clonidin, Guanethidin, Reserpin) können die Warnzeichen einer Unterzuckerung abschwächen oder verschleiern.
• Alkohol kann den Blutzucker erhöhen oder senken.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder schwanger sind; die Insulindosis kann sich in der Schwangerschaft und nach der Geburt ändern. Daten aus über 1.000 Schwangerschaften zeigen keine spezifischen Nebenwirkungen; die Anwendung kann bei klinischem Bedarf erwogen werden (Fachinformation). Eine gute Blutzuckereinstellung und das Vermeiden von Unterzuckerungen sind besonders wichtig.
• Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt – Insulindosis und Ernährung müssen eventuell angepasst werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Konzentration und Reaktionsfähigkeit können bei Unter- oder Überzuckerung oder Sehstörungen eingeschränkt sein. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie fahren dürfen, wenn Sie häufig Unterzuckerungen oder schwache Warnzeichen haben.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig: Hypoglykämie – kann sehr schwer sein, mit Bewusstlosigkeit.
• Häufig: Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, ungewöhnlich starke Schmerzen, Juckreiz, Ausschlag, Schwellung, Entzündung); Verdickung der Haut an der Injektionsstelle (Lipohypertrophie).
• Gelegentlich: Verdünnung der Haut an der Injektionsstelle (Lipoatrophie).
• Selten: schwere allergische Reaktionen; vorübergehende Sehverschlechterung bei deutlicher Änderung der Blutzuckereinstellung (bei proliferativer Retinopathie kann eine schwere Unterzuckerung vorübergehenden Sehverlust verursachen); Wassereinlagerung mit Schwellungen an Waden und Knöcheln.
• Sehr selten: Geschmacksstörung, Muskelschmerzen.
• Nicht bekannt: kutane Amyloidose (Knoten unter der Haut).

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Zu viel Insulin: der Blutzucker kann zu stark sinken – häufig messen, mehr essen und nach den Anweisungen zur Unterzuckerung handeln.
• Vergessene Dosis: der Blutzucker kann zu stark steigen – häufig messen. Keine doppelte Dosis spritzen, um eine vergessene nachzuholen.
• Abbruch der Behandlung: kann zu schwerer Hyperglykämie und Ketoazidose führen. Nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt absetzen.
• Was tun bei Unterzuckerung (Packungsbeilage): kein Insulin spritzen; sofort 10–20 g Zucker zu sich nehmen (Traubenzucker, Würfelzucker, gezuckertes Getränk – Süßstoffe helfen nicht), danach etwas länger Wirksames (Brot, Nudeln). Bei erneuter Unterzuckerung weitere 10–20 g Zucker. Die Erholung kann dauern, da Lantus lange wirkt.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei der Blutzuckerselbstkontrolle siehe auch die Kategorie Blutzuckermessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Insulin glargin 100 Einheiten/ml (3,64 mg); 300 Einheiten pro 3-ml-Pen.
• Sonstige Bestandteile: Zinkchlorid, Metacresol, Glycerol 85 %, Salzsäure und Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Das Arzneimittel ist nahezu „natriumfrei“ (weniger als 23 mg pro Dosis).
• Aussehen: klare, farblose bis fast farblose Lösung in einer Glaspatrone, die in einen Einweg-Pen eingebaut ist.
• Packung: Schachtel mit 5 Fertigpens zu 3 ml; Nadeln sind nicht enthalten.
• Zulassungsinhaber: Amicus SRB d.o.o. Belgrad; Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, Frankfurt am Main, Deutschland.
• Zulassungsnummer: 000454935 2023 vom 26.01.2024 (Verlängerung).

Aufbewahrung

• Ungeöffnete Pens: im Kühlschrank (2–8 °C); nicht einfrieren und nicht direkt neben das Gefrierfach oder ein Kühlelement legen; in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Pen in Gebrauch: höchstens 4 Wochen nicht über 30 °C, vor direkter Hitze und direktem Licht geschützt; nicht im Kühlschrank lagern; nach jeder Injektion die Kappe wieder aufsetzen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Zu welcher Tageszeit wird Lantus gespritzt?

Lantus wird einmal täglich angewendet, zu einer beliebigen Tageszeit, aber immer zur gleichen Zeit. Zeitpunkt und Dosis legt der Arzt fest.

Sind Lantus und Toujeo dasselbe?

Beide enthalten Insulin glargin, aber Lantus hat 100 Einheiten/ml und Toujeo 300 Einheiten/ml. Laut Packungsbeilage sind sie nicht austauschbar – ein Wechsel ist nur auf ärztliche Empfehlung und unter Aufsicht möglich (bei Umstellung von Toujeo auf Lantus wird die Dosis meist um etwa 20 % verringert).

Wie lange kann ein angebrochener Pen verwendet werden?

Höchstens 4 Wochen bei nicht über 30 °C, vor Hitze und direktem Licht geschützt. Ein Pen in Gebrauch kommt nicht zurück in den Kühlschrank.

Was tun, wenn mein Blutzucker fällt?

Kein Insulin spritzen, sofort 10–20 g Zucker zu sich nehmen (Traubenzucker, Würfelzucker oder gezuckerten Saft), danach Brot oder Nudeln essen. Wenn die Unterzuckerung wiederkehrt oder sich nicht beherrschen lässt, sofort einen Arzt kontaktieren.

Quellen

• ALIMS – Packungsbeilage Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml (PIL, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Lantus SoloStar (SmPC, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.