Kventiax 25 mg, 100 mg und 200 mg Filmtabletten – Quetiapin bei Schizophrenie und bipolarer Störung

Kventiax Filmtabletten enthalten Quetiapin (als Quetiapinfumarat), ein Arzneimittel aus der Gruppe der Antipsychotika. Es wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung angewendet.

Erhältlich sind Filmtabletten zu 25 mg (hellrot), 100 mg (gelbbraun) und 200 mg (weiß), Packung zu 60 Tabletten. Kventiax SR (Retardtabletten) ist eine eigene Darreichungsform mit anderer Dosierung und wird auf dieser Seite nicht beschrieben.

Wofür wird Kventiax angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Kventiax angewendet?

• Schizophrenie;
• bipolare Störung: mittelschwere bis schwere manische Episoden, schwere depressive Episoden sowie Rückfallprävention bei Patienten, deren manische oder depressive Episoden auf Quetiapin ansprechen.

Wie wird Kventiax eingenommen und dosiert?

Für jedes Anwendungsgebiet gilt ein anderes Dosierungsschema; Anfangsdosis und schrittweise Steigerung legt der Arzt fest. Die Erhaltungsdosis liegt meist zwischen 150 mg und 800 mg täglich. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt, mit oder ohne Nahrung, einmal täglich vor dem Schlafengehen oder zweimal täglich – je nach Erkrankung.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: nicht für diese Gruppe bestimmt.
• Ältere Patienten: langsamere Aufdosierung und niedrigere Dosen; Wirksamkeit bei depressiven Episoden einer bipolaren Störung über 65 Jahre nicht belegt.
• Leberfunktionsstörung: Beginn mit 25 mg täglich, Steigerung um 25–50 mg täglich bis zur wirksamen Dosis.
• Nierenfunktionsstörung: keine Dosisanpassung erforderlich.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Allergie gegen Quetiapin oder einen der sonstigen Bestandteile;
• gleichzeitige Anwendung bestimmter HIV-Arzneimittel, Azol-Antimykotika, Erythromycin, Clarithromycin oder Nefazodon.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Herzerkrankungen, Rhythmusstörungen oder Arzneimittel mit Einfluss auf den Herzrhythmus; niedriger Blutdruck; früherer Schlaganfall;
• Lebererkrankung; Krampfanfälle; Diabetes oder Diabetesrisiko (Blutzuckerkontrolle);
• früher niedrige Zahl weißer Blutkörperchen; Ältere mit Demenz oder Parkinson; Blutgerinnsel in der Familie; Schlafapnoe;
• Probleme beim Wasserlassen, vergrößerte Prostata, Verstopfung oder erhöhter Augeninnendruck; Drogen- oder Alkoholmissbrauch;
• Suizidgedanken und Verschlechterung einer Depression, besonders zu Behandlungsbeginn und bei unter 25-Jährigen;
• schwere Hautreaktionen (SJS, TEN, DRESS, AGEP) – absetzen und sofort einen Arzt aufsuchen;
• Gewichtszunahme – regelmäßig kontrollieren; mögliche falsch-positive Urintests auf Methadon oder trizyklische Antidepressiva; das Arzneimittel enthält Lactose.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

• kontraindiziert: bestimmte HIV-Arzneimittel, Azol-Antimykotika, Erythromycin, Clarithromycin, Nefazodon;
• Phenytoin, Carbamazepin (Antiepileptika); Blutdrucksenker; Barbiturate;
• Thioridazin, Lithium; Arzneimittel mit Einfluss auf Herzrhythmus oder Elektrolythaushalt (z. B. Diuretika, bestimmte Antibiotika);
• Arzneimittel, die Verstopfung verursachen, und Anticholinergika;
• Alkohol – verstärkt die Schläfrigkeit; Grapefruitsaft – während der Behandlung nicht trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: nicht ohne vorheriges Gespräch mit dem Arzt einnehmen. Bei Neugeborenen, deren Mütter das Arzneimittel im letzten Drittel einnahmen, können Zittern, Muskelsteifheit oder -schwäche, Schläfrigkeit, Unruhe, Atem- und Trinkprobleme auftreten.
• Stillzeit: das Arzneimittel darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• Das Arzneimittel kann Schläfrigkeit verursachen – führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie es auf Sie wirkt.

Mögliche Nebenwirkungen

• Sehr häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Absetzsymptome, Gewichtszunahme, abnorme Muskelbewegungen, Veränderungen von Triglyceriden und Cholesterin.
• Häufig: schneller Herzschlag und Herzklopfen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Schwäche, Schwellung von Armen und Beinen, Blutdruckabfall beim Aufstehen, erhöhter Blutzucker, verschwommenes Sehen, Albträume, gesteigerter Appetit, Reizbarkeit, Sprechstörung, Suizidgedanken, Atemnot, Erbrechen, Fieber, Veränderungen der Schilddrüsenhormone, verminderte Blutzellzahlen, erhöhte Leberenzyme und Prolaktin.
• Gelegentlich: Krampfanfälle, allergische Reaktionen, Restless-Legs-Syndrom, Schluckbeschwerden, Spätdyskinesie, sexuelle Funktionsstörung, Diabetes, QT-Verlängerung, langsamer Herzschlag, Harnverhalt, Ohnmacht, verstopfte Nase, niedriges Natrium.
• Selten und sehr selten: malignes neuroleptisches Syndrom, Gelbsucht und Hepatitis, Priapismus, venöse Blutgerinnsel, Pankreatitis, Agranulozytose, Darmverschluss, metabolisches Syndrom, schwere Haut- und allergische Reaktionen, Rhabdomyolyse.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: Schläfrigkeit, Schwindel und unregelmäßiger Herzschlag sind möglich – sofort einen Arzt oder das nächste Krankenhaus aufsuchen und die Tabletten mitnehmen.
• Vergessene Dosis: einnehmen, sobald Sie daran denken; ist es fast Zeit für die nächste Dosis, bis dahin warten. Keine doppelte Dosis.
• Abbruch der Behandlung: abruptes Absetzen kann Schlaflosigkeit, Übelkeit, Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Schwindel und Reizbarkeit verursachen; der Arzt empfiehlt eine schrittweise Dosisreduktion über mindestens 1–2 Wochen.

Weiterführende Informationen

Kventiax wird unter Aufsicht eines Psychiaters angewendet, mit regelmäßigen Kontrollen von Körpergewicht, Blutzucker und Blutfetten. Bei Fragen zur Behandlung wenden Sie sich an den behandelnden Arzt; lesen Sie stets die beiliegende Packungsbeilage.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: Quetiapin 25 mg, 100 mg oder 200 mg pro Filmtablette (als Quetiapinfumarat).
• Sonstige Bestandteile: Kern – Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat; Überzug – Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 4000; Farbstoffe – 25 mg: Eisenoxid gelb und rot (E172), 100 mg: Eisenoxid gelb (E172).
• Aussehen: 25 mg – runde hellrote Filmtabletten mit abgeschrägten Kanten; 100 mg – runde gelbbraune; 200 mg – runde weiße.
• Packung: 60 Filmtabletten (6 PVC/Al-Blister zu je 10).
• Zulassungsinhaber: Krka-Farma d.o.o. Belgrad; Hersteller: Krka d.d., Novo mesto, Slowenien; Krka-Farma d.o.o., Jastrebarsko, Kroatien.
• Zulassungsnummern (Verlängerung 22.02.2022): 25 mg – 515-01-01306-20-001; 100 mg – 515-01-01307-20-001; 200 mg – 515-01-01308-20-001.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden; nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Wird Kventiax einmal oder zweimal täglich eingenommen?

Das hängt von der Erkrankung ab: bei depressiven Episoden einer bipolaren Störung einmal täglich vor dem Schlafengehen, bei Schizophrenie, Manie und Rückfallprävention zweimal täglich. Das Schema legt der Arzt fest.

Warum darf ich zu Kventiax keinen Grapefruitsaft trinken?

Laut Packungsbeilage kann Grapefruitsaft die Wirkung des Arzneimittels beeinflussen; er darf während der Behandlung nicht getrunken werden.

Beeinflusst Kventiax das Körpergewicht?

Gewichtszunahme ist eine sehr häufige Nebenwirkung. Sie und Ihr Arzt sollten das Gewicht regelmäßig kontrollieren; der Arzt kann auch Blutzucker und Blutfette prüfen.

Was ist der Unterschied zwischen Kventiax und Kventiax SR?

Kventiax sind Filmtabletten mit sofortiger Freisetzung (25, 100 und 200 mg), Kventiax SR sind Retardtabletten. Es sind unterschiedliche Formen; die Dosierung der einen darf nicht ohne Arzt auf die andere übertragen werden.

Quellen

• ALIMS – Packungsbeilage Kventiax 25 mg, 100 mg und 200 mg (PIL, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Kventiax 25 mg (SmPC, serbisch)
• ALIMS – Fachinformation Kventiax 100 mg (SmPC, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.