Inkontan 15 mg und 30 mg Filmtabletten – Trospiumchlorid bei überaktiver Blase und Dranginkontinenz

Inkontan ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Trospiumchlorid, einem Spasmolytikum der Harnwege aus der Gruppe der Anticholinergika (Antimuskarinika). Trospium entspannt den Blasenmuskel und vermindert so die unwillkürlichen Kontraktionen, die einen plötzlichen, starken Harndrang auslösen.

Laut offizieller Gebrauchsinformation wird das Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung der Dranginkontinenz und/oder von häufigem und dringendem Harndrang bei Patienten mit überaktiver Blase angewendet. Es ist für Erwachsene bestimmt. In Serbien ist es in zwei Stärken zugelassen: Filmtabletten zu 15 mg und 30 mg; Hersteller ist Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH, Österreich.

Wofür wird Inkontan angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Inkontan angewendet?

Inkontan wird zur symptomatischen Behandlung der Dranginkontinenz (unwillkürlicher Harnverlust mit starkem Harndrang) und/oder von erhöhter Miktionsfrequenz und Harndrang bei Patienten mit überaktiver Blase angewendet – z. B. bei idiopathischer oder neurogener Detrusor-(Blasenmuskel-)Überaktivität. Vor Behandlungsbeginn sollte der Arzt andere Ursachen der Beschwerden ausschließen, etwa Herz- oder Nierenerkrankungen, übermäßigen Durst, Infektionen und Tumoren der Harnorgane.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

Die empfohlene Tagesdosis Trospiumchlorid beträgt 45 mg; sie wird auf eine der folgenden Arten erreicht:

• Schlucken Sie die Tablette (oder Hälfte) unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (am besten einem Glas Wasser), mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen.
• Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden: legen Sie sie auf eine feste Unterlage und drücken Sie kurz und kräftig mit dem Daumen auf die Bruchkerbe.
• Ändern Sie die Dosis nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt.
• Die Notwendigkeit der Weiterbehandlung überprüft der Arzt in regelmäßigen Abständen von 3 bis 6 Monaten.

Besondere Patientengruppen

• Mäßige und schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 10–50 ml/min/1,73 m²): die Anfangsdosis wird verringert – empfohlen sind 15 mg einmal täglich (1 Tablette zu 15 mg oder ½ Tablette zu 30 mg) oder 2–3-mal 7,5 mg oder 1–2-mal 15 mg jeden zweiten Tag. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung nehmen das Arzneimittel zu einer Mahlzeit ein.
• Leberfunktionsstörung: bei schwerer Störung wird die Anwendung nicht empfohlen; bei leichter und mäßiger Störung ist besondere Vorsicht geboten.
• Kinder: bei Kindern unter 12 Jahren wegen fehlender Daten nicht empfohlen; das Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

• Überempfindlichkeit gegen Trospiumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile;
• Harnverhalt;
• Engwinkelglaukom;
• Tachyarrhythmie;
• Myasthenia gravis;
• schwere chronische Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn);
• toxisches Megakolon;
• dialysepflichtige Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min/1,73 m²).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

• eine Verengung oder einen Verschluss im Verdauungstrakt (z. B. Pylorusstenose);
• eine erschwerte Blasenentleerung mit Risiko eines Harnverhalts (z. B. bei gutartiger Prostatavergrößerung);
• eine Hiatushernie mit Refluxösophagitis;
• eine Erkrankung des autonomen Nervensystems (autonome Neuropathie);
• Zustände, bei denen ein schnellerer Herzschlag unerwünscht ist – Schilddrüsenüberfunktion, koronare Herzkrankheit oder Herzschwäche;
• eine Leber- oder Nierenerkrankung.

Das Arzneimittel enthält Lactose (100 mg Lactose-Monohydrat pro Tablette) – Personen mit der seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Laut Gebrauchsinformation:

• verstärkte anticholinerge Wirkungen (und mehr Nebenwirkungen) sind möglich mit Amantadin, trizyklischen Antidepressiva, Chinidin, Disopyramid und Antihistaminika;
• ein verstärkt schneller Herzschlag ist möglich mit Beta-Sympathomimetika (z. B. Asthmamitteln);
• verminderte Wirkung von Prokinetika (Metoclopramid, Cisaprid);
• die gleichzeitige Anwendung mit Präparaten, die Guar, Colestyramin oder Colestipol enthalten, wird nicht empfohlen – sie können die Aufnahme von Trospium vermindern;
• da das Arzneimittel die Darmbeweglichkeit beeinflusst, kann sich die Aufnahme anderer Arzneimittel verändern.

Essen und Trinken: das Arzneimittel wird mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit eingenommen; Nahrung, besonders fettreiche, vermindert die Aufnahme deutlich. Vermeiden Sie während der Behandlung Alkohol.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: es liegen keine Daten zur Anwendung bei Schwangeren vor; das Arzneimittel wird nur bei strenger Indikation verordnet.
• Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob Trospium in die Muttermilch übergeht; der Arzt entscheidet, ob das Stillen oder die Behandlung beendet wird.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Auch bei bestimmungsgemäßer Einnahme kann das Arzneimittel die Sehschärfe verändern (Akkommodationsstörung) und das Reaktionsvermögen sowie die Fahrtüchtigkeit vermindern, besonders zu Behandlungsbeginn, bei Dosisänderung oder beim Wechsel von einem anderen Arzneimittel sowie zusammen mit Alkohol.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Inkontan Nebenwirkungen haben. Am häufigsten sind anticholinerge Wirkungen: Mundtrockenheit, Verdauungsbeschwerden und Verstopfung. Laut Gebrauchsinformation:

• Häufig (bis zu 1 von 10): Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Übelkeit.
• Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Blähungen, Durchfall, Atemnot, Störung der Blasenentleerung (z. B. Restharn), verschwommenes Sehen, Hautausschlag, Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwäche.
• Selten (bis zu 1 von 1.000): Angioödem, Anaphylaxie, schneller und unregelmäßiger Herzschlag, Unfähigkeit, die Blase vollständig zu entleeren, leicht bis mäßig erhöhte Transaminasen.
• Sehr selten: Kopfschmerzen, Schwindel.
• Nicht bekannt: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Ausreichende Flüssigkeitszufuhr, Kaugummi oder Bonbons können die Mundtrockenheit lindern, ballaststoffreiche Kost Verdauungsbeschwerden und Verstopfung.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: beim Menschen wurden keine schweren Vergiftungssymptome berichtet. Wenn Sie zu viel eingenommen haben oder Vergiftungssymptome auftreten, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Anzeichen einer Überdosierung sind Sehstörungen, schneller Herzschlag, Mundtrockenheit und Hautrötung.
• Vergessene Dosis: nehmen Sie keine doppelte Dosis ein; warten Sie auf die nächste reguläre Dosis und setzen Sie das übliche Schema fort.
• Abbruch der Behandlung: unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung nicht ohne Zustimmung des Arztes.

Weiterführende Informationen

Für zusätzliche Pflege und Unterstützung bei häufigem Wasserlassen sehen Sie sich auch die Kategorie Häufiges Wasserlassen an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verschriebene Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoff: eine Filmtablette enthält 15 mg oder 30 mg Trospiumchlorid.
• Sonstige Bestandteile: Kern – Lactose-Monohydrat; mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A); hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid; Stearinsäure; Povidon K 25; Überzug – Hypromellose; mikrokristalline Cellulose; Stearinsäure; Titandioxid (E 171).
• Aussehen: runde, bikonvexe, fast weiße Filmtabletten mit 9 mm Durchmesser und schräger Bruchkerbe (die 15-mg-Tablette trägt auf der anderen Seite die Prägung „0“).
• Packung: PVC/Aluminium-Blister mit 10 Tabletten; Faltschachtel mit 2 Blistern (20 Tabletten).
• Zulassungsinhaber: Repräsentanz der Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H. Belgrad (Vračar), Krunska 35A, Belgrad. Hersteller: Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH, Absam, Österreich.
• Zulassungen: 15 mg – 000457856 2023 vom 12.01.2024; 30 mg – 000457857 2023 vom 12.01.2024.

Aufbewahrung

• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden; nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.

Häufig gestellte Fragen

Warum wird Inkontan vor dem Essen eingenommen?

Nahrung, besonders fettreiche, vermindert die Aufnahme von Trospiumchlorid deutlich. Deshalb werden die Tabletten mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Ausnahme sind Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, die das Arzneimittel laut Gebrauchsinformation zu einer Mahlzeit einnehmen.

Wie werden die Stärken 15 mg und 30 mg kombiniert?

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 45 mg: entweder 3-mal täglich eine Tablette zu 15 mg oder morgens eine Tablette zu 30 mg und abends eine Tablette zu 15 mg. Bei Nierenfunktionsstörung verordnet der Arzt eine niedrigere Dosis.

Verursacht Inkontan Mundtrockenheit?

Ja, Mundtrockenheit ist eine häufige Nebenwirkung (bis zu 1 von 10 Patienten), ebenso Verdauungsbeschwerden und Verstopfung. Laut Gebrauchsinformation helfen ausreichendes Trinken, Kaugummi oder Bonbons, bei Verstopfung ballaststoffreiche Kost.

Wie lange wird Inkontan eingenommen?

Die Behandlungsdauer bestimmt der Arzt; die Notwendigkeit der Weiterbehandlung wird in regelmäßigen Abständen von 3 bis 6 Monaten überprüft. Setzen Sie das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt ab.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation (SmPC) Inkontan® 15 mg und 30 mg Filmtabletten (serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation (PIL) Inkontan® 15 mg und 30 mg Filmtabletten (serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.