Hemopres 50 mg + 5 mg Tabletten – Hydrochlorothiazid und Amilorid bei Bluthochdruck, Herzschwäche und Wassereinlagerung

Hemopres Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei Diuretika (harntreibenden Mitteln): Hydrochlorothiazid (50 mg), ein Thiaziddiuretikum, und Amilorid (5 mg), ein kaliumsparendes Diuretikum. Das Arzneimittel hilft dem Körper, überschüssige Flüssigkeit auszuscheiden.

Es wird bei Bluthochdruck, Herzschwäche und Flüssigkeitsansammlung infolge einer Leberzirrhose angewendet. Die Kombination eignet sich besonders, wenn das Kaliumgleichgewicht erhalten bleiben soll, da Amilorid den durch Hydrochlorothiazid verursachten Kaliumverlust verringert. Hersteller ist Hemofarm AD Vršac.

Wofür wird Hemopres angewendet und wie wird es richtig eingenommen?

Grunddaten zum Arzneimittel

Wofür wird Hemopres angewendet?

Laut Gebrauchsinformation wird Hemopres angewendet zur Behandlung von:

• Bluthochdruck;
• Herzschwäche;
• Flüssigkeitsansammlung im Körper (in der Bauchhöhle) infolge einer Leberzirrhose.

Die Kombination eignet sich besonders, wenn das Kaliumgleichgewicht im Körper erhalten bleiben soll.

Wie wird es eingenommen und dosiert?

Die Tabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen, genau nach ärztlicher Verordnung.

• Nahrung und alkoholfreie Getränke beeinflussen die Wirkung nicht wesentlich.
• Die Dosis ändert ausschließlich der Arzt, abhängig von Beschwerden und Befunden.

Besondere Patientengruppen

• Kinder und Jugendliche: nicht für Personen unter 18 Jahren bestimmt.
• Ältere Menschen: besondere Vorsicht ist geboten, da sie besonders empfindlich auf Elektrolytstörungen reagieren; die Dosis wird sorgfältig an Nierenfunktion und Ansprechen angepasst.
• Nieren- und Lebererkrankungen: akutes Nierenversagen, diabetische Nephropathie, schwere fortschreitende Nierenerkrankung, schwere Leberinsuffizienz und präkomatöser Zustand bei Zirrhose sind Gegenanzeigen.

Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf

Hemopres darf nicht eingenommen werden, wenn Sie:

• allergisch gegen Hydrochlorothiazid, Amilorid oder einen der sonstigen Bestandteile sind;
• allergisch gegen Sulfonamid-Derivate (andere Thiaziddiuretika, Sulfonamid-Antibiotika – z. B. Sulfamethoxazol) oder gegen Acetazolamid sind;
• andere kaliumsparende Diuretika (Spironolacton, Triamteren) einnehmen;
• Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Arzneimittel einnehmen oder kaliumreiche Nahrung essen;
• Diabetes haben;
• erhöhte Harnstoff-, Kreatinin-, Kalium- oder Calciumwerte im Blut haben;
• an akutem Nierenversagen, diabetischer Nephropathie, schwerer Leberinsuffizienz, präkomatösem Zustand bei Zirrhose oder schwerer fortschreitender Nierenerkrankung leiden;
• keinen Urin ausscheiden;
• an Morbus Addison leiden;
• Lithium einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:

• erhöhte Cholesterin-, Triglycerid- oder Harnsäurewerte, Gicht oder systemischen Lupus erythematodes haben;
• starkes Erbrechen und Durchfall hatten oder Infusionen erhalten haben;
• Digitalis (z. B. Digoxin) einnehmen;
• Hautkrebs hatten oder während der Behandlung eine unerwartete Hautveränderung auftritt – Hydrochlorothiazid kann, besonders langfristig und hoch dosiert, das Risiko für hellen Haut- und Lippenkrebs erhöhen;
• eine plötzliche Sehverschlechterung oder Augenschmerzen bemerken (mögliche Aderhauteffusion oder erhöhter Augeninnendruck, innerhalb von Stunden bis einer Woche nach Beginn; höheres Risiko bei früherer Penicillin- oder Sulfonamidallergie);
• nach Hydrochlorothiazid Atem- oder Lungenprobleme hatten – bei ausgeprägter Atemnot sofort Hilfe suchen.

Das Arzneimittel kann Blut- und Urinuntersuchungen beeinflussen. Informieren Sie den Arzt vor Operationen. Die Tabletten enthalten Lactose und den Farbstoff FDC Yellow (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:

• Lithium; NSAR (Aspirin, Ibuprofen) und COX-2-Hemmer;
• ACE-Hemmer (Enalapril, Captopril) und Angiotensin-II-Antagonisten (Losartan) – Risiko eines erhöhten Kaliums;
• andere Diuretika, Trilostan, Ciclosporin, Tacrolimus;
• Barbiturate, narkotische Schmerzmittel (Codein, Morphin u. a.);
• Antidiabetika (Insulin, Chlorpropamid), andere Blutdruckmittel;
• Colestyramin und Colestipol;
• systemische Kortikosteroide, ACTH, Sympathomimetika (z. B. Adrenalin), nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien.

Alkohol: während der Behandlung keinen Alkohol trinken – er kann die Wirkung verstärken und beim Aufstehen Schwindel verursachen. Kalium in der Nahrung: der Arzt kann raten, kaliumreiche Lebensmittel (Milch, Bananen, Rosinen, Trockenpflaumen) zu meiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: es sollte in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden; Hydrochlorothiazid passiert die Plazenta und kann im 2. und 3. Trimester die Durchblutung des Kindes beeinträchtigen. Der Arzt verordnet außer in seltenen Fällen eine andere Behandlung.
• Stillzeit: nicht empfohlen, da geringe Mengen Hydrochlorothiazid in die Muttermilch übergehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Gelegentlich können Schwäche, Müdigkeit, Benommenheit und Schwindel auftreten. Wenn Sie diese bemerken, fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen.

Mögliche Nebenwirkungen

Die Gebrauchsinformation nennt folgende mögliche Wirkungen: anaphylaktische Reaktionen, Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Brust- und Rückenschmerzen, Ohnmacht, Herzrhythmusstörungen und schneller Herzschlag, Blutdruckabfall im Stehen, Angina pectoris, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, Blähungen, Durst, Schluckauf, erhöhtes Kalium und erniedrigtes Natrium im Blut, Gicht, Flüssigkeitsmangel, Ausschlag, Juckreiz, Rötung, Schwitzen, Muskelkrämpfe und Gelenkschmerzen, Schwindel, Kribbeln, Schlaflosigkeit, Nervosität, Verwirrtheit, Depression, Schläfrigkeit, Atemnot, Geschmacks- und Sehstörungen, Impotenz, erschwertes oder nächtliches Wasserlassen, Nierenfunktionsstörung.

• Amilorid allein: Nacken-, Schulter- und Gliederschmerzen, Leberfunktionsstörung, Aktivierung eines Geschwürs, Mundtrockenheit, Haarausfall, Zittern, aplastische Anämie, verminderte Neutrophile, Herzklopfen, Husten, Ohrgeräusche, erhöhter Augeninnendruck, häufiges Wasserlassen;
• Hydrochlorothiazid allein: Fieber, Gefäßentzündung, Gelbsucht, Pankreatitis, erhöhter Blutzucker und Harnsäure, erniedrigtes Kalium, Lichtempfindlichkeit, Nesselsucht, toxische epidermale Nekrolyse, verminderte Blutzellen, interstitielle Nephritis, Lungenentzündung und Lungenödem, vorübergehend verschwommenes Sehen;
• sehr selten: akutes Atemnotsyndrom (Atemnot, Fieber, Schwäche, Verwirrtheit);
• nicht bekannt: heller Haut- und Lippenkrebs; Sehverschlechterung oder Augenschmerzen durch Aderhauteffusion oder akutes Winkelblockglaukom.

Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung

• Überdosierung: sofort einen Arzt, Apotheker oder die nächste Gesundheitseinrichtung aufsuchen. Anzeichen sind Flüssigkeitsverlust und Elektrolytstörungen (besonders Kalium, Chlorid und Natrium).
• Vergessene Dosis: so bald wie möglich einnehmen; ist es fast Zeit für die nächste Dosis, nach Plan weitermachen. Keine doppelte Dosis einnehmen.
• Abbruch der Behandlung: Dosis und Dauer bestimmt der Arzt – nicht ohne Rücksprache absetzen.

Weiterführende Informationen

Zur zusätzlichen Pflege und Unterstützung bei Bluthochdruck siehe auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.

Zusammensetzung, Packung und Hersteller

• Wirkstoffe: Hydrochlorothiazid 50 mg und Amiloridhydrochlorid 5 mg (als Amiloridhydrochlorid-Dihydrat) pro Tablette.
• Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; FDC Yellow E110 (No 6, C.I. 15985); Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A); Povidon K 25; Talkum; Magnesiumstearat; hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid; Polysorbat 80.
• Packung: PVC-Alu-Blister; Faltschachtel mit 4 Blistern zu je 10 Tabletten (insgesamt 40 Tabletten).
• Zulassungsinhaber und Hersteller: Hemofarm AD Vršac, Beogradski put bb, Vršac, Serbien.

Aufbewahrung

• Nicht über 25 °C in der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• Für Kinder unzugänglich aufbewahren; nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Häufig gestellte Fragen

Warum enthält Hemopres zwei Diuretika?

Hydrochlorothiazid steigert die Ausscheidung von Flüssigkeit und Salz, kann aber das Kalium im Blut senken, während Amilorid Kalium spart. Laut Gebrauchsinformation eignet sich die Kombination besonders, wenn das Kaliumgleichgewicht wichtig ist.

Darf ich Bananen essen oder Kaliumsalz verwenden?

Kaliumpräparate und kaliumhaltige Mittel sind kontraindiziert, und der Arzt kann raten, kaliumreiche Lebensmittel (Milch, Bananen, Rosinen, Trockenpflaumen) zu meiden. Fragen Sie Ihren Arzt, was Sie genau meiden sollen.

Darf ich Hemopres bei Diabetes einnehmen?

Nein. Diabetes ist in der Gebrauchsinformation unter den Gegenanzeigen aufgeführt.

Warum soll ich mich vor der Sonne schützen?

Hydrochlorothiazid kann, besonders langfristig und hoch dosiert, das Risiko für hellen Haut- und Lippenkrebs erhöhen und Lichtempfindlichkeit verursachen. Die Haut sollte daher vor Sonne und UV-Strahlung geschützt werden.

Quellen

• ALIMS – Fachinformation Hemopres® 50 mg + 5 mg Tabletten (SmPC, serbisch)
• ALIMS – Gebrauchsinformation Hemopres® 50 mg + 5 mg Tabletten (PIL, serbisch)

Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.