Enap 10 mg und 20 mg Tabletten – Enalapril bei Bluthochdruck und Herzinsuffizienz
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- Aktie: Zabrana online prodaje
- Marke: KRKA-DE
- Produktcode: BR-605105162003
Enap Tabletten zu 10 mg und 20 mg enthalten den Wirkstoff Enalaprilmaleat, der zur Gruppe der ACE-Hemmer (Hemmer des Angiotensin-Konversionsenzyms) gehört. Das Arzneimittel erweitert die Blutgefäße und senkt dadurch den Blutdruck. Laut Packungsbeilage setzt die Wirkung meist innerhalb einer Stunde ein und hält mindestens 24 Stunden an; bei manchen Patienten dauert es einige Wochen bis zur besten Wirkung.
Enap wird zur Behandlung von Bluthochdruck, zur Behandlung der Herzinsuffizienz und zur Vorbeugung ihrer Anzeichen angewendet. Es ist verschreibungspflichtig.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus: verschreibungspflichtiges Arzneimittel (R).
- Das Arzneimittel darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht eingenommen werden (es kann das ungeborene Kind schwer schädigen); auch in der Frühschwangerschaft wird es nicht empfohlen.
- Brechen Sie die Einnahme ab und suchen Sie sofort Notfallhilfe, wenn Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen mit Schluck- oder Atembeschwerden auftreten (Angioödem).
- Enap-Tabletten zu 10 mg und 20 mg können nicht geteilt werden und eignen sich daher nicht, wenn eine Dosis von 2,5 mg oder 5 mg benötigt wird (z. B. zum Beginn einer Herzinsuffizienz-Therapie).
- Nehmen Sie das Arzneimittel genau nach Packungsbeilage und ärztlicher Anweisung ein; brechen Sie die Behandlung nicht eigenmächtig ab.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür wird Enap angewendet und wie wird es richtig eingenommen?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Enap®, 10 mg und 20 mg, Tabletten |
|---|---|
| Wirkstoff | Enalapril (als Enalaprilmaleat) |
| Stärke | 10 mg oder 20 mg Enalaprilmaleat pro Tablette |
| Darreichungsform | Tablette zum Einnehmen |
| Therapeutische Gruppe | ACE-Hemmer, rein (ATC C09AA02) |
| Packung | 20 Tabletten (2 Einzeldosis-Blister mit je 10 Tabletten), für jede Stärke |
| Zulassungsinhaber / Hersteller | Krka-Farma d.o.o. Belgrad; Hersteller Krka d.d., Novo Mesto (Slowenien) |
| ALIMS-Zulassungsnummer | 10 mg: 515-01-01096-21-001; 20 mg: 515-01-01097-21-001 – beide vom 15.08.2022 |
| Abgabestatus | R – verschreibungspflichtig |
Wofür wird Enap angewendet?
Laut Packungsbeilage ist Enap bestimmt zur:
- Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie);
- Behandlung der Herzinsuffizienz (geschwächte Herzfunktion) – es kann die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten verringern und bei manchen Patienten das Leben verlängern;
- Vorbeugung von Anzeichen einer Herzinsuffizienz wie Kurzatmigkeit, Müdigkeit nach leichter körperlicher Aktivität oder Schwellung von Knöcheln und Füßen.
Hinweis aus der Packungsbeilage: Die Stärken 10 mg und 20 mg eignen sich nicht zum Beginn der Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz oder deren Vorbeugung bei asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion, da die Anfangsdosis von 2,5 mg damit nicht erreicht werden kann.
Wie wird es eingenommen und dosiert?
Die Dosis legt immer der Arzt fest, abhängig vom Zustand, den Bedürfnissen und weiteren Arzneimitteln des Patienten. Laut Packungsbeilage:
| Anwendungsgebiet | Anfangsdosis | Übliche / maximale Dosis |
|---|---|---|
| Bluthochdruck | 5–20 mg einmal täglich (bei manchen Patienten niedriger) | 20 mg einmal täglich / höchstens 40 mg einmal täglich |
| Herzinsuffizienz | 2,5 mg einmal täglich, schrittweise Erhöhung | 20 mg täglich in einer oder zwei Dosen / höchstens 40 mg täglich in zwei Dosen |
| Mittelschwere Nierenfunktionsstörung | 5–10 mg täglich | nach ärztlicher Beurteilung |
| Schwere Nierenfunktionsstörung und Dialyse | 2,5 mg täglich | an dialysefreien Tagen richtet sich die Dosis nach dem Blutdruck |
- Das Arzneimittel kann unabhängig von den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden.
- Dosen von 2,5 mg und 5 mg sind mit Enap 10 mg und 20 mg nicht erreichbar – dafür werden Tabletten passender Stärke eines anderen Herstellers verwendet.
- Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Besondere Patientengruppen
- Kinder: Die Erfahrung ist begrenzt. Wenn das Kind eine Tablette schlucken kann, beträgt die empfohlene Anfangsdosis 2,5 mg täglich bei 20 bis unter 50 kg Körpergewicht und 5 mg täglich ab 50 kg, einmal täglich; höchstens 20 mg bzw. 40 mg täglich. Nicht empfohlen bei Neugeborenen und Kindern mit Nierenproblemen.
- Ältere Patienten: Die Dosis ist an die verminderte Nierenfunktion anzupassen.
- Eingeschränkte Nierenfunktion: Die Dosis richtet sich nach der Nierenfunktion (siehe Tabelle); der Arzt kontrolliert Kalium und Kreatinin.
- Eingeschränkte Leberfunktion: Informieren Sie den Arzt vor Behandlungsbeginn.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
Enap darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie allergisch gegen Enalaprilmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile sind;
- wenn Sie jemals allergisch auf einen ACE-Hemmer reagiert haben;
- wenn bei Ihnen eine Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen mit Schluck- oder Atembeschwerden (Angioödem) unbekannter Ursache oder erblich aufgetreten ist;
- wenn Sie Diabetes oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und Aliskiren einnehmen;
- wenn Sie Sacubitril/Valsartan einnehmen oder eingenommen haben;
- wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Informieren Sie den Arzt bei Herzerkrankungen, Veränderungen der Hirngefäße, Blutbildstörungen (Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie), Leber- oder Nierenerkrankungen, transplantierter Niere, Dialyse oder salzarmer Diät.
- Vorsicht ist geboten nach starkem Erbrechen oder schwerem Durchfall, bei niedrigem Blutdruck, Kollagenosen (Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie), immunsuppressiver Therapie sowie bei Einnahme von Allopurinol oder Procainamid.
- Bei Diabetes kontrollieren Sie regelmäßig Ihren Blutzucker, besonders im ersten Behandlungsmonat; auch der Kaliumspiegel kann ansteigen.
- Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika und kaliumhaltige Salzersatzmittel können zu einem gefährlichen Anstieg des Kaliums im Blut führen.
- Bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe ist das Angioödem-Risiko höher und die blutdrucksenkende Wirkung schwächer.
- Racecadotril, mTOR-Inhibitoren (Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus) und Vildagliptin erhöhen das Angioödem-Risiko.
- Vor Operationen oder Narkosen (auch beim Zahnarzt), LDL-Apherese oder Desensibilisierung gegen Wespen- oder Bienenstiche teilen Sie dem Arzt mit, dass Sie Enap einnehmen. Das Arzneimittel enthält Lactose.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, auch pflanzliche. Laut Packungsbeilage sind besonders wichtig:
- Angiotensin-II-Rezeptorblocker (Sartane), Aliskiren und andere ACE-Hemmer;
- andere blutdrucksenkende Arzneimittel, Betablocker und Diuretika;
- kaliumhaltige Arzneimittel und Salzersatzmittel, kaliumsparende Diuretika, Heparin, Trimethoprim/Cotrimoxazol, Ciclosporin – Risiko eines erhöhten Kaliumspiegels;
- Antidiabetika einschließlich Insulin; Lithium; trizyklische Antidepressiva; Antipsychotika;
- Sympathomimetika, bestimmte Husten- und Erkältungsmittel sowie Mittel zur Gewichtsabnahme;
- Schmerz- und Rheumamittel einschließlich Goldtherapie; nichtsteroidale Antirheumatika (einschließlich COX-2-Hemmer) und Aspirin;
- Thrombolytika, mTOR-Inhibitoren, Sacubitril (in Kombination mit Valsartan), Racecadotril und Vildagliptin;
- Alkohol.
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihr Arzt wird Ihnen in der Regel raten, Enap vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und ein anderes Arzneimittel empfehlen. In der Frühschwangerschaft wird die Anwendung nicht empfohlen, nach dem dritten Schwangerschaftsmonat darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, da es das ungeborene Kind schwer schädigen kann. Während der Einnahme wird das Stillen von Neugeborenen (erste Wochen nach der Geburt), besonders von Frühgeborenen, nicht empfohlen; bei älteren Säuglingen wägt der Arzt Nutzen und Risiko ab.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Durch den Blutdruckabfall können Schwindel, Schläfrigkeit und Müdigkeit auftreten, besonders zu Behandlungsbeginn oder bei Dosiserhöhung. Daher ist beim Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.
Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Enap Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Zu Behandlungsbeginn sind Schwindel oder Schwächegefühl durch Blutdruckabfall möglich – legen Sie sich dann hin.
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Schwindel-, Schwäche- oder Übelkeitsgefühl, verschwommenes Sehen, Husten.
- Häufig (bis zu 1 von 10): niedriger Blutdruck, Herzrhythmusänderungen, schneller Herzschlag, Angina oder Brustschmerzen, Depression, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Geschmacksveränderungen, Atemnot, Durchfall, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Hautausschlag, allergische Reaktionen mit Schwellung von Gesicht und Rachen, erhöhtes Kalium und Kreatinin im Blut.
- Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Hitzewallungen, plötzlicher Blutdruckabfall, Herzklopfen, Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Patienten mit erhöhtem Risiko, Anämie, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Nervosität, Kribbeln der Haut, Ohrgeräusche, laufende Nase und Heiserkeit, Asthma, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Erbrechen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Geschwür, Muskelkrämpfe, verminderte Nierenfunktion, Schwitzen, Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall, Impotenz.
- Selten und sehr selten: Raynaud-Phänomen, Blutbildveränderungen, Autoimmunerkrankungen, Lungenentzündung, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Leberprobleme und Gelbsucht, Gynäkomastie, Schwellung der Darmwand (intestinales Angioödem).
Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung
- Überdosierung: wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus und nehmen Sie die Packung mit. Symptome sind ein plötzlicher oder starker Blutdruckabfall mit Benommenheit und Schwindel.
- Vergessene Dosis: lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste zur gewohnten Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.
- Abbruch der Behandlung: brechen Sie die Behandlung nicht selbst ab, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die Atmen oder Schlucken erschwert;
- Schwellung von Händen, Füßen oder Knöcheln oder Nesselsucht (erhabener Hautausschlag);
- starker Schwindel oder Ohnmacht, die im Liegen nicht vergeht;
- Brustschmerzen, Herzklopfen, plötzliche Schwäche oder Sprachstörung;
- starke Schmerzen im Oberbauch, Gelbfärbung von Haut oder Augen;
- Ausschlag mit Blasen oder Hautablösung.
Rat der Apothekerin
Nehmen Sie Enap jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem Glas Wasser ein, unabhängig von den Mahlzeiten, und messen Sie gelegentlich zu Hause Ihren Blutdruck – notieren Sie die Werte und bringen Sie sie zur Kontrolle mit. Bei anhaltendem trockenem Husten (eine sehr häufige Nebenwirkung) setzen Sie das Arzneimittel nicht selbst ab, sondern sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Teilen Sie Enap-Tabletten zu 10 mg und 20 mg nicht. Fragen Sie vor der Einnahme eines Schmerzmittels (z. B. Ibuprofen oder Aspirin), eines Erkältungsmittels oder eines kaliumhaltigen Nahrungsergänzungsmittels in der Apotheke, ob die Kombination sicher ist.
Verfügbarkeit und Preis
Enap ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Verkauf des Arzneimittels.
Bitte prüfen Sie Verfügbarkeit und Abgabebedingungen in der Apotheke mit einem gültigen Rezept.
Weiterführende Informationen
Für die regelmäßige Blutdruckkontrolle zu Hause sehen Sie sich auch die Kategorie Blutdruckmessgeräte an – Produkte aus dieser Kategorie ersetzen nicht das Ihnen verordnete Arzneimittel.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: Enalaprilmaleat – 10 mg oder 20 mg pro Tablette.
- Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Natriumhydrogencarbonat; Talkum; Magnesiumstearat; rotes Eisenoxid (E172); Tabletten zu 20 mg enthalten zusätzlich gelbes Eisenoxid (E172).
- Aussehen: 10 mg – runde, flache, rotbraune Tabletten; 20 mg – runde, flache, hellorange Tabletten; die Bruchkerbe ist nicht zum Brechen der Tablette bestimmt.
- Packung: Faltschachtel mit 2 perforierten OPA/Al/PVC-Aluminium-Einzeldosisblistern, insgesamt 20 Tabletten.
- Zulassungsinhaber: Krka-Farma d.o.o. Belgrad. Hersteller: Krka d.d., Novo Mesto, Slowenien.
Aufbewahrung
- Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Nicht über 25 °C in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
- Nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
- Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Arzneimittel von Bürgern sammelt.
Häufig gestellte Fragen
Darf ich eine Enap-Tablette halbieren?
Nein. Laut Packungsbeilage können Enap-Tabletten zu 10 mg und 20 mg nicht geteilt werden – die Bruchkerbe ist nicht zum Brechen bestimmt. Wenn Sie eine Dosis von 2,5 mg oder 5 mg benötigen, verordnet der Arzt Tabletten passender Stärke.
Wird Enap vor oder nach dem Essen eingenommen?
Enap kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden; schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser, möglichst jeden Tag zur gleichen Zeit.
Warum habe ich unter Enap trockenen Husten?
Husten ist in der Packungsbeilage als sehr häufige Nebenwirkung aufgeführt. Brechen Sie die Behandlung nicht eigenmächtig ab – wenden Sie sich an Ihren Arzt, der über die weitere Behandlung entscheidet.
Wie schnell wirkt Enap?
Laut Packungsbeilage setzt die Wirkung meist innerhalb einer Stunde ein und hält mindestens 24 Stunden an; bei manchen Patienten dauert es jedoch einige Wochen bis zur besten Wirkung auf den Blutdruck.
Quellen
- ALIMS – Fachinformation Enap® 10 mg Tabletten (SmPC, serbisch)
- ALIMS – Packungsbeilage Enap® 10 mg und 20 mg Tabletten (PIL, serbisch)
- ALIMS – Fachinformation Enap® 20 mg Tabletten (SmPC, serbisch)
- ALIMS – Packungsbeilage Enap® 20 mg Tabletten (PIL, serbisch)
Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.
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