Elicea 5 mg und 10 mg Filmtabletten – Escitalopram bei Depression und Angststörungen
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- Marke: KRKA-DE
- Produktcode: BR-60516882003
Elicea ist ein Antidepressivum mit dem Wirkstoff Escitalopram aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Diese Arzneimittel erhöhen die Serotoninkonzentration im Gehirn – Störungen des Serotoninsystems gelten als wichtiger Faktor bei Depression und verwandten Erkrankungen.
Laut Packungsbeilage wird Elicea zur Behandlung von Depression (Episoden einer Major Depression) und Angststörungen angewendet – Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie, soziale Angststörung, generalisierte Angststörung und Zwangsstörung. In Serbien sind Filmtabletten zu 5 mg und 10 mg in Packungen zu 28 Tabletten zugelassen. Eine Besserung ist meist nach einigen Wochen spürbar.
Wichtiger Hinweis
- Abgabestatus: verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
- Elicea darf nicht zusammen mit MAO-Hemmern (einschließlich Selegilin, Moclobemid und Linezolid), bei angeborener oder bereits festgestellter Herzrhythmusstörung (verlängertes QT-Intervall) oder zusammen mit Arzneimitteln, die den Herzrhythmus beeinflussen, eingenommen werden.
- Zu Behandlungsbeginn können Gedanken an Selbstverletzung zunehmen – solche Gedanken erfordern sofortigen Kontakt mit einem Arzt oder einen Krankenhausbesuch.
- Nicht mit Johanniskraut oder Tryptophan kombinieren; die Behandlung nicht plötzlich abbrechen – die Dosis wird über mehrere Wochen schrittweise verringert.
- Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Kauf des Arzneimittels.
Wofür wird Elicea angewendet und wie wird es richtig eingenommen?
Grunddaten zum Arzneimittel
| Name des Arzneimittels | Elicea®, 5 mg und 10 mg, Filmtabletten |
|---|---|
| Wirkstoff | Escitalopram (als Escitalopramoxalat) |
| Stärke | 5 mg oder 10 mg Escitalopram pro Filmtablette |
| Darreichungsform | Filmtabletten – weiß, rund; die 10-mg-Tablette hat eine Bruchkerbe und kann in gleiche Dosen geteilt werden |
| Therapeutische Gruppe | Psychoanaleptika – selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (ATC N06AB10) |
| Packung | 28 Filmtabletten (4 Blister zu 7) – 5 mg und 10 mg |
| Zulassungsinhaber / Hersteller | Krka-Farma d.o.o. Belgrad; Hersteller Krka, d.d., Novo Mesto, Slowenien |
| ALIMS-Zulassungsnummer | 28 x 5 mg: 515-01-03258-20-001; 28 x 10 mg: 515-01-03259-20-001 – beide vom 03.06.2021 |
| Abgabestatus in Serbien | R – verschreibungspflichtig |
Wofür wird Elicea angewendet?
Laut Packungsbeilage wird Elicea angewendet zur Behandlung von:
- Depression (Episoden einer Major Depression);
- Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie (Angst vor offenen Plätzen);
- sozialer Angststörung;
- generalisierter Angststörung;
- Zwangsstörung (Zwangsgedanken, die zum ständigen Wiederholen bestimmter Handlungen drängen).
Es kann einige Wochen dauern, bis Sie sich besser fühlen – nehmen Sie das Arzneimittel weiter ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder schlechter fühlen.
Wie wird es eingenommen und dosiert?
Nehmen Sie das Arzneimittel einmal täglich genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Übliche Dosen bei Erwachsenen laut Packungsbeilage:
- Depression: 10 mg einmal täglich; der Arzt kann die Dosis auf höchstens 20 mg täglich erhöhen.
- Panikstörung: 5 mg einmal täglich in der ersten Woche, danach 10 mg täglich; höchstens 20 mg täglich.
- Soziale Angststörung: 10 mg einmal täglich; der Arzt kann die Dosis auf 5 mg senken oder auf höchstens 20 mg täglich erhöhen.
- Generalisierte Angststörung und Zwangsstörung: 10 mg einmal täglich; höchstens 20 mg täglich.
Schlucken Sie die Tablette mit ausreichend Wasser, mit oder ohne Mahlzeit; nicht kauen, da sie bitter schmeckt. Die Behandlung wird in der Regel mindestens 6 Monate fortgesetzt, nachdem Sie sich wieder gut fühlen – bei zu frühem Abbruch können die Beschwerden zurückkehren. Ändern Sie die Dosis nie ohne Rücksprache mit dem Arzt.
Besondere Patientengruppen
- Über 65 Jahre: empfohlene Anfangsdosis 5 mg einmal täglich; der Arzt kann auf 10 mg täglich erhöhen.
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel nicht angewendet werden – bei ihnen besteht ein erhöhtes Risiko für Suizidversuche, Suizidgedanken und feindseliges Verhalten; der Arzt kann es nur verordnen, wenn dies im besten Interesse des Patienten ist.
- Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung.
- Eingeschränkte Leberfunktion und langsame CYP2C19-Metabolisierer: nicht mehr als 10 mg täglich.
Gegenanzeigen – wann das Arzneimittel nicht angewendet werden darf
Elicea darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie allergisch gegen Escitalopram oder einen der sonstigen Bestandteile sind;
- wenn Sie MAO-Hemmer einnehmen, einschließlich Selegilin (Parkinson-Krankheit), Moclobemid (Depression) und Linezolid (Antibiotikum);
- bei angeborener Herzrhythmusstörung oder einer früher im EKG festgestellten Herzrhythmusstörung;
- wenn Sie Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen oder Arzneimittel einnehmen, die den Herzrhythmus beeinflussen können.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie Ihren Arzt bei Epilepsie (die Behandlung wird bei neuen oder häufigeren Anfällen abgebrochen), eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, Diabetes (das Arzneimittel kann den Blutzucker beeinflussen), niedrigem Natriumspiegel, Blutungsneigung oder Neigung zu blauen Flecken, Schwangerschaft, Elektrokrampftherapie, koronarer Herzkrankheit, Herzerkrankung oder kürzlichem Herzinfarkt, langsamem Herzschlag oder Elektrolytstörungen (z. B. nach schwerem Durchfall, Erbrechen oder Diuretika), schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag, Ohnmacht oder Schwindel beim Aufstehen sowie bei Glaukom.
- Gedanken an Selbstverletzung: Diese können zu Behandlungsbeginn stärker sein, besonders bei Personen unter 25 Jahren und bei Personen, die sie bereits früher hatten – wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Es kann helfen, einer nahestehenden Person von der Erkrankung zu erzählen und sie zu bitten, auf Verhaltensänderungen zu achten.
- Manie: Manche Patienten mit manisch-depressiver Erkrankung können in eine manische Phase geraten (rasende Gedanken, unangemessene Hochstimmung, übermäßige Aktivität) – informieren Sie Ihren Arzt.
- Unruhe: Unfähigkeit, ruhig zu sitzen oder zu stehen, in den ersten Behandlungswochen sofort dem Arzt melden.
- Sexuelle Funktionsstörungen: Arzneimittel dieser Gruppe können sexuelle Störungen verursachen, die bei manchen nach Behandlungsende anhalten.
- Lactose: Das Arzneimittel enthält Lactose.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln und Getränken
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Laut Packungsbeilage ist dies besonders wichtig bei:
- nicht-selektiven MAO-Hemmern (Phenelzin, Iproniazid, Isocarboxazid, Nialamid, Tranylcypromin) – danach müssen 14 Tage vergehen, bevor Elicea begonnen wird, und nach Elicea mindestens 7 Tage vor deren Einnahme; Moclobemid, Selegilin, Linezolid;
- Lithium und Tryptophan; Imipramin und Desipramin; Sumatriptan und ähnlichen Migränemitteln sowie Tramadol;
- Cimetidin, Lansoprazol, Omeprazol, Fluconazol, Fluvoxamin und Ticlopidin – sie können den Escitalopramspiegel erhöhen;
- Johanniskraut (Hypericum perforatum);
- Acetylsalicylsäure, nichtsteroidalen Antirheumatika, Warfarin, Dipyridamol und Phenprocoumon – erhöhte Blutungsneigung;
- Mefloquin, Bupropion, Tramadol, Neuroleptika und anderen Antidepressiva – gesenkte Krampfschwelle;
- Flecainid, Propafenon, Metoprolol, Clomipramin, Nortriptylin, Risperidon, Thioridazin und Haloperidol – ggf. Dosisanpassung nötig;
- Arzneimitteln, die Kalium und Magnesium im Blut senken.
Nehmen Sie Elicea nicht zusammen mit Antiarrhythmika der Klassen IA und III, Antipsychotika (z. B. Phenothiazin-Derivate, Pimozid, Haloperidol), trizyklischen Antidepressiva, bestimmten antimikrobiellen Mitteln (Sparfloxacin, Moxifloxacin, Erythromycin i.v., Pentamidin, Malariamittel, besonders Halofantrin) und den Antihistaminika Astemizol und Mizolastin ein. Alkohol wird während der Behandlung nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: Nehmen Sie Elicea in der Schwangerschaft nur ein, wenn Sie Nutzen und Risiken mit Ihrem Arzt besprochen haben. Die Einnahme in den letzten drei Monaten kann beim Neugeborenen Atemprobleme, bläuliche Haut, Krampfanfälle, Trinkprobleme, Muskelsteifheit oder -schwäche, Reizbarkeit und andere Symptome sowie selten eine persistierende pulmonale Hypertonie (PPHN) verursachen. Bei Anwendung in der Schwangerschaft darf die Behandlung nicht plötzlich abgebrochen werden.
- Stillzeit: Es ist zu erwarten, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht – nehmen Sie es in der Stillzeit nur nach Absprache mit dem Arzt ein.
- Fruchtbarkeit: Im Tierversuch verringerte Citalopram die Spermienqualität; ein Einfluss auf die menschliche Fruchtbarkeit wurde nicht beobachtet.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wird empfohlen, kein Fahrzeug zu führen und keine Maschinen zu bedienen, bis Sie wissen, wie Elicea bei Ihnen wirkt.
Mögliche Nebenwirkungen
Nebenwirkungen verschwinden meist nach einigen Behandlungswochen; manche können auch Symptome der Erkrankung selbst sein.
- Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder ein Krankenhaus bei ungewöhnlichen Blutungen (auch aus dem Verdauungstrakt), Schwellung von Haut, Zunge, Lippen oder Gesicht mit Atem- oder Schluckbeschwerden, hohem Fieber mit Unruhe, Verwirrtheit, Zittern und Muskelzuckungen (Serotonin-Syndrom), erschwertem Wasserlassen, Krampfanfällen, Gelbfärbung von Haut und Augen, schnellem unregelmäßigem Herzschlag mit Ohnmacht (Torsade de pointes) und Gedanken an Selbstverletzung.
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10): Übelkeit, Kopfschmerzen.
- Häufig (bis zu 1 von 10): verstopfte oder laufende Nase, verminderter oder gesteigerter Appetit, Angst, Unruhe, ungewöhnliche Träume, Einschlafstörungen, Schläfrigkeit, Schwindel, Gähnen, Zittern, Hautkribbeln, Durchfall, Verstopfung, Erbrechen, Mundtrockenheit, vermehrtes Schwitzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, sexuelle Störungen, Müdigkeit, Fieber, Gewichtszunahme.
- Gelegentlich (bis zu 1 von 100): Nesselsucht, Ausschlag, Juckreiz, Zähneknirschen, Unruhe, Panikattacken, Verwirrtheit, Schlaf- und Geschmacksstörungen, Ohnmacht, erweiterte Pupillen, Sehstörungen, Ohrgeräusche, Haarausfall, starke oder unregelmäßige Regelblutung, Gewichtsabnahme, schneller Herzschlag, Schwellung von Armen oder Beinen, Nasenbluten.
- Selten (bis zu 1 von 1000): Aggressivität, Depersonalisation, Halluzinationen, langsamer Herzschlag.
- Häufigkeit nicht bekannt: niedriger Natriumspiegel, Schwindel beim Aufstehen durch niedrigen Blutdruck, veränderte Leberwerte, unwillkürliche Bewegungen, schmerzhafte Erektion, Blutergüsse und Blutungen von Haut und Schleimhäuten, Angioödem, gestörte ADH-Ausschüttung, Milchfluss aus der Brust, Manie, QT-Verlängerung; bei dieser Arzneimittelgruppe wurde zudem ein erhöhtes Knochenbruchrisiko beobachtet.
Überdosierung, vergessene Dosis und Abbruch der Behandlung
- Überdosierung: Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme, auch ohne Beschwerden, und nehmen Sie die Packung mit. Mögliche Anzeichen sind Schwindel, Zittern, Unruhe, Krämpfe, Koma, Übelkeit, Erbrechen, Herzrhythmusänderungen, niedriger Blutdruck und Störungen des Flüssigkeits- und Salzhaushalts.
- Vergessene Dosis: Fällt es Ihnen vor dem Schlafengehen ein, nehmen Sie die Tablette sofort und am nächsten Tag wie gewohnt; fällt es Ihnen in der Nacht oder am nächsten Tag ein, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Keine doppelte Dosis einnehmen.
- Abbruch der Behandlung: Nicht absetzen, bevor der Arzt es sagt; die Dosis wird über mehrere Wochen schrittweise verringert. Plötzliches Absetzen kann Schwindel, Kribbeln und „Stromschlag“-Gefühle, Schlafstörungen, Unruhe, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwitzen, Zittern, Verwirrtheit, Durchfall, Sehstörungen und Herzklopfen verursachen – meist mild und bis zu zwei Wochen, bei manchen länger.
Wann sofort ärztliche Hilfe suchen?
- Gedanken an Selbstverletzung oder Suizid;
- hohes Fieber, Unruhe, Verwirrtheit, Zittern und plötzliche Muskelzuckungen (mögliches Serotonin-Syndrom);
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, Atem- oder Schluckbeschwerden;
- ungewöhnliche Blutungen, auch blutiger oder schwarzer Stuhl;
- schneller, unregelmäßiger Herzschlag oder Ohnmacht;
- Krampfanfall, Gelbfärbung von Haut und Augen, erschwertes Wasserlassen.
Rat der Apothekerin
Nehmen Sie Elicea jeden Tag zur gleichen Zeit ein und erwarten Sie die volle Wirkung nicht sofort – es dauert einige Wochen. Notieren Sie in der ersten Woche, wenn Übelkeit und Unruhe am häufigsten sind, wie Sie sich fühlen, und informieren Sie den Arzt, wenn sich die Stimmung verschlechtert oder Gedanken an Selbstverletzung auftreten.
Kombinieren Sie das Arzneimittel nicht ohne Rat mit Johanniskraut, Tryptophan oder Schmerzmitteln wie Aspirin und Ibuprofen – fragen Sie bei jedem neuen Arzneimittel, auch gegen Migräne, Husten oder Sodbrennen, Ihre Apotheke. Bei Mundtrockenheit helfen häufigeres Trinken von Wasser und Produkte zur Befeuchtung der Mundhöhle.
Verfügbarkeit und Preis
Elicea ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Diese Seite dient ausschließlich der Information und ist kein Angebot zum Online-Verkauf des Arzneimittels.
Zu Verfügbarkeit, Preis und Abgabebedingungen wenden Sie sich bitte an die Apotheke, in der Sie Ihr Rezept einlösen.
Weiterführende Informationen
Bei Fragen zur Behandlung, Dosisanpassung und zum schrittweisen Absetzen wenden Sie sich an Ihren Psychiater oder Arzt, bei Fragen zur Kombination mit anderen Arzneimitteln und pflanzlichen Präparaten an Ihre Apotheke.
Zusammensetzung, Packung und Hersteller
- Wirkstoff: Escitalopram – 5 mg oder 10 mg pro Filmtablette, als Escitalopramoxalat.
- Sonstige Bestandteile: Kern – Lactose-Monohydrat; Crospovidon; Povidon K30; mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Stärke; Magnesiumstearat; Filmüberzug Opadry weiß 33G28707 – Hypromellose; Titandioxid (E171); Lactose-Monohydrat; Macrogol; Triacetin.
- Packung: Umkarton mit 4 Blistern (OPA/Al/PVC-Al) zu 7 Filmtabletten – insgesamt 28 Tabletten.
- Zulassungsinhaber: Krka-Farma d.o.o. Belgrad, Jurija Gagarina 26/V/II, Belgrad. Hersteller: Krka, d.d., Novo Mesto, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slowenien.
Aufbewahrung
- In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen; für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Haltbarkeit: 3 Jahre; nach Ablauf des Verfalldatums auf der Packung nicht mehr verwenden.
- Nicht verwendete Arzneimittel in einer Apotheke abgeben, die Altarzneimittel sammelt.
Häufig gestellte Fragen
Wann beginnt Elicea zu wirken?
Laut Packungsbeilage kann es einige Wochen dauern, bis Sie sich besser fühlen. Das Arzneimittel sollte regelmäßig eingenommen werden, auch wenn noch keine Besserung spürbar ist; wenn Sie sich schlechter fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Wie lange wird Elicea eingenommen?
So lange, wie der Arzt empfiehlt – in der Regel mindestens 6 Monate, nachdem Sie sich wieder gut fühlen. Ein zu früher Abbruch kann zur Rückkehr der Beschwerden führen.
Darf ich zu Elicea Johanniskraut oder Tryptophan einnehmen?
Nicht ohne ärztlichen Rat. Johanniskraut und Tryptophan werden in der Packungsbeilage als Stoffe genannt, die mit Escitalopram wechselwirken und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.
Was passiert, wenn ich Elicea plötzlich absetze?
Es können Absetzsymptome auftreten – Schwindel, Kribbeln, Schlafstörungen, Unruhe, Übelkeit, Schwitzen und andere. Deshalb verringert der Arzt die Dosis schrittweise über mehrere Wochen.
Quellen
- ALIMS – Fachinformation Elicea® 5 mg und 10 mg Filmtabletten (SmPC, serbisch)
- ALIMS – Packungsbeilage Elicea® 5 mg und 10 mg Filmtabletten (PIL, Juni 2021, serbisch)
Datum der Quellenprüfung: 25.10.2026.
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